Aus allen Wolken...

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Benutzeravatar
Aquarius
Beiträge: 509
Registriert: 17.05.2011 18:19
Wohnort: bis 08.05.2013 Stuttgart-Vaihingen

Beitragvon Aquarius » 06.03.2012 16:14

Ich schließ mich Mariiiiiiii an in Sachen Übelkeit :) Lass dir MCP verschreiben, wenn nicht Odansetron; und bei MCP nimm die von Hexal, die schmecken um Welten besser als die von Ratiopharm. Wenn die drin sind und es is immernoch n bissle komisch im Magen und du hast schon länger nix mehr gegessen, bringts es, was zu essen.
Bei Cortison: Iss die Viecher mit nem Pudding / Joghurt, also reinstecken inem Löffel voll Joghurt und runter damit. Beim Cortisonhunger, der wahrscheinlich kommen wird, musste dich auch so weit es geht, zurückhalten und langsam essen und keine krassen Kalorienbomben futtern. Die Cortisonkilos sind wirklich sehr anhänglich :>
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv

Hani
Beiträge: 9
Registriert: 01.03.2012 15:19
Wohnort: Zeuthen

Beitragvon Hani » 06.03.2012 16:52

Kann mich auch anschließen, hab cortison immer morgens zusammen mit Joghurt gegessen, das ging ganz gut. Und gegen üblen Geschmack, Übelkeit haben mir auch Lakritz geholfen (warum auch immer), Tees sind auch gut (Ingwer ging gut und Salbei hat auch geholfen), und gespült habe ich wie verrückt, weil ich absolut keine Lust auf Entzündungen hatte, was auch geklappt hat (Spülungen waren bzw. Sind wieder Tantum verde Als Desinfektion und ampho moronal zur pilzvermeidung - schön ist was anderes, aber die Entzündungen sind sicher schlimmer).
Hoffe für Dich, das es wird.

Alles gute

Hani
8/2011 Diagnose MH 3B, Porteinbau
8-10/2011 4 Zyklen BEACOPP esk.
9/2011 PET negativ (juhuu) --> Arm D HD18
11/2011 AHB (mit Kind) in Kreischa
1/2012 1. Nachsorge, Auffälligkeit im CT, PET positiv (scheisse!)
2/2012 1. Zyklus DHAP
2/2012 stammzellenapherese - alles gut
3/2012 2. Zyklus DHAP
4/2012 BEAM m. stammzellentherapie
6/2012 AHB (m. 2 kindern) in Lübben
seitdem CR (juhuuu)

Benutzeravatar
Mariii
Beiträge: 1138
Registriert: 19.01.2012 12:30
Wohnort: Budapest/Ungarn

Beitragvon Mariii » 06.03.2012 17:17

cortisonhunger???? was das??? muharr. leude, ich esse einen pott salat, mit fleisch und thunfisch, dann honigbrot, und ne stunde später frag ich mich, was ich essen soll :lol: ähm, nö. cortisonhunger kenn ich nich :keineAhnung: :0057:
mal gucken, wann die hosen kneifen 8) bussi
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



Bild

Benutzeravatar
Aquarius
Beiträge: 509
Registriert: 17.05.2011 18:19
Wohnort: bis 08.05.2013 Stuttgart-Vaihingen

Beitragvon Aquarius » 06.03.2012 20:57

Cortisonhunger is krass. Da kannst dir unglaubliche Mengen reindrücken. Mein Rekord war n 2,5-Liter Topf fast voll mit Spaghetti in Tomaten-Sahne-Soße. Den hab ich zu 2/3 geleert und und dann noch ne Banane. Hatte danach 3 Tage lang Magendrücken Bild. Der 1/3-Rest am nächsten Tag war immernoch ne fette Portion. Dazu hatte ich öfters unglaubliche Lust auf Spezi. Und Tobi hat erzählt, dass er jeden Mittag im Krankenhaus einfach zwei Mittagessen hatte :lol:
10.5.2011: Erster Arztbesuch

19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.

24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk

Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus

14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy

15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall

Okt/Nov 2012: 2xDHAP

12.12.2012: Start von HD-BEAM

März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy

April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung

08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.

18:16 sanftes entschlafen

Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv

Benutzeravatar
Melly2207
Beiträge: 76
Registriert: 15.02.2012 19:58
Wohnort: Nienburg/Weser (Rohrsen)

Beitragvon Melly2207 » 09.04.2012 07:36

ja den hunger kenne ich auch!!! echt übel... :D

ich hab mir da was einfallen lassen wegen diesen ekligen tabletten. leerkapseln!!! da kann man die tabletten brechen, reinstecken und schwupp sind die geschluckt! ;)
MH IIA+RF (Milzbefall) +18cm Bulk
Therapie:
2x BEACOPP eskaliert
2x ABVD
17x 30 Gy Bestrahlung

HD17 Studie

1.Chemo 01.-03.03.2012 BEACOPP
08.032012 (geschafft)
2.Chemo 23.-25.03.2012 BEACOPP
30.03.2012 (geschafft)
3.Chemo ABVD am 13.04.2012 (geschafft)
4.Chemo ABVD am 27.04.2012 (geschafft)
5.Chemo ABVD am 11.05.2012 (geschafft)
6.Chemo ABVD am 01.06.2012 (geschafft)

02.08.2012 Verstrahlungs-Start... :D :P
29.08.2012 Bestrahlungs-Ende...

Reha vom 31.10.-21.11.2012

NU am 19.12.2012 alles ok!

PET am 09.01.2013

Benutzeravatar
Melly2207
Beiträge: 76
Registriert: 15.02.2012 19:58
Wohnort: Nienburg/Weser (Rohrsen)

Beitragvon Melly2207 » 14.04.2012 10:22

hallo,

da bin ich auch mal wieder! :)

ich wollte euch mal was fragen...

hab gestern meine erste ABVD bekommen. als ich im taxi saß und auf dem weg nach hause war, hab ich voll schüttelfrost bekommen. das wurde immer schlimmer und als ich dann zu hause war wurde es noch extremer... mein ganzer körper hat gezittert und es wollte gar nicht wieder aufhören, hab dann ratz fatz fieber bekommen 38,6°C. meine mama, mein mann und meine tochter waren bei mir und plötzlich musste ich ohne ende heulen. ich weiss gar nicht warum ich geheult habe. meine mama hat mich dann ganz dolle getröstet und dann ging es auch wieder... mein mann hat mir dann ganz viel wasser zu trinken gegeben und es wurde besser. das fieber ging dann stündlich weiter runter.

heute hab ich ganz taube fingerkuppen und die nägel sind voll weiss und dieser bogen überm nagelbett viel dunkler...

hat jemand von euch auch sowas erlebt??? was kann denn das gewesen sein?

das fieber ist heute komplett weg und es geht mir richtig gut! hab nur nen bischen wackelpudding-beine aber sonst alles schick! ;)

ganz lieben gruss und euch allen einen wunderschönen tag!!! :huhu:
MH IIA+RF (Milzbefall) +18cm Bulk

Therapie:

2x BEACOPP eskaliert

2x ABVD

17x 30 Gy Bestrahlung



HD17 Studie



1.Chemo 01.-03.03.2012 BEACOPP

08.032012 (geschafft)

2.Chemo 23.-25.03.2012 BEACOPP

30.03.2012 (geschafft)

3.Chemo ABVD am 13.04.2012 (geschafft)

4.Chemo ABVD am 27.04.2012 (geschafft)

5.Chemo ABVD am 11.05.2012 (geschafft)

6.Chemo ABVD am 01.06.2012 (geschafft)



02.08.2012 Verstrahlungs-Start... :D :P

29.08.2012 Bestrahlungs-Ende...



Reha vom 31.10.-21.11.2012



NU am 19.12.2012 alles ok!



PET am 09.01.2013

Benutzeravatar
AusChris
Beiträge: 134
Registriert: 28.05.2011 21:59
Wohnort: Adelaide/Australien

Beitragvon AusChris » 14.04.2012 10:39

Ich habe auch ähnlich reagiert. Allerdings habe ich kein Fieber bekommen, nur Schüttelfrost und habe mich sehr krank gefühlt. Dass einem dann schnell nach Heulen zu Mute ist, ist glaube ich sehr verständlich. Mir ging es aber am nächsten Tag auch schon wieder deutlich besser.

Wegen dem Fieber solltest du aber vielleicht dem Arzt Bescheid sagen, habe das so im Kopf, das man sich da auf jeden Fall melden sollte.
14.01.11: Diagnose MH 1A Mischtyp
Therapie: HD-16
07.02.11: 2x ABVD
09.04.11: CT/PET negativ! Vollremission :)
11.05.11: Bestrahlung mit 20Gy
31.05.11: Abschlussuntersuchung, immer noch alles weg :)
14.09.11: 1. NU - Alles in Ordnung!!
09.12.11: PET-Scan nach Rhabdomyolyse negativ!
28.06.12: Pet/CT negativ.
12.02.13: NU negativ, 2 Jahre gesund!
23.01.14: NU negativ, 3 Jahre gesund!
Meine Geschichte: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5056

takano-san@gmx.de
Beiträge: 298
Registriert: 10.02.2012 07:45

Beitragvon takano-san@gmx.de » 14.04.2012 12:33

Hallo Melly,

so gings mir bei meiner ersten ABVD auch. Allerdings ohne das heulen, dafür mit Schnappatmung:-) Die haben mich dann gleich mal im Krankenhaus behalten. Musst mal mit Deinen Ärzten reden. Mir geben Sie jetzt 2 Paras (Paracetamol) und eine Tavor (der Herr soll das ganze ja entspannt geniessen) vorab. Und schon ist der Budenzauber vorüber und Du stehst nach der ABVD da wie ne 1. Allerdings ist mir derzeit danach erstmal 4 Tage übel gefolgt von 3 Tagen Magenkrämpfen.... gääähn.... nervig, nervig, nervig:-)

Servuz takano
READY TO ROCK!
____________________________
15.12.2011 MH, 2a, 1 RF;
05.01. + 26.01. BEACOPP eskl.;
15.02. + 09.03. + 03.04. + 24.04. ABVD;
11.05. CT;
04.06. PET/CT - negativ
04.07. - 17.07. Bestrahlung 20 Gy
26.07. - 16.08. AHB Freiburg
08.10.2012 1. NU; 15.01.2013 2. NU, 09.04. 3. NU, 02.07. 4. NU , 15.10. 5 NU,

tanja
Beiträge: 833
Registriert: 19.02.2012 22:47
Wohnort: Oberbayern

Beitragvon tanja » 14.04.2012 13:33

hey,
bei mir war die erste abvd die schlimmste, dachte ich müsse sterben.
hatte herzzittern und hatte das gefühl als ob mein blut brodelt. :oops:
dieses gefühl hatte ich fast 2 wochen.
aber melly, dir zum trost nur die war so schlimm, nach meiner 2ten abvd ging es mir eigentlich super die erste war definitiv die schlimmste.

alles gute
MORBUS HODGKIN STADIUM 1A/MEDIASTINUM/ 2 ZYKLEN ABVD
ZYKLUS 1 - 06.02.12 UND 23.02.12 / ZYKLUS 2 - 08.03.12 UND 22.03.12
12.04.12 PET/CT sauber
24.04.12 bis 08.05.12 Bestrahlung mit 20 gy

07.08.12 1. NU alles prima
30.10.12 MRT
31.10.12 2. NU perfekt
29.01.13 3. NU super
07.05.13 4. NU
Gib jedem Tag die Chance, der schönste deines Lebens zu werden. Mark Twain

Benutzeravatar
Melly2207
Beiträge: 76
Registriert: 15.02.2012 19:58
Wohnort: Nienburg/Weser (Rohrsen)

Beitragvon Melly2207 » 14.04.2012 13:34

na dann bin ich ja beruhigt das es wohl "normal" ist! :) :D
MH IIA+RF (Milzbefall) +18cm Bulk

Therapie:

2x BEACOPP eskaliert

2x ABVD

17x 30 Gy Bestrahlung



HD17 Studie



1.Chemo 01.-03.03.2012 BEACOPP

08.032012 (geschafft)

2.Chemo 23.-25.03.2012 BEACOPP

30.03.2012 (geschafft)

3.Chemo ABVD am 13.04.2012 (geschafft)

4.Chemo ABVD am 27.04.2012 (geschafft)

5.Chemo ABVD am 11.05.2012 (geschafft)

6.Chemo ABVD am 01.06.2012 (geschafft)



02.08.2012 Verstrahlungs-Start... :D :P

29.08.2012 Bestrahlungs-Ende...



Reha vom 31.10.-21.11.2012



NU am 19.12.2012 alles ok!



PET am 09.01.2013


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 32 Gäste