Ich nehme 3 mal am Tag Kortisontabletten. 45 - 40 - 40 mg.
kann es sein das meine Fingerspitzen ein bisschen Taub sind daher?!
Hab das jetzt seit 2 Tagen.. Oder woher könnte das noch kommen?
Danke schonmal
brauche eure Hilfe..
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brauche eure Hilfe..
wer kämpft, kann verlieren.
wer aufgibt, hat schon verloren.
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Was nimmst du genau? Wirklich Cortison oder nicht Prednison, alias Prednisolon? Denn deine Dosis würde ja 125 mg ergeben pro Tag! Und für Prednison wäre das schon etwas viel. Ausser du würdest gross sein und auch viel wiegen.
Die tauben Fingerspitzen könnten viel eher vom Vincristin kommen. Unter dem Handelsnamen Oncovin viel bekannter. Das wird meist gespritzt mit wenigen Mililitern und hat genau diese Symptomatik als Nebenwirkungen, dass die Finger- und manchmal auch Zehenspitzen taub werden. Das ist normal, sag es aber trotzdem deinem Arzt.
Die tauben Fingerspitzen könnten viel eher vom Vincristin kommen. Unter dem Handelsnamen Oncovin viel bekannter. Das wird meist gespritzt mit wenigen Mililitern und hat genau diese Symptomatik als Nebenwirkungen, dass die Finger- und manchmal auch Zehenspitzen taub werden. Das ist normal, sag es aber trotzdem deinem Arzt.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
ist meines Wissens eigentlich kein typisches Sypmtom bei Kortison.
Wenn du Chemo bekommst, aber schon. Vincristin ist da sehr berüchtigt für. Wurde bei mir daraufhin sofort abgesetzt.
Aber kleiner Tipp: Bei komischen Symptomen empfiehlt es sich manchmal den Beipackzettel des Medikaments zu lesen.
Wenn du Chemo bekommst, aber schon. Vincristin ist da sehr berüchtigt für. Wurde bei mir daraufhin sofort abgesetzt.
Aber kleiner Tipp: Bei komischen Symptomen empfiehlt es sich manchmal den Beipackzettel des Medikaments zu lesen.
MH IIbe, mediastinaler Bulk
HD 18 Studie, Arm C, 8xBeacopp
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Prednisolon nehme ich. Ja, ich bin 1,82 groß und wiege dazu 80 kg.
Werde morgen mal meinen Arzt fragen, kann ja nie schaden.
Ah an Vincristin hab ich noch garnicht gedacht. Bin grad im 2. OEPA-Block und beim 1. Block hatte ich diese Beschwerde nicht, deshalb hatte ich mich gewundert.
danke!
Werde morgen mal meinen Arzt fragen, kann ja nie schaden.
Ah an Vincristin hab ich noch garnicht gedacht. Bin grad im 2. OEPA-Block und beim 1. Block hatte ich diese Beschwerde nicht, deshalb hatte ich mich gewundert.
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- Schreiberlein
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Hallo michimichi,
du nimmst aber ganz schön viel, ich musste 65mg am Tag nehmen, bin 1,63 groß und wog dazumal 70 kg. Was ist OEPA? Das Schema kenne ich noch gar nicht.
du nimmst aber ganz schön viel, ich musste 65mg am Tag nehmen, bin 1,63 groß und wog dazumal 70 kg. Was ist OEPA? Das Schema kenne ich noch gar nicht.
9/2010 ED Morbus Hodgkin, Stadium 4b
klassischer Typ, nodulär sklerosierend,
Leber- und Milzmetastasen
10/2010-04/2011 8x EACOPPesk.
04/2011 Vollremission??
04/2011 AHB in Kreischa
06/2011 1. Nachuntersuchung
07/2011 PET Dresden - Frührezidiv
08/2011 Chemotherapie A-SHAP
Stammzellapherese
09/2011 2.Zyklus DEXA-BEAM
10/2011 HDCT BEAM
Stammzelltransplantation
07/13 bis heute: Nachsorgeverweigerung
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4889
klassischer Typ, nodulär sklerosierend,
Leber- und Milzmetastasen
10/2010-04/2011 8x EACOPPesk.
04/2011 Vollremission??
04/2011 AHB in Kreischa
06/2011 1. Nachuntersuchung
07/2011 PET Dresden - Frührezidiv
08/2011 Chemotherapie A-SHAP
Stammzellapherese
09/2011 2.Zyklus DEXA-BEAM
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Stammzelltransplantation
07/13 bis heute: Nachsorgeverweigerung
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Hallo Schreiberlein,
das sind die jungen Erwachsenen/Kinder, die mit dem OEPA-Schema behandelt werden. Die Mädels bekommen OPPA, d. h. das Procarbacin wird bei den Jungen auf ein spermienfreundliches Chemomittel ausgetauscht.
Guten Therapieerfolg wünsche ich euch, bleibt tapfer.
das sind die jungen Erwachsenen/Kinder, die mit dem OEPA-Schema behandelt werden. Die Mädels bekommen OPPA, d. h. das Procarbacin wird bei den Jungen auf ein spermienfreundliches Chemomittel ausgetauscht.
Guten Therapieerfolg wünsche ich euch, bleibt tapfer.
1982 MH IIb, Komb. Radio-/Chemotherapie (30 Gy + 8 Gy Aufsättigung)
2 Zyklen OPPA/2 Zyklen COP(P)
2 Zyklen OPPA/2 Zyklen COP(P)
Hallo Michimichi
Dein Taubheitsgefühl kommt bestimmt vom Vinistrin. Meine Tochter hatte das gleiche Problem. Der Rat von den Ärzten wahr, sie sollte täglich die Fingerspitzen mit einer weichen Bürste massieren. Das hat bei ihr geholfen.
Sie hat heute keine Probleme mehr damit. Sprich mit den Ärzten darüber.
Ich hoffe, ich konnte dir helfen. Weiterhin alles Gute.
Marion
Dein Taubheitsgefühl kommt bestimmt vom Vinistrin. Meine Tochter hatte das gleiche Problem. Der Rat von den Ärzten wahr, sie sollte täglich die Fingerspitzen mit einer weichen Bürste massieren. Das hat bei ihr geholfen.
Sie hat heute keine Probleme mehr damit. Sprich mit den Ärzten darüber.
Ich hoffe, ich konnte dir helfen. Weiterhin alles Gute.
Marion
OEPA ist für Jugendliche und Kinder. Das Protokoll ist dazu da, dass die noch allenfalls nicht ausgereiften Geschlechtsorgane nicht beschädigt werden. Und bei einer 15-Jährigen muss das wohl so sein.
Huch 125mg Prednison! Ich hatte 70mg und das war mir schon zuviel. Aber es kommt bei dir definitiv vom Oncovin mit den Fingerspitzen. Das ist normal. Wenn es schlimmer wird, unbedingt deinem Arzt sagen.
Huch 125mg Prednison! Ich hatte 70mg und das war mir schon zuviel. Aber es kommt bei dir definitiv vom Oncovin mit den Fingerspitzen. Das ist normal. Wenn es schlimmer wird, unbedingt deinem Arzt sagen.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
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Danke für die Antworten Leute!
ja das mit dem kortison ist sehr doof hab auch immer mit Hitzewallungen und Stimmungsschwankungen zu kämpfen. Ganz zu schweigen vom roten Mondgesicht und dem ständigen Apetit.. hab aber zum Glück noch kein bisschen zugenommen in der Zeit.
ja das mit dem kortison ist sehr doof hab auch immer mit Hitzewallungen und Stimmungsschwankungen zu kämpfen. Ganz zu schweigen vom roten Mondgesicht und dem ständigen Apetit.. hab aber zum Glück noch kein bisschen zugenommen in der Zeit.
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