ich weiß noch nicht, wo ich 'hingehöre'

[Knuff]

SO, ich bins mal wieder.
Die positive Nachricht: Meinen Venen geht es besser =o)
Die lezten zwei Chemos haben sie super vertragen. Das letzte Mittel einfach etwas langsamer laufen lassen und dann hat es geklappt. ICh hoffe, beim letzten Mal ist das genauso.
Was mir mehr Angst macht sind die anderen Nebenwirkungen. Vor allem die Übelkeit un die Bauchschmerzen, das wird von Mal zu Mal shclimmer und länger. Letzte Wochende hatte ich ziemlche Bauchschmerzen und dan hat sich Verdauungstechnisch auch seit Fraitag nihts mehr getan. Völliger Stau. Dazu Brechreize, aber es kam nix raus. Trotzdem anstrengend..
Naja und die letzen beiden Tage war ich dann im Krankenhaus : Darmlähmung....sehr unangenehme Geschichte. Langsam wird das zum Glück besser, ich weiß jetzt nur nicht genau, wie ich weiter damit umgehen soll...Abführmittel nehmen, oder nicht...was Essen?
Die haben mich da recht unfreundlich und ohne viel Worte entlassen und mein Onkologe ist auch nicht wikrlich hilfreich. Bevor ich ins Krankenhaus bin hab ich ihn ein paar mal angerufen, was ich wegen der immer stärker werdenen Bauchschmerzen machen soll. Dann hat er mir ein Abführmittel nach dem anderen von seiner Sekretärin empfehlen lassen, die haben aber gar nix gebracht...*hmpf*
Also bin ich ja dann ins Krankenhaus weil es gar nichts mehr ging und mein Kinderazt-Freund mir dazu geraten hat.
War dann ja auhc gut so
Jetzt ist wenigstens alles mal durchgespült.
Langsam werden meine Bauchschmerzen auch besser. Leider haben die im Krankenhaus fertsgestellt, dass mein Blaseninfekt sich immer ncoh wacker hält...also weiter Antibiotika....oopss....die ich auch mal grad nehmen sollte...*Medissuch*
So wäre das auch erledigt...
Hattet ihr eigentlich nach der Chemo auch mal Probleme damit, dass ihr nichts trinken konnten, weil es so sehr in Mund und Rachen gebrannt hat?
War wohl mit ein Grund dafür das mein Darm sich entschieden hat, in den kruzfristigen Streik zu treten.....
Drückt mir mal die Daumen, dass beim 4ten udn letzten Mal alles vieeeel besser verläuft....
Sorry, ich weiß ich jammere auf hohem Niveau, aber mußte irgendwie tut es gut!!!
Ich wünsche allen weiter schöne sonnoge Tage und vor allem das allem gesundheitstechnisch das Allerbeste!!!!

[Buffy]

Hi Knuff,
naja vielleicht ist das zweite mal ja alleine schon deswegen besser weil du weißt was dich erwartet. War zumindest bei mir so. Da war ich relativ entspannt. Bei deinen Nebenwirkungen ist es aber wahrscheinlich schwierig entspannt an die Sache zu gehen. Aber ich würde die Hoffnung nicht aufgeben dass es weniger Nebenwirkungen gibt und dass du die zweite besser verträgst.

Gruß
Benny

[Knuff]

JUchuuuuuuuuuuuuu! KOmme gerade vom Arzt und der hat mir die Ergebnisse aus Köln mitgeteilt. Die Exxperten dort sind der Meinung: Vollremission! Und ich bin in Arm B gezogen worden, das heißt keine Bestrahlung!!!
Es bleibt nur eine kleine UNsicherheit, dass ich hoffe, ich bereue es nicht irgendwann nciht bestrahlt worden zu sein.....
Naja hoffen wir das beste und das der Hodgkin schön in Wüste bleibt.
Hab mich hier in den letzten Wochen, vor allem nach der letzten chemo etwas zurückgezogen, wollte erstmal etwas Abstand zu all dem entwicklen. Jetzt kann ich feier, dass er vorbei ist. Richtig angekommen ist das alles aber trotzdem irgendwie noch nciht, komisch, oder.....?

[Vala]

Glückwunsch!!!

Keine Angst haben.. das bringt dir nichts- freu dich einfach und genieß das Leben:)

[Buffy]

Auch von mir Glückwunsch.
Bei mir beginnt Donnerstag der letzte Zyklus ABVD. Dann hoffe ich auch auf gute Ergebnisse.

Nun kannst du etwas entspannter sein. Gratuliere.

[Sabine65]

Hey Knuff!

wie jetzt.... und schon ist es vorbei!
Herzlichen Glückwunsch natürlich auch von mir!!! Freut mich. Vllt. bleibst du dem Forum trotzdem noch treu und kannst den "Neuen" Mut machen.

LG, Sabine

[Knuff]

Danke, das ist lieb von euch.
Ja, jetzt ist es schon wieder vorbei. Kann es immer noch nciht wirklich fassen udn noch taucht kein 'Wiedergeburtsgefühl' auf. Ich hoffe das kommt noch Will es ja rihctig genießen können!
Hab leider im Moment dafür noch etwas zu viel Stress mit der Maßnahme an der ich gerade Teilnehme. Weil ich am 20.06 meine Unschulung beginnen will. Naja und AHB ist geplant.
Alles wie ein Traum egarde irgendwie
@Buffy dir noch ganz viel kraft für die letzte Fuhre. Wie geht es dir damit so? War ABVD anders als die erste?
Ich drück dir die Daumen, für dich ist bestimmt auch bald alles vorbei!
@Sabine65 klar, werd mich bemühne mcih hier regelmäßig blicken zu lassen. Ihr 'alten Hasen' hba mir schließlich auch sehr geholfen dabei, Mut zu fassen!
Liebe Grüße
vom Remissionsknuff

[Buffy]

Hallo Knuff.
Ja, ABVD war anders. Bei BEACOPP eskaliert habe ich im Grunde nur die ersten 2-3 Tage mit Übelkeit zu kämpfen gehabt. Bei ABVD habe ich nach jeder Infusion mindestens 1 Woche Übelkeit. Auch die Tabletten helfen nicht soi wirklich. Dafür fangen meine Haare anscheinend trotz ABVD wieder an zu wachsen. Wenn auch ganz helle und feine Fusseln.
Sind deine Haare eigentlich alle da geblieben? Scheint mir so als bleiben einem bei ABVD die Haare erhalten. BEACOPP hat sie mir schon nach kurzer Zeit alle weggefegt.

So, gleich kommt das Taxi und dann gehts wieder los. Viel Erfolg mit der Umschulung.

Gruß
Benny

[DerAndi]

abvd war bei mir auch sehr viel schlimmer als beacopp...vorallem wurde es von sitzung zu sitzung schlimmer. selber der gedanke anden abvd beutel erzeugt jetzt, 7 monate später, noch ein würgegefühl.

[Knuff]

Hey ihr beiden

ja ich hattemit ABVD ja auhc zu kämpfen, von mal zu mal hatte ich länger Probleme mit Übelkeit und Bauchschmerzen und dann am Ende ja sogar den Krankenhausaufenthalt. Hatte dann auch einfach keinen Bock mehr und war froh das es vorbei ist
Schön, buffy, dass es bei dir jetzt auch in den Entspurt kommt! Läßt du dich danach dann noch bestrahlen?
Meine Haare...naja nach der zweiten ging es langsam los und nach der dritten hatte ich doch immer einige Haare in der Hand wenn ich dran gezogen hab und sie langen überall rum. Es fallen aber nicht alle aus und erlich gesagt wundere ich mich, wieviele ich auf dem Kopf hab. Hab immer gedacht es wären so wenig. Kann aber gar nciht sein, da mir schon etliche ausgefallen sind und ich immer noch welche habe...
Naja der Scheitel ist schon deutlich größer geworden und ich trage immer Capi und Kopftücher, weil mir die lichten Stellen doch etwas unagenehm ist. Im großen und ganzen sind aber echt noch genug da um es eine Frisur nennen zu können. Naja und die an den Beinden und unter den Achsel und die gezupften Augenbraun wachsen natürlich felißig nach
Klar, immer da, wo sie nicht sollen!! Aber schon auch deutlich langsamer und weniger als sonst. Wundert mich etwas, dass sie jetzt 3 Wochen nach der letzen Chemo immer noch ausfallen. Ich finde das könnte langsam mal aufhören....Hab keinen Lust die jetzt, wo alles vorbei ist doch noch abrasieren zu müssen
Krass ist auch dass man die Veneentzündung von der ersten Chemo immer noch sieht und der Arm hin und wieder immer nochmal wehtut. Hoffe, das geht auch irgednwann mal weg. Wenn dass aber die einizen Nebenwirkungen bleiben soll es mir recht sein...
Ansonsten hoffe ich, dass das mit der AHB noch klappt und nicht inzwischen zu viel Zeit verstrichen ist, dadurch, dass ich gar nciht mußte, wann es vorbei ist
Ganz liebe Grüße

[Buffy]

Also bestrahlt werde ich auf jeden Fall noch. Das hat mir der Onkologe gestern erzählt. Dadurch, dass ich einen großen Bulk an Lymphknoten hatte/habe muss auf jeden Fall bestrahlt werden meinte er.

Also gehts jetzt ein letztes mal zur Infusion am 23.06. Dann habe ich am 12.7 CT und am 14.07 Besprechung der Befunde.

Am 18.07 habe ich dann bereits meinen ersten Termin in der Strahlentherapie. Mein Onkologe meinte dass es etwa 4-6 Wochen Therapie sein wird, sodass ich Ende August wohl komplett durch bin. Dann noch Reha.

Wegen den Venen, das ist glaube ich normal. Bei mir haben die Mittlerweile auch Probleme den Zugang zu legen weil die meisten Venen kaputt sind. Die fühlen sich auch richtig hart an. Mein Hausarzt meinte das manche Venen sich erst nach 6 Monaten wieder erholen. Naja bei mir werden sie jetzt wohl nicht noch einen Port legen, wo ich nur noch eine Infusion über habe. Aber sonst haben sie mich jedes Mal gefragt ob ich schon mal über einen Port nachgedacht habe.

[Cheesecake]

@Buffy: Also bei ABVD gehen meistens nicht alle Haare aus. Es sieht nur meist etwas blöd aus, wenn man bei langen Haaren einige Stellen hat, an denen sie ausgehen... wie ein gerumpftes Huhn quasi, so dass man letzendlich trotzdem die Haare kürzt bzw. abrasiert. Gut ist zumindest, dass einem idR die Wimpern, Augenbrauen, etc. erhalten bleiben... nur alles eben etwas lichter wird.
Kommt aber wahrscheinlich auch darauf an, wieviele ABVD-Sitzungen man insgesamt erhält.


@Knuff: Schön, dass du es nun endlich hinter dir hast und dir die Bestrahlung erspart bleibt!!!