Rezidiv die nächste....

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Hanna
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Beitragvon Hanna » 28.03.2011 10:05

Hallo ihr,

ich bin sehr beeindruckt wie gut sie das alles macht. Ich wünsche euch ganz viel Kraft und Durchhaltungsvermögen, dass sie das alles gut hinter sich bringt.

Und das sie dannach endlich den Hodgkin besiegt hat.

Ganz viel Kraft.

Liebe Grüße
"Wenn dir das Leben eine Zitrone gibt,
mache Limonade drauß"

Sane
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Beitragvon Sane » 29.03.2011 17:43

Hallo Erik,
ich frage mich, wie es Dir dabei so geht? Nimm mir die Frage bitte nicht übel, aber Du stehst bestimmt neben Melli und hast schreckliche Angst, dass sie "zusammenklappt", oder?

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft!
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

Nobsilino
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Beitragvon Nobsilino » 29.03.2011 20:05

...Eure Geschichte berührt mich sehr. Ich wünsche Euch sehr, dass Ihr "die Arschkröte" derartig grillt, dass sie sich auf ewig verpisst!!!
Verneige mich tief vor deiner Frau, die so unglaublich viel Kraft aufbringt und wünsche Euch, dass sie ihr nie ausgeht!
Das mit dem lieben Gott ist in Eurem Fall eine wirklich berechtigte Frage...
Liebe Grüße Norbert
Diagnose von Norbert Ende Sept. 08 MH 2B
Therapieplan HD 14 Arm II:
2xBEACOPP esk., 2xABVD+Bestrahlung
Nachsorge Juli 2014 --> Alles paletti
...5 JAHREEEAAHHH!!!
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3760

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yoda
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Beitragvon yoda » 30.03.2011 10:22

Auch ich sende bei der Gelegenheit wieder einmal alle Wünsche und Zuversicht zu euch. Sie ist sehr tapfer. Das ist nicht selbstverständlich. Gar nicht in dieser Situation.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 30.03.2011 12:02

Hallo Erik!
Irgendwie schreckt mich die Überlegung, ob ich wohl in einem (doppelten) Rezidivfall die Stärke hätte, auch so pragmatisch weiterzumachen. Der Gedanke ist sehr unangenehm, denn ich muss mich mit der Vorstellung auseinandersetzen, ob oder dass so etwas für mich selbst auch im Bereich des Möglichen liegt. Wie wahrscheinlich sei mal dahingestellt.

Aber selbst wenn ich versuche, die Frage ehrlich an mich heranzulassen, blockiert mich irgendein Selbsterhaltungstrieb, der mir früher auch prima 20 Jahre lang das Rauchen ermöglichte ("Du wirst nie Krebs bekommen")
Und somit scheitere ich bei dem Versuch, mir Eure Situation richtig vorstellen zu können, lese staunend mit offenem Mund - komme mir aber so dümmlich vor, Euch Mut zuzusprechen und viel Glück zu wünschen.
Bitte nicht falsch verstehen, wenn ich es darum nicht mache. Und danke für Deine Berichterstattung!
Liebe Grüße
Tobias
IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme

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Beitragvon lene die kleene » 30.03.2011 17:18

Hallo Erik, hallo Melli!

-Ich Wünsche euch viel Glück und Kraft um das "Ganze" durchzustehen. !!! -

:cheesy: :cheesy:
Morbus Hodgkin Stadium IIB
2 Zyklen Chemotherapie (BEA-COPP skaliert)
2 Zyklen Chemotherapie (ABVD)
Radiation der zervikalen Lymphbahnen, Mediastinum, Axilla links=GD 30 Gy

Letzte Nachsorge ALLES SUPI

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Melanie
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Beitragvon Melanie » 01.04.2011 15:04

Hallo Ihr Lieben!

Also erstmal Danke für die vielen lieben Worte soll ich von Melli ausrichten und von mir natürlich auch. Es ist schon ein Unterschied ob man ein " ach ne ist das doof" von euch oder von den anderen "Blinden" bekommt. Gemeint sind die Leute die sich folgendermaßen verhalten. " Ne, jetzt echt, das ist ja heftig; ich habe mir gestern neue Reifen, Pullover usw gekauft...schaber, laber ( Krebs ist doof, nerv mich nicht damit)... Kennt ihr alle, jede Wette!
Melli ist heute zum Friseur gefahren, alleine, mal rauskommen und mal was für sich machen. Sehr wichtig für sie. Heute fahren die Kids weg, heißt zusammen Kochen, Hektoliter Wein trinken, Linkin Park hören so laut das der Putz von der Wand fällt usw. Mal die Seele baumeln lassen. Ich hoffe sie kann so wieder etwas auftanken.

@ tobi33
finde deine Antwort sehr gut. Ich kann dich sehr gut verstehen und schätze diese Art von Ehrlichkeit sehr.

@ Sane
Melli ist sehr stark, sie hat das schon immer bewiesen. Ob ich mir Sorgen mache? Sehr sogar, aber ich lasse sie machen, denke wichtig sind aber solche Abende wie heute. Einfachmal Krawall und Rämmidämmi.
Wie geht es mir dabei? HHmmm, nicht so schlimm wie beim ersten Rezidiv. Damals war ich nur noch Ferngesteuert und konnte mich noch nichtmal alleine anziehen. Diesemal ist es ganz anders. Die Situation ist der letzte Sch...., aber nun heißt es zusammenhalten und das Beste daraus machen. Ferner will Melli auch nicht, dass ich sie in Watte packe. Ich gehe ganz normal zur Arbeit, trainiere meine Fussimannschaft und versuche ihr so gut wie es nur geht zu helfen ( was nicht so gut gelingt, da sie sich wirklich um alles kümmert). Daher hoffe ich sehr das das Fukushima-Frühstück ( Geschmacklos??? Melli nennt das so, ich denke sie darf das sagen...) anschlägt und wir endlich mit Gandi und Elvis in Ruhe den Sommer genießen können. Wenn nicht...frag mich dann nochmal...

Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende ... und immer daran denken es sollen morgen 24 Grad werden ( hier im Norden)... Grill an..hhmm, ich kann dat Schnitzel schon schmecken...

Gruß Erik
MHIIB 4x AVB-Ende 19.12.2005 + 15 x 30Gray -> 17.02.2006 good bye Mr.Hodgin!!!

Doch nicht-Rezidiv 26.Jan.2010 MH IIIA / DHAP 18.02.2010 + DHAP 11.03.2010 + BEAM 02.04.2010-07.04.2010
09.04.10 10 Uhr Stammzellentransplantation
01.06.10 PET -> 14.06.10 Befunderöffnung -Good bye Mr. Hodgin(schon wieder)

11.01.11 NS; Alte Symthome; vergrößerter LK im Bauch; 2.Rezidiv???
22.02.11 Ergebnis PET-2.Rezidiv
15.03.11 Beginn Bestrahlung 15x30Gray + 5x45Gray

Sane
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Beitragvon Sane » 01.04.2011 18:56

Moin Erik,
dann wünsche ich Dir, dass der Kater morgen nicht ganz so heftig ausfällt... :gmorning:

Nur damit Ihr morgen auch die Sonne genießen könnt! Ich freu mich nämlich auch schon auf die 23° und will unbedingt raus, obwohl ich mal wieder einen fetten Infekt habe... :sunny:

8) Sane
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PET am 26.3. negativ

Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung

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Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

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Melanie
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Beitragvon Melanie » 11.05.2011 16:09

Hallo Leute!

Lange nicht mehr gemeldet. Melli hat die Bestrahlung nun hinter sich gebracht. Mal wieder ohne mit der Wimper zu zucken. Obwohl sie mir nun erzählte, dass die letzten beiden Wochen kaum noch auszuhalten waren. Durchfall, Krämpfe usw. Aber das war ihr so ziemlich egal. Sie ist nun damit durch und die Nebenwirkungen lassen wieder nach.

Eigentlich sollte ja noch mit den Untersuchungen gewartet werden, aber die Ärzte wollten trotzdem zwischendurch einen Ultraschall. Und was soll ich sagen...es ist nichts mehr zu sehen. Richtig, das riesige Ding ist...weg! Der Arzt hat sich sehr gefreut und Melli gratuliert. Aber irgendwie bleibt ein komisches Gefühl nach, da sie im Moment wieder tierischen Nachtschweiß hat ( was immer das bedeutet). Aber nach Aussage des Arztes soll es das nun mal wieder gewesen sein.

Warten wir das CT ab....aber im Moment gilt sie wieder als

KREBSFREI :D

Gruß Erik
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Doch nicht-Rezidiv 26.Jan.2010 MH IIIA / DHAP 18.02.2010 + DHAP 11.03.2010 + BEAM 02.04.2010-07.04.2010

09.04.10 10 Uhr Stammzellentransplantation

01.06.10 PET -> 14.06.10 Befunderöffnung -Good bye Mr. Hodgin(schon wieder)



11.01.11 NS; Alte Symthome; vergrößerter LK im Bauch; 2.Rezidiv???

22.02.11 Ergebnis PET-2.Rezidiv

15.03.11 Beginn Bestrahlung 15x30Gray + 5x45Gray

Hanna
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Beitragvon Hanna » 11.05.2011 16:24

Hallo ihr zwei,

ohhhhhhhhhhhhh... das freut mich ja sehr für Melli. Hoffe ihr geht es gut im Moment :)

Drücke euch die Daumen fürs CT.

Liebe Grüße
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Sabine65
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Beitragvon Sabine65 » 11.05.2011 20:04

Hallo ihr zwei!

Kann mich Hanna nur anschließen. Daumendrück für das CT!!!!

Doch, doch ihr habt es geschafft - ganz bestimmt - was anderes dürfen die gar nicht sagen.
Freu mich so für euch. Es ist bemerkenswert, was ein Mensch so aushalten kann. Aber auch das ist gut so. Melli wird noch gebraucht und es ist schön Eric, daß du so toll zu ihr hälst.

Also ganz fest Daumendrück!!!

LG, Sabine
7/1989: Kleinhirnastrozytom
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO :) Juni 12: Port-Ex
02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle

Michaela1975
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Beitragvon Michaela1975 » 11.05.2011 20:45

Ich freu mich sehr sehr für Euch!

Deine Melli ist echt ne starke Persönlichkeit,das alles so durchzustehen!

Ich wünsch Euch alles Glück der Welt!

Michaela
Ich liebe meine Familie über alles!!!

Astrid1961
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Beitragvon Astrid1961 » 11.05.2011 21:54

Wer auch immer dafür zuständig sein mag...aber er/sie/es möge machen, dass es so bleibt wie es jetzt ist.

LG
Diagnose C81.9 Mischtyp Initalstadium III b m. Verd. auf Milzbefall, Mediastinaltumor am 29.02.2008
8 x nach BEACOPP eskaliert.
17.09.2008 fertig mit der Chemo!!!!
Lungenentzündung, Gürtelrose - Stopp der Therapie
20.01.09 endlich PET in Bremen
Danach ???
27.01.2009 Nix leuchtet!!! Therapie zu Ende!!!!
1 NU 16.04.2009 Alles okay!
12 NU 04.2015 Alles schick!

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alina1
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Beitragvon alina1 » 11.05.2011 23:16

Hallo,
ich habe mich sehr über eure Nachrichten gefreut, zumal ich in den letzten Tagen immer wieder an euch gedacht habe...
...und nun so tolle Neuigkeiten!!!

Wünsche euch beiden alles, alles Gute und bin auch sicher, dass im CT nichts mehr zu sehen sein wird!!

LG Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission :-)

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Cheesecake
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Beitragvon Cheesecake » 12.05.2011 08:52

Hey Melanie,

auch ich drück dir die Daumen, dass auch im CT nichts mehr zu sehen ist!!! Ich wünsche es dir so sehr, du hast es dir mehr als verdient!!!
MH IIB
2 Zyklen ABVD + 20 Gy Bestrahlung (HD16)
04/2010 - 07/2010 Chemotherapie
08/2010 Strahlentherapie, da PET positiv
01/2012 6. NU: Alles tutti! :)
04/2016 noch immer alles tiptop!


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