Neuzugang aus BW (Göppingen)
Na, herzlichen Glückwunsch auch von mir!
Und jetzt? Einfach fertig? Richtig nichts mehr schlucken? So eines der vielen, vielen Tablettchen, die man über Monate genommen hat?
Man kann es sich nicht vorstellen! Freu mich für dich!
In meinem neuesten Arztbericht steht, dass nach Z8 nur noch ein CT gemacht wird. Als ich wegen der Medikamente nachgefragt habe, also ob ich nach den 21 Tagen noch welche nehmen soll, sagte die Onkologin nur: Nein.
Allerdings hat meine Hausärztin mir schon einen Plan aufgestellt, wie ich das Kortison (die gräßlich schmeckenden Tabletten) ausschleichen soll. D.h. langsam mit der Dosis runter. Hast du das auch gemacht??
Wie lange bist du noch krankgeschrieben?
LG, Sabine
PS: Was sagen die Ärzte wegen der Thrombose? Wie lange geht das noch mit dem Strumpf? (bei mir sagte immerhin eine Schwester in der TK, ich hätte jetzt ein halterloses Strümpfchen, das sogar die Krankenkasse bezahlt hat; haha)
Und jetzt? Einfach fertig? Richtig nichts mehr schlucken? So eines der vielen, vielen Tablettchen, die man über Monate genommen hat?
Man kann es sich nicht vorstellen! Freu mich für dich!
In meinem neuesten Arztbericht steht, dass nach Z8 nur noch ein CT gemacht wird. Als ich wegen der Medikamente nachgefragt habe, also ob ich nach den 21 Tagen noch welche nehmen soll, sagte die Onkologin nur: Nein.
Allerdings hat meine Hausärztin mir schon einen Plan aufgestellt, wie ich das Kortison (die gräßlich schmeckenden Tabletten) ausschleichen soll. D.h. langsam mit der Dosis runter. Hast du das auch gemacht??
Wie lange bist du noch krankgeschrieben?
LG, Sabine
PS: Was sagen die Ärzte wegen der Thrombose? Wie lange geht das noch mit dem Strumpf? (bei mir sagte immerhin eine Schwester in der TK, ich hätte jetzt ein halterloses Strümpfchen, das sogar die Krankenkasse bezahlt hat; haha)
7/1989: Kleinhirnastrozytom
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO
Juni 12: Port-Ex
02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO

02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle
Hallo Sabine...
Danke, aber die Glückwünsche annehmen fällt mir noch schwer... man rechnet doch immer noch mit dem Schlimmsten...
Meine Gesichtsfarbe und die Form haben sich wieder dem normalen angepasst... während Cortison war es schon sehr bleich und rund...! Aber bei mir wurde von einem Tag auf den anderen mit den Tabletten aufgehört.... Habs mal überschlagen, während Chemo habe ich so ungefähr 700 Tabletten und 25 Liter Infusionen mit Mitteln bekommen.
Du müsstest es doch auch bald hinter Dir haben, oder!??
Das mit Strumpf und dem Marcurmar geht bei mir vorerst bis Feb.11. Dann kommt eine Untersuchung und wenn sich die Thrombose bis dahin aufgelöst hat, kann ich mit dem Marcurmar aufhören.
Möchte dann auch möglichst schnell den Port aus meiner Brust loswerden, denn für mich ist es ein Symbol der Krankheit und der Erkrankung...!
Geplant ist nach Reha und Portentnahme wieder arbeiten zu gehen. Eine Wiedereingliederung kann ich mir finanziell leider nicht leisten. Werde es wohl so machen, dass ich zunächst ne Woche "normal" arbeiten gehe und dann für ca. 30 Arbeitstage in den bezahlten Urlaub verschwinde. Dann habe ich noch Zeit, mich zu erholen. So ab Mitte Ende April werde ich dann wieder ganz normal arbeiten gehen...!
lieben Gruss,
Frank
Danke, aber die Glückwünsche annehmen fällt mir noch schwer... man rechnet doch immer noch mit dem Schlimmsten...

Meine Gesichtsfarbe und die Form haben sich wieder dem normalen angepasst... während Cortison war es schon sehr bleich und rund...! Aber bei mir wurde von einem Tag auf den anderen mit den Tabletten aufgehört.... Habs mal überschlagen, während Chemo habe ich so ungefähr 700 Tabletten und 25 Liter Infusionen mit Mitteln bekommen.
Du müsstest es doch auch bald hinter Dir haben, oder!??
Das mit Strumpf und dem Marcurmar geht bei mir vorerst bis Feb.11. Dann kommt eine Untersuchung und wenn sich die Thrombose bis dahin aufgelöst hat, kann ich mit dem Marcurmar aufhören.
Möchte dann auch möglichst schnell den Port aus meiner Brust loswerden, denn für mich ist es ein Symbol der Krankheit und der Erkrankung...!
Geplant ist nach Reha und Portentnahme wieder arbeiten zu gehen. Eine Wiedereingliederung kann ich mir finanziell leider nicht leisten. Werde es wohl so machen, dass ich zunächst ne Woche "normal" arbeiten gehe und dann für ca. 30 Arbeitstage in den bezahlten Urlaub verschwinde. Dann habe ich noch Zeit, mich zu erholen. So ab Mitte Ende April werde ich dann wieder ganz normal arbeiten gehen...!

lieben Gruss,
Frank
02/10 Ausschlag u.Gürtelrose.
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
hallo Frank,
denk possitiv und rechne nicht mit dem Schlimmsten - dann kannst du die Glückwünsche gut und gerne annehmen. Wirklich!!!
Du hast es geschafft!!! Denk dran. (700 Tabletten - Wahnsinn)
Ja, ich hatte heute meinen vorletzten Tag 8 und heute ist einfach ein guter Tag... es ist gut, wie es ist; bin gut drauf; werde morgen auch mal kurz meine Chefs "ärgern" und bei denen vorbei schauen;
Allerdings Gesichtsfarbe und -form würde ich gerne schon jetzt eintauschen.
Nein, ich lass es bei dir. Halt bissle neidisch?!?
Thrombose: du machst mir Hoffnung, dass ich das vllt. auch nicht 6 Monate behandeln lassen muss.
Wünsche dir noch alles Gute!
LG, Sabine
denk possitiv und rechne nicht mit dem Schlimmsten - dann kannst du die Glückwünsche gut und gerne annehmen. Wirklich!!!
Du hast es geschafft!!! Denk dran. (700 Tabletten - Wahnsinn)
Ja, ich hatte heute meinen vorletzten Tag 8 und heute ist einfach ein guter Tag... es ist gut, wie es ist; bin gut drauf; werde morgen auch mal kurz meine Chefs "ärgern" und bei denen vorbei schauen;
Allerdings Gesichtsfarbe und -form würde ich gerne schon jetzt eintauschen.
Nein, ich lass es bei dir. Halt bissle neidisch?!?
Thrombose: du machst mir Hoffnung, dass ich das vllt. auch nicht 6 Monate behandeln lassen muss.
Wünsche dir noch alles Gute!
LG, Sabine
7/1989: Kleinhirnastrozytom
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO
Juni 12: Port-Ex
02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO

02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle
Hallo Sabine,
Dank Dir für Deine lieben Worte... werd mich nicht unterkriegen lassen, versprochen... nur das freuen fällt noch bisschen schwer!
Dir auch noch alles Gute, hast es ja auch bald hinter Dir....! Und dann kann es ja nur aufwärts gehen!
Das Marcurmar merke ich eigentlich gar nicht mehr... der Strumpf ist ein bisschen lästiger, das anziehen usw.... hätte das Ganze mit Strumpf und Marcumar nach 3 Monaten wieder los, wenn Anfang Feb. sich die Thrombose aufgelöst hätte...
lieben Gruss,
Frank
Dank Dir für Deine lieben Worte... werd mich nicht unterkriegen lassen, versprochen... nur das freuen fällt noch bisschen schwer!

Dir auch noch alles Gute, hast es ja auch bald hinter Dir....! Und dann kann es ja nur aufwärts gehen!

Das Marcurmar merke ich eigentlich gar nicht mehr... der Strumpf ist ein bisschen lästiger, das anziehen usw.... hätte das Ganze mit Strumpf und Marcumar nach 3 Monaten wieder los, wenn Anfang Feb. sich die Thrombose aufgelöst hätte...
lieben Gruss,
Frank
02/10 Ausschlag u.Gürtelrose.
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
So, wieder bisschen von mir und meiner weiteren Entwicklung....
Reha geht schon wieder fast in die letzte Woche.... viel Sport, viel Bewegung für mich, das tut mir gut...! bis zum 15.02.11 muss/darf ich noch....
Meine Beinvenenthrombose hat sich aufgelöst.... Marcurmar muss ich jetzt nicht mehr nehmen...
18.02.11 ist die Port-Entnahme geplant...
Dann wahrscheinlich Anfang/Mitte März 11 wieder arbeiten bzw. zunächst erstmal die 60 Tage Erholungsurlaub abbauen...!
In dieser Zeit werd ich dann erstmal wegfahren (-fliegen!!!).... Sonne, ich komme!
Reha geht schon wieder fast in die letzte Woche.... viel Sport, viel Bewegung für mich, das tut mir gut...! bis zum 15.02.11 muss/darf ich noch....
Meine Beinvenenthrombose hat sich aufgelöst.... Marcurmar muss ich jetzt nicht mehr nehmen...
18.02.11 ist die Port-Entnahme geplant...
Dann wahrscheinlich Anfang/Mitte März 11 wieder arbeiten bzw. zunächst erstmal die 60 Tage Erholungsurlaub abbauen...!

In dieser Zeit werd ich dann erstmal wegfahren (-fliegen!!!).... Sonne, ich komme!

02/10 Ausschlag u.Gürtelrose.
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
habe mich mittlerweile umentschieden bzw. naja, nicht mehr Dom.Rep. als Ziel, sondern
hier
[url]http://www.holidaycheck.de/hotel-Reisevideos_Hotel+Sandos+Playacar+Beach+Resort+Spa-ch_rv-hid_26216.html?action=detail&mediaId=17820&mediaOrder=4[/url]
gehts hin.......!
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gehts hin.......!

02/10 Ausschlag u.Gürtelrose.
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
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Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
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08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
So, mein Port ist wieder draußen....!
Allerdings die OP selber war nicht so toll .... hatte wohl die vorherigen OPs mehr Beruhigungsmittel geschluckt bzw. bekommen, denn diesmal habe ich leider mehr mitbekommen.... riecht schon lecker, das verbrannte Fleisch vom Stromschneiden...! Hatten auch ganz schön rumgedrückt, damit der Port wieder rauskommt bzw. freikommt.... aua...
Aber die Narbe sieht gut aus und ich hoffe, man sieht in Zukunft nicht zu sehr die Narbe....! Hab mir auch schon ein entsprechendes Mittel / Salbe gekauft...
Nächstes ist dann die erste Nachsorgeuntersuchung.... schätze mal, da kriege ich nur ne Blutentnahme.... werde aber spätestens bei der zweiten Nachsorge eine CT "verlangen"...!
Anfang März dann mein Spermatogramm, ob Schwimmerle noch da sind oder alle weg!?
Und ab Mitte März dann wieder arbeiten gehn bzw. gleich erst mal den ganzen Urlaub abbauen.
Und natürlich weit weit wegfahren..... nach Mexiko...! 

Allerdings die OP selber war nicht so toll .... hatte wohl die vorherigen OPs mehr Beruhigungsmittel geschluckt bzw. bekommen, denn diesmal habe ich leider mehr mitbekommen.... riecht schon lecker, das verbrannte Fleisch vom Stromschneiden...! Hatten auch ganz schön rumgedrückt, damit der Port wieder rauskommt bzw. freikommt.... aua...
Aber die Narbe sieht gut aus und ich hoffe, man sieht in Zukunft nicht zu sehr die Narbe....! Hab mir auch schon ein entsprechendes Mittel / Salbe gekauft...
Nächstes ist dann die erste Nachsorgeuntersuchung.... schätze mal, da kriege ich nur ne Blutentnahme.... werde aber spätestens bei der zweiten Nachsorge eine CT "verlangen"...!
Anfang März dann mein Spermatogramm, ob Schwimmerle noch da sind oder alle weg!?
Und ab Mitte März dann wieder arbeiten gehn bzw. gleich erst mal den ganzen Urlaub abbauen.


02/10 Ausschlag u.Gürtelrose.
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
so..... erste Nachsorgeuntersuchung ohne schlimmen Befund hinter mich gebracht... juhu....
so kanns weiter gehen!
und vom Port wurden heute auch die Fäden gezogen...
so kanns weiter gehen!

und vom Port wurden heute auch die Fäden gezogen...
02/10 Ausschlag u.Gürtelrose.
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
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Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
ich bring mich mal wieder in Erinnerung...
auch die zweite Nachsorge war alles okay...!
Keine Neubildung! Sogar ganz leichter Rückgang...
Nächster Termin dann im September 2011...
auch die zweite Nachsorge war alles okay...!
Keine Neubildung! Sogar ganz leichter Rückgang...
Nächster Termin dann im September 2011...
02/10 Ausschlag u.Gürtelrose.
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
so, meine Vorstellung mal wieder nach vorne gebracht...
3. Nachsorge alles okay...!
3. Nachsorge alles okay...!

02/10 Ausschlag u.Gürtelrose.
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
Hi frankpady,
danke das ich hier mitlesen durfte...
Ich selbst hatte gestern Abschluss MRT und CT. Morgen ist der große Tag der Auswertung. Leider immer im Hinterkopf noch die mögliche Bestrahlung,
aber ich werde dann auch meine Ergebnisse nach Köln schicken...
Auf jeden Fall geht es nächste Woche zur AHB...
Selbst wünsche ich dir alles Gute....
Gruß Anikan
danke das ich hier mitlesen durfte...

Ich selbst hatte gestern Abschluss MRT und CT. Morgen ist der große Tag der Auswertung. Leider immer im Hinterkopf noch die mögliche Bestrahlung,
aber ich werde dann auch meine Ergebnisse nach Köln schicken...
Auf jeden Fall geht es nächste Woche zur AHB...
Selbst wünsche ich dir alles Gute....
Gruß Anikan
Diagnose 05/11
HL zervical Stadium IIARF
Beginn Beacopp eskaliert 2x ABVD 2x
nach HD 14 angelehnt
7.06.2011 BEACOPP esc.
4.07.2011 Port
7.07.2011 BEACOPP esc.
11.08.2011 ABVD (Vinblastin halbe Dosis)
08.09.2011 ABVD (Vinblastin pausiert)
20.09.2011 CT/MAT
10.10.2011 Bestrahlung 30 GY
14.11.2011 Port "raus"
AHB 24.11.11
Jan 12 Ganzkörper MRT...alles Okay!!!
bin wieder arbeiten.....
April 12 MRT wieder alles Okay!!!
Sep 12 MRT wieder OK
Nov. 12 Kur in Graal Müritz
Dez.12 MRT ok
Mär.13 MRT ok
Sep.13 MRT ok
Feb.14 MRT ok
Nov.14 MRT ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5085
HL zervical Stadium IIARF
Beginn Beacopp eskaliert 2x ABVD 2x
nach HD 14 angelehnt
7.06.2011 BEACOPP esc.
4.07.2011 Port
7.07.2011 BEACOPP esc.
11.08.2011 ABVD (Vinblastin halbe Dosis)
08.09.2011 ABVD (Vinblastin pausiert)
20.09.2011 CT/MAT
10.10.2011 Bestrahlung 30 GY
14.11.2011 Port "raus"
AHB 24.11.11
Jan 12 Ganzkörper MRT...alles Okay!!!
bin wieder arbeiten.....
April 12 MRT wieder alles Okay!!!
Sep 12 MRT wieder OK
Nov. 12 Kur in Graal Müritz
Dez.12 MRT ok
Mär.13 MRT ok
Sep.13 MRT ok

Feb.14 MRT ok
Nov.14 MRT ok

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5085
Hole mal wieder meinen Thread nach vorne...
Habe nun wieder eine Nachsorge erfolgreich hinter mich gebracht.
Jetzt ist es fast zwei Jahre her, als ich mit der Chemo begonnen habe.
Habe immer noch meine Neuropathien in den Füßen... werde demnächst nochmal über einen Neurologen versuchen, diese Gefühlsstörungen loszuwerden.
Habe auch öfters nach zuviel Stress und bei bevorstehenden Terminen (z.B. Arzt / Zahnarzt) Angstzustände und Panikattacken. Medikamente möchte ich aber hier nicht dagegen nehmen. Tavor usw. ist mir persönlich einfach zu heiss.
Ab und zu habe ich auch noch einen Hautpilz. Aber mit viel Creme geht das auch wieder weg.
Ansonsten gehts mir ganz gut. Aber ich merke, wie mir die Chemo insgesamt mindestens 10 Jahre Fitneß geklaut hat. Ich hoffe, ich bekomme die Fitneß wieder zurück.
Demnächst möchte ich dann auch noch eine "zweite" Kur beantragen. Hatte nur nach der Chemo eine stationäre Reha...
Habe nun wieder eine Nachsorge erfolgreich hinter mich gebracht.
Jetzt ist es fast zwei Jahre her, als ich mit der Chemo begonnen habe.
Habe immer noch meine Neuropathien in den Füßen... werde demnächst nochmal über einen Neurologen versuchen, diese Gefühlsstörungen loszuwerden.
Habe auch öfters nach zuviel Stress und bei bevorstehenden Terminen (z.B. Arzt / Zahnarzt) Angstzustände und Panikattacken. Medikamente möchte ich aber hier nicht dagegen nehmen. Tavor usw. ist mir persönlich einfach zu heiss.
Ab und zu habe ich auch noch einen Hautpilz. Aber mit viel Creme geht das auch wieder weg.
Ansonsten gehts mir ganz gut. Aber ich merke, wie mir die Chemo insgesamt mindestens 10 Jahre Fitneß geklaut hat. Ich hoffe, ich bekomme die Fitneß wieder zurück.
Demnächst möchte ich dann auch noch eine "zweite" Kur beantragen. Hatte nur nach der Chemo eine stationäre Reha...
02/10 Ausschlag u.Gürtelrose.
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
05/10 Diagnose Morbus Hogdkin
14.06.10 1.Chemo BEACOPP esk. von insgesamt 8 Zyklen
Nov/10 Ende Chemo ... uff ...!
Dez/10 CT: Rückgang aller Lymphknoten, keine Neubildung, aber Thrombose und Lungenembolie
22.12.10 PET/CT
28.12.10 Komplette nuklearmedizinische Remission
08.01.11 Bestätigung aus Köln, keine Bestrahlung!!!
Reha Stgt.20.01.-15.02.11
18.02.11 OP-Portentnahme
1.NK alles ok/2.NK ok/3.NK ok/4.NK ok/5.NK/6.NK/7.NK ok
8.Nachsorge-Kontrolle 15.12.12
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