Zuwachs aus Bayerisch Schwaben
Hier was zur Spontanremission:
http://www.krebsinformationsdienst.de/themen/grundlagen/spontanheilung.php
Glauben ist immer gut. Einfach zusammen mit der schulmezinisch verordneten Therapie.
http://www.krebsinformationsdienst.de/themen/grundlagen/spontanheilung.php
Glauben ist immer gut. Einfach zusammen mit der schulmezinisch verordneten Therapie.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Du hast recht, ich denke dem Körper etwas Gutes tun trägt dazu bei ein Rezidiv zu vermeiden....Wer sich dann nach der Therapie immer noch jedes Wochenende die Birne zudröhnd und zuwenig schläft, sich schlecht ernährt, etc. schwächt den Körper inkl. Immunsystem und anderen Organen, welche durch die Therapie und auch nach der Therapie noch geschwächt sind...
Egal das kann nun jeder selber entscheiden, wie er sein "Zweites Leben" am besten gestaltet...
Egal das kann nun jeder selber entscheiden, wie er sein "Zweites Leben" am besten gestaltet...

- Marion1970
- Beiträge: 916
- Registriert: 03.10.2009 16:58
- Wohnort: Marburg, Hessen
1984mCH hat geschrieben:Wer sich dann nach der Therapie immer noch jedes Wochenende die Birne zudröhnd und zuwenig schläft, sich schlecht ernährt, etc. schwächt den Körper inkl. Immunsystem und anderen Organen, welche durch die Therapie und auch nach der Therapie noch geschwächt sind...
Dann aber husch ins Bett, um 0:13 ist PC-Glotzen aber nicht gerade gesundheitsförderlich!!!

Uups, ist ja fast schon wieder Zeit für ein Mittagsschläfchen.
Gute Nacht,

MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009
Das ist ja höchstinteressant!!! Von Spontanremission hatte ich bisher noch nichts gehört/gelesen... Vielleicht war das ja bei mir dann vor 2 Jahren der Fall... nur schade, dass es nicht dauerhaft gehalten hat
Hm, das einzige was ich damals gemacht habe, war: schlafen wenn ich müde war - also fast den ganzen Tag und die ganze Nacht. Damals ging das noch, da war ich ja noch an der Uni, hehehe

Hm, das einzige was ich damals gemacht habe, war: schlafen wenn ich müde war - also fast den ganzen Tag und die ganze Nacht. Damals ging das noch, da war ich ja noch an der Uni, hehehe

Diagnose MH IIA mit RF (großer Mediastinaltumor): Ende Juni 2010
Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
2x BEACOPP esk., 2x ABVD
PET-CT negativ
trotzdem vom 20.12.2010 bis 12.01.2011 30Gy
1.NU (07.07.11): jippieeee
Stand 2017: Immer noch jippiieeee
http://www.gemuesehimmel.de
Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
2x BEACOPP esk., 2x ABVD
PET-CT negativ
trotzdem vom 20.12.2010 bis 12.01.2011 30Gy
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Stand 2017: Immer noch jippiieeee


Hallo ihr lieben!!
Ich wollte mal wieder was von mir hören bzw. lesen lassen. Bin ja leider nicht einer der fleißigsten Schreiber - wie ihr sicher schon bemerkt habt *schääääm*
Chemo ist schon seit 20. Oktober rum, und seitdem wurde der Bestrahlungs"plan" jetzt schon 3 (wenn nicht 4 ?!) mal verschoben. Erst hieß es: 40 Gy, weil im Brustkorb noch soviel Rest ist. Dann hieß es: PET und gucken.
Die Ergebnisse vom PET: "... [blablabla] Mediastinales Lymphom ohne Hinweis auf Tumoraktivität..." Juhuuuuuuuuuuuuu
Darf ich mich da jetzt schon freuen, schon oder? Bitte sagt jaaaa
Ab Montag beginnt dann die Bestrahlung, "nur" 30 Gy - vorausgesetzt es wird nicht wieder was verschoben...
Ansonsten geht's mir relativ gut, Magen macht immer noch Probleme, und schrecklich müüüüüüüüüüüdeeeeeee dauernd
Ich grüß euch alle ganz lieb
Ich wollte mal wieder was von mir hören bzw. lesen lassen. Bin ja leider nicht einer der fleißigsten Schreiber - wie ihr sicher schon bemerkt habt *schääääm*
Chemo ist schon seit 20. Oktober rum, und seitdem wurde der Bestrahlungs"plan" jetzt schon 3 (wenn nicht 4 ?!) mal verschoben. Erst hieß es: 40 Gy, weil im Brustkorb noch soviel Rest ist. Dann hieß es: PET und gucken.
Die Ergebnisse vom PET: "... [blablabla] Mediastinales Lymphom ohne Hinweis auf Tumoraktivität..." Juhuuuuuuuuuuuuu

Darf ich mich da jetzt schon freuen, schon oder? Bitte sagt jaaaa

Ab Montag beginnt dann die Bestrahlung, "nur" 30 Gy - vorausgesetzt es wird nicht wieder was verschoben...
Ansonsten geht's mir relativ gut, Magen macht immer noch Probleme, und schrecklich müüüüüüüüüüüdeeeeeee dauernd

Ich grüß euch alle ganz lieb

Diagnose MH IIA mit RF (großer Mediastinaltumor): Ende Juni 2010
Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
2x BEACOPP esk., 2x ABVD
PET-CT negativ
trotzdem vom 20.12.2010 bis 12.01.2011 30Gy
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Stand 2017: Immer noch jippiieeee
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PET-CT negativ
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Hallo Frank,
jetzt bin ich ja schon wieder ganz verunsichert
Mir wurde gesagt, dass Bestrahlung auf jeden Fall sein muss, egal wie das PET ausfällt. Sicher ist sicher. Nur fällt bei guten Ergebnissen die Gesamtdosis geringer aus.
Ist das etwa doch nicht normal??? Ich meinte aber, hier im Forum auch schon Leute gesehen zu haben, die trotz negativem PET bestrahlt worden sind?!?!
In welchem Stadium bist du? Und wo stehst du grad mit Behandlung?
Lieben Gruß
Sabine
jetzt bin ich ja schon wieder ganz verunsichert

Mir wurde gesagt, dass Bestrahlung auf jeden Fall sein muss, egal wie das PET ausfällt. Sicher ist sicher. Nur fällt bei guten Ergebnissen die Gesamtdosis geringer aus.
Ist das etwa doch nicht normal??? Ich meinte aber, hier im Forum auch schon Leute gesehen zu haben, die trotz negativem PET bestrahlt worden sind?!?!
In welchem Stadium bist du? Und wo stehst du grad mit Behandlung?
Lieben Gruß
Sabine
Diagnose MH IIA mit RF (großer Mediastinaltumor): Ende Juni 2010
Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
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Sorry Sabine, ich wollte Dich keinesfalls verunsichern...
bin nach 8x BEACOPP jetzt kurz vor meiner Bestrahlung und konnte jetzt für nächste Woche mit biegen und brechen eine PET bei mir durchbríngen...! Mein letzter Lymphknoten bzw. ein Bulk ist noch 3,8cm x 1,5cm...!
Wenn in meinem PET keine Tumoraktivität mehr festgestellt wird, dann werde ich mich nicht mehr bestrahlen lassen! Eine PET-Untersuchung hat wohl (so hörte ich) eine über 90prozentige Aufklärungsquote...!
Warum hast Du denn überhaupt ein PET gemacht, wenn man sowieso danach bestrahlen wird!?? lies doch auch mein Thema "Bestrahlen - Ja oder Nein??" hierzu...!
Mein Stadium ist / war IIIa, also ein eher fortgeschrittenes Stadium.
Wenn man bei mir allerdings noch "leuchtendes" Resttumormaterial findet, dann werde ich mit 30 Gray bestrahlt...
Die Ärzte gehen bei Sachen MH sehr auf Nummer Sicher, daher auch auf alle Fälle eine Bestrahlung... laut der Ärztemeinung!
bin nach 8x BEACOPP jetzt kurz vor meiner Bestrahlung und konnte jetzt für nächste Woche mit biegen und brechen eine PET bei mir durchbríngen...! Mein letzter Lymphknoten bzw. ein Bulk ist noch 3,8cm x 1,5cm...!
Wenn in meinem PET keine Tumoraktivität mehr festgestellt wird, dann werde ich mich nicht mehr bestrahlen lassen! Eine PET-Untersuchung hat wohl (so hörte ich) eine über 90prozentige Aufklärungsquote...!
Warum hast Du denn überhaupt ein PET gemacht, wenn man sowieso danach bestrahlen wird!?? lies doch auch mein Thema "Bestrahlen - Ja oder Nein??" hierzu...!
Mein Stadium ist / war IIIa, also ein eher fortgeschrittenes Stadium.
Wenn man bei mir allerdings noch "leuchtendes" Resttumormaterial findet, dann werde ich mit 30 Gray bestrahlt...
Die Ärzte gehen bei Sachen MH sehr auf Nummer Sicher, daher auch auf alle Fälle eine Bestrahlung... laut der Ärztemeinung!
Hey Frank,
hab das PET gemacht, weil man damit ja herausfinden wollte, wie lange bestrahlt wird. Ursprünglich hätten es 40 Gy sein sollen, jetzt aber wie gesagt 30.
Hab mir dein Thema durchgelesen. Ehrlich gesagt, kann ich jetzt auch nicht aus dem Stegreif sagen, wie ich das an deiner Stelle machen würde. 8 mal BEACOPP ist da halt doch nochmal was anderes als 2 mal und 2 ABVD... kann dich deshalb verstehen, dass du dich nicht bestrahlen lassen willst, falls das PET negativ ist.
hab das PET gemacht, weil man damit ja herausfinden wollte, wie lange bestrahlt wird. Ursprünglich hätten es 40 Gy sein sollen, jetzt aber wie gesagt 30.
Hab mir dein Thema durchgelesen. Ehrlich gesagt, kann ich jetzt auch nicht aus dem Stegreif sagen, wie ich das an deiner Stelle machen würde. 8 mal BEACOPP ist da halt doch nochmal was anderes als 2 mal und 2 ABVD... kann dich deshalb verstehen, dass du dich nicht bestrahlen lassen willst, falls das PET negativ ist.
Diagnose MH IIA mit RF (großer Mediastinaltumor): Ende Juni 2010
Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
2x BEACOPP esk., 2x ABVD
PET-CT negativ
trotzdem vom 20.12.2010 bis 12.01.2011 30Gy
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Stand 2017: Immer noch jippiieeee
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Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
2x BEACOPP esk., 2x ABVD
PET-CT negativ
trotzdem vom 20.12.2010 bis 12.01.2011 30Gy
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Stand 2017: Immer noch jippiieeee


Hallo Sabine...!
ich dachte immer, die Anzahl der Gray-Menge ist immer anhand der jeweiligen Studie schon vorgegeben...!?
Also ich soll zumindest mit 30 Gray bestrahlt werden, das war der Tenor vom Strahlen-Arzt-Professor von mir... das sind dann 15 Sitzungen (Tage) von Mo. bis Fr. bzw. drei Wochen. Je Sitzung dann 2 Gray. Laut meinem Strahlenarzt kommen bei 60 bis 70 Prozent der Patienten, die eine solche Bestrahlungsmenge bekommen, Nebenwirkungen vor.
Aber ich warte jetzt einfach mal das PET ab und überlege dann erneut.... hoffe halt sehr, das nix mehr strahlt in meinem Körper.
Mein größter Lymphknoten war 6,5cm groß und ich sprach auf die Chemo sehr gut an.... hatte drei CTs, bei allen CTs keinerlei Neubildungen oder vergrößerungen, sondern nur Rückbildungen der Lymphknoten...!
Mein Strahlenarzt meinte bzgl. der Bestrahlung, man solle sich die gesamte Behandlung mit Chemo und Strahlentherapie wie folgt vorstellen. Der MH wäre eine Großstadt mit mehrstöckigen Häusern und bösartigen Bewohnern, die von der Chemotherapieabteilung bombadiert werden. Allerdings weiß man nicht, wieviele bösartige Zellen sich im Luftschutzbunker versteckt haben.... die Strahlentherapieabteilung würde dann diesen Zellen den gar ausmachen. hm.....naja, sehr bildliche Vorstellung...!

ich dachte immer, die Anzahl der Gray-Menge ist immer anhand der jeweiligen Studie schon vorgegeben...!?
Also ich soll zumindest mit 30 Gray bestrahlt werden, das war der Tenor vom Strahlen-Arzt-Professor von mir... das sind dann 15 Sitzungen (Tage) von Mo. bis Fr. bzw. drei Wochen. Je Sitzung dann 2 Gray. Laut meinem Strahlenarzt kommen bei 60 bis 70 Prozent der Patienten, die eine solche Bestrahlungsmenge bekommen, Nebenwirkungen vor.
Aber ich warte jetzt einfach mal das PET ab und überlege dann erneut.... hoffe halt sehr, das nix mehr strahlt in meinem Körper.
Mein größter Lymphknoten war 6,5cm groß und ich sprach auf die Chemo sehr gut an.... hatte drei CTs, bei allen CTs keinerlei Neubildungen oder vergrößerungen, sondern nur Rückbildungen der Lymphknoten...!
Mein Strahlenarzt meinte bzgl. der Bestrahlung, man solle sich die gesamte Behandlung mit Chemo und Strahlentherapie wie folgt vorstellen. Der MH wäre eine Großstadt mit mehrstöckigen Häusern und bösartigen Bewohnern, die von der Chemotherapieabteilung bombadiert werden. Allerdings weiß man nicht, wieviele bösartige Zellen sich im Luftschutzbunker versteckt haben.... die Strahlentherapieabteilung würde dann diesen Zellen den gar ausmachen. hm.....naja, sehr bildliche Vorstellung...!

Also ich weiss nicht in welcher Studie du behandelt wirst oder ob du nach einer Studie behandelt wirst. Die HD 14 war auf jeden Fall immer mit Bestrahlung, ob PET negativ oder positiv. Erst in HD 17 die folgen wird, testet man das kleinere Bestrahlungsfeld resp. ein Weglassen der Radiotherapie bei negativem Befund nach PET.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Hey yoda,
danke für die info! mit den studien hab ich mich gar nicht so beschäftigt, da ich in keiner bin. das erklärt natürlich auch, warum bestrahlt wird, wenn die erst testen ob man die bestrahlung weglassen kann.
na, ich bin auf jeden fall guter dinge
die bestrahlung pack ich jetzt auch noch. und über irgendwelche spätfolgen nachdenken hab schon gar keine lust mehr... ich könnte ja auch nachher ausm haus gehen und von einer lawine überrollt werden - bei diesen schneemassen
was ich sagen will: passieren kann immer was...
Lieben Gruß
Sabine
danke für die info! mit den studien hab ich mich gar nicht so beschäftigt, da ich in keiner bin. das erklärt natürlich auch, warum bestrahlt wird, wenn die erst testen ob man die bestrahlung weglassen kann.
na, ich bin auf jeden fall guter dinge

die bestrahlung pack ich jetzt auch noch. und über irgendwelche spätfolgen nachdenken hab schon gar keine lust mehr... ich könnte ja auch nachher ausm haus gehen und von einer lawine überrollt werden - bei diesen schneemassen

Lieben Gruß
Sabine
Diagnose MH IIA mit RF (großer Mediastinaltumor): Ende Juni 2010
Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
2x BEACOPP esk., 2x ABVD
PET-CT negativ
trotzdem vom 20.12.2010 bis 12.01.2011 30Gy
1.NU (07.07.11): jippieeee
Stand 2017: Immer noch jippiieeee
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Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
2x BEACOPP esk., 2x ABVD
PET-CT negativ
trotzdem vom 20.12.2010 bis 12.01.2011 30Gy
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Stand 2017: Immer noch jippiieeee


Hey Binchen, das hast du gut erkannt, es könnte einem ja auch der Himmel auf den Kopf fallen
Ich persönlich handhabe das so: Sch*** auf Spätfolgen, denn ohne die Therapie gibt kein später mehr. Jeder Tag Leben zählt!
Also Tschakkaaaaa und durch!

Ich persönlich handhabe das so: Sch*** auf Spätfolgen, denn ohne die Therapie gibt kein später mehr. Jeder Tag Leben zählt!
Also Tschakkaaaaa und durch!
Stadium IIB + Risikofakt.
Behandlung nach Studie HD 14
2xBEACOPP eskaliert + 2xABVD + 30GY
Restnarbengewebe Mediastinum: 4,9x2,5cm
AHB in Bad Soden-Salmünster
In Vollremission
Krebs ist doof. - Mein Buch über den Kampf gegen den Hodgkin
Behandlung nach Studie HD 14
2xBEACOPP eskaliert + 2xABVD + 30GY
Restnarbengewebe Mediastinum: 4,9x2,5cm
AHB in Bad Soden-Salmünster
In Vollremission

Krebs ist doof. - Mein Buch über den Kampf gegen den Hodgkin
Hi Miime,
wenn's hier jetzt einen "Gefällt mir"-Button wie bei Facebook gäbe, würde ich ihn anklicken
Brrrr, morgen geht's los. Hoffentlich wird's nicht wieder verschoben, will endlich alles rum haben!!
wenn's hier jetzt einen "Gefällt mir"-Button wie bei Facebook gäbe, würde ich ihn anklicken

Brrrr, morgen geht's los. Hoffentlich wird's nicht wieder verschoben, will endlich alles rum haben!!
Diagnose MH IIA mit RF (großer Mediastinaltumor): Ende Juni 2010
Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
2x BEACOPP esk., 2x ABVD
PET-CT negativ
trotzdem vom 20.12.2010 bis 12.01.2011 30Gy
1.NU (07.07.11): jippieeee
Stand 2017: Immer noch jippiieeee
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Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
2x BEACOPP esk., 2x ABVD
PET-CT negativ
trotzdem vom 20.12.2010 bis 12.01.2011 30Gy
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Stand 2017: Immer noch jippiieeee


Hallo ihr alle
Hier mal wieder meine neuesten Neuigkeiten: Hatte heute meine 10. Bestrahlung. Nur noch 5 mal, dann ist es ENDLICH geschafft!!!
Ist zwar laaaange nicht so schlimm wie die Chemo, aber seit ca. 5 Tagen hab ich mega Halsweh und Schluckbeschwerden - auch an Silvester, ganz toll *grrrrr*
Gestern hat mir der Arzt dann Tepilta verschrieben. Hatte ja schon die Befürchtung, dass es nix bringen wird (wie bei den meisten, wie ich gelesen hab), aber siehe da: es zeigt doch ein wenig Wirkung. Essen fällt zwar immer noch sehr schwer, und Trinken ist auch nicht leicht, aber es ist zumindest ein bisschen besser. Ansonsten lutsch ich ganz viele Salbeibonbons und Isla Moos Pastillen und gurgle ständig mit Salbeitee - so dass ich mittlerweile vom Salbei-Verabscheuer schon zum Salbei-"Dulder" geworden bin. Man gewöhnt sich offenbar irgendwann an alles
Ansonsten warte ich auf die endültige Einladung von der Katha. Platz ist reserviert, es fehlt nur noch die Zusage der Versicherung zur Kostenübernahme. Dann kann's am 31. Januar losgehen. Bin schon sehr neugierig! Ist vielleicht von euch auch jemand dort in diesem Zeitraum?
Viele liebe Grüße an euch alle. Und, ach ja, natürlich noch ein gutes neues Jahr mit viiiiiiieeeeeeel Gesundheit wünsch ich euch!!!
Sabine

Hier mal wieder meine neuesten Neuigkeiten: Hatte heute meine 10. Bestrahlung. Nur noch 5 mal, dann ist es ENDLICH geschafft!!!
Ist zwar laaaange nicht so schlimm wie die Chemo, aber seit ca. 5 Tagen hab ich mega Halsweh und Schluckbeschwerden - auch an Silvester, ganz toll *grrrrr*
Gestern hat mir der Arzt dann Tepilta verschrieben. Hatte ja schon die Befürchtung, dass es nix bringen wird (wie bei den meisten, wie ich gelesen hab), aber siehe da: es zeigt doch ein wenig Wirkung. Essen fällt zwar immer noch sehr schwer, und Trinken ist auch nicht leicht, aber es ist zumindest ein bisschen besser. Ansonsten lutsch ich ganz viele Salbeibonbons und Isla Moos Pastillen und gurgle ständig mit Salbeitee - so dass ich mittlerweile vom Salbei-Verabscheuer schon zum Salbei-"Dulder" geworden bin. Man gewöhnt sich offenbar irgendwann an alles

Ansonsten warte ich auf die endültige Einladung von der Katha. Platz ist reserviert, es fehlt nur noch die Zusage der Versicherung zur Kostenübernahme. Dann kann's am 31. Januar losgehen. Bin schon sehr neugierig! Ist vielleicht von euch auch jemand dort in diesem Zeitraum?
Viele liebe Grüße an euch alle. Und, ach ja, natürlich noch ein gutes neues Jahr mit viiiiiiieeeeeeel Gesundheit wünsch ich euch!!!
Sabine
Diagnose MH IIA mit RF (großer Mediastinaltumor): Ende Juni 2010
Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
2x BEACOPP esk., 2x ABVD
PET-CT negativ
trotzdem vom 20.12.2010 bis 12.01.2011 30Gy
1.NU (07.07.11): jippieeee
Stand 2017: Immer noch jippiieeee
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Chemo: 07.07.2010 bis 20.10.2010
2x BEACOPP esk., 2x ABVD
PET-CT negativ
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