Bestrahlung

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luba
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Beitragvon luba » 19.11.2009 17:36

Liebe Marion
Herzlichen Glückwunsch und gute Erholung. Du kannst stolz auf Dich sein.
Lass dich feiern! :daumen:
LG Barbara
MH IVa, Milz und Knochenbefall
Therapie: 8x Beacopp eskaliert
14.07.09 - 22.12.09
7.12.10 PET/CT negativ

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Marion1970
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SODBRENNEN

Beitragvon Marion1970 » 26.11.2009 17:09

So, jetzt ist das Ende meiner Bestrahlung schon über eine Woche her, aber Beschwerden habe ich immer noch. Das Schlucken beim Essen bereitet immer noch Probleme, so dass ich kauen, kauen, kauen ... muss ohne Ende. Das nervt schon langsam. Doch seit ca. 2 Tagen habe ich auch noch Sodbrennen, kennt das jemand von Euch? Mit Milch kriege ich das immer wieder ganz gut in den Griff, aber langsam könnten die Beschwerden doch mal weniger werden.
Und die Haare auf dem Kopf wollen auch nicht wirklich wachsen - jammer, jaul.

Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

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alina1
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Beitragvon alina1 » 26.11.2009 17:27

Oh je, sowas will ich gar nicht lesen, hab Angst, dass es uns auch so ergehen wird....
Alina braucht noch 7 Bestrahlungen, dann ist es eennddlich vorbei. Gegen die Halsschmerzen wurde uns geraten, gefrorene Butterstückchen ganz langsam zu lutschen-leider hats ALina gar nicht geschmeckt-

Alles Liebe und schnelle Besserung
Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission :-)

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Boris666
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Beitragvon Boris666 » 26.11.2009 17:29

Gut Ding will weile Haben liebe Marion.

Ich hab meinen Geschmack auch immer noch nicht zurück (und das ist jetzt schon seit 4 1/2 Wochen so !) und der Bart wächst etwa schon seit gleicher Zeit nicht. Am Hinterkopf hab ich auf der Bestrahlten Seite auch auf dem Kopf noch ein kleines Fleckchen verloren.

Die Bestrahlung wirkt wie ich gehört habe, noch rund 3-4 Wochen nach. Das gilt dann auch für die Beschwerden.

Sodbrennen hatte ich auch, wenn ich es recht im Kopf habe, beim 4 letzten mal Bestrahlen bekommen und rund eine Woche nachgewirkt. Jedoch hat mir der Radio-Onkologe schon vorher vorsorglich Pantozol verschrieben. Ist gem. seiner Aussage eine ziemliche normale Reaktion gegen den Schluss der Bestrahlung, dass es Sodbrennen geben kann.

Nice Greetz
Lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom (LPHD) IIA (stark Positiv auf CD20)
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Zwischen PET/CT am 28.08.09 --> Vollständige Remission
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salita
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Beitragvon salita » 26.11.2009 17:50

Hey Marion, du hast es bestimmt schon irgendwo geschrieben, aber darf ich noch mal fragen, bis zu welcher Höhe du am Hals bestrahlt wurdest?
Also bei mir waren die Schmerzen so 3 Wochen nach Bestrahlungsende vorbei (wurde bis ca. Höhe Mitte Kehlkopf bestrahlt), also nur Geduld :brav: Kann ja sehr gut verstehen, dass du jetzt so schnell wie möglich alles therpiebezogene hinter dir lassen möchtest, aber die paar Tage gehen auch noch rum! LG Sarah
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Marion1970
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Beitragvon Marion1970 » 26.11.2009 18:11

Vielen Dank für die schnellen und tröstenden Antworten. Ich war halt ein bisschen verunsichert, weil die Ärztin bei der Abschlussbesprechung gesagt hat, dass die Beschwerden ca. eine Woche nach Bestrahlungsende verschwinden sollten. Eigentlich ist es ja klar, dass eine Bestrahlung, die einen Krebs platt macht, noch nachwirkt, aber ich hatte halt die Aussage der Ärztin im Kopf.

Das mit dem Pantoprazol ist eine gute Idee, davon habe ich auch noch was hier.

Salita, mein Bestrahlungsfeld ging bis unterhalb des Kiefers. Ich musste währenddessen immer den Kopf hochnehmen. Der Hals wurde also mitbestrahlt, die Schlüsselbeine rechts und links und das Mediastinum.

Da es Euch auch so ging, bin ich jetzt beruhigt und werde mich in Geduld üben. Ich habe nur immer so Hunger und Appetit und würde gerne mal wieder richtig schlingen. :hungrig:

Liebe Grüße, Marion
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Boris666
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Beitragvon Boris666 » 26.11.2009 18:43

Marion1970 hat geschrieben:ch habe nur immer so Hunger und Appetit und würde gerne mal wieder richtig schlingen. :hungrig:


Wir sollten uns zusammen tun, dein Geschmack und mein Schlucken :D
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Silvia89
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Beitragvon Silvia89 » 26.11.2009 19:28

Ich habe auch immer noch total heftigen Hunger. Merke auch, dass ich total schlapp werde, wenn der Hunger kommt. Muss immer erst wieder was essen, sonst bin ich total schlecht drauf. Dabei liegt meine letzte Bestrahlung jetzt über 2 Wochen zurück.
Ich fühle mich dann immer wie eine Schwangere, weil ich alles nur so in mich hineinstopfe...so richtig unersättlich. Vlt. brauch da der Körper einfach wieder die Stoffe, die man durch die Chemo und Bestrahlung verloren hat???

Wg. Schlucken: Ich kann euch nur immerwieder viel Eis und Salbeitee empfehlen. Hat bei mir super gut geholfen.
MH Stadium IIB (Mediastinaltumor)
RF: hohe Blutsenkung (>100)
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Boris666
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Beitragvon Boris666 » 26.11.2009 21:16

alina1 hat geschrieben:Oh je, sowas will ich gar nicht lesen, hab Angst, dass es uns auch so ergehen wird....
Alina braucht noch 7 Bestrahlungen, dann ist es eennddlich vorbei.


Hallo Monika

Vielleicht kann ich dich etwas beruhigen. Mir hat der RO eine Woche vor der letzten Bestrahlung gesagt, dass die Nebenwirkungen jetzt nicht mehr schlimmer werden, sie bleiben dann "nur". Ich kann es jedenfalls absolut bestägigen, ab da ist nichts mehr schlimmer geworde. :)

Nice Greetz
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Beitragvon Silvia89 » 27.11.2009 11:29

meine leukos sind immer noch bei 2,3, obwohl die Bestrahlung am 11.11. geendet hat... Ist das bei euch auch so? hab gedacht, dass sich meine Werte mal wieder normalisieren müssten...
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Beitragvon Marion1970 » 27.11.2009 12:18

Boris666 hat geschrieben:Wir sollten uns zusammen tun, dein Geschmack und mein Schlucken :D


Wie wäre es damit, lieber Boris, ich nehme Dein Schlucken und behalte meinen Geschmack, dafür behältst Du Deine Geschmacklosigkeit und bekommst noch meine Schluckbeschwerden und mein Sodbrennen. :lol:

Der Tipp mit dem Pantoprazol war Gold wert, seit heute habe ich kein Sodbrennen mehr!!! Nochmal DANKE dafür!

Ich glaube übrigens auch, dass der Hunger davon kommt, dass unsere Körper nun einen erhöhten Energiebedarf haben, ist ja auch logisch, denn es gibt genug Aufbauarbeit zu leisten. Allerdings habe ich schon immer gern gefuttert, ich habe irgendwie immer Hunger, und wenn das nicht, dann habe ich wenigstens Appetit.

Liebe Grüße, Marion
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Beitragvon Marion1970 » 27.11.2009 12:50

Silvia89 hat geschrieben:meine leukos sind immer noch bei 2,3, obwohl die Bestrahlung am 11.11. geendet hat... Ist das bei euch auch so? hab gedacht, dass sich meine Werte mal wieder normalisieren müssten...


Hallo Silvia,

meine Leukos waren bei 3,7, der Referenzbereich sieht ja 4,0 bis 10,0 vor; damit war ich schon sehr zufrieden. Da musst Du wahrscheinlich noch ein bisschen aufpassen, wenn Du unterwegs bist. Ich weiß ja auch nicht, ob man den Wert ein bisschen durch gesunde Ernährung pushen kann, wobei das ja ziemlich schwer ist, wenn man kein Obst, Fleisch, ... essen kann. Ich bin da schon eingeschränkt. Kohlensäure geht auch gar nicht. Dafür trinke ich Unmengen an Milch und esse viel Joghurt, vielleicht kommt's daher?

Liebe Grüße, Marion
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Beitragvon Boris666 » 27.11.2009 14:06

Marion1970 hat geschrieben:
Boris666 hat geschrieben:Wir sollten uns zusammen tun, dein Geschmack und mein Schlucken :D


Wie wäre es damit, lieber Boris, ich nehme Dein Schlucken und behalte meinen Geschmack, dafür behältst Du Deine Geschmacklosigkeit und bekommst noch meine Schluckbeschwerden und mein Sodbrennen. :lol:


Tja, bin ja zwar schon ein Gentelmen, aber es gibt doch irgendwo Grenzen :P

Marion1970 hat geschrieben:Der Tipp mit dem Pantoprazol war Gold wert, seit heute habe ich kein Sodbrennen mehr!!! Nochmal DANKE dafür!


:) Gern geschehen.

Nice Greetz
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Beitragvon Boris666 » 29.11.2009 08:50

Puh, mein Geschmack meldet sich seit gestern ganz langsam wieder. Wäre ja eigentlich ein schöne Grund zur Freude, allerdings ist im moment alles dermassen grausig hässlich im Geschmack, dass ich mir nicht wirklich sicher bin, ob es ohne nicht wieder besser wäre.....

Meine Haut sieht schon viel besser aus, als noch vor 2-3 Wochen. Da hatte ich eine so richtig schöne Wir-sind-aus-dem-Norden-und-gehen-einmal-im-Jahr-an-den-Strand-in-Sonne-für-12-Stunden-Feuerrot-Haut :D Hat zwischendurch echt so übel ausgesehen, fasznierenderweise aber nie geschmerzt (für solche die es gesehen haben, kaum zu verstehen *g*), dass ich mich gefragt habe, ob das wirklich wieder schön verheilt. Aber wenn ich es mir jetzt anschaue, bin sehr sicher, dass man bald gar nichts mehr zu sehen sein wird, sogar die Narbe von der Lymphknoten Entnahme, sieht man fast nicht mehr :)

Nice Greetz
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Beitragvon Marion1970 » 30.11.2009 16:18

So, nach eineinhalb Wochen kann ich fast wieder normal schlucken, nur Fleisch bereitet mir noch Probleme, das ist wohl zu faserig. Aber heute Morgen habe ich endlich mal wieder etwas anderes als Joghurt frühstücken können! Mit Kohlensäure geht es auch langsam.

Dafür habe ich heute mal geguckt, wie meine "Frisur" im Nacken unter dem langen fisseligen Deckhaar aussieht - und tatsächlich, als hätte ich nicht schon genug wenige Haare, ist der Nacken auf der linken Seite wie ausrasiert. Auf der rechten Seite steht noch eine lange Strähne, echt chic. Jetzt sind über 2 Monate seit der letzten Chemo vorbei, aber meine Kopfhaare wachsen einfach nicht. Die durch die Bestrahlung ausgefallenen Haare sollen ja noch länger zum Wachsen brauchen - dauert das dann über 2 Jahre?

Und wie sagen nette Leute dann immer: "Einen schönen Menschen kann nichts entstellen." Wer's glaubt!

Liebe Grüße, Marion Bild

P.S.: Aber Dir, Boris, geht's ja auch nicht viel besser. Wenigstens kann ich frust-futtern!
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