Ich lebe auch noch.
Ich lebe auch noch.
Hallo liebe Leute,
es tut mir sehr leid, mich so lange nicht mehr gemeldet zu haben. Aber ich war immer als stille Leserin hier!! Es sind ja ziemlich viele "Neue" dazugekommen. Euch wünsche ich alles alles Gute und viel Kraft und Motivation. Ihr seid hier auf jeden Fall auch richtig aufgehoben. Hilfe werdet ihr hier immer erhalten.
Ich habe jede Menge Stress gehabt....das hat sich leider körperlich und psychisch ausgewirkt. Aber ich werde mich ja bald mal auch zur Ruhe legen können. Das Negative am Hamburger Modell ist einfach der fehlende Urlaubsanspruch.
Morgen, endlich steht die nächste (zweite) Nachsorge an. Wenn ihr euch erinnert, hatte der Arzt beim letzten Mal zwei Lymphies entdeckt. Aber nun ist meine Erkältung schon lange weg, also wird er morgen nichts sehen! Ich bin schon sehr aufgeregt und ein wenig ängstlich.
Die Erinnerungen kommen alle wieder hoch, schließlich begann die ganze Sache vor einem Jahr. Am 18.12. hatte ich meine erste Chemo erhalten. Ist schon irgendwie komisch. Es ist doch echt krass, was uns da passiert ist. Aber es ist vorbei. Es ist geschafft!!!!!!!!!!!!!!!!
Naja, ich bin grad zu nachdenklich geworden.
Ich wünsche euch allen eine wunderschönes, besinnliches Weihnachtsfest mit euren Liebsten!
Viele Grüße, eure Franzi
es tut mir sehr leid, mich so lange nicht mehr gemeldet zu haben. Aber ich war immer als stille Leserin hier!! Es sind ja ziemlich viele "Neue" dazugekommen. Euch wünsche ich alles alles Gute und viel Kraft und Motivation. Ihr seid hier auf jeden Fall auch richtig aufgehoben. Hilfe werdet ihr hier immer erhalten.
Ich habe jede Menge Stress gehabt....das hat sich leider körperlich und psychisch ausgewirkt. Aber ich werde mich ja bald mal auch zur Ruhe legen können. Das Negative am Hamburger Modell ist einfach der fehlende Urlaubsanspruch.
Morgen, endlich steht die nächste (zweite) Nachsorge an. Wenn ihr euch erinnert, hatte der Arzt beim letzten Mal zwei Lymphies entdeckt. Aber nun ist meine Erkältung schon lange weg, also wird er morgen nichts sehen! Ich bin schon sehr aufgeregt und ein wenig ängstlich.
Die Erinnerungen kommen alle wieder hoch, schließlich begann die ganze Sache vor einem Jahr. Am 18.12. hatte ich meine erste Chemo erhalten. Ist schon irgendwie komisch. Es ist doch echt krass, was uns da passiert ist. Aber es ist vorbei. Es ist geschafft!!!!!!!!!!!!!!!!
Naja, ich bin grad zu nachdenklich geworden.
Ich wünsche euch allen eine wunderschönes, besinnliches Weihnachtsfest mit euren Liebsten!
Viele Grüße, eure Franzi
Ich wünsche euch allen viel Kampfgeist!
MH IIa, Nov.2003,in Remission seit Jun 2004
MH IIa, Nov.2003,in Remission seit Jun 2004
Salut Franzi,
ich bin froh auch von dir mal wieder was zu hören und drücke dir die Daumen für die 2te Nachsorge.
Ich wünsche dir auch ein schönes Weihnachtsfest und nen guten Rutsch, diesmal ohne Hodgkin, ist das nicht schön, das Leben.
Bonne chance ma chere,
Armin
ich bin froh auch von dir mal wieder was zu hören und drücke dir die Daumen für die 2te Nachsorge.
Ich wünsche dir auch ein schönes Weihnachtsfest und nen guten Rutsch, diesmal ohne Hodgkin, ist das nicht schön, das Leben.
Bonne chance ma chere,
Armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt
Hallo Franzi,
na endlich meldest du dich mal wieder...
. Tut mir Leid, daß du zur Zeit so viel Streß hast - lasse dich davon aber nicht kaputtspielen. Für deine morgige Nachsorge wünsche ich dir alles Gute und viel Glück - aber wir wissen ja alle, daß du nichts zu befürchten hast, stimmts Franzi?
Falls wir bis dahin nichts mehr voneinander hören bzw. lesen, wegen dem doofen Arbeitsstreß, wünsche ich dir schonmal eine ruhige erholsame Weihnacht und ein GESUNDES neues Jahr.
Melde dich mal wieder - liebe Grüße von Alty
na endlich meldest du dich mal wieder...

Falls wir bis dahin nichts mehr voneinander hören bzw. lesen, wegen dem doofen Arbeitsstreß, wünsche ich dir schonmal eine ruhige erholsame Weihnacht und ein GESUNDES neues Jahr.
Melde dich mal wieder - liebe Grüße von Alty
hi franzi,
schön mal wieder von dir zu hören. lass nicht zu viel stress an dich heran, macht nur krank.
für morgen drücke ich dir die daumen, wenngleich ich mir sicher bin, dass da nix gefunden wird. halt uns auf dem laufenden.
lg matze
schön mal wieder von dir zu hören. lass nicht zu viel stress an dich heran, macht nur krank.
für morgen drücke ich dir die daumen, wenngleich ich mir sicher bin, dass da nix gefunden wird. halt uns auf dem laufenden.
lg matze
07/1985 - Stadium PS IIa - 40 Gy, danach 6 Zyklen COPP
07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP
16 Jahre in Remission
05/2009 Hinterwandinfarkt
12/2009 schwere Mitralklappen- und Trikuspidalklappenrekonstruktion
03/2010 Neuerkrankung hochmalignes NHL, schnellwachsend, aber gut auf die Therapie ansprechend. Geplant 4 Zyklen DEXA-BEAM, gerade mitten im dritten Zyklus.
carpe diem

07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP
16 Jahre in Remission
05/2009 Hinterwandinfarkt
12/2009 schwere Mitralklappen- und Trikuspidalklappenrekonstruktion
03/2010 Neuerkrankung hochmalignes NHL, schnellwachsend, aber gut auf die Therapie ansprechend. Geplant 4 Zyklen DEXA-BEAM, gerade mitten im dritten Zyklus.
carpe diem

hallo franzi
bei mir waren vor 3 monaten auch 2vergrösserte gesehen worden bei der NU. kürzlich war ich wieder zur kontrolle, und sie sind verschwunden bzw. kleiner geworden. die letzten tage vor der kontrolle gings mir auch nicht besonders. man spürt und fühlt alles mögliche (das wrschl. gar nicht vorhanden ist). nun ja, sogar mir fällt das positiv denken in solchen situationen schwer. aber um so grösser ist die freude, wenn die entwarnung da ist.
ich halt dir die daumen morgen!!!
liebe grüsse
sassi
bei mir waren vor 3 monaten auch 2vergrösserte gesehen worden bei der NU. kürzlich war ich wieder zur kontrolle, und sie sind verschwunden bzw. kleiner geworden. die letzten tage vor der kontrolle gings mir auch nicht besonders. man spürt und fühlt alles mögliche (das wrschl. gar nicht vorhanden ist). nun ja, sogar mir fällt das positiv denken in solchen situationen schwer. aber um so grösser ist die freude, wenn die entwarnung da ist.
ich halt dir die daumen morgen!!!

liebe grüsse
sassi
Zuletzt geändert von sassi am 13.12.2004 20:47, insgesamt 2-mal geändert.
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP

daaaanke aaarrrrmiiiiin!!!!
wird zeit, dass ich meine neue brille bekomme

Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
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SASSIS HP
nee, nee, morgen is schon richtig, oder???
"Morgen, endlich steht die nächste (zweite) Nachsorge an."
Also, Franzi ich drück auch die Daumen!!!
Bei mir isses Donnerstag wieder so weit. Dann ist der grosse Jahrescheck!!!
Bin auch schon aufgeregt und fühle jeden Tag, ob ich was am Hals fühle... Ja, ja, die psyche...
Das Küken
"Morgen, endlich steht die nächste (zweite) Nachsorge an."
Also, Franzi ich drück auch die Daumen!!!
Bei mir isses Donnerstag wieder so weit. Dann ist der grosse Jahrescheck!!!
Bin auch schon aufgeregt und fühle jeden Tag, ob ich was am Hals fühle... Ja, ja, die psyche...
Das Küken
April 2003: Diagnose Morbus Hodgkin Stadium 2bE - mediastinaler Bulk (6x8,5x11cm) und supraclaviculär, sämtliche B-Symptome...
April bis September 2003: Chemo nach HD 2002 Pilotsprotokoll für Kinder: 2xOPPA, 4xCOPP
Oktober 2003: Bestrahlung mit insg. 36 Gy (21,6 Gy Gesamtfeld, dann Aufsättigung des mediastinalen Restlymphoms mit 14,4 Gy)
seit November 2003: Vollremission
Spätfolgen:
- Februar 2010: M. Basedow, war aber nur 1 Jahr aktiv, seitdem ruht er (keine Medikamente, keine Symptome)
- Juni 2017: Vorzeitige Wechseljahre mit Hormonsubstitution / Unfruchtbarkeit
- Muffensausen vor weiteren Spätfolgen
April bis September 2003: Chemo nach HD 2002 Pilotsprotokoll für Kinder: 2xOPPA, 4xCOPP
Oktober 2003: Bestrahlung mit insg. 36 Gy (21,6 Gy Gesamtfeld, dann Aufsättigung des mediastinalen Restlymphoms mit 14,4 Gy)
seit November 2003: Vollremission
Spätfolgen:
- Februar 2010: M. Basedow, war aber nur 1 Jahr aktiv, seitdem ruht er (keine Medikamente, keine Symptome)
- Juni 2017: Vorzeitige Wechseljahre mit Hormonsubstitution / Unfruchtbarkeit
- Muffensausen vor weiteren Spätfolgen
Hi Franzi und Küken,
wenn Sassi und Armin sich schon nicht einigen können, dann drücken wir halt die Daumen etwas länger, vielleicht hilft´s dann noch´n bisschen mehr! Wir fangen gleich morgen damit an.
Liebe Grüße
Katrin und Robert
wenn Sassi und Armin sich schon nicht einigen können, dann drücken wir halt die Daumen etwas länger, vielleicht hilft´s dann noch´n bisschen mehr! Wir fangen gleich morgen damit an.
Liebe Grüße
Katrin und Robert
Die Musik drückt das aus, was nicht gesagt werden kann und worüber zu schweigen unmöglich ist.
Victor Hugo
http://einklang-katrin.blogspot.com/
Victor Hugo
http://einklang-katrin.blogspot.com/
Hallo Franzi,
schön, dass du dich wieder gemeldet hast. Ja ist der Wahnsinn, was uns da im letzten Jahr alles widerfahren ist. Ich hatte auch ganz schön mit der 1-Jahres-Erinnerung zu kämpfen. Aber jetzt lache ich wieder
Ich drücke dir für heute ganz dolle die Daumen und hoffe, dass du hier heute Abend "Entwarnung" gibst. Ich habe unterm Kinn auch 2 vergrößerte LK gehabt, aber die dürfen größer sein-kann auch mit den Zähnen zusammenhängen.
LG
schön, dass du dich wieder gemeldet hast. Ja ist der Wahnsinn, was uns da im letzten Jahr alles widerfahren ist. Ich hatte auch ganz schön mit der 1-Jahres-Erinnerung zu kämpfen. Aber jetzt lache ich wieder

Ich drücke dir für heute ganz dolle die Daumen und hoffe, dass du hier heute Abend "Entwarnung" gibst. Ich habe unterm Kinn auch 2 vergrößerte LK gehabt, aber die dürfen größer sein-kann auch mit den Zähnen zusammenhängen.
LG

MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
Hallo Ihr Zwei!
Ich drücke Euch auch gaaanz fest die Daumen!
Aber macht Euch nicht zu viele Sorgen, es ist bestimmt alles gut!
Alles Gute!!!
Kirsten
Ich drücke Euch auch gaaanz fest die Daumen!
Aber macht Euch nicht zu viele Sorgen, es ist bestimmt alles gut!
Alles Gute!!!
Kirsten
Angaben zu meinem Freund:
Krankenhaus: 5.Juli 04 -> Diagnose: MH IIb (18,4 cm hinterm Brustbein) -> Therapie (nach HD15): 6x BEACOPP esk. beendet -> PET am 29.11. -> Ergebnis: kein aktives Gewebe -> 3.Nachsorge am 09.01. -> alles sieht gut aus
Krankenhaus: 5.Juli 04 -> Diagnose: MH IIb (18,4 cm hinterm Brustbein) -> Therapie (nach HD15): 6x BEACOPP esk. beendet -> PET am 29.11. -> Ergebnis: kein aktives Gewebe -> 3.Nachsorge am 09.01. -> alles sieht gut aus

Also, mit Anspannung fuhr ich hin zum KH und entspannt konnte ich das KH auch wieder verlassen.
Bei der Sono war alles i.O. Mehr weiß ich noch nicht. Den größten Bammel hab ich immer vor dem Stechen und da diesmal ein CT angesetzt wurde, war es gleich ne Infusionsnadel, die mich für einige Stunde plagte.
Am Montag gehts dann zur Befundbesprechung, aber diesem Termin schaue ich sehr optimistisch entgegen.
Ihr seid so lieb!
Viele Grüße aus Berlin sendet euch Franzi

Bei der Sono war alles i.O. Mehr weiß ich noch nicht. Den größten Bammel hab ich immer vor dem Stechen und da diesmal ein CT angesetzt wurde, war es gleich ne Infusionsnadel, die mich für einige Stunde plagte.
Am Montag gehts dann zur Befundbesprechung, aber diesem Termin schaue ich sehr optimistisch entgegen.
Ihr seid so lieb!




Viele Grüße aus Berlin sendet euch Franzi
Ich wünsche euch allen viel Kampfgeist!
MH IIa, Nov.2003,in Remission seit Jun 2004
MH IIa, Nov.2003,in Remission seit Jun 2004
Hallo Franzi,
ich freue mich auch, von Dir zu lesen und ganz besonders darüber, daß das Sono gut verlaufen ist!
Am Montag wirst du es noch genauer wissen!
Ich weiß garnicht genau, wann meine erste NU ist.
Fühle auch dauernd und verstehe die Anspannung davor sehr gut!
Am Donnerstag muss ich hin und wir werden das Hamburger Modell besprechen, möchte ja im Januar auch wieder anfangen. Nehme dann aber ab Mitte Februar erstmal meinen Resturlaub aus diesem jahr!
ich drücke dich!
Liebe Grüße Patricia
ich freue mich auch, von Dir zu lesen und ganz besonders darüber, daß das Sono gut verlaufen ist!
Am Montag wirst du es noch genauer wissen!
Ich weiß garnicht genau, wann meine erste NU ist.
Fühle auch dauernd und verstehe die Anspannung davor sehr gut!
Am Donnerstag muss ich hin und wir werden das Hamburger Modell besprechen, möchte ja im Januar auch wieder anfangen. Nehme dann aber ab Mitte Februar erstmal meinen Resturlaub aus diesem jahr!
ich drücke dich!
Liebe Grüße Patricia
Alles wird gut!!!
Hallo Pat,
schön auch von dir zu lesen. Ich erhalte immer nach der Nachsorge gleich die Termine für die nächste.
Wenn Du fragen hast wegen Hamburger Modell, dann frag.
Vielleicht kann ich dir dabei helfen.
Ich nehme 35 Urlaubstage von 2004 rüber. Weiß nicht, was ich damit anfangen soll.
Liebe Grüße, Franzi
schön auch von dir zu lesen. Ich erhalte immer nach der Nachsorge gleich die Termine für die nächste.
Wenn Du fragen hast wegen Hamburger Modell, dann frag.

Ich nehme 35 Urlaubstage von 2004 rüber. Weiß nicht, was ich damit anfangen soll.

Liebe Grüße, Franzi
Ich wünsche euch allen viel Kampfgeist!
MH IIa, Nov.2003,in Remission seit Jun 2004
MH IIa, Nov.2003,in Remission seit Jun 2004
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