countdown minus 5
Am Mittwoch mache ich in der Klinik Aarau aber kräftig Radau in der Radiologie. Warum erhält die Welt keinen Einlauf, nur ich? Das nehme ich nicht hin. Ich werde ein Postulat einreichen. CT ohne Einlauf.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Hey Nick
Nur mit der Ruhe. Bei meinem ersten CT gab es für mich auch einen Einlauf. Beim PET/CT Kombi, also beides in einem, bleibt man verschont... Ich habe mich heute morgen extra noch einmal in der Klinik erkundigt...
Freue mich schon aufs Wohnwagenfeeling.
LG Barbara
Nur mit der Ruhe. Bei meinem ersten CT gab es für mich auch einen Einlauf. Beim PET/CT Kombi, also beides in einem, bleibt man verschont... Ich habe mich heute morgen extra noch einmal in der Klinik erkundigt...
Freue mich schon aufs Wohnwagenfeeling.
LG Barbara
MH IVa, Milz und Knochenbefall
Therapie: 8x Beacopp eskaliert
14.07.09 - 22.12.09
7.12.10 PET/CT negativ
Therapie: 8x Beacopp eskaliert
14.07.09 - 22.12.09
7.12.10 PET/CT negativ
Nein, nicht so schlimm Luba. Den Einlauf werde ich auch noch überstehen und wenn ich sogar einen Rekord fürs Guinnes-Buch erstellen müsste, würde ich es tun. Wenn es heisst:
Komplette Remission
Hey wünsche dir tolles Wohnwagenfeeling und dass das Ergebnis das Beste sein möge was es gibt.
Komplette Remission
Hey wünsche dir tolles Wohnwagenfeeling und dass das Ergebnis das Beste sein möge was es gibt.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Zyklus 3 - Tag 15
@Barbara&Nick: Ich drück die Daumen für Eure PET-Scans!
Wir erwarten hier alle von Euch sensationelle gute Ergebnisse!
Also gebt Euch gefälligst Mühe!
LG T.
Wir erwarten hier alle von Euch sensationelle gute Ergebnisse!
Also gebt Euch gefälligst Mühe!
LG T.
Morgen, halb 2 in Deutschland. Da wird nicht ein Knoppers gegessen, sondern Tobi haut in die Tasten! Junge, alles Gute für die Erholungswoche und möge die Anämie und das Kortisonloch dich verschonen. Gönne dir alle Biere dieser Welt. Du hast es dir verdient.
So, ich bin immer müder. Denke das liegt zum einen an der Erschöpfung nach der Therapie. Man spricht ja immer von denjenigen, die in den Ferien krank werden, weil die ganze psychische Last von ihnen abfällt. Auch habe ich so einen komischen Husten. Hoffe das ist nicht irgend eine Auswirkung auf die Lunge des Bleomycin. Werde mit dem Arzt am Donnerstag dies noch besprechen. Weiter habe ich wieder mehr Kopfweh, es ist mir übel und ich mag halt einfach nicht. Das spricht für eine Anämie, was ja genau diese Symptome auslöst. Vielleicht gibts doch noch einmal Blut am Donnerstag. Sonst geht es mir gut. Aber, ich sags euch ehrlich, mir fehlen die Zytostatika
Nein, Spass beiseite. Wachte heute auf und musste mir selber sagen, ich sollte nicht jammern. Müdigkeit in Ehren. Doch wenn es am Donnerstag heisst "komplette Remission", dann sollte ich einfach glücklich sein. Das ist halt so meine Schwierigkeit. Stelle hohe Ansprüche, vor allem an mich selber.
So, ziehe mir jetzt eine neue Folge von Dr. House rein. Schade ist mein Onkologe nicht so, wir hätten tolle Gespräche.
@Tobi: Danke für die Wünsche fürs PET/CT. Also Luba ist da ganz gut dran. Die schaut da ganz speziell in die Röhre. Ich werde morgen mal durchs CT düsen und dabei den Einlauf geniessen.
Azopft is!
So, ich bin immer müder. Denke das liegt zum einen an der Erschöpfung nach der Therapie. Man spricht ja immer von denjenigen, die in den Ferien krank werden, weil die ganze psychische Last von ihnen abfällt. Auch habe ich so einen komischen Husten. Hoffe das ist nicht irgend eine Auswirkung auf die Lunge des Bleomycin. Werde mit dem Arzt am Donnerstag dies noch besprechen. Weiter habe ich wieder mehr Kopfweh, es ist mir übel und ich mag halt einfach nicht. Das spricht für eine Anämie, was ja genau diese Symptome auslöst. Vielleicht gibts doch noch einmal Blut am Donnerstag. Sonst geht es mir gut. Aber, ich sags euch ehrlich, mir fehlen die Zytostatika

So, ziehe mir jetzt eine neue Folge von Dr. House rein. Schade ist mein Onkologe nicht so, wir hätten tolle Gespräche.
@Tobi: Danke für die Wünsche fürs PET/CT. Also Luba ist da ganz gut dran. Die schaut da ganz speziell in die Röhre. Ich werde morgen mal durchs CT düsen und dabei den Einlauf geniessen.
Azopft is!
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Hallöchen
PET/CT (ohne Einlauf und Kontrastmittelgetränk) gut gegangen. Auf den ersten Blick sieht es gut aus. Der definitive Befund ist aber noch ausstehend.
@Tobi
Danke fürs Daumendrücken! Hey, Dein PET ist auch bald!
@Nick
Ich denke morgen und am Donnerstag an Dich!
Und lass Deinem Körper Zeit, auch wenn der Kopf ungeduldig wird...
LG Barbara
PET/CT (ohne Einlauf und Kontrastmittelgetränk) gut gegangen. Auf den ersten Blick sieht es gut aus. Der definitive Befund ist aber noch ausstehend.
@Tobi
Danke fürs Daumendrücken! Hey, Dein PET ist auch bald!

@Nick
Ich denke morgen und am Donnerstag an Dich!
Und lass Deinem Körper Zeit, auch wenn der Kopf ungeduldig wird...

LG Barbara
MH IVa, Milz und Knochenbefall
Therapie: 8x Beacopp eskaliert
14.07.09 - 22.12.09
7.12.10 PET/CT negativ
Therapie: 8x Beacopp eskaliert
14.07.09 - 22.12.09
7.12.10 PET/CT negativ
@luba, hast es ja hinter dir, hoffe das Ergebniss ist auch schon gut
@nick, drücke dir fest die Daumen und "geniesse" es
(könnte mir vorstellen, dass es bei dir und luba wegen Milz-Befall nötig ist)
@nick, drücke dir fest die Daumen und "geniesse" es

Lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom (LPHD) IIA (stark Positiv auf CD20)
3 x (R)-ABVD vom 03.06.09 bis 02.09.09
Zwischen PET/CT am 28.08.09 --> Vollständige Remission
Bestrahlung (IMRT) 18x 2 Gray vom 15.10.09 bis 9.11.09
2024 still here ^^
About me
Ich will lieber stehend sterben als knieend Leben, lieber tausend Qualen leiden als einmal aufzugeben
3 x (R)-ABVD vom 03.06.09 bis 02.09.09
Zwischen PET/CT am 28.08.09 --> Vollständige Remission
Bestrahlung (IMRT) 18x 2 Gray vom 15.10.09 bis 9.11.09
2024 still here ^^
About me
Ich will lieber stehend sterben als knieend Leben, lieber tausend Qualen leiden als einmal aufzugeben
hey leute. hätte normalerweise heute meine letzte chemo bekommen. war auch schon in der uni-klinik usw.
habe sie jedoch nicht bekommen, weil meine leukozyten bei 2.2k sind und man brauch aber 2.5k -.-
nun darf ich am freitag erneut antanzen und wenn dann der wert besser ist, werde ich über das wochenende im kh bleiben müssen, was mich ziemlich ankotzt.
bin momentan ziemlich zornig und traurig.
tja hat wohl nich soll sein.
wie mein trainer früher schon sagte: der junge hat angst zu gewinnen...
wie wahr...
habe sie jedoch nicht bekommen, weil meine leukozyten bei 2.2k sind und man brauch aber 2.5k -.-
nun darf ich am freitag erneut antanzen und wenn dann der wert besser ist, werde ich über das wochenende im kh bleiben müssen, was mich ziemlich ankotzt.
bin momentan ziemlich zornig und traurig.
tja hat wohl nich soll sein.
wie mein trainer früher schon sagte: der junge hat angst zu gewinnen...
wie wahr...
HD 18 Studie 8x BEACOPP esk. + Rituximab (Arm B)
Therapie:
24.04.09 - 25.09.09
2. PET Untersuchung:
29.10.09
Befund gab es dank der vernachlässigung meiner Person, seitens der Uniklinik, irgendwann im Januar.
Kur Badenweiler Park-Therme
30.6.-21.7.2010
1. Nachsorgeuntersuchung:
6.8.2010
Therapie:
24.04.09 - 25.09.09
2. PET Untersuchung:
29.10.09
Befund gab es dank der vernachlässigung meiner Person, seitens der Uniklinik, irgendwann im Januar.
Kur Badenweiler Park-Therme
30.6.-21.7.2010
1. Nachsorgeuntersuchung:
6.8.2010
Hey xyph
Ich verstehe Dich, aber Kopf hoch. Freitag ist bald! Übers Wochenende bleiben ist schon doof, aber denk nicht zuviel darüber nach. Wichtig ist , dass Du das jetzt durchziehst. Das Ziel ist so nah!
@Boris666
Das hoffe ich auch! Wie läufts mit der Bestrahlung?
LG
Barbara
Ich verstehe Dich, aber Kopf hoch. Freitag ist bald! Übers Wochenende bleiben ist schon doof, aber denk nicht zuviel darüber nach. Wichtig ist , dass Du das jetzt durchziehst. Das Ziel ist so nah!
@Boris666
Das hoffe ich auch! Wie läufts mit der Bestrahlung?
LG
Barbara
MH IVa, Milz und Knochenbefall
Therapie: 8x Beacopp eskaliert
14.07.09 - 22.12.09
7.12.10 PET/CT negativ
Therapie: 8x Beacopp eskaliert
14.07.09 - 22.12.09
7.12.10 PET/CT negativ
@luba, hat noch nicht angefangen, geht schätzungsweise in 2 Wochen los. Hatte einige Vorbereitungen zu machen, jetzt wird gerade simuliert.
@xyph, nervig, vorallem weil es die letzte ist, aber sieh es positiv, kann nachher nicht mehr passieren
Mal noch eine Frage aus Neugier, sehe das du auch Rituximab bekommst. Wie oft kriegst du das ? Ich hab es 3 mal bekommen. Das Zeugs ist ja ziemlich teuer.
Nice Greetz
@xyph, nervig, vorallem weil es die letzte ist, aber sieh es positiv, kann nachher nicht mehr passieren

Mal noch eine Frage aus Neugier, sehe das du auch Rituximab bekommst. Wie oft kriegst du das ? Ich hab es 3 mal bekommen. Das Zeugs ist ja ziemlich teuer.
Nice Greetz
Lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom (LPHD) IIA (stark Positiv auf CD20)
3 x (R)-ABVD vom 03.06.09 bis 02.09.09
Zwischen PET/CT am 28.08.09 --> Vollständige Remission
Bestrahlung (IMRT) 18x 2 Gray vom 15.10.09 bis 9.11.09
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Ich will lieber stehend sterben als knieend Leben, lieber tausend Qualen leiden als einmal aufzugeben
3 x (R)-ABVD vom 03.06.09 bis 02.09.09
Zwischen PET/CT am 28.08.09 --> Vollständige Remission
Bestrahlung (IMRT) 18x 2 Gray vom 15.10.09 bis 9.11.09
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Ich will lieber stehend sterben als knieend Leben, lieber tausend Qualen leiden als einmal aufzugeben
Zyklus 3 - Tag 16
Interessant, wie unterschiedlich sich Schlaf mit und ohne Kortison anfühlt.
Das letzte Mal bin ich eigentlich direkt nach dem Knoppers (kurz vor zwei) in die Puschen. War auch schnell weg und -hallelujah! - es war ein tiefer, erholsamer Nachtschlaf - so wie man sich ihn wünscht.
Frisch und ausgeruht bin ich aufgewacht.
War noch leicht dunkel draußen. Ein Blick auf den Wecker: Zwanzig nach Zwei.
Zwanzig nach Zwei.
Zwanzig nach Zwei!
(es änderte sich auch beim dritten Mal draufschauen nichts daran: Ich hatte dreißig Minuten geschlafen!!
Und gestern?
Jaaaa, lecker: 2 Flaschen Tannenzäpfle. Mit ohne Kortison. Bin schon bei der Sportschau zwei-, dreimal im Sitzen einges-nick-t.
Das Schwimmbad hab ich gegen vier geleert, mir einen neuen Badeanzug geholt und die Milch für den Kleinsten so gegen sechs heute Morgen gemacht. Na ja, die Schreierei war effizienter als jeder Wecker.
Wenn man von der kurzen Unterbrechung absieht, eigentlich ein normales Quantum (für einen Familienvater mit drei Kids). Vier plus drei...macht sieben - in normalen Zeiten völlig ok, in Zeiten des Kortisons reicht das für ne Woche, aber heute? Eine Gemeinheit!
Ich glaub, ich kauf mir auch einen Wohnwagen. Diese Woche übersteh ich sonst nicht.
LG Tobias
PS: Nick, gib alles, heute!
Das letzte Mal bin ich eigentlich direkt nach dem Knoppers (kurz vor zwei) in die Puschen. War auch schnell weg und -hallelujah! - es war ein tiefer, erholsamer Nachtschlaf - so wie man sich ihn wünscht.
Frisch und ausgeruht bin ich aufgewacht.
War noch leicht dunkel draußen. Ein Blick auf den Wecker: Zwanzig nach Zwei.
Zwanzig nach Zwei.
Zwanzig nach Zwei!
(es änderte sich auch beim dritten Mal draufschauen nichts daran: Ich hatte dreißig Minuten geschlafen!!
Und gestern?
Jaaaa, lecker: 2 Flaschen Tannenzäpfle. Mit ohne Kortison. Bin schon bei der Sportschau zwei-, dreimal im Sitzen einges-nick-t.
Das Schwimmbad hab ich gegen vier geleert, mir einen neuen Badeanzug geholt und die Milch für den Kleinsten so gegen sechs heute Morgen gemacht. Na ja, die Schreierei war effizienter als jeder Wecker.
Wenn man von der kurzen Unterbrechung absieht, eigentlich ein normales Quantum (für einen Familienvater mit drei Kids). Vier plus drei...macht sieben - in normalen Zeiten völlig ok, in Zeiten des Kortisons reicht das für ne Woche, aber heute? Eine Gemeinheit!
Ich glaub, ich kauf mir auch einen Wohnwagen. Diese Woche übersteh ich sonst nicht.
LG Tobias
PS: Nick, gib alles, heute!

IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme
Hey ho again! Es ist vollbracht. Ging zwar ziemlich viel in die Hosen. Also als ich denen sagte, dass ich Sirup will, um das Kontrastmittel zu süssen, schauten sie mich ungläubig an. Bekam dann aber doch Sirup.
Die Schwester redete die ganze Zeit von meinen Venen. Das ist immer ein Zeichen, dass sie nicht stechen können. Und so war es auch. Gestochen, daneben. Schön, nächster Versuch. Das ging dann. Der Einlauf war dann halt von einer Frau gemacht, das stimmte mich doch etwas milder. Jedoch hat mir die gute Schwester danach gesagt, ich solle im Wartezimmer noch eine halbe Stunde verbringen, bis der Venenzugang wieder entfernt werden kann. Die Verschlusskappe hat sie einfach nicht richtig aufgesetzt. Es tropfte da raus wie wild. Sah etwas komisch aus im Wartezimmer. Also wurde ich auf ein Bett verfrachtet und dann entlassen. Hoffe es war mein letztes CT, hasse diese Untersuchungen.
@Xyph: Verstehe dich gut. Kommst du zum letzten Mal und dann das. Enttäuschungen entstehen immer bei nicht erfüllten Erwartungen. Und das war bei dir der Fall. Es ist so, dass nach Protokoll 2500 Leukos gefordert werden, da sonst die Werte zu tief fallen. Und dass du nun stationär über das Wochenende bleiben musst...sieh es so: Du hast die geilsten Schwestern. Am Wochenende wird immer gut gekocht und es ist wirklich das letzte Mal. Fühle mit dir und dann hast du ja nur noch Tag 8. Du packst das.
@Luba: Aha, haben sie dir im Tracker schon etwas gesagt also. Bei mir auch. Sehe gut aus. Doch die Details sind halt eben doch noch relevant. Muss bis morgen um 10:45 Uhr warten, dann erhalte ich vom Onkologen alles detailliert erklärt und wie es jetzt weitergeht. Wann erhälst du das Ergebnis?
@Tobi: Ja du scheinst eben vom Schlaf her ähnlich gewickelt wie ich beim Kortison. Ich hatte gestern auch so einen Tag. Uahhh. Ohne Kortison, gepaart mit etwas Anämie ist krass. Und ich konnte auch immer von einem Tag auf den anderen die Schlaftablettchen absetzen. Das sagt ja alles aus. Hoffe für dich, dass du die Woche packst. Denke immer an das Bier am Abend. Krass finde ich: von Vorgestern auf gestern schlief ich 9 Stunden am Stück und 1 am Nachmittag. Konsequenz: Den ganzen Tag wie im Flash, total müde und abgeschlagen, voll übel. Erneut fühlte ich mich am Abend immer besser als durch den Tag. Und als ich um Mitternacht endlich schlief, wurde ich 2x durch Pipi-Gelüste geweckt und zwei weitere Male durch die Kinder. Durch den CT-Termin musste ich um 6 aufstehen. Schlief keine 6 Stunden und es geht mir deutlich besser als gestern. Könnte es sein, dass zuviel Schlaf einen Groggy macht? Kommt bei mir vielleicht hin. Werde jetzt meinen Schlafkonsum kontrollieren.
Allgemein Leute. Ich habe kaum Probleme ausser der Müdigkeit. Es ist mir manchmal schlecht. Aber das hängt extrem von der Müdigkeit ab, stelle ich fest. Sonst habe ich keine Gelenk- oder andere Muskelschmerzen nach dem Kortison. Das Pelzigkeitsgefühl in den Fingerspitzen ist natürlich noch genau gleich da, doch das wurde eigentlich immer erst in dieser Woche besser. Und in den Zehen habe ich sogar wieder volles Gefühl. Mein Magen scheint soweit auch ok. Einfach ein kleiner Husten blieb nach der Erkältung. Das reizt mich manchmal, jedoch nur so schubweise. Summary: Darf nicht klagen. Erwarte jetzt gespannt die Ergebnisse morgen. Drückt mir die Daumen am Vormittag. Halte euch natürlich auf dem Laufenden.
Die Schwester redete die ganze Zeit von meinen Venen. Das ist immer ein Zeichen, dass sie nicht stechen können. Und so war es auch. Gestochen, daneben. Schön, nächster Versuch. Das ging dann. Der Einlauf war dann halt von einer Frau gemacht, das stimmte mich doch etwas milder. Jedoch hat mir die gute Schwester danach gesagt, ich solle im Wartezimmer noch eine halbe Stunde verbringen, bis der Venenzugang wieder entfernt werden kann. Die Verschlusskappe hat sie einfach nicht richtig aufgesetzt. Es tropfte da raus wie wild. Sah etwas komisch aus im Wartezimmer. Also wurde ich auf ein Bett verfrachtet und dann entlassen. Hoffe es war mein letztes CT, hasse diese Untersuchungen.
@Xyph: Verstehe dich gut. Kommst du zum letzten Mal und dann das. Enttäuschungen entstehen immer bei nicht erfüllten Erwartungen. Und das war bei dir der Fall. Es ist so, dass nach Protokoll 2500 Leukos gefordert werden, da sonst die Werte zu tief fallen. Und dass du nun stationär über das Wochenende bleiben musst...sieh es so: Du hast die geilsten Schwestern. Am Wochenende wird immer gut gekocht und es ist wirklich das letzte Mal. Fühle mit dir und dann hast du ja nur noch Tag 8. Du packst das.
@Luba: Aha, haben sie dir im Tracker schon etwas gesagt also. Bei mir auch. Sehe gut aus. Doch die Details sind halt eben doch noch relevant. Muss bis morgen um 10:45 Uhr warten, dann erhalte ich vom Onkologen alles detailliert erklärt und wie es jetzt weitergeht. Wann erhälst du das Ergebnis?
@Tobi: Ja du scheinst eben vom Schlaf her ähnlich gewickelt wie ich beim Kortison. Ich hatte gestern auch so einen Tag. Uahhh. Ohne Kortison, gepaart mit etwas Anämie ist krass. Und ich konnte auch immer von einem Tag auf den anderen die Schlaftablettchen absetzen. Das sagt ja alles aus. Hoffe für dich, dass du die Woche packst. Denke immer an das Bier am Abend. Krass finde ich: von Vorgestern auf gestern schlief ich 9 Stunden am Stück und 1 am Nachmittag. Konsequenz: Den ganzen Tag wie im Flash, total müde und abgeschlagen, voll übel. Erneut fühlte ich mich am Abend immer besser als durch den Tag. Und als ich um Mitternacht endlich schlief, wurde ich 2x durch Pipi-Gelüste geweckt und zwei weitere Male durch die Kinder. Durch den CT-Termin musste ich um 6 aufstehen. Schlief keine 6 Stunden und es geht mir deutlich besser als gestern. Könnte es sein, dass zuviel Schlaf einen Groggy macht? Kommt bei mir vielleicht hin. Werde jetzt meinen Schlafkonsum kontrollieren.
Allgemein Leute. Ich habe kaum Probleme ausser der Müdigkeit. Es ist mir manchmal schlecht. Aber das hängt extrem von der Müdigkeit ab, stelle ich fest. Sonst habe ich keine Gelenk- oder andere Muskelschmerzen nach dem Kortison. Das Pelzigkeitsgefühl in den Fingerspitzen ist natürlich noch genau gleich da, doch das wurde eigentlich immer erst in dieser Woche besser. Und in den Zehen habe ich sogar wieder volles Gefühl. Mein Magen scheint soweit auch ok. Einfach ein kleiner Husten blieb nach der Erkältung. Das reizt mich manchmal, jedoch nur so schubweise. Summary: Darf nicht klagen. Erwarte jetzt gespannt die Ergebnisse morgen. Drückt mir die Daumen am Vormittag. Halte euch natürlich auf dem Laufenden.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Piep!
Ja, sorry, es tut mir total leid, daß ich so lange nix mehr hab hören lassen. War aber auch keine echte Absicht. Ich hab erst einfach mal ein paar Tage nicht reingeschaut (wollt einfach mal gucken, wie gut ich abschalten kann. Geht tatsächlich noch sehr gut. War überrascht). Tja und dann hat sich leider meine Verbindung zur Aussenwelt verabschiedet. Katastrophe, kann ich euch sagen. Wenn das Internet nicht funzt, fühlt man sich wie behindert. Ich wollte den Arcor- Menschen eigentlich töten, weil das alles so ewig gedauert hat, aber ihr glaubt ja garnicht, wie schnell man seine Stimmung ändert, wenn dann endlich jemand dein Problem löst. Versuche jetzt gerade erstmal alles aufzuarbeiten, was hier so passiert ist, und muss mal dringend meine E-mails checken, Online-Banking und so Sachen. Naja, ich denke ihr hattet sowas bestimmt auch schonmal, gell?!
Ja klar, ich hätte natürlich auch mal bei ner Freundin surfen können, aber da hat man ja doch nicht so die Ruhe. Und um ehrlich zu sein, war es mir dann auch nicht so wichtig. Aber ihr habt schon recht, ich hätte wenigstens mal Piep machen können.
Ich konnte zwar noch nicht alles lesen, aber wenn ich das so richtig überflogen habe, geht es allen den Umständen entsprechend gut. Das freut mich total!
Ich kann mich da übrigens nur einreihen. Bin ganz gut drauf, 6ter Zyklus ist auch schon fast durch. (gell, Luba
) Lief eigentlich alles ganz prima. Hab ne planmäßige Reduzierung gehabt. Brummschädel war ok, aber dafür war mir diesmal länger übel als sonst. Ganze fünf Tage! Ich weiß, daß ist Jammern auf hohem Niveau, aber trotzdem lästig. Hatte ich sonst nie, daß ich die Zofran länger als drei Tage nehmen musste.
@Nick
Du bist echt nen Knaller! Ok, ich trinke zwar die Moke, aber nur wenn´s schön süß ist. Wie geil ist das denn, auf die Idee wäre ich ja im Traum nicht gekommen. Meine Radiologen-Mädels werden dich hassen.
Hoffe, daß hat dein Ergebnis auch positiv gezuckert! Tja, dieses Thema Müdigkeit, scheint doch nach wie vor recht elementar zu sein. Ich hoffe für dich, daß du von einer Fatigue verschont bleibst, und du nur einfach ne Zeit zum Erholen und Entgiften brauchst. Bist doch auch gar kein Typ für ne Schlafkrankheit. Das solltest du dir auch selbst immer wieder versuchen vor Augen zu halten. Du weißt ja, die Psyche macht mind. 50% des Befindens aus! Also Augen auf und durch! Wie läuft´s eigentlich mit dem Sport? Hast du schon angefangen?
@Tobi
Schön, hast du dich auch gleich mal probehalber mit meiner "Freundin" angezeckt?!
Hatte das Vergnügen ja schon länger nicht mehr. Aber wie man dann gleich wieder auf Kuschelkurs kommen kann?! Alle Achtung, du bist nen echter Diplomat. Aber mal ehrlich, sie hat uns schon so geile Vorträge darüber gehalten, daß man sich die Haare nicht färben darf, keine bunten Bollos essen, etc. und wir sowieso alle nicht demütig genug mit unserem "Glück" umgehen, und zerfleischt sich dann fast, um ausgerechnet für´s Rauchen zu plädieren. Da kann man mal sehen, was das eigentlich für ne hohle Frucht ist. Naja, aber so hatte ich auch gleich mal wieder herrlich was zum Schmunzeln. Danke dafür!
Ach ja, eure Bergburg. Da hab ich schon genächtigt. War auf Klassenfahrt in Nürnberg und dort oben ist die Herberge drin. War die coolste Schulfahrt überhaupt. Die Burg und ihre Zivis sind ein Traum für jeden Teenager. Aber auch sonst kann man da gut und günstig nächtigen. Hab das Jahre später nochmal privat genutzt. Für den Christkindlmarkt, hat man da allerdings keine Chance auch nur eine Matratze zu bekommen. Es sei denn, man meldet sich 5 Jahre vorher an. War deshalb auch noch nicht da. Dabei liebe ich Weihnachtsmärkte. Hannover hat da allerdings auch ne Menge zu bieten. Würde also eigentlich nur zum Christkindlmarkt anreisen, um ein "Weltkulturerbe" zu unterstützen, und um sagen zu können, ich war da! Im Grunde sind die Märkte doch alle gleich. Lediglich die Qualität der Feuerzangenbowle macht da doch den Unterschied.
@Luba
Oh, Barbara. Meine gute Seele hier. Hab an dich gedacht, und dir die Daumen gedrückt, daß dein Zyklus auch so ruhig läuft, wie meiner. Hat doch auch geklappt, oder?! Bei mir wollten sie mich zwar gestern erst nicht den 8ten Tag machen lassen, aber ich hab mich durchgesetzt. Mein behandelnder Arzt war nicht da, und die Vertretung hatte Bedenken, wegen der schlechten Leukos, aber die waren gestern eigentlich super im Gegensatz zu sonst am 8ten Tag (1100). und deshalb hatte ich mal garkein Verständnis für einen Aufschub. Fieber hielt sich auch unter 38 Grad. War also den Umständen entsprechend gut. Wann kommt denn der eigentliche Befund? Würde ja auch gern so nen PET machen. Zumindest zum Abschluss. So nen normales CT sagt ja schließlich nix aus. Große Lymphen würde man zwar sehen, aber das ist ja recht unwahrscheinlich direkt nach 6 Monaten Kortison und Gift. Mal sehen, vielleicht gibt es ja doch noch ne Möglichkeit. Das würde meinen Kopf zumindest sehr beruhigen.
@xyph & Gecko
Ihr habt mein vollstes Mitgefühl. Totale Scheiße, wenn es nicht weitergeht. Man wird immer ungeduldiger. Aber wisst ihr was, vor Weihnachten sind wir auf jeden Fall fertig! Ist doch auch was, gell? Ich freu mich schon drauf. Weihnachten ist bei uns nicht so traditionell, haben keinen Baum oder sowas. Haben ja auch keine Kinder, also wozu der Aufwand. Das hat den Vorteil, daß man überall in der Familie eingeladen ist, wo Kinder sind und dort ist alles dann total auf Weihnachten getrimmt. Das genieße ich dann. Aber der beste Tag ist immernoch der mit meinem Papa und seinen besten Freunden. Da wird erst deftig geschlemmt, und dann meistens gepokert mit viel Verdauungsschluck und so. Ich liebe das.
@Andrea
Deine Schelte hab ich mir zu Herzen genommen. Tut mir echt leid.
Aber jetzt mal zu Otto. Wie ist denn seine/eure Stimmung denn so. Hört sich zwar so an, als wäre mal nix neues unnötiges dazugekommen, aber man hört auch nix davon, daß ihr mal nen echt guten Tag hattet. Irgendwie haben doch alle hier so nen regelmäßiges Auf und Ab. Aber bei euch würde ich auch gern mal etwas über ein ordentliches Auf hören?! Die tollen Tage sind zwar eher selten, aber manchmal nimmt man sie auch einfach nur nicht wahr. Heute ist ein guter Tag halt ganz anders gut, als es vorher war. Aber gerade das muss man auch genießen. In der Beziehung, hat mich der Hodgkin echt besser leben gelehrt.
So, ihr lieben ich werde jetzt nochmal nen bißchen Stoff aufarbeiten, um wieder voll im Bilde zu sein. Ich wünsch euch einen schönen Tag... LG Romy
Ja, sorry, es tut mir total leid, daß ich so lange nix mehr hab hören lassen. War aber auch keine echte Absicht. Ich hab erst einfach mal ein paar Tage nicht reingeschaut (wollt einfach mal gucken, wie gut ich abschalten kann. Geht tatsächlich noch sehr gut. War überrascht). Tja und dann hat sich leider meine Verbindung zur Aussenwelt verabschiedet. Katastrophe, kann ich euch sagen. Wenn das Internet nicht funzt, fühlt man sich wie behindert. Ich wollte den Arcor- Menschen eigentlich töten, weil das alles so ewig gedauert hat, aber ihr glaubt ja garnicht, wie schnell man seine Stimmung ändert, wenn dann endlich jemand dein Problem löst. Versuche jetzt gerade erstmal alles aufzuarbeiten, was hier so passiert ist, und muss mal dringend meine E-mails checken, Online-Banking und so Sachen. Naja, ich denke ihr hattet sowas bestimmt auch schonmal, gell?!
Ja klar, ich hätte natürlich auch mal bei ner Freundin surfen können, aber da hat man ja doch nicht so die Ruhe. Und um ehrlich zu sein, war es mir dann auch nicht so wichtig. Aber ihr habt schon recht, ich hätte wenigstens mal Piep machen können.
Ich konnte zwar noch nicht alles lesen, aber wenn ich das so richtig überflogen habe, geht es allen den Umständen entsprechend gut. Das freut mich total!


@Nick
Du bist echt nen Knaller! Ok, ich trinke zwar die Moke, aber nur wenn´s schön süß ist. Wie geil ist das denn, auf die Idee wäre ich ja im Traum nicht gekommen. Meine Radiologen-Mädels werden dich hassen.

@Tobi
Schön, hast du dich auch gleich mal probehalber mit meiner "Freundin" angezeckt?!

Ach ja, eure Bergburg. Da hab ich schon genächtigt. War auf Klassenfahrt in Nürnberg und dort oben ist die Herberge drin. War die coolste Schulfahrt überhaupt. Die Burg und ihre Zivis sind ein Traum für jeden Teenager. Aber auch sonst kann man da gut und günstig nächtigen. Hab das Jahre später nochmal privat genutzt. Für den Christkindlmarkt, hat man da allerdings keine Chance auch nur eine Matratze zu bekommen. Es sei denn, man meldet sich 5 Jahre vorher an. War deshalb auch noch nicht da. Dabei liebe ich Weihnachtsmärkte. Hannover hat da allerdings auch ne Menge zu bieten. Würde also eigentlich nur zum Christkindlmarkt anreisen, um ein "Weltkulturerbe" zu unterstützen, und um sagen zu können, ich war da! Im Grunde sind die Märkte doch alle gleich. Lediglich die Qualität der Feuerzangenbowle macht da doch den Unterschied.

@Luba
Oh, Barbara. Meine gute Seele hier. Hab an dich gedacht, und dir die Daumen gedrückt, daß dein Zyklus auch so ruhig läuft, wie meiner. Hat doch auch geklappt, oder?! Bei mir wollten sie mich zwar gestern erst nicht den 8ten Tag machen lassen, aber ich hab mich durchgesetzt. Mein behandelnder Arzt war nicht da, und die Vertretung hatte Bedenken, wegen der schlechten Leukos, aber die waren gestern eigentlich super im Gegensatz zu sonst am 8ten Tag (1100). und deshalb hatte ich mal garkein Verständnis für einen Aufschub. Fieber hielt sich auch unter 38 Grad. War also den Umständen entsprechend gut. Wann kommt denn der eigentliche Befund? Würde ja auch gern so nen PET machen. Zumindest zum Abschluss. So nen normales CT sagt ja schließlich nix aus. Große Lymphen würde man zwar sehen, aber das ist ja recht unwahrscheinlich direkt nach 6 Monaten Kortison und Gift. Mal sehen, vielleicht gibt es ja doch noch ne Möglichkeit. Das würde meinen Kopf zumindest sehr beruhigen.
@xyph & Gecko
Ihr habt mein vollstes Mitgefühl. Totale Scheiße, wenn es nicht weitergeht. Man wird immer ungeduldiger. Aber wisst ihr was, vor Weihnachten sind wir auf jeden Fall fertig! Ist doch auch was, gell? Ich freu mich schon drauf. Weihnachten ist bei uns nicht so traditionell, haben keinen Baum oder sowas. Haben ja auch keine Kinder, also wozu der Aufwand. Das hat den Vorteil, daß man überall in der Familie eingeladen ist, wo Kinder sind und dort ist alles dann total auf Weihnachten getrimmt. Das genieße ich dann. Aber der beste Tag ist immernoch der mit meinem Papa und seinen besten Freunden. Da wird erst deftig geschlemmt, und dann meistens gepokert mit viel Verdauungsschluck und so. Ich liebe das.
@Andrea
Deine Schelte hab ich mir zu Herzen genommen. Tut mir echt leid.

Aber jetzt mal zu Otto. Wie ist denn seine/eure Stimmung denn so. Hört sich zwar so an, als wäre mal nix neues unnötiges dazugekommen, aber man hört auch nix davon, daß ihr mal nen echt guten Tag hattet. Irgendwie haben doch alle hier so nen regelmäßiges Auf und Ab. Aber bei euch würde ich auch gern mal etwas über ein ordentliches Auf hören?! Die tollen Tage sind zwar eher selten, aber manchmal nimmt man sie auch einfach nur nicht wahr. Heute ist ein guter Tag halt ganz anders gut, als es vorher war. Aber gerade das muss man auch genießen. In der Beziehung, hat mich der Hodgkin echt besser leben gelehrt.
So, ihr lieben ich werde jetzt nochmal nen bißchen Stoff aufarbeiten, um wieder voll im Bilde zu sein. Ich wünsch euch einen schönen Tag... LG Romy
Diagnose 17.04.09 MH 2bzw. 3a 8xBeacopp esk.
1.Kurs 11.05.09, 2.Kurs 03.06.09, 3.Kurs 01.07.09, 4.Kurs 04.08.09, 5.Kurs 26.08.09, 6.Kurs 15.09.09, 7.Kurs 06.10.09, 8.Kurs 27.10.09
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