Hallo allerseits!

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
salita
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Hallo allerseits!

Beitragvon salita » 18.10.2008 13:48

Hallo in die Runde :cool_wink: !

Nachdem ich die letzte Zeit immer öfter mal hier in diesem tollen Forum rumgeschaut habe, hab ich mich jetzt auch mal angemeldet und möchte mich mal vorstellen.

Ich bin Sarah, ich studiere in Bremen und bin 24. Bin zum Glück schon aus dem Gröbsten raus, hatte diesen Sommer MH im Stadium IIB.
Da ich zuerst/parallel Pfeiffersches Drüsenfieber hatte, wurde der vergrößerte Lymphknoten am Hals erstmal darauf geschoben, bis mein Hausarzt meinte, dass sei aber langsam mal ein sehr untypischer Verlauf, "haun wir das Scheißding mal raus, das nervt doch auch und tut doch weh". Recht hatte er :(

Chemo und Bestrahlung sind jetzt vorbei, und die Asi-Zellen haben ordentlich einen draufgekriegt :b020: PET nach der Chemo war bereits negativ :D
Tja, und da ich wegen einer "Autoimmunerkrankung" (Alopecia areata totalis) eh schon seit 15 Jahren keine Haare mehr habe, hatte ich während der Chemo schon mal ein Problem weniger als die meisten :wink2:

Jetzt warte ich nur noch auf Abschluss-CT und Reha in Sankt Peter Ording...

Ich wünsch erstmal ein schönes Wochenende und freu mich aufs Forum!
2008 MH IIb - 2 x ABVD + 30 gy
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Holger
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Beitragvon Holger » 18.10.2008 14:53

Hallo Sarah!

Dann mal herzlich willkommen! Schön, daß du MH schon überstanden hast und dich trotzdem noch hier meldest. :)
Die Sache mit dem Pfeifferschen Drüsenfieber hatten hier viele. Gut, daß dein Arzt noch halbwegs rechtzeitig auf die richtige Idee gekommen ist!

Viel Spaß hier! :)

Holger
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
--> Vorstellung<--

efev
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Beitragvon efev » 19.10.2008 00:23

hallo sarah,

herzlich willkommen!!
Tochter (14) MH 3a mischtyp.
Studie: EuroNet PHL-C1
Chemobeginn: 20.2.08; Chemoende: 28.5.08
2x OEPA, 2xCOPDAC
1.-3. NU: alles i.O
1.-29.April`09 Reha(Katha)
EINES KINDES SCHMERZEN SIND HUNDERTTAUSEND SCHMERZEN
(Sprichwort aus Indien)

salita
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Beitragvon salita » 31.10.2008 16:57

Hallo!

Danke für die Willkommensgrüße :-)

Hatte heute (4,5 Wochen nach der Bestrahlung) meine Abschlussuntersuchung... Sono und Tasten der Halslymphknoten alles schon mal gut 8)
CT-Ergebnisse und Blutwerte gibts Anfang nächster Woche. Huiuiui aufregend!!!
Bin aber zuversichtlich, dass der doofe MH platt ist :-) ...
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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 31.10.2008 17:04

:carrot: :daumen: :h010: :b020: :10: :respekt: :whis_trippelelch01_6343: :4587:
Ahoi Marc

salita
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Beitragvon salita » 03.11.2008 15:12

Juhu juhu juhu!!!!! Nur noch n bißchen Restgewebe in Hals und Mediastinum und Blutwerte auch gut!
:carrot: :carrot: :carrot: :carrot: :carrot: :carrot:
Tschüss MH du Arsch :10:
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Beitragvon Teasy86 » 03.11.2008 15:24

Das ist ja SUPER :daumen:
Freut mich für dich :wink2:
Feier schön, das hast du dir verdient :h010: :h010: :h010:
:dan: :dan: :dan: :dan: :dan:
:carrot: :carrot: :carrot: :carrot: :carrot:
Diagnose MH Stadium IV B, März 08
Befall: Hals, Achsel, Bauch, Milz, Lunge innen und außen
Chemo BEACOPP esk. 8 mal:
Beginn 14. März 08, HD15 Studie Köln,
letzte Chemo 20. August 08,
am 3. Sept. 08 Abschlussuntersuchung,
Narbengewebe 4,1 x 1,6
Laut Studie PET am 1.10.08
GESCHAFFT! HODGKIN TOT!!!
Narbengewebe nur noch 1,9 x 1,1
4.1. bis 1.2.2009 Reha Katharinenhöhe
letzte Nachsorge August 2011, alles OK :)

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Beitragvon efev » 03.11.2008 15:42

:daumen: :daumen: :daumen:
Tochter (14) MH 3a mischtyp.

Studie: EuroNet PHL-C1

Chemobeginn: 20.2.08; Chemoende: 28.5.08

2x OEPA, 2xCOPDAC

1.-3. NU: alles i.O

1.-29.April`09 Reha(Katha)

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salita
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Beitragvon salita » 03.11.2008 23:42

Jaaaa, danke für eure lieben Grüße :2jump:

Boah ich bin auch echt sooooo glücklich jetzt, jetzt ist erst mal alles offiziell GESCHAFFT!


:b020: :b020: :b020: :b020:

(War ein bißchen drauf anstoßen, und wer hätte vor der Therapie gedacht, dass zwei Cocktails gleich so reinzwitschern, hehe...)

Mensch, war im Nachhinein echt gut schaffbar, dank super Ärzten und toller Unterstützung von Familie und Freunden. Also, für alle die noch drinstecken im Kampf gegen MH - es kommen wieder schöne Zeiten und es lohnt sich! :-)
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Beitragvon salita » 18.11.2008 21:29

So, ich bin dann mal ab morgen auf Reha in St. Peter Ording :cool_wink:

Wenn jemand Fragen zur Klinik, zum Angebot etc. hat, kann ich demnächst gerne Auskunft geben!

Grüße, Sarah
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Beitragvon salita » 24.07.2009 21:16

Juppheidi, heida, die dritte Nachsorge und alles tiptop :D
Überhaupt gehts mir wunderbar, in einer Woche hau ich ab ins Ausland um dort ein bißchen zu, chm, "studieren" :wink2: Mittlerweile merk ich auch praktisch keine Einschränkungen mehr durch Therapie und Krankheit, und, liebe Mädels, hab nach Absetzen des Hormonrings nicht mal ein Jahr nach Chemo-Ende sofort wieder regulär meine Tage bekommen! Toll ne :)

Alles Gute allen, die grad in der Therapie stecken, und allen anderen Ex-Hodgkis! Lieben Gruß, Sarah
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Beitragvon yoda » 25.07.2009 08:53

Nun denn, herzliche Gratulation und tolles Studieren im Ausland. Wohin gehts denn genau wenn man fragen darf?
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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Beitragvon salita » 29.07.2009 22:21

Hey, vielen Dank :) Nach Norwegen gehts... (Haha, die haben ein gutes Gesundheitssystem da :wink2:) Ich freu mich auch schon sehr :)
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Beitragvon salita » 25.08.2009 16:10

Hey Leute!

Heute kann ich ein Jahr Komplettremission feiern 8)
Das PET zwischen Chemo und Bestrahlung war genau vor einem Jahr und war negativ. Ist das ein schöner Tag, und die Sonne scheint und ich hab auch so Schmetterlinge im Bauch :D

Haltet alle durch, die ihr noch in der Therapie seid! Wenns mal besonders doof ist, denkt dran, dass es noch so viele schöne Dinge zu erleben gibt, die auf euch warten :wink2:
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Beitragvon yoda » 25.08.2009 21:38

Gratuliere zum neuen Geburtstag Salita nach Norwegen. Und ich hoffe dein Knie ist soweit ok, dass es nicht mehr wert war darüber sich zu viele Gedanken zu machen. Hoffe, dass ich am 24. September 2010 auch soweit bin und sagen kann, alles ok, ein neuer Geburtstag.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert

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