Chemo+Muskelverspannungen

[Thyra]

Hallo ihr Lieben, ich leide seit 2007 an Morbus Hodgkin, eine Berg- und Talfahrt! Meine Frage nun: Seit geraumer Zeit, jedes Mal wenn ein Chemoblock beginnt, leide ich unter starken Muskelverspannungen (besonders im Schuler, Nackenbereich)... keine Massagen helfen, manchmal bringen sie ein bisschen Linderung aber die Schmerzen sind trotzdem noch da. Das ist für mich oftmals unertäglich! Kennt ihr auch solche Beschwerden wenn ja, was könnt ihr mir raten? Liebe Grüße, und allen viel Kraft...

[Rebecca82]

Hallo Thyra, erstmal herzlich willkommen
Seit 2007 hast du den Sch... schon???
Ich habe ja nur 2xABVD und 3 Stück schon geschafft...
Bei mir war es nur bei der ersten so, ich empfand es auch als unerträglich. Hatte es genau eine Woche und dann nie wieder.
Leider habe ich deshalb auch keinen Tip für dich, aber ich bin sicher, dass du hier einige gute Ratschläge bekommen wirst!
Liebe Grüße

[Thyra]

Hi Rebecca, vielen Dank für deine Nachricht.
Schön, dass du auch nachvollziehen kannst, wie schrecklich die Schmerzen im Nackenbereich sind. Regelmäßig gehe ich jetzt schon zur Physiotherapie, aber dauerhaft hilft nichts. *leider*

[Rebecca82]

Wieviele Chemos hast du denn schon bekommen und hattest du das Problem von Anfang an?

[julsi]

Hi!!!

Hmm ja Muskelverspannungen kenn ich auch aber komischerweise waren die bei mir während der Chemo weg und sind erst danach wieder gekommen! Auch komisch gel?!

Aber besprich das unbedingt mit dem Onkologen oder viell. solltest du Rückenstärkungsübungen machen. Da du das seit 2007 hast, darf ich fragen warum?, hast du viell. nicht viel Muskelaufbau gemacht.

Lg und viel Gesundheit Julsi!

[Thyra]

Hallo ihr Lieben und danke für eure Mitteilungen

Also, ich habe 8xBeacopp eskaliert bekommen, zusätzlich Bestrahlung und habe auch schon eine Stamzelltransplantation hinter mir. Am Anfang meiner Krankheit habe ich COPP bekommen (weil ich damals noch auf der Kids-Onko lag) und nach dem Kinderschema behandelt wurde.

Rückenstärkungsübungen habe ich schon bekommen, gehe ich regelmäßig einmal die Woche wenn es mein Zustand zu lässt zum Rehasport und halt zusätzlich die Massagen bzw. Manuelle-Therapie. Die Ärzte wissen auch nicht so recht, was sie noch machen sollen.

Aber für mich, ist das ganz furchtbar.

[lorenzmatter]

Hallo Thyra
Ich wünsche Dir vorerst nur das Beste und viel Kraft auf Deinem Weg.
Bei mir waren es eher Muskelkrämpfe, die mir die ganze Zeit zu schaffen machten (vorallem ab dem 8. Chemotag), welche ich vorallem durch tägliches stundenlangen Dehnen und Massieren der betroffenen Stellen in den Griff zu bekommen versuchte...
Liebe Grüsse
Lorenz

[Rebecca82]

Wie siehts aus mit Schwimmen?

[Thyra]

Hi Rebecca82,

dadurch das ich Mitten in der Therapie stecke, ist Schwimmen leider ungünstig! Da oftmals meine Werte nicht die besten sind und das Schwimmen doch eine riesengroße Infektionsquelle ist, muss ich darauf verzichten. Ich finde irgendwie, dass ich von den Ärzten nicht wirklich Ernst genommen werde.... das macht mich verrückt, und die Schmerzen sind derzeit wieder extrem schlimm, da ein neuer Zyklus beginnt.

[Thyra]

Hi Rebecca82,

dadurch das ich Mitten in der Therapie stecke, ist Schwimmen leider ungünstig! Da oftmals meine Werte nicht die besten sind und das Schwimmen doch eine riesengroße Infektionsquelle ist, muss ich darauf verzichten. Ich finde irgendwie, dass ich von den Ärzten nicht wirklich Ernst genommen werde.... das macht mich verrückt, und die Schmerzen sind derzeit wieder extrem schlimm, da ein neuer Zyklus beginnt.

[Thyra]

Hi Rebecca82,

dadurch das ich Mitten in der Therapie stecke, ist Schwimmen leider ungünstig! Da oftmals meine Werte nicht die besten sind und das Schwimmen doch eine riesengroße Infektionsquelle ist, muss ich darauf verzichten. Ich finde irgendwie, dass ich von den Ärzten nicht wirklich Ernst genommen werde.... das macht mich verrückt, und die Schmerzen sind derzeit wieder extrem schlimm, da ein neuer Zyklus beginnt.

[yoda]

Hallo Thyra. Prednison sei Dank. Bei mir beginnen die Probleme erst wenn der Zyklus zu Ende geht, also in der Chemopause. Hole dir andere Meinungen ein, sei da hart. Das mit dem nicht Ernst genommen werden kenne ich ein wenig. Bei mir hiess es immer "allergische Reaktionen" seien fast unmöglich wegen dem Cortison. Jedoch liest man selbständig bei den Nebenwirkungen von Neupogen nach, sind diese eben durchaus möglich. Genauso wie mein Halsweh, welches sich keiner erklären konnte.

Ich vermute dein Körper reagiert auf die Chemo der 1. Woche irgendwie verkrampft. Frage deinen Arzt mal nach "Celebrex" von Pfizer. Das Zeug ist gut, hatte es auch. Es ist schmerzlindernd und muskellösend und das Beste daran: Es greift nicht wie Ibuprufen die Blutwerte an, die eh schon im Keller sind.

[Thyra]

Derzeit reicht es mir einfach wieder.... ich habe starke Schmerzen und bin fest davon überzeugt dass es vom Bleomycin kommt!! Die Ärzte meinten aber "So schlimm ist es noch nicht" nach der Aussage war ich voll geschockt, und dachte mir nur, dass kan doch wohl nicht wahr sein. Ich bin traurig. Gerade habe ich Chemopause....

[Sane]

Liebe Thyra,
ich hoffe, Du hast gut geschlafen. Bist Du etwas entspannter? Super, was Ärzte so meinen. Arroganter gehts wohl nicht. Ob es weh tut, oder nicht, weiß niemend zu entscheiden außer Dir!



Sane

[Thyra]

Hallo Sanne, ja es geht wieder, aber die Schmerzen treten in Schüben auf. Heute Nachmittag gehe ich zur Physiotherapie. Mal sehen...
Werde wohl auf Schmerzmittel eingestellt, sodass die Chemo vom Rücken her, etwas erträglicher für mich wird. Aber ich bin immer kein Fan von starken Schmerzmitteln. Wenn es nicht anders geht, gut....
Liebe Grüße