Diagnose steht aus

[Nelli]

Hallo liebes Forum,
ich wende mich an eure tolle Gemeinschaft, auch wenn ich noch gar nicht weiß, welche Diagnose der unklaren Lymphknotenschwellung meines Sohnes,14) zugrundeliegt. Seit wenigen Wochen berichtete er von einem kleinen Lymphknoten auf der Unterarminnenseite. Da er aber kleine Verletzungen an der Hand hatte (Hauteinrisse), nahm ich das nicht sonderlich ernst und wir wollten erstmal abwarten. Als er diese Woche plötzlich zwei weitere Lk weiter oberhalb und auch noch einen großen (ca.2 cm, weich) auf der Außenseite des Oberarms fand, sind wir sofort zum Kinderarzt gegangen. Dort wurde noch ein LK am anderen Unterarm entdeckt. Die bisherigen Blutuntersuchungen waren bis auf erhöhte Leberwerte (die hatte er wegen einer Lebererkrankung schon als er auf die Welt kam, werden regelmäßig kontrolliert) alle im Normbereich. D.h. *leider* kein Hinweis auf Pfeiffersches Drüsenfieber, rheumatische, infektiöse oder allergische Erkrankungen.
Wir haben eine Überweisung ins Krankenhaus (müssen wir noch raussuchen) bekommen (erstmal wegen der angestiegenen Leberwerte). Wisst Ihr, ob bei 14-Jährigen auf jeden Fall eine Kinderklinik zuständig ist oder ob wir uns besser an eine andere Klinik wenden sollten (Innere, Hämatologie, Onkologie)? Zur Zeit wissen wir ja gar nichts - es geht ihm gut. Er hat keinerlei Symptome außer den Schwellungen. Was meint Ihr? Wir kommen aus dem Rhein-Main-Gebiet (WI-MZ).
Liebe Grüße
Nelli

[katze*]

Wendet euch auf jeden Fall an eine Kinderklinik. Ich drück euch ganz, gabz fest die Daumen, dass es nichts schlimmes ist!! kinderklinik ist deswegen so gut, weil sie auch auf Jugendliche gut eingestellt sind, viel Geduld haben und sich Zeit nehmen Untersuchungen zu erklären. Ich bin mit 17, dann 18 auch noch in einer Kinderklinik behandelt worden. Und die Therapiestudien gehen alle bis zum 18. Geburtstag, manche auch bis zum 21.
Aber: erstmal alles Gute und hoffentlich ist alles eine banaler Angelegenheit!

[Nelli]

Danke, liebe Katze, für die schnelle Antwort.
Dann wissen wir schon eher, wo wir uns Montag vorstellen werden.
Momentan ist die Stimmung natürlich ziemlich am Boden, aber wir werden sehen, wie das alles weitergeht. Mein Sohn war schon mal "abgeschrieben", als er mit nicht funktionierender Leber auf die Welt kam. Er ist ein Kämpfer und ein ganz Lieber dazu.
Ich werde euch berichten, wie das Ganze weitergegangen ist, wenn ich mehr weiß.
Alles Gute für euch alle!

Nelli

[alty]

Hallo Nelli,
tut mir echt Leid, daß ihr euch solche Sorgen machen müßt. Aber wartet erstmal ab. Lymphknotenschwellungen können die allerverschiedensten Ursachen haben. Wie du geschrieben hast, waren die bisherigen Blutuntersuchungen, bis auf die Leberwerte(was ja bekannt war), alle im Normbereich. Das ist doch schon mal ein gutes Zeichen. Wenn etwas bösartiges im Körper vorgehen würde, wogegen das Immunsystem schon ankämpft, sind meistens schon Hinweise im Blut nachzuweisen, z.B. erhöhte Blutsenkungsgeschwindigkeit oder ein höherer CRP-Wert (Parameter der krankhafte Prozesse im Körper anzeigt).
Ich empfehle euch auch, die Kinderklinik zu wählen. Dort ist man, glaube ich, auf die Belange der Kinder und Jugendlichen besser eingestellt.
Vielleicht meldet sich noch unser Küken bei euch. Sie wurde auch in einer Kinderonkologie behandelt und kann euch sicher genaueres darüber berichten. Aber soweit ist es ja noch nicht und wir hoffen alle mit euch, daß sich eure Befürchtungen nicht bestätigen.
Alles Gute und melde dich bitte wieder, wenn ihr mehr wißt.

Alles Liebe - Gruß Alty

[Nelli]

Hallo Alty,
auch dir vielen lieben Dank für deine Antwort. Irgendwie bin ich nun etwas beruhigter. Nicht, dass ich nicht wüsste, was im Raum steht, aber ich spüre, was für eine Wärme und Kraft mir hier von euch und diesem Forum entgegenstrahlt. Das gebe ich dann gern unserem Jüngsten weiter! Er ist schon recht bedrückt - versucht aber, sich nichts anmerken zu lassen. Und spioniert mir im Browser-Verlauf hinterher, ich muss ständig den Cache löschen. Mal sehen, vielleicht fragt er mal selbst hier an?!
CRP war übrigens im Normbereich. BSG weiß ich gar nicht. Eine zu schöne Erklärung wäre die 4 Wochen zurückliegende Grippe-Impfung (in dem Arm mit den ersten Lymphknoten), aber das hielt der Kinderarzt für sehr unwahrscheinlich - zumal die Unterarm-LKs an beiden Armen betroffen sind, die axillären aber gar nicht. Wir wissen halt nichts und sehen den Untersuchungen entgegen.
Euch allen alles Gute weiterhin und denen, die gerade in Therapie sind oder damit anfangen, drücke ich fest die Daumen und denke an euch!
Alles Liebe
Nelli

[sassi]

hallo nelli

medizinisch kann ich leider zu deinen fragen nichts beitragen. aber ich möcht dir troztdem alles gute wünschen und drück euch auf jeden fall die daumen für montag,dass es harmlos ist.

alles liebe für dich und deinen sohn
sassi

[armin]

hallo Nelli,
ich würde dir auch auf jeden Fall eine Kinderonkologische Klinik empfehlen, denn die nehmen mehr Rücksicht auf den psychischen Zustand von Kindern. Cocolady wurde ja auch in einer Kinderklinik behandelt und dort machen sie sogar Nachsorgefahrten in die Toskana, das gibts bei den Erwachsenen nicht.
Aber vielleicht hat es ja auch eine harmlose Ursache, weil das Auftauchen am Unterarm nicht in die Statistik passt. Meist treten die Schwellungen in der Schlüsselbeingrube, an der Leiste und Axiliär auf, Unterarm ist also atypisch für MH.
Ich drücke euch auf jeden Fall fest die Daumen.
Liebe Grüße Armin

[Cocolady]

Hallo!

Da bin ich ja schon

Nelli, ich würde euch auch auf jeden Fall raten, in eine Kinderklinik zu fahren. Wie die anderen ja schon gesagt haben, dort sind alle auf Kinder eingestellt und kennen sich auch mit den "Problemen" aus. Dort wird auf ganz andere Sachen geachtet usw...

Ich drücke euch ganz doll beide Daumen, dass es nichts "schlimmes" ist!
Die anderen haben ja schon gesagt, Lymphknotenschwellungen können ganz verschiedene Ursachen haben. MH wäre zwar sch***, aber ist auch nicht der Weltuntergang. Ich möchte hier mal wieder meinen Dad zitieren, nachdem ich die Diagnose bekommen hab: "Corinna, du hast zwar in die Scheisse gepackt, aber in die oberste Schicht!"

Es wird alles wieder!!

LG Corinna/ Cocolady/ Das Küken

@armin: Du hast das Skifahren im Kleinen Walsertal vergessen *ggg*

[Purmaus]

Hallo Nelli,
ich bin ja selbst betroffen gewesen von MH und habe einen 14-jährigen Sohn. Wenn dich die Ängste überkommen, dann lies mal bitte auf
www.vanvliet.ch die Geschichte des kleinen Noah. Die hat mich soooo zu Tränen gerührt. Das ist nämlich ein ganz kleiner toller tapferer Kämpfer.
Ich wünsch dir und deinem Sohn alles Gute und hoffe sehr, dass nichts bösartiges rauskommt!
LG Petra

[Nelli]

Hallo liebe Sassi, Corinna, Petra und lieber Armin!
Danke für eure Antworten! Ihr seid so lieb!
Morgen früh werden wir uns wieder in der Pädiatrie melden, in der unser Sohn wegen seiner anderen Krankheitsgeschichte schon lange bekannt ist. Überweisung zur (Mit-)Behandlung haben wir. Die Dame am Telefon hatte unsere Anmeldung nur nicht als sehr dringlich empfunden und mitgeteilt, dass man uns nach Durchsicht der alten Akte anruft, um einen Vorstellungstermin zu vereinbaren. Der Kinderarzt will aber, dass wir möglichst umgehend in eine Klinik gehen. Sollte die bisherige Pädiatrie die Weiterdiagnostik übernehmen, wäre das zunächst ambulant. Wenns denn drauf hinausliefe,... ->würden wir den von euch empfohlenen Weg einschlagen und von dort in eine entsprechende Fachabteilung für Kinder wechseln.
Danke, dass ihr so lieb an uns denkt.
Wir wünschen euch allen, dem süßen Küken und den "Großen" das Allerbeste und eine schöne Vorweihnachtszeit.
Werde mich melden, wenn wir weitergekommen sind in der Diagnostik.
Alles Liebe für euch
Nelli

[Kirlew]

Hallo Nelli!

Auch ich drücke Euch ganz fest die Daumen, dass sich alles als harmlos herausstellt!!!

Alles Gute!
Kirsten

[rosa-maria]

hallo,
hab gerade eben erst deinen eintrag gelesen,
wir "kämpfen" nun seit über einem jahr mit/gegen stark vergröserte lk´s
"unsere" (unser sohn ist nun 3j) stammten, zumindest am anfang von einer seltenen bakterieninfektion, (wurden bei 2 gewebeproben nachgewiesen) bei der 3. op, neck dissection, wurden die bakterien nicht mehr nachgewiesen.
allerdings werden die knubbels immer mehr und immer besorgnisserregender (innerhalb 2 wochen wuchs einer, der vorher unauffällig war auf 3x3 cm) die andern großen sind ca 2x2,5 cm.

diese bakterien die unser kleiner hat, konnte man im blut nicht nachweisen, einzig der gt10 test war positiv, (bei den eregern handelt es sich um mycobakterium avium (vogeltbc)

hoffe das ihr gute nachrichten bekommen habt.

wir sind mittlerweile schon so weit, ganz egal was es ist, wir wollen endlich wissen was es ist, damit man auch dagegen angehen kann, da es unserm kleinen phasenweise auch sehr schlecht geht,
im befund steht nur -follikuläre lymphatische hyperplasie-
rosi

[Kirlew]

Hallo Nelli!
Gibt es schon was neues? Kam Montag was raus?
Meine Finger werden langsam blau, vom Daumendrücken

Hallo rosa-maria!
Ich versteh dich vollkommen, das Schlimmste was ist, ist wenn man nix weiß und somit auch nix bekämpfen kann. Was kann es denn alles für Gründe für so eine Lymphzellenvermehrung (das heißt das doch oder?) geben? Hat euch da ein Arzt schon mal weiter informiert?
Ich drücke auch Euch Beiden gaanz fest die Daumen...
... und wenn sie irgendwann absterben

Alles, alles Gute!!!
Kirsten

[Nelli]

Hallo alle!
Vielen Dank fürs Daumendrücken! Hat sich wirklich gelohnt! Nachdem vorher vom Kinderarzt noch einige Blutwerte untersucht wurden, waren wir erst heute in der Klinik - ging vorher nicht. Die vermeintlichen Lymphknoten sind mit sehr großer Wahrscheinlichkeit Lipome. Die Serologie, der Allgemeinzustand, die Sonographie, die untypische Lage (außerhalb der Lymphbahnen) sprechen dafür. Sie scheinen halt zufällig gleichzeitig und in unterschiedlicher Größe aufgetaucht zu sein. Die Abklärung erfolgte in der Pädiatrie und Dermatologie einer Diagnose-Klinik. Hundertprozentige Sicherheit ergäbe nur eine Biopsie. Aber wir sind sehr beruhigt. DANKE, DANKE, DANKE für euer Daumendrücken.
Nun die nicht so dolle Nachricht: Leber und Milz haben sich verändert. Leider nicht so gut. Jetzt steht deswegen ein Abdomen-MRT und weitere Untersuchungen an (vor und nach Weihnachten). Ihr seht: Alles hat zwei Seiten. Für uns steht aber die schöne Nachricht von heute erstmal im Vordergrund. Das andere werden wir abwarten.
Ich bin euch für euer Mitgefühl und die aufmunternden Worte SOOOO dankbar! Ich werde euch allen weiterhin auch die Daumen drücken, und, wenn ich darf, weiter mitlesen hier und euch ab und zu berichten, was bei uns an Diagnostik und Therapie ansteht. Ein "passendes" Forum für die Leber-Geschichte unseres Sohnes gibt es nicht. Und ihr hier seid wunderbare Menschen!
Alles alles Liebe und Gute für euch!
Eure Nelli

[Andreas]

Es freut mich das Morbus Hodgkin fast ausgeschloßen werden konnte. Ich glaube daran das ihr die Krankheit schnell überwindet und ohne große Eingriffe weitermachen könnt. Abe nichts destotrotz bist du hier immer gern Willkommen, egal ob aus Frust oder Freude! Wir hören zu, aber ich glaube und hoffe nicht das du unsere Hilfe in Anspruch nehmen musst