Endlich mal wieder!

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 07.08.2008 10:44

So nun bin ich es,

also hab euch was zu Berichten! Habe einen Beschwerde-Brief an die Uni geschrieben, an den Chefarzt der onkologie, und Ihr könnt es echt Glauben, jetzt hat mich der andere Oberarzt nochmal angerufen und sich sozusagen entschuldigt!
Er hat mit mir nochmal über meinen Befund gesprochen, und gesagt, das es nicht gaaanz sicher Thymusgewebe ist und er auch nicht sicher sagen kann das der Radiologe bei der Punktion deffinitiv richtig getroffen hat. Da ich aber ein sehr gutes PET hatte, sagt er ist es recht unwahrscheinlich, nun wird 3 Monate abgewartet, um dann nochmal ein CT zu machen, denn der Thymus sollte innerhalb von 3 monaten wieder zurückgehen, wenn dies nicht der Fall ist, müssen sie nochmal einen Operativen Eingriff machen, um definitiv zu sagen was es ist!
Nun heißt es wach and wait!!!!
Ich bin guter Dinge, und hoffe das das ganze danach dann gut ist!!!

Aber damit wollte ich euch mal sagen, beschwert euch wenn etwas nicht passt, nur so kann es geändert werden, und ich bin erstaunt das das so gut und schnell funktionierte!

Liebe Grüße von der Alb wünscht Carolin!!
ICH WÜNSCHE DIR
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M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 07.09.2008 11:11

Hallo Ihr da drausen,

irgendwie macht mir mein Leben schon einen Strich durch die Rec hnung erst v.a Rezidiv, welcher immer noch besteht, da die Chriurgen nicht richtig getroffen (das Punktat meine ich) haben, und dann dreht mein Kopf durch, alles wie in einem schlechten Film! Ich bin nun wegen einer Depressiven Psychose in der Psychiatrie, und die versuchen mir da weiter zu helfen, es geht aber nur sehr sehr langsam, ich habe immer gedacht, das sowas schneller geht, nun bin ich schon sein 3 Wochen in de Psychiatrie und durfte über das Wochenende nach Hause, was mich sehr gefreut hat! Das wollte ich euch nur kurz sagen, wollte mich nicht einfach so klammheimlich von der Bildfläche verschwinden! Aber bis meine Medikamente richtig eingestellt sind und das mit der Raumförderung in meiner Brust abgeklärt ist wird wohl noch ein wenig Zeit ins LAnd gehen!

Also Liebe Grüße und ich hoffe euch geht es allen soweit gut!
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Sane
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Liebe Grüße aus Hamburg

Beitragvon Sane » 07.09.2008 12:22

Liebe, liebe Carolin!!!
Da fällt mir ja erst mal so gar nix zu ein. Und glaube mir:Das passiert mir äußerst selten.

Zunächst mal dachte ich mir schon, dass watch und wait nicht so die einfachste Nummer ist. Aber da Du ziemlich cool warst, dachte ich Du nimmst erst mal eine Auszeit vom Forum und genießt erst mal das Leben.

Ich habe mir vorgestellt, dass Du auf Parties Dein Singelleben genießt mit allem, was dazugehört :wink2:

Ne, aber mal im Ernst: Ich dachte, Dir sei versichert worden, dass bei der Punktion richtig getroffen wurde???

Es hört sich so an, als ob Du Deinen Humor zumindest behalten hast. Oder er ist wieder da. Hm! Bißchen kenne ich mich da ja auch aus. Welche Medis bekommst Du denn???

Liebe Grüße aus Hamburg!
Christiane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 07.09.2008 13:03

Ach Caroline... :brav:

Mit der Punktion ist das wirklich so eine Sache. Da steckt eine gewisse Ungenauigkeit drin... anders als bei der Entnahme eines kompletten LK.
Aber das heißt nun nicht, dass jede Punktion ansich falsch ist... im Gegenteil, aber wenn die Ärzte da Vorsicht walten lassen ist das schon ok.

Tja... und was deine Psyche angeht... das solche Geschichten nicht spurlos an der Seele verbei gehen... das ist ja wohl nachvollziehbar. Das ist alles ziemlich heftig und irgendwann kann man das alles nicht mehr verarbeiten.
Ich finde das sehr gut, dass du dir da Hilfe genommen hast.

Ich wünsch dir alles Gute und halt uns bitte auf dem Laufenden, ok?
Ahoi Marc

nicole27
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Beitragvon nicole27 » 12.09.2008 22:46

Hallo Caro!

Ach Mensch.......

Mir fehlen auch die Worte. Wie Marc schon geschrieben hat, dass das alles nicht spurlos an einem vorbei geht, ist wirklich verständlich.

Bitte kämpfe weiterhin und setze Dich wie bisher durch.

Denke an Dich

Bis bald
Nicole
let the sunhsine in your heart!!!!!

Stadium IV B, Studie HD 15; 8 x Beacopp esk.,
seit September 2007 alles ok!
nächste Nachsorge 06/2010
wie alles anfing ...

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speedy
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Beitragvon speedy » 13.09.2008 23:17

Hallo Caro,

hoffentlich geht es Dir wieder besser!

Bild

Ich wünsche Dir viel Zuversicht und hoffe das deine Situation bald einfacher wird und Du wieder tolle Ideen für die zukunft schmieden kannst.

Wir denken an Dich.

Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 03.10.2008 21:31

Hallo Ihr,

ich werde immer Besser!!!! Ich durfte nun schon wieder über den Feiertag nach Hause! und das freut mich riesig, auch m,erke ich das es nicht mehr ganz so anstrengend für mich ist! Darüber bin ich wirklich froh das könnt Ihr mir glauben!

Der endspurt läuft!! Es sind noch 12 Tage bis zum CT indem die Raumförderung überprüft wird, meine Gedanken laufen auf hochturen, ich kann kaum noch einen klaren Gedanken fassen, und bin sehr sehr froh darüber in der Klinik immer am Fachpersonal zu sein, wenn ich nicht mehr aus dem Grübeln rauskomme! Ich hoffe blos das alles gut wird!

Nun ja, dann habe ich noch in aussicht eine Umschulung oder besser gesagt eine berufliche Reha zu machen, da habe ich auch am 14. noch Termin auf dem Arbeitsamt mit dem Reha Berater, doch irgendwie weiß ich auch nicht was ich umschulen soll, hab schon an medizinische Dokumentation gedacht, aberr wer weiß, bis dahin vergehen noch Zeiten!!!


Also dann Liebe Grüße von daheim, morgen geht es wieder auf Station!

Carolin
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Sane
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Beitragvon Sane » 17.10.2008 16:13

:huhu:

Carolin???

:41576: Dein Termin müßte doch schon vorbei sein.... oder?

Meld Dich doch mal!!

Liebe Grüße,
Sane
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Beitragvon Kasper.Carolin » 19.10.2008 12:30

So nun melde ich mich mal wieder,

durfte heute heim, hihih, wieder mal für einen Tag, heute Abend geht es wieder auf Station!

Doch ich muss Euch allen was Mitteilen, ich hatte Nachsorge, und ALLES GUT HODGKIN IST TOT FÜR IMMER UND EWIG

Ich Freue mich so, endlich kann ich wieder durchatmen, und mich frei fühlen!

Liebe Grüße bis bald Carolin
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15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!

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Teasy86
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Beitragvon Teasy86 » 19.10.2008 13:04

Hey Carolin!
Das sind ja mal super Neuigkeiten, ich freu mich sehr für dich dass es geschafft hast und jetzt deine Ruhe hast! :D
Ich wünsch dir alles Gute!
Lg Sandra :wink2:
Diagnose MH Stadium IV B, März 08
Befall: Hals, Achsel, Bauch, Milz, Lunge innen und außen
Chemo BEACOPP esk. 8 mal:
Beginn 14. März 08, HD15 Studie Köln,
letzte Chemo 20. August 08,
am 3. Sept. 08 Abschlussuntersuchung,
Narbengewebe 4,1 x 1,6
Laut Studie PET am 1.10.08
GESCHAFFT! HODGKIN TOT!!!
Narbengewebe nur noch 1,9 x 1,1
4.1. bis 1.2.2009 Reha Katharinenhöhe
letzte Nachsorge August 2011, alles OK :)

Nachtigall
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Beitragvon Nachtigall » 19.10.2008 13:16

:daumen: :carrot: Hallo Carolin, das sind ja supergute Nachrichten, ich hoffe das es Dir bald in allen Bereichen wieder gut geht, Du standest ja die ganze letzte Zeit unter ganz schönem Stress, vlG aus dem hohen Nordosten Anja

efev
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Beitragvon efev » 19.10.2008 18:10

:b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020: :b020:
glg efi
Tochter (14) MH 3a mischtyp.
Studie: EuroNet PHL-C1
Chemobeginn: 20.2.08; Chemoende: 28.5.08
2x OEPA, 2xCOPDAC
1.-3. NU: alles i.O
1.-29.April`09 Reha(Katha)
EINES KINDES SCHMERZEN SIND HUNDERTTAUSEND SCHMERZEN
(Sprichwort aus Indien)

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Beitragvon speedy » 19.10.2008 18:26

hi Caro da freue ich mich aber, das Du in Remission bist. :0007: :10: :grinsen: :h010: :blumen:

Und die anderen Probleme kriegst Du auch in den Griff, da bin ich mir ganz sicher. Du bist auf dem richtigen Weg.

Ich wünsch dir alles Liebe, insbesondere privates Glück, Menschen die Dich unterstützen und Dir guttun, und Geduld Geduld bald eine neue berufliche Perspektive. Lass Dir Zeit........

:pc4: und meld Dich mal wieder........wir denken an Dich Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:



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Beitragvon sparklingmarc » 19.10.2008 18:30

:shock01: :b020: :blaa:

Carolin, ist das eine tolle Nachricht! :carrot:

Jetzt bekommst du mit dem Rückenwind deine anderen Baustellen bestimmt auch in den Griff.

Aber tu mir bitte einen Gefallen und mach es nicht nochmal sooo spannend... :wflag:
Ahoi Marc

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Holger
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Beitragvon Holger » 19.10.2008 22:34

:daumen:
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
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