betroffen und auch irgendwie nicht...
betroffen und auch irgendwie nicht...
hallo alle zusammen.
habe nach langem suchen über die krankheit dieses forum gefunden. zwar gibt es ja auch noch u. a. den krebskompass, aber das forum finde ich ist nicht so der bringer... was die stimmund betrifft. hier geht es doch recht lustig zu. so habe ich zumindest den eindruck.
also, nun will ich euch mal nicht lange auf die folter spannen!
eigentlich geht es hier gleich nicht um mich, sondern um eine liebe nette freundin, die ich ganz gerne habe. sie ist für mich echt ne ganz besondere.
ja, carina heisst sie ist 20 jahre alt, und hat mite juli (?) die diagnose morbus hodgkin erhalten. damals noch stadium Ib. sollte bestrahlt werden, und hat nichts gebracht. dann hiess es stadium IIb bekam chemo, glaube 4x abvd oder so ähnlich. mittlerweile ist sie in stadium IIIB mit risikofaktor und e oder so. sie war auch letzte woche in der uniklinik in köln, weil die behandelnden ärzte im krankenhaus nciht mehr weiter wussten warum sich die krankheit weiter ausgebreitet hat.
in köln wurde dann ein lymphknoten aus der leiste entnommen, undwieder eine knochenmark entnahme. schließlich habe die noch ein risikofaktor festgestellt. nun bekommt sie beacopp.
nun weiß ich nicht mehr weiter, denn ihr geht es total schlecht und ich möchte ihr so gerne helfen. ich mach mir ernsthaft sorgen um sie. die ärzte haben ihr gesacht, das sie die chemotherapie nicht abbrechen darf. sonst wäre es zu spät. Sie könnte sterben, wenn sie die chance nicht jetzt wahrnimmt. 1 woche hat sie schon hintersich mit beacopp. und körperlich geht es ihr total schlecht, weil sie auch schon vorher mit a... behandelt wurde. momentan ist sie bei ihrem freund, und da kann sie nicht länger beiben (ist eine längere geschichte die ich in der öffentlichkeint nicht breittreten will). weil er es nicht mehr will. hat sich auch wieder von ihr getrennt, und ist jetz nun ganz unten. hat sich schon aufgegeben, und will alles hinschmeißen. die eine ärztin hat zu ihr auch gesagt sie soll sich nur um ihre krankheit kümmern und um nichts anderes. und sie wundrt sich warum es ihr so schlecht geht. weil sie dafür die meiste kraft braucht. einfach sie nächsten 6-9 monate nur auf die krankheit konzentrieren.sie sieht es natürlich nicht ein. fährt fast jeden tag mit dem rad zum bahnhof ungefähr 20 min. sie rennt statt einen termin im krankenhaus wahr zu nehmen lieber durch die gegend um einen geeignete unterkunft zu suchen.
ich bewundere sie echt, weil sie all die jahre nur scheiße erlebt hat. und nun diese krankheit. das macht sie total fertig. sie sagte zu mir noch vorhin am telefon, das sie kaienen grund hat zu weiter zu kämpfen, weil sie keinen halt bzw. grund hat, weil ihr freund nun nicht mehr bei ihr ist. er war für sie ne riesen stütze. und nun lässt er sie sitzten. wnn der krebs schon weg wäre, dann wäre es nicht ganz so schlimm. aber das?
ich weiß einfach nicht mehr weiter. habe angst das sie in paar wochen nicht mehr da ist.
ich hoffe das ich ein paar nette antworten bekomme.
und carina wenn du das hier jemals lesen solltest, dann verzeih mir. ich weiß echt nicht mehr weiter und mach mir unendlcih sorgen um dich!
es grüßt euch der sebastian
ich hoffe es langweilt euch nicht all zu sehr.
habe nach langem suchen über die krankheit dieses forum gefunden. zwar gibt es ja auch noch u. a. den krebskompass, aber das forum finde ich ist nicht so der bringer... was die stimmund betrifft. hier geht es doch recht lustig zu. so habe ich zumindest den eindruck.
also, nun will ich euch mal nicht lange auf die folter spannen!
eigentlich geht es hier gleich nicht um mich, sondern um eine liebe nette freundin, die ich ganz gerne habe. sie ist für mich echt ne ganz besondere.
ja, carina heisst sie ist 20 jahre alt, und hat mite juli (?) die diagnose morbus hodgkin erhalten. damals noch stadium Ib. sollte bestrahlt werden, und hat nichts gebracht. dann hiess es stadium IIb bekam chemo, glaube 4x abvd oder so ähnlich. mittlerweile ist sie in stadium IIIB mit risikofaktor und e oder so. sie war auch letzte woche in der uniklinik in köln, weil die behandelnden ärzte im krankenhaus nciht mehr weiter wussten warum sich die krankheit weiter ausgebreitet hat.
in köln wurde dann ein lymphknoten aus der leiste entnommen, undwieder eine knochenmark entnahme. schließlich habe die noch ein risikofaktor festgestellt. nun bekommt sie beacopp.
nun weiß ich nicht mehr weiter, denn ihr geht es total schlecht und ich möchte ihr so gerne helfen. ich mach mir ernsthaft sorgen um sie. die ärzte haben ihr gesacht, das sie die chemotherapie nicht abbrechen darf. sonst wäre es zu spät. Sie könnte sterben, wenn sie die chance nicht jetzt wahrnimmt. 1 woche hat sie schon hintersich mit beacopp. und körperlich geht es ihr total schlecht, weil sie auch schon vorher mit a... behandelt wurde. momentan ist sie bei ihrem freund, und da kann sie nicht länger beiben (ist eine längere geschichte die ich in der öffentlichkeint nicht breittreten will). weil er es nicht mehr will. hat sich auch wieder von ihr getrennt, und ist jetz nun ganz unten. hat sich schon aufgegeben, und will alles hinschmeißen. die eine ärztin hat zu ihr auch gesagt sie soll sich nur um ihre krankheit kümmern und um nichts anderes. und sie wundrt sich warum es ihr so schlecht geht. weil sie dafür die meiste kraft braucht. einfach sie nächsten 6-9 monate nur auf die krankheit konzentrieren.sie sieht es natürlich nicht ein. fährt fast jeden tag mit dem rad zum bahnhof ungefähr 20 min. sie rennt statt einen termin im krankenhaus wahr zu nehmen lieber durch die gegend um einen geeignete unterkunft zu suchen.
ich bewundere sie echt, weil sie all die jahre nur scheiße erlebt hat. und nun diese krankheit. das macht sie total fertig. sie sagte zu mir noch vorhin am telefon, das sie kaienen grund hat zu weiter zu kämpfen, weil sie keinen halt bzw. grund hat, weil ihr freund nun nicht mehr bei ihr ist. er war für sie ne riesen stütze. und nun lässt er sie sitzten. wnn der krebs schon weg wäre, dann wäre es nicht ganz so schlimm. aber das?
ich weiß einfach nicht mehr weiter. habe angst das sie in paar wochen nicht mehr da ist.
ich hoffe das ich ein paar nette antworten bekomme.
und carina wenn du das hier jemals lesen solltest, dann verzeih mir. ich weiß echt nicht mehr weiter und mach mir unendlcih sorgen um dich!
es grüßt euch der sebastian
ich hoffe es langweilt euch nicht all zu sehr.
Hi Sebastian,
Echt traurig was deiner freundin da passiert ist! Das beste was du machen kannst ist auf jedenfall zu ihr zu halten!!!!!!!!!! Damit sie weiß das wenigstens einer zu ihr hält! Mach ihr mut fahr mit zu den Terminen!wenns die zeit erlaubt (auch wenns selber unangenehm ist )! Das mit ihrem freund soll sie vergessen solche leute sind unbrauchbar in solchen sachen und auch in anderen! Sag deiner freundin auch sie soll nicht ständig an die krankheit denken dann macht man sich nur noch mehr gedanken!Guck mal hier im forum unter älteren artikeln nach da wirst du sehen das es viele geschafft haben und die hoffnung auch nicht aufgegeben haben! Und keine Angst das du uns langweilst!Das wird schon wieder zeig deiner freundin am besten mal die Seite!
Mfg Chefkoch
Echt traurig was deiner freundin da passiert ist! Das beste was du machen kannst ist auf jedenfall zu ihr zu halten!!!!!!!!!! Damit sie weiß das wenigstens einer zu ihr hält! Mach ihr mut fahr mit zu den Terminen!wenns die zeit erlaubt (auch wenns selber unangenehm ist )! Das mit ihrem freund soll sie vergessen solche leute sind unbrauchbar in solchen sachen und auch in anderen! Sag deiner freundin auch sie soll nicht ständig an die krankheit denken dann macht man sich nur noch mehr gedanken!Guck mal hier im forum unter älteren artikeln nach da wirst du sehen das es viele geschafft haben und die hoffnung auch nicht aufgegeben haben! Und keine Angst das du uns langweilst!Das wird schon wieder zeig deiner freundin am besten mal die Seite!
Mfg Chefkoch
mal wieder hallo!
meine freundin is sie ja nicht, nur eine
ich fahr mit ihr oft hin. abe die registriert eh nix mehr. über die krankheit hat sie auch nicht nachgedacht. bis zu dem zeitpunkt wo sie nach köln musste, hat sie das als selbsverständlich gesehen montags bis donnerstags in die klinik zu fahren. sie hat gekämpft, wegen ihrem freund. und nun? sie gibt auf. leider. erst mal klären ob sie nicht sauer wird das ich das alles so in ein forum schreibe. reagiert bei sowas einfach scheiße. aber ich wußte nicht mehr weiter. hab einfach nur angst um sie.
es grüßt euch sebastian.
meine freundin is sie ja nicht, nur eine

ich fahr mit ihr oft hin. abe die registriert eh nix mehr. über die krankheit hat sie auch nicht nachgedacht. bis zu dem zeitpunkt wo sie nach köln musste, hat sie das als selbsverständlich gesehen montags bis donnerstags in die klinik zu fahren. sie hat gekämpft, wegen ihrem freund. und nun? sie gibt auf. leider. erst mal klären ob sie nicht sauer wird das ich das alles so in ein forum schreibe. reagiert bei sowas einfach scheiße. aber ich wußte nicht mehr weiter. hab einfach nur angst um sie.
es grüßt euch sebastian.
Hi Sebastian,
den Freund den soll sie Vergessen der ist nur ein Klotz am Bein wenn er wirklich ein Freund gewesen wäre hätte er zu ihr gehalten
sag das deiner "freundin" mal! Und wenn se sauer ist mein Gott was solls vielleicht merkt sie es ja dann das sich jemand um sie kümmert (ist den sonst keiner da der ihr evtl. Mut zuspricht?) Geig ihr einfach mal die meinung den Aufgeben ist einfach keine lösung wäre einfach zu schade! Naja kümmer dich einfach gut um sie und immer schön MUT zu sprechen!
Mfg Chefkoch
den Freund den soll sie Vergessen der ist nur ein Klotz am Bein wenn er wirklich ein Freund gewesen wäre hätte er zu ihr gehalten

Mfg Chefkoch
Hey!
Schaue regelmäßig ins Forum rein, und es hat mir sehr geholfen. Weil ich als Angehörige auch nicht merh weiter wusste. Schreibe aber heute das erste mal was rein.
Mein Freund ist auch an MH erkrankt, bekommt 4x Beacopp esk. und 4xbasis. Das ist echt sch... was mit deiner Freundin ist, und ich denke sie sollte auf die Ärzte hören, die kennen sich mit dem ganzen aus, und wissen auch was man tun und lassen soll. Ich denke das die Arzte recht haben, das sie sich ganz auf die Krankheit konzentrieren soll. Alles links liegen lassen. Denn es ist echt ein steiniger Weg. Ich frage mich nur wo sie die Kraft hernimmt, jeden Tag mit dem Bike zu fahren! Hochachtung. Mein Freund ist fast gekrochen. Sie darf sich nicht aufgeben. Wenn sie nicht mehr wegen ihrem Freund kämpfen kann, dann wenigsten für UNS. ER ist es nicht wert, wenn ich ehrlich bin. Oder er kapiert nicht das es wirklich ernst um sie steht. Ich hoffe das alles gu wird. Sie schafft das schon. Wenigstens bist du für sie da, und lässt sie nicht hängen! Die Psyche macht meiner Meinung nach ne ganze Menge aus. Sie sollte möglichst Streßfrei (neg. ) bleiben.
Hab keine Angst, und zeig ihr die Seite. Du meinst es ja gut mit ihr.
Gute Nacht euch allen
Schaue regelmäßig ins Forum rein, und es hat mir sehr geholfen. Weil ich als Angehörige auch nicht merh weiter wusste. Schreibe aber heute das erste mal was rein.
Mein Freund ist auch an MH erkrankt, bekommt 4x Beacopp esk. und 4xbasis. Das ist echt sch... was mit deiner Freundin ist, und ich denke sie sollte auf die Ärzte hören, die kennen sich mit dem ganzen aus, und wissen auch was man tun und lassen soll. Ich denke das die Arzte recht haben, das sie sich ganz auf die Krankheit konzentrieren soll. Alles links liegen lassen. Denn es ist echt ein steiniger Weg. Ich frage mich nur wo sie die Kraft hernimmt, jeden Tag mit dem Bike zu fahren! Hochachtung. Mein Freund ist fast gekrochen. Sie darf sich nicht aufgeben. Wenn sie nicht mehr wegen ihrem Freund kämpfen kann, dann wenigsten für UNS. ER ist es nicht wert, wenn ich ehrlich bin. Oder er kapiert nicht das es wirklich ernst um sie steht. Ich hoffe das alles gu wird. Sie schafft das schon. Wenigstens bist du für sie da, und lässt sie nicht hängen! Die Psyche macht meiner Meinung nach ne ganze Menge aus. Sie sollte möglichst Streßfrei (neg. ) bleiben.
Hab keine Angst, und zeig ihr die Seite. Du meinst es ja gut mit ihr.
Gute Nacht euch allen
Hallo Sebastian,
also du musst deiner guten Freundin unbedingt klar machen,das sie zu den Behandlungen muss,denn sonst schafft sie es nicht-ehrlich!Wenn du sie so sehr magst wie du schreibst,dann lass dir was einfallen,aber sie muss hin und dieses instabile soziale Umfeld ist absolut schädlich in ihrem Zustand.Da die Therpie sehr schwer ist braucht sie auch Erholung.Entweder wendet sie sich selbst an die Sozialbetreuerin in der Klinik oder mach du es,aber so wird das nix-so hart es auch klingen mag.Sie hat sehr gute Aussichten auf Heilung aber sie muss es auch wollen und da bist du gefragt.Hilf ihr mit Taten-versuch es!Jede Klinik hat eine Sozialbetreuerin oder rede mit dem Arzt!Indem du hier nach Hilfe suchst hast du den ersten Schritt getan und jetzt geh den zweiten Schritt.
Ich wünsche dir das ihr es gemeinsam JETZT anpackt und dann schafft ihr das auch.Überrede sie nicht,sondern überzeuge sie.
Alles Gute Silvia
also du musst deiner guten Freundin unbedingt klar machen,das sie zu den Behandlungen muss,denn sonst schafft sie es nicht-ehrlich!Wenn du sie so sehr magst wie du schreibst,dann lass dir was einfallen,aber sie muss hin und dieses instabile soziale Umfeld ist absolut schädlich in ihrem Zustand.Da die Therpie sehr schwer ist braucht sie auch Erholung.Entweder wendet sie sich selbst an die Sozialbetreuerin in der Klinik oder mach du es,aber so wird das nix-so hart es auch klingen mag.Sie hat sehr gute Aussichten auf Heilung aber sie muss es auch wollen und da bist du gefragt.Hilf ihr mit Taten-versuch es!Jede Klinik hat eine Sozialbetreuerin oder rede mit dem Arzt!Indem du hier nach Hilfe suchst hast du den ersten Schritt getan und jetzt geh den zweiten Schritt.
Ich wünsche dir das ihr es gemeinsam JETZT anpackt und dann schafft ihr das auch.Überrede sie nicht,sondern überzeuge sie.
Alles Gute Silvia
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.

ein hallo in die nacht!
hätte nicht mit so vielen antworten um diese zeit gedacht
bei der sozialarbeiterin waren wir schon. im schwesternwohnheim ist kein platz und eine andere idee hat sie auch nicht
! momentan jedenfalls nicht.
ich habs ich schon versucht klar zu machen, aber sie ist da momentan so festgefahren, da gibt es kein vor und zurück. ich kann nur daran festhalten das sie montag ihren ars.. hochkriegt und das dass nächste 1/2 - 3/4 jahr durchzieht. vielleicht bringt ja jemand anders sie zur vernunft. wer weiß!
also ich glaube das dieses thema in die plauderecke gehört????? bin mir da nicht ganz so sicher.
thanks for the answers
sebastian
hätte nicht mit so vielen antworten um diese zeit gedacht

bei der sozialarbeiterin waren wir schon. im schwesternwohnheim ist kein platz und eine andere idee hat sie auch nicht

ich habs ich schon versucht klar zu machen, aber sie ist da momentan so festgefahren, da gibt es kein vor und zurück. ich kann nur daran festhalten das sie montag ihren ars.. hochkriegt und das dass nächste 1/2 - 3/4 jahr durchzieht. vielleicht bringt ja jemand anders sie zur vernunft. wer weiß!
also ich glaube das dieses thema in die plauderecke gehört????? bin mir da nicht ganz so sicher.
thanks for the answers
sebastian
Ich bins noch mal Sebastian,
hab ich das richtig verstanden das sie jetzt keine Wohnung hat?Dann kann sie doch mal beim Sozialamt fragen-ich habe mal gehört,das es Notwohnungen gibt,das wäre doch eine Möglichkeit.Die Sozialbetreuerin hat euch schlecht beraten-"ich weiß auch nicht" ist doch keine Antwort!Ihr müsst immer eine Instanz weiter gehen wenn ihr was erreichen wollt.Jeder hat einen Vorgesetzten,dann geht zu dem!Der Arzt kann doch da auch nicht tatenlos zusehen,wenn das Leben seiner Patientin gefährdet ist.Ihr könnt nicht warten dafür ist keine Zeit,denn noch ist ja keine Besserung eingetreten!Du kannst auch nicht warten das sie eines Tages ihren Fehler einsieht,denn die Zeit rennt euch weg.Später ist zu spät!
Ich drücke die Daumen das du sie zur Vernunft bringst und sie endlich kämpft.
Liebe Grüße Silvia
hab ich das richtig verstanden das sie jetzt keine Wohnung hat?Dann kann sie doch mal beim Sozialamt fragen-ich habe mal gehört,das es Notwohnungen gibt,das wäre doch eine Möglichkeit.Die Sozialbetreuerin hat euch schlecht beraten-"ich weiß auch nicht" ist doch keine Antwort!Ihr müsst immer eine Instanz weiter gehen wenn ihr was erreichen wollt.Jeder hat einen Vorgesetzten,dann geht zu dem!Der Arzt kann doch da auch nicht tatenlos zusehen,wenn das Leben seiner Patientin gefährdet ist.Ihr könnt nicht warten dafür ist keine Zeit,denn noch ist ja keine Besserung eingetreten!Du kannst auch nicht warten das sie eines Tages ihren Fehler einsieht,denn die Zeit rennt euch weg.Später ist zu spät!
Ich drücke die Daumen das du sie zur Vernunft bringst und sie endlich kämpft.
Liebe Grüße Silvia
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.

Hi Sebastian,
deinen Einsatz finde ich absolut Klasse.
Es sollte noch mehr Menschen wie dich geben, die nicht einfach die Augen zu machen oder wegsehen!
Du bist auf dem richtigen Weg. Bleib bitte so hartnäckig! Zeig IHR, Carina, diese Zeilen im Forum.
Mit ihrem Freund ist zwar blöd, aber das geht vorüber! Viel wichtiger ist, dass sie allen körperlichen und geistigen Stress abwirft und alle ihre Kraft zum Gesundwerden einsetzt. Und in Köln hat sie die allerbesten Ärzte in ganz Deutschland und Österreich. Es ist DIE Klinik mit den längsten und besten Erfahrungen mit Morbus Hodgkin!
Zeige ihr den nachfolgenden Link:
http://www.kinderkrebsstiftung.de/pdf/w ... nkheit.pdf
Dort werden die Chancen als Langzeitauswertung beschrieben.
Ich habe MH 4b. Höher geht nicht. Nach der Hälfte BEACOPP eskaliert (4 von 8 Zyklen) hatte ich schon einen deutlichen Rückgang der Lymphknoten, teilweise nicht mehr erkennbar und sie hat "nur" MH3b.
Zum Schluss, so hart es klingen mag:
Carina, wenn du nicht an deine Heilung glaubst, hast du heute schon verloren!
Aber wir wollen dich spätestens bei Sassis Fete Mitte nächsten Jahres in Österreich dabei haben, dir entgeht sonst was! Frag die anderen.
Bitte nutzt mein Angebot: Mailt mich bei Fragen oder Problemen direkt über privat an. Ich weiß einiges über die Krankheit und habe es auch zum Teil erlebt.
Kämpft ums Leben
Robert
deinen Einsatz finde ich absolut Klasse.
Es sollte noch mehr Menschen wie dich geben, die nicht einfach die Augen zu machen oder wegsehen!
Du bist auf dem richtigen Weg. Bleib bitte so hartnäckig! Zeig IHR, Carina, diese Zeilen im Forum.
Mit ihrem Freund ist zwar blöd, aber das geht vorüber! Viel wichtiger ist, dass sie allen körperlichen und geistigen Stress abwirft und alle ihre Kraft zum Gesundwerden einsetzt. Und in Köln hat sie die allerbesten Ärzte in ganz Deutschland und Österreich. Es ist DIE Klinik mit den längsten und besten Erfahrungen mit Morbus Hodgkin!
Zeige ihr den nachfolgenden Link:
http://www.kinderkrebsstiftung.de/pdf/w ... nkheit.pdf
Dort werden die Chancen als Langzeitauswertung beschrieben.
Ich habe MH 4b. Höher geht nicht. Nach der Hälfte BEACOPP eskaliert (4 von 8 Zyklen) hatte ich schon einen deutlichen Rückgang der Lymphknoten, teilweise nicht mehr erkennbar und sie hat "nur" MH3b.
Zum Schluss, so hart es klingen mag:
Carina, wenn du nicht an deine Heilung glaubst, hast du heute schon verloren!
Aber wir wollen dich spätestens bei Sassis Fete Mitte nächsten Jahres in Österreich dabei haben, dir entgeht sonst was! Frag die anderen.
Bitte nutzt mein Angebot: Mailt mich bei Fragen oder Problemen direkt über privat an. Ich weiß einiges über die Krankheit und habe es auch zum Teil erlebt.
Kämpft ums Leben
Robert
Die Musik drückt das aus, was nicht gesagt werden kann und worüber zu schweigen unmöglich ist.
Victor Hugo
http://einklang-katrin.blogspot.com/
Victor Hugo
http://einklang-katrin.blogspot.com/
Hallo Sebastian und an all die anderen! (und vielleicht kann man ja Carina auch ba willkommen heißen?)
Ohh man, tummel mich auch schon seit längerer Zeit hier rum um meiner noch Freundin (bald verheiratet
) beizustehen. Ja ja wir Männer können schon :@) sein. Richtig ist es von ihm nicht. Aber sei für sie da wenn sie dich braucht. Mach ihr Mut, und zeig ihr diese Seite. Sie hat mir auch shr geholfen als meine Freundin an dieser Kranheit erkrankt ist (stad. IIa, 4xABVD + 30Gy). Bald ist sie damit durch, und kann das Leben wieder in vollen Zügen geniessen.
Sie soll kämpfen. Für sich! Mach ihr das klar. Sonst hat sie verloren. ich denke auch das man sie jetzt nicht unter Druck setzen sollte. Jegliche negative Belastung ist Gift für den Körper!
Mach ihr das klar. Sprech mit dem Arzt und kläre ab ob er ihr nicht weiterhelfen kann, oder hast du /ihr das schon gemacht?
Ich hoffe nur das sie sich fängt und sich nicht von so einem Typen unterkriegen lässt. Wie du schon gesagt hast, nach dem Krebs wäre das alles halb so schlimm. Vielleich wird das ja wieder. wer weiß???
Ich wünsche Carina auf jeden fall alles Gute, und das sie den Kopf nicht hängen lassen soll.
Schön das sie sich auf dich verlassen kann. Es gibt nur wenige davon. Wahrscheinlich muss man erst ernsthaft Krank werden um die wahren Freunde zu erkennen. (Nicht falsch verstehen!)
Euer Timo
Ein Hoch auf die Ex-Hodgies
Ohh man, tummel mich auch schon seit längerer Zeit hier rum um meiner noch Freundin (bald verheiratet

Sie soll kämpfen. Für sich! Mach ihr das klar. Sonst hat sie verloren. ich denke auch das man sie jetzt nicht unter Druck setzen sollte. Jegliche negative Belastung ist Gift für den Körper!
Mach ihr das klar. Sprech mit dem Arzt und kläre ab ob er ihr nicht weiterhelfen kann, oder hast du /ihr das schon gemacht?
Ich hoffe nur das sie sich fängt und sich nicht von so einem Typen unterkriegen lässt. Wie du schon gesagt hast, nach dem Krebs wäre das alles halb so schlimm. Vielleich wird das ja wieder. wer weiß???
Ich wünsche Carina auf jeden fall alles Gute, und das sie den Kopf nicht hängen lassen soll.
Schön das sie sich auf dich verlassen kann. Es gibt nur wenige davon. Wahrscheinlich muss man erst ernsthaft Krank werden um die wahren Freunde zu erkennen. (Nicht falsch verstehen!)
Euer Timo
Ein Hoch auf die Ex-Hodgies
hallo Sebastian,
auch von mir ein dickes Lob, daß du Carina hifst.
Da Carina ja in Köln behándelt wird, ist sie ja in den besten Händen.
Da das ABVD ja leider nicht angeschlagen hat bekommt sie nun Beacopp eskaliert und das hilft mit Sicherheit.
Irgendwie mußt Du versuchen Carina klar zu machen, daß die Therapie im Moment ihr Sinn des Lebens sein muß.
Auch wenn es sich hart anhört, ein Freund der jemanden in so einer Situation verlässt hat es nicht verdient, ihm auch nur eine einzige Träne nachzuheulen.
Also zeige Carina vielleicht mal wirklich diese Seiten, wir haben schon schwierigere Fälle in Vollremission gebracht.
Carina bitte zieh die Therapie durch, du bist so jung und hast noch dein ganzes Leben vor Dir auch mit einem neuen Freund.
Liebe Grüße
Armin
auch von mir ein dickes Lob, daß du Carina hifst.
Da Carina ja in Köln behándelt wird, ist sie ja in den besten Händen.
Da das ABVD ja leider nicht angeschlagen hat bekommt sie nun Beacopp eskaliert und das hilft mit Sicherheit.
Irgendwie mußt Du versuchen Carina klar zu machen, daß die Therapie im Moment ihr Sinn des Lebens sein muß.
Auch wenn es sich hart anhört, ein Freund der jemanden in so einer Situation verlässt hat es nicht verdient, ihm auch nur eine einzige Träne nachzuheulen.
Also zeige Carina vielleicht mal wirklich diese Seiten, wir haben schon schwierigere Fälle in Vollremission gebracht.
Carina bitte zieh die Therapie durch, du bist so jung und hast noch dein ganzes Leben vor Dir auch mit einem neuen Freund.
Liebe Grüße
Armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt
hallo,konnte jetzt nicht alles durchlesen und hab nicht viel zeit aber ich muss da jetzt trotzdem schreiben.
ich hatte auch BEAACOPP . das haut einem schon echt nieder. hatte auch genug tage, an denen ich mich nicht mal recht bewegen konnte-bin nur auf allen 4en durch die wohnung gekrochen.
aber die therapie hilft!!!!!!
und: was einen nicht umbringt man einen stärker
es ist wirklich wichtig, dass sich deine freundin jetzt NUR um sich selbst kümmern kann. da kann ich dieser ärztin nur recht geben.
das mit ihrem freund ist....puhh was soll man da sagen. sie soll froh sein, dass sie den los ist! der wäre doch während der chemo nur eine belastung.
ich hatte während der chemo auch keinen partner und bei den erfahrungen, die ich diesbezüglich bis dato hatte, war ich sehr froh darüber
ich muss gehn
später weiter
ich hatte auch BEAACOPP . das haut einem schon echt nieder. hatte auch genug tage, an denen ich mich nicht mal recht bewegen konnte-bin nur auf allen 4en durch die wohnung gekrochen.
aber die therapie hilft!!!!!!
und: was einen nicht umbringt man einen stärker
es ist wirklich wichtig, dass sich deine freundin jetzt NUR um sich selbst kümmern kann. da kann ich dieser ärztin nur recht geben.
das mit ihrem freund ist....puhh was soll man da sagen. sie soll froh sein, dass sie den los ist! der wäre doch während der chemo nur eine belastung.
ich hatte während der chemo auch keinen partner und bei den erfahrungen, die ich diesbezüglich bis dato hatte, war ich sehr froh darüber
ich muss gehn
später weiter
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
Hallo.
Habe von Basti (Sebastian) erfahren das er hier über mich was reingeschrieben hat.
Basti ich bin nicht sauer auf dich...
Es macht schon in gewisser hinsicht Mut das alles zu lesen, und dennoch bin ich am Zweifeln.
Ich habe einfach keine Kraft mehr mich um irgendetwas zu bemühen. Das Fahrrad fahren zum Bahnhof kriege ich gerade noch so hin. Habe ich wenigstens ein stück Freiheit, das mir noch geblieben ist! Und frische Luft tut ja auh bekanntlich gut. Das ABVD war ja schon zum erbrechen, aber das mit Beacopp esk.? Nee, das is zuviel des guten. Ein halbes - 3/4 jahr halte ich das nicht durch. Ich weiß das ich mich nur auf meine Krankheit konzentrieren soll, das sagen die Ärzte ja oft genug: "Muten sie sich nicht zuviel zu, ruhen sie sich aus, kein Streß, alle beiseite legen"! Leichter gesagt als getan. Es gibt leider noch andere Dinge die Wichtiger sind. Ich kann mich im Moment leider nur für eines Entscheiden. Entweder Chemo, oder Bleibe suchen. aber ich hab einfach keine Kraft mehr, mich mit Menschen auseinander zu setzen. Ausserdem ist er nun weg, und weiß eh nicht mehr weiter. Und auch die Nebenwirkung sind auch nicht ganz ohne. Letzte Woche hatte ich ein Tag da hatte ich eine Dauersession aufm Lokus. Fast schon mein zweites zuhause
. Essen kann ich auch nicht mehr. Kommt Postwendend zurück. Wird sogar schon mit Cortison behandelt. Bringt aber im Moment leider auch nix
! Mir geht es echt schon sche..e. Von den Schmerzen mal ganz abgesehen.
Wie habt ihr das denn alles gemeistert?
Und was macht ihr gegen den Haarausfall. Liege die ganze Zeit auf dem Zimmer im Krankenhaus, und hab lauter Tiefgekühlte Gelbeutel aufm Kopp, damit das ganze Giftzeug nicht in die Zellen da ober kommt. Da sich ja bei kälte die Blutgefäße und das alles zusammen ziehen hoffe ich doch mal das es was bringt. Hilft auch wunderbar gegen die Kopfschmerzen, und die sind auch nicht ganz ohne. Sieht zwar total bescheuert aus, und der Kopf ist fast so kalt wie ein Gefrierschrank aber man will ja hoffen das es was bringt. So, nun habe ich zuviel von Nebenwirkungen geredet.
Danke für eure Antworten.
Und Basti, nein ich bin nicht Sauer. Wenigstens einer der zu mir hält!
Dann einen schönen Gruß an diese doch recht lustige Truppe.
Carina
Ich denke das ich mich nochmal melden werde.
Habe von Basti (Sebastian) erfahren das er hier über mich was reingeschrieben hat.
Basti ich bin nicht sauer auf dich...
Es macht schon in gewisser hinsicht Mut das alles zu lesen, und dennoch bin ich am Zweifeln.
Ich habe einfach keine Kraft mehr mich um irgendetwas zu bemühen. Das Fahrrad fahren zum Bahnhof kriege ich gerade noch so hin. Habe ich wenigstens ein stück Freiheit, das mir noch geblieben ist! Und frische Luft tut ja auh bekanntlich gut. Das ABVD war ja schon zum erbrechen, aber das mit Beacopp esk.? Nee, das is zuviel des guten. Ein halbes - 3/4 jahr halte ich das nicht durch. Ich weiß das ich mich nur auf meine Krankheit konzentrieren soll, das sagen die Ärzte ja oft genug: "Muten sie sich nicht zuviel zu, ruhen sie sich aus, kein Streß, alle beiseite legen"! Leichter gesagt als getan. Es gibt leider noch andere Dinge die Wichtiger sind. Ich kann mich im Moment leider nur für eines Entscheiden. Entweder Chemo, oder Bleibe suchen. aber ich hab einfach keine Kraft mehr, mich mit Menschen auseinander zu setzen. Ausserdem ist er nun weg, und weiß eh nicht mehr weiter. Und auch die Nebenwirkung sind auch nicht ganz ohne. Letzte Woche hatte ich ein Tag da hatte ich eine Dauersession aufm Lokus. Fast schon mein zweites zuhause


Wie habt ihr das denn alles gemeistert?
Und was macht ihr gegen den Haarausfall. Liege die ganze Zeit auf dem Zimmer im Krankenhaus, und hab lauter Tiefgekühlte Gelbeutel aufm Kopp, damit das ganze Giftzeug nicht in die Zellen da ober kommt. Da sich ja bei kälte die Blutgefäße und das alles zusammen ziehen hoffe ich doch mal das es was bringt. Hilft auch wunderbar gegen die Kopfschmerzen, und die sind auch nicht ganz ohne. Sieht zwar total bescheuert aus, und der Kopf ist fast so kalt wie ein Gefrierschrank aber man will ja hoffen das es was bringt. So, nun habe ich zuviel von Nebenwirkungen geredet.
Danke für eure Antworten.
Und Basti, nein ich bin nicht Sauer. Wenigstens einer der zu mir hält!
Dann einen schönen Gruß an diese doch recht lustige Truppe.
Carina
Ich denke das ich mich nochmal melden werde.
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