grüße aus österreich!!!

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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nicki
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grüße aus österreich!!!

Beitragvon nicki » 03.04.2008 13:59

hallo ihr!!!

mein name is nicki,bin 26,auch ein ex hodgie.....

meine geschichte begann ende oktober2006.kreuzschmerzen,eine vene,die sich am hals bemerkbar machte,und schließlich ein lymphknoten am hals.....
das wars,kurz und bündig,denn ich will euch ja nicht langweilen :)
diagnose: MH 2b
therapie:4beacopp eskaliert,4beacoop basis.
abschlußuntersuchung:mai 2007

seit dem ist alles in ordnung.mein letzter kontroll thermin liegt genau 1 woche zurück.ich hatte furchtbare angst,da ich wieder mal was gespürt habe.aber laut befund alles ok!!
da ich mich manchmal mit meinen ängsten,sorgen,und anderen gedanken allein fühle,bin ich froh hier gelandet zu sein.
habe einfach das gefühl,das mich mein umfeld nicht so gut versteht,weil ja eh alles vorbei,und in ordnung ist,was es aber für mich manchmal
nicht ist.ich glaube ich bin erst jetzt dabei meine krankheit aufzuarbeiten,klingt komisch is aber so....

lg an euch alle

nicki

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 03.04.2008 17:18

Hallo Nicki!

Ein herzliches Willkommen hier im Forum! Das mit dem Umfeld und es ist doch eh alles in Ordnung das kenne ich. Dabei kommt man erst so richtig ins Grübeln wenn der ganze Spuck erstmal vorbei ist.

Glückwunsch zur Nachuntersuchung. Meine nächste steht auch ins Haus und ich hoffe auch so positive Ergebnisse zu bekommen.

Im Bezug auf austauschen und Ratschläge bist du hier genau an der richtigen Adresse - lauter Spezialisten ;-)

Schöne Grüße nach Österreich
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100

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Mariechen
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Beitragvon Mariechen » 03.04.2008 20:15

Hey wilkommen hier im Forum
Ich denke du bist hier mit deinen Sorgen und Gedanken gut aufgehoben!
Liebe grüße
Maria
24.01.08 Diagnose MH 4A , Mischtyp, Milz und Knochenmarkbefall
26.02.08 Chemoanfang
Kölner Studie HD15, BEACOPP-esk 8x
SCHWANGEEEEEER!
9. Nachsorge Januar 11, Schilddrüsen UF
Über mich:
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3163

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Tati
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Beitragvon Tati » 04.04.2008 12:27

:blumen:

Willkommen Nicki ;-)

schön das es auch noch Menschen hierher verschlägt, die " ES "
schon hinter sich gebracht haben!!!!!

Denn ihr macht uns Betroffenen MUT!!!!!!
Ich freu mich für dich, daß du den Kampf gewonnen hast!!!!!

Und ich kann mir gut vorstellen, wie dein Umfeld damit umgeht!!!!

" Was macht die sich noch Sorgen???....Die hat`s doch geschafft "....
aber so ist das.....das einen das ein Leben lang begleitet....können manche
sich nicht vorstellen!!!!!!
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

b]mehr über mich[/b]

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nicki
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Beitragvon nicki » 04.04.2008 20:31

hallo,

danke für die nette begrüßung hier!!!
bin schon länger stiller mitleser.nach einiger zeit dacht ich mir,
ich muß mich einfach einloggen....weil ich gehöre hier irgendwie her.
außerdem möchte ich meinen mh-kollegen mit rat und tat zur seite stehen,soweit mir das möglich ist.
es tut einfach gut zu wissen,das man nicht alleine ist... :P

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 04.04.2008 20:32

nicki hat geschrieben:...weil ich gehöre hier irgendwie her.
außerdem möchte ich meinen mh-kollegen mit rat und tat zur seite stehen,soweit mir das möglich ist.


... stimmt! Herzlich willkommen bei uns! :blumen:

Schön, dass du dich nun gezeigt hast. :D
Ahoi Marc

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Sigi13
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Beitragvon Sigi13 » 04.04.2008 23:22

Bildund ich weiß das es Dir hier gefallen wird.
Grüße SIGI

Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10

verstorben am 14.2.11...nie vergessen

Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)

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nicki
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Beitragvon nicki » 30.06.2008 09:29

schönen guten morgen!!

nun ist wieder mal so weit.am donnerstag den 3 juli steht meine nachsorgeuntersuchung an.
ja,was soll ich sagen,das ich ein flaues gefühl in der magen gegend habe...aber ich glaube da geht es vielen so wie mir,wenn man die untersuchung vor einen hat.
eigentlich geht es mir ganz gut,war nicht einmal krank in den letzten 3 monaten.(im gegesatz zu der letzten untersuchung,wo ich 3 mal fieber hatte,vor dem thermin)
nur blaue flecken bekomm ich sehr schnell,und ich weiß nie wo ich mich angestoßen habe.....aber darüber will ich gar nicht näher nachdenken,sonst wird mir ganz schwindelig im kopf.vielleicht bin ich einfach furchtbar tollpatschig :roll:
haltet mir die daumen,den es muß alles passen,den ich hab für den Mister H. keine lust und keine ziet mehr in meinen leben.
es gibt ja noch viel schönere dinge zu tun :D
lg nicki
MH 2b diagnose okt 2006
4beacoop eskaliert,4beacoop basis
ende der therapie:mai2007

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leuchtturm
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Beitragvon leuchtturm » 30.06.2008 09:49

Hi nicki,

auch von mir ein - zugegebenermaßen verspätetes - aber um so netteres Willkommen!!! :blumen:

Mach Dir nix draus, ich bekomme auch grad eine Ahnung, wie es sich Anfühlt, zur Nachsorge zu gehen...

Hatte letzten Montag Abschlußstaging und hab morgen dann das Arztgespräch, das dann hoffentlich ein gutes Ergebnis bescheinigt... :blaa:

Ich denk mir, man horcht zu solchen Terminen immer extra sensibel und misstrauisch in sich rein, um auch wirklich "sicher" sein zu können...

Und daß einen das Umfeld nicht wirklich verstehen kann - lass mal, genau die Erfahrung haben hier wohl schon viele gemacht.
Irgendjemand (marc ?) hat mal treffend geschrieben, daß wir hier irgendwie anders "ticken" - und ich finde, das trifft es.

Wünsche Dir alles Gute und toi toi toi für Deine Nachsorge! :brav:

Liebe Grüße
vom Leuchtturm
hoch malignes großzelliges B-Zell Lymphom Stadium IIA ,festgestellt 15.12.07
Staging: 7. - 10.1.08
Therapie: 6-8x R-CHOP 21 ab 14.01.08
16./17.4. SZ sammeln - fertig!
8. Zyklus am 11.06.08 - fertig!
23.06. Staging - fertig!
06.08. PET/CT - hurraaaaa!!!
20.08.-17.09. - Reha Ratzeburg
10/08 Sono- i.o.
11/08 1. NS - i.o.
02/09 2. NS - i.o.
05/09 3. NS - i.o.
08/09 4. NS - i.o.
11/09 5. NS - i.o.
02/10 6. NS - i.o.
05/10 7. NS - i.o.
12/10 8. NS - ???

Sane
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Beitragvon Sane » 30.06.2008 11:12

Liebe Nicki,
hatte Deine Vorstellung bisher noch nicht gelesen :oops: , aber schön, dass ich jetzt weiß wer Du bist!

Ich hatte bisher eine einzige Nachsorge. Ein durchgängiger Alptraum vorher. Aber alles war okay.
Was wird denn bei Dir gemacht?

Liebe Grüße,
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

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nicki
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Beitragvon nicki » 30.06.2008 12:31

hi,
also bei mir wird alle 3 monate eine ct gemacht,mit kontrastmittel in die vene,und einen liter zum trinken.ich sag nur wäh....das schmeckt so grauslig.dran gewöhnen kann ich mich sicher nicht.
nach 2 jahren hab ich dann nur mehr halbjährlich untersuchung.
viele meiner freunde könne einfach mein mulmeliges gefühl,das sich eine woche vor der untersuchung einstellt nicht verstehen.
da heißt es immer"wird scho alles passen,mach dir keinen kopf" jaja,die reden leicht.oder das ich endlich mit dem thema hodgkin abschließen soll....aber das ist und war ein teil von meinen leben.ich jammere nie,doch ab und zu kommt es halt vor,das ich was von meiner krankheit erwähne.ich muß halt ab und zu drüber reden,obwohl meine letzte chemo schon über ein jahr her ist....
MH 2b diagnose okt 2006

4beacoop eskaliert,4beacoop basis

ende der therapie:mai2007

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 30.06.2008 15:27

hi nicky,

sie werden das nie verstehen, deine Freunde meine ich, denn ich glaube, das soetwas nur jemand versteht der das ganze selbst mal durchgemacht hat, denn du weißt was auf dich zukommt wenn das ganze wieder von vorn anfängt, aber du weißt ja da ist nix mehr!
Und immer positiv denken aber nervös darf man schon werden!

Liebe Grüße Caro
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

efev
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Beitragvon efev » 30.06.2008 21:19

hi nicki,

muß der caro recht geben. allerdings muß ich dazu sagen, dass ich das auch nicht verstanden habe. nach der chemo meiner tochter war ich total happy und verschwendete keinen gedanken an "danach".

als der termin zur abschluß untersuchung immer näher kam, fing meine tochter auf einmal an ihre "lymphknoten" zu spüren und sie schmerzten auch.

ich hatte einen kloß im hals und war sehr nervös.

ich weiß auch das es in den nächsten jahren so sein wird, dass wir vor jeder NU zittern werden.

aber da müssen wir durch!!!! es gibt ja keine alternative.

man kann nur versuchen positiv zu denken und zu hoffen das dieser mistkerl sich nicht wieder einnistet.

lg efi
Tochter (14) MH 3a mischtyp.
Studie: EuroNet PHL-C1
Chemobeginn: 20.2.08; Chemoende: 28.5.08
2x OEPA, 2xCOPDAC
1.-3. NU: alles i.O
1.-29.April`09 Reha(Katha)
EINES KINDES SCHMERZEN SIND HUNDERTTAUSEND SCHMERZEN
(Sprichwort aus Indien)

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nicki
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Beitragvon nicki » 04.07.2008 13:58

hurra!!!!!!!!!!!
wieder mal geschafft,nachuntersuchung ok!!! :carrot:
werde heute wieder mal meinen geburtstag feiern...den hab ich nämlich seit ich krank war alle 3 monate(immer nach der untersuchung) :P
man braucht ja gründe um zu feiern....und das ist ein guter grund,wenn alles ok ist.....
MH 2b diagnose okt 2006

4beacoop eskaliert,4beacoop basis

ende der therapie:mai2007

Sane
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Beitragvon Sane » 05.07.2008 13:51

Alle drei Monate Geburtstag...

wir alle werden alt wie Methusalem!!! :D

Glückwunsch!!!
Sane
Morbus Hodgkin 2a

8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08

CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe

PET am 26.3. negativ

Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung

CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"

Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!


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