Hallo @ all!!
Bin total verzweifelt und weiß nicht, was ich tun soll! Nochmal zur Erinnerung: Im März wurde bei mir MH 3 a festgestellt und seitdem bin ich auch in Behandlung und zwar in der Universitätsklinik in München. Ich werde nach dem HD 15 Protokoll behandelt und wurde in den Arm A randomisiert, d.h. 8x BEACOPP eskaliert. Nun hatte ich schon zur Halbzeit vollremission erreicht, auf Wunsch des Professors wurde nach 4 Zyklen auch schon ein PET gemacht, der eindeutig negativ war.
Mein Problem: Soll ich weitermachen oder nicht!?
Der Arzt meines Vertrauens hat mir nach dem 6. Zyklus geraten aufzuhören, er sprach von einem Toxizitätsgrad von 4 und dass ihm bei der Sache nicht mehr Wohl ist und ich lieber abbrechen sollte. Dazu sollte man vielleicht wissen, dass ich nach dem 4 Zyklus eine schwere beidseitige Lungenentzündung hatte, die ich mit ach und krach überlebt hab. Und nach dem 6ten Zyklus bekam ich eine tiefe Bein - und Beckenthrombose an der ich immer noch knabbere. Kann sein, dass ich mein Leben lang Blutverdünnung machen muss und diesen bescheuerten Strumpf tragen muss. D. h. Eigentlich sollte ich schon seit September fertig sein, aber mit den ganzen Komplikationen hab ich schon 2 Monate verloren. Ich hab jetzt nur weitergemacht, weil es die Empfehlung des Professors war. Dieser 7te Zyklus war zwar jetzt schon reduziert aber bis jetzt merk ich ehrlich gesagt noch nichts von besserer Verträglichkeit.
Ich weiß nicht, was ich tun soll!? Soll ich auf meinen Vertrauensarzt hören und aufhören oder trotz großer Zweifel weitermachen!? Es ist nur ein Zyklus der noch aussteht, aber so ein Zyklus ist ja nicht mir nichts dir nichts abgeschlossen, das sind wieder 3-5 Wochen in denen es mir schlecht geht und Komplikationen auftreten könnten.
Ich bin total zwiegespalten. Jede Entscheidung scheint falsch zu sein. Hör ich auf, besteht die Gefahr eines Rezidivs, hör ich nicht auf besteht die Gefahr einer Vergiftung oder anderen Langzeitfolgeschäden. Man kann ja dadurch auch Leukämie oder nen Zweittumor kriegen oder was weiß ich noch alles. Mein Gott, ich fühl mich total überfordert.
Aber, wenn nach 4 Zyklen der PET schon negativ war und dazu noch 3 Zyklen hochdosierter Chemo draufgekriegt hab, dann bin ich doch jetzt eigentlich auf der sicheren Seite oder!!???
HILFE!!!
So, das war jetzt eigentlich noch die Kurzfassung!!
Hilfe!Brauche jeden Rat, den ich kriegen kann!
Das was ich jetzt schreibe ist rein subjektiv und ich will dafür niemals nicht verklagt werden:
Hör auf!
Ich hatte Stadium IVb und hatte nur 6 Zyklen eskaliert und bin immernoch (seit einem Jahr) in Vollremission. Deine Leidensgeschichte ist jetzt schon schlimm genug. Bei mir hat die Chemo die Nerven angefressen und die Langzeitschäden dieser "Nervenverödung" beginnt langsam. Und das ist nicht gerade fein. Du bist in Remission, nun sollte sich dein Körper erholen. Das Rezidiv kann auch nach 8 Zyklen Beacopp esk. kommen und dann solltest du soviel Kraft wie möglich wieder besitzen um gegen einen "finalen Rundumschlag" ausholen zu können.
Es mag jetzt nicht so logisch klingen, aber lieber ein rezidiv und Kraft zur Bekämpfung als einen auf Lebenszeit kaputten Körper. Habe auch einige Leidensgeschichten von Menschen gelesen die Vergiftet wurden und irgendwie haben allesamt den Lebensmut verloren.
Hör auf!
Ich hatte Stadium IVb und hatte nur 6 Zyklen eskaliert und bin immernoch (seit einem Jahr) in Vollremission. Deine Leidensgeschichte ist jetzt schon schlimm genug. Bei mir hat die Chemo die Nerven angefressen und die Langzeitschäden dieser "Nervenverödung" beginnt langsam. Und das ist nicht gerade fein. Du bist in Remission, nun sollte sich dein Körper erholen. Das Rezidiv kann auch nach 8 Zyklen Beacopp esk. kommen und dann solltest du soviel Kraft wie möglich wieder besitzen um gegen einen "finalen Rundumschlag" ausholen zu können.
Es mag jetzt nicht so logisch klingen, aber lieber ein rezidiv und Kraft zur Bekämpfung als einen auf Lebenszeit kaputten Körper. Habe auch einige Leidensgeschichten von Menschen gelesen die Vergiftet wurden und irgendwie haben allesamt den Lebensmut verloren.
Hallo Astrid,
gefühlsmäßig schließe ich mich auch Andreas an mit: Hör auf!
Aber letztendlich musst du ganz alleine entscheiden, was du auf dich nimmst und mit allen Konsequenzen leben.
Es kann dir aber niemand genau vorhersagen, was die Konsequenzen sein werden. Ein "Mehr hilft mehr" ist auf Chemotherapien ja nicht so anwendbar, da die Substanzen ihrerseits wiederum Krebsauslöser sind.
Ich hatte bei meiner ersten Behandlung brav alles mitgemacht. Nun habe ich trotzdem ein Rezidiv nach 10 Jahren bekommen. Damals wurde ich wegen Stadium 2a nur mit Strahlen behandelt. Vielleicht hätte ich kein Rezidiv bekommen, wenn ich damals eine Chemo gehabt hätte. Andererseits habe ich nun den Vorteil, dass die Chemo beim Rezidiv gut anschlägt, da ich eben beim ersten Mal keine Chemo hatte.
Also, wie man es dreht und wendet, so hat alles seine Vor- und Nachteile und keiner kann vorhersehen, was in den nächsten Jahren in deinem Leben alles passieren wird.
Was ist z.B. angenehmer: ein Rezidiv, oder eine Leukämie als Spätfolge der intensiven Behandlung....
Es ist ganz wichtig, dass du selber für dich entscheidest. Die Ärzte können nur deine Ratgeber sein.
Als praktischen Tipp könnte ich dir noch empfehlen, selber bei der Hodgkin Studiengruppe in Köln anzurufen. Ich hatte dort vor einiger Zeit auch angerufen, und bin innerhalb von zwei Tagen von einer sehr netten und kompetenten Ärztin zurückgerufen worden. Leider weiß ich den Namen nicht mehr (sorry, war damals in tiefstem Chemo-Alzheimer-Zustand).
Ich wünsche dir ganz viel Kraft für deine Entscheidung.
Elisabeth
gefühlsmäßig schließe ich mich auch Andreas an mit: Hör auf!
Aber letztendlich musst du ganz alleine entscheiden, was du auf dich nimmst und mit allen Konsequenzen leben.
Es kann dir aber niemand genau vorhersagen, was die Konsequenzen sein werden. Ein "Mehr hilft mehr" ist auf Chemotherapien ja nicht so anwendbar, da die Substanzen ihrerseits wiederum Krebsauslöser sind.
Ich hatte bei meiner ersten Behandlung brav alles mitgemacht. Nun habe ich trotzdem ein Rezidiv nach 10 Jahren bekommen. Damals wurde ich wegen Stadium 2a nur mit Strahlen behandelt. Vielleicht hätte ich kein Rezidiv bekommen, wenn ich damals eine Chemo gehabt hätte. Andererseits habe ich nun den Vorteil, dass die Chemo beim Rezidiv gut anschlägt, da ich eben beim ersten Mal keine Chemo hatte.
Also, wie man es dreht und wendet, so hat alles seine Vor- und Nachteile und keiner kann vorhersehen, was in den nächsten Jahren in deinem Leben alles passieren wird.
Was ist z.B. angenehmer: ein Rezidiv, oder eine Leukämie als Spätfolge der intensiven Behandlung....
Es ist ganz wichtig, dass du selber für dich entscheidest. Die Ärzte können nur deine Ratgeber sein.
Als praktischen Tipp könnte ich dir noch empfehlen, selber bei der Hodgkin Studiengruppe in Köln anzurufen. Ich hatte dort vor einiger Zeit auch angerufen, und bin innerhalb von zwei Tagen von einer sehr netten und kompetenten Ärztin zurückgerufen worden. Leider weiß ich den Namen nicht mehr (sorry, war damals in tiefstem Chemo-Alzheimer-Zustand).
Ich wünsche dir ganz viel Kraft für deine Entscheidung.
Elisabeth
Hallo Astrid,
was du genau tun oder lassen solltest kann ich dir leider auch nicht sagen, dazu bin ich doch zu sehr Laie um ein Für und Wider abzuwägen. Über welche Erfahrungen dein Vertrauensarzt auf diesem Gebiet verfügt, vermag ich auch nicht zu sagen. Ich kann mich da aber Elisabeth anschließen und dir raten, dich mit der Hodgkin-Studiengruppe in Verbindung zu setzen. Die haben auf diesem Gebiet die größte Erfahrung, weil sie sich ja mit nichts anderem als MH beschäftigen. Sie werden dir sicher bei deiner Entscheidung helfen können und dir mehr über das Verhältnis Risiko/Nutzen erklären. Und ich kann auch bestätigen, daß die Leute dort sehr nett sind und dich nicht als Nummer sehen, die nur Geld kostet.
In jedem Fall wünsche ich dir die richtige Entscheidung und daß du bald gesund wirst und auch bleibst und auch keine weiteren Komplikationen auftreten.
Alles Gute wünscht dir Alty
P.S. Halte uns bitte auf dem Laufenden, wie es nun bei dir weitergeht.
was du genau tun oder lassen solltest kann ich dir leider auch nicht sagen, dazu bin ich doch zu sehr Laie um ein Für und Wider abzuwägen. Über welche Erfahrungen dein Vertrauensarzt auf diesem Gebiet verfügt, vermag ich auch nicht zu sagen. Ich kann mich da aber Elisabeth anschließen und dir raten, dich mit der Hodgkin-Studiengruppe in Verbindung zu setzen. Die haben auf diesem Gebiet die größte Erfahrung, weil sie sich ja mit nichts anderem als MH beschäftigen. Sie werden dir sicher bei deiner Entscheidung helfen können und dir mehr über das Verhältnis Risiko/Nutzen erklären. Und ich kann auch bestätigen, daß die Leute dort sehr nett sind und dich nicht als Nummer sehen, die nur Geld kostet.
In jedem Fall wünsche ich dir die richtige Entscheidung und daß du bald gesund wirst und auch bleibst und auch keine weiteren Komplikationen auftreten.
Alles Gute wünscht dir Alty
P.S. Halte uns bitte auf dem Laufenden, wie es nun bei dir weitergeht.
Hallo Astrid,
die Entscheidung wird so oder so nicht einfach. Aber auch ich würde dir empfehlen, dich vorher in Köln beraten zu lassen. Ich habe MH 4b und hatte nach der Hälfte einen sehr guten Rückgang, aber noch keine abschließende Bewertung. Zum Glück haben sich Nebenerkrankungen bisher nicht eingestellt, außer den üblichen Nebenwirkungen der Medikamente. Ich werde daher bis zum Schluß durchziehen.
Halte uns auf dem Laufenden.
Alles Gute
Robert/roro
die Entscheidung wird so oder so nicht einfach. Aber auch ich würde dir empfehlen, dich vorher in Köln beraten zu lassen. Ich habe MH 4b und hatte nach der Hälfte einen sehr guten Rückgang, aber noch keine abschließende Bewertung. Zum Glück haben sich Nebenerkrankungen bisher nicht eingestellt, außer den üblichen Nebenwirkungen der Medikamente. Ich werde daher bis zum Schluß durchziehen.
Halte uns auf dem Laufenden.
Alles Gute
Robert/roro
Hallo liebe Astrid,
ich hatte im Mai dieselbe Frage wie Du, Deine Geschichte klingt meiner auch sooo ähnlich...hilfe! (Nachzulesen unter "den 8.Zyklus BACOPP-D weglassen?"Thema im Mai 2004)
Ich habe dann aufgehört nach dem 7. Zyklus und bis heute diese Entscheidung nicht bereut. Bei mir haben dann auch die Ärzte eingesehen, dass die schon vorhandenen und noch möglichen Schäden die positive Wirkung eines reduzierten achten Zyklus übersteigen.
Versuch in Dich reinzuhören (ich weiß sehr gut, wie sehr Du "am Rad drehst", völlig kaputt und nur Chaos im Kopf...),
wenn Du in Dir selbst genug Vertrauen spürst, dass Du gesund BIST (d.h. von MH geheilt meine ich, JETZT schon) dann trau Dich aufzuhören.
Ich wünsche Dir viel viel Kraft für Deine Entscheidung!!!
Lieber Gruß Jule
ich hatte im Mai dieselbe Frage wie Du, Deine Geschichte klingt meiner auch sooo ähnlich...hilfe! (Nachzulesen unter "den 8.Zyklus BACOPP-D weglassen?"Thema im Mai 2004)
Ich habe dann aufgehört nach dem 7. Zyklus und bis heute diese Entscheidung nicht bereut. Bei mir haben dann auch die Ärzte eingesehen, dass die schon vorhandenen und noch möglichen Schäden die positive Wirkung eines reduzierten achten Zyklus übersteigen.
Versuch in Dich reinzuhören (ich weiß sehr gut, wie sehr Du "am Rad drehst", völlig kaputt und nur Chaos im Kopf...),
wenn Du in Dir selbst genug Vertrauen spürst, dass Du gesund BIST (d.h. von MH geheilt meine ich, JETZT schon) dann trau Dich aufzuhören.
Ich wünsche Dir viel viel Kraft für Deine Entscheidung!!!
Lieber Gruß Jule
Hallo Astrid,
ich kann dir ehrlich gesagt auch nicht raten, ob du nun aufhören sollst oder nicht. Aber ich denke mal, du bist doch in Remission. Ich empfehle dir aber auch dringend, dich mit Köln in Verbindung zu setzen. Ich habe das selbst auch schon gemacht, nämlich per E-Mail. Das ging ruckizucki. Nächsten Morgen war schon die Antwort da. Das sind dort Profis. Hol dir den Rat von denen ein! Rein gefühlsmäßig bin ich auch für aufhören, hast doch schon genug von dem Zeug intus. LG Petra
ich kann dir ehrlich gesagt auch nicht raten, ob du nun aufhören sollst oder nicht. Aber ich denke mal, du bist doch in Remission. Ich empfehle dir aber auch dringend, dich mit Köln in Verbindung zu setzen. Ich habe das selbst auch schon gemacht, nämlich per E-Mail. Das ging ruckizucki. Nächsten Morgen war schon die Antwort da. Das sind dort Profis. Hol dir den Rat von denen ein! Rein gefühlsmäßig bin ich auch für aufhören, hast doch schon genug von dem Zeug intus. LG Petra
-
sassi*
Danke, Danke, Danke!!!
Ihr habt mir wirklich sehr geholfen!! Das wollte ich hören...!
Gefühlsmäßig hab ich ja schon irgendwie damit abgeschlossen, wenn nicht immer die Angst kommen würde.
Ich hab soviel Angst, dass ich durch das viele Gift Leukämie o nen Zweittumor kriegen könnte, das is der Wahnsinn. Und ein MH - Rezidiv is immer noch besser als irgendeine andere Krebsart.
Ja, werd die Woche noch in der Studienzentrale anrufen o ne Mail schreiben. Die haben mir am Wochenende nämlich den letzten LQ-Bogen geschickt und gefragt warum ich den noch net geschickt habe, die denken nämlich, dass ich schon lang mit der Therapie fertig.
@ Andreas: Nervenschäden?? Wie merkt man das? Bei mir is nämlich so, dass sich der kleine Finger und Ringfinger an beiden Händen immer ein bisschen komisch anfühlen. Es kribbelt immer so komisch, fast so als wären die eingeschlafen!!??
Mann, i bin so froh, dass es dieses Forum gibt...
Ihr habt mir echt weitergeholfen. Ich rede zwar viel mit meiner Familie und meinen Freunden, aber sich mit anderen Betroffenen auszutauschen is doch wieder was anderes. Ihr wisst halt, wovon ich rede...
Ich halte euch auf dem Laufenenden!
Bis dann
Ihr habt mir wirklich sehr geholfen!! Das wollte ich hören...!
Gefühlsmäßig hab ich ja schon irgendwie damit abgeschlossen, wenn nicht immer die Angst kommen würde.
Ich hab soviel Angst, dass ich durch das viele Gift Leukämie o nen Zweittumor kriegen könnte, das is der Wahnsinn. Und ein MH - Rezidiv is immer noch besser als irgendeine andere Krebsart.
Ja, werd die Woche noch in der Studienzentrale anrufen o ne Mail schreiben. Die haben mir am Wochenende nämlich den letzten LQ-Bogen geschickt und gefragt warum ich den noch net geschickt habe, die denken nämlich, dass ich schon lang mit der Therapie fertig.
@ Andreas: Nervenschäden?? Wie merkt man das? Bei mir is nämlich so, dass sich der kleine Finger und Ringfinger an beiden Händen immer ein bisschen komisch anfühlen. Es kribbelt immer so komisch, fast so als wären die eingeschlafen!!??
Mann, i bin so froh, dass es dieses Forum gibt...
Ihr habt mir echt weitergeholfen. Ich rede zwar viel mit meiner Familie und meinen Freunden, aber sich mit anderen Betroffenen auszutauschen is doch wieder was anderes. Ihr wisst halt, wovon ich rede...
Ich halte euch auf dem Laufenenden!
Bis dann
Nervenschäden
Hallo Astrid,
die Nervenschäden können sich unterschiedlich stark äußern. Bei mir ist es so eine Art Kribbeln bis Taubheit in den Fingerspitzen bis zum 1. Gelenk und in den Füßen so ein Gefühl als ob man auf Matschklumpen läuft. Teilweise kombiniert mit Krampfgefühlen in den Unterschenkeln.
Diese Form ist bei mir bereits am Anfang der Chemo aufgetreten und auch noch nicht wegzukriegen gewesen. Milgamma-Tabletten sollten Abhilfe schaffen. Hat aber nicht funktioniert. Ursache könnte das Bleomycin sein, Vincristin soll ähnliche Wirkungen hervorrufen bzw. diese verstärken.
Nach Berichten, die ich im Forum gefunden habe, können diese Defekte noch bis zu mehreren Jahren anhalten.
Aber vielleicht weiß Andreas noch etwas mehr.
Viele Grüße
roro
die Nervenschäden können sich unterschiedlich stark äußern. Bei mir ist es so eine Art Kribbeln bis Taubheit in den Fingerspitzen bis zum 1. Gelenk und in den Füßen so ein Gefühl als ob man auf Matschklumpen läuft. Teilweise kombiniert mit Krampfgefühlen in den Unterschenkeln.
Diese Form ist bei mir bereits am Anfang der Chemo aufgetreten und auch noch nicht wegzukriegen gewesen. Milgamma-Tabletten sollten Abhilfe schaffen. Hat aber nicht funktioniert. Ursache könnte das Bleomycin sein, Vincristin soll ähnliche Wirkungen hervorrufen bzw. diese verstärken.
Nach Berichten, die ich im Forum gefunden habe, können diese Defekte noch bis zu mehreren Jahren anhalten.
Aber vielleicht weiß Andreas noch etwas mehr.
Viele Grüße
roro
Die Musik drückt das aus, was nicht gesagt werden kann und worüber zu schweigen unmöglich ist.
Victor Hugo
http://einklang-katrin.blogspot.com/
Victor Hugo
http://einklang-katrin.blogspot.com/
Vincristin ist in den häufigsten Fällen die Ursache. Das wirkt sich extrem toxisch auf die Nerven aus. Dadurch auch das Kribbeln in den Fingern und Zehen. Das ist aber gar nicht mal so das Problem, das vergeht nach der Chemo relativ schnell. Bei mir hat sich ein großer Nervenschaden eingestellt. Inwieweit der sich noch ausbreitet weiß ich nicht. Ich hab zum Beispiel keine Reflexe mehr. Das wäre aber gar nicht mal so das große Problem, hätte ich nicht diese Phantom schmerzen. Das geht vom Nierenschaden bis zum Bandscheibenvorfall. Ich kann teilweise nicht einschlafen, weil ich kurz das Gefühl hab zu ersticken, wenn ich liege. Körperlich ist alles in Ordnung. Mal schaun, könnte sich ja noch regenerieren 
hallo andreas
das mit dem gefühl, plötzlich keine luft zu bekommen, kenne ich auch. ich denke aber, dass das von den bestrahlungen kommt, und weil ja die lunge mitbefallen war und da noch narben drauf sind.
das wird mit den jahren aber besser. war bei mir am schlimmsten im ersten jahr "danach".
das mit diesen phantomschmerzen kenne ich (zum glück) nicht. aber was "meine"schmerzen in den beinen angeht...das könnte auch in diese richtung gehen.
@katrin
ich denke du hast die richtige entscheidung getroffen.
hast du eigentlich keine bestrahlung nach der chemo??
wenn ja, dann glaube ich musst du dir noch weniger sorgen machen, wenn du die letzte chemo weglässt. aber auch wenn nicht, wenn im PET nicht mal mehr was zu sehen ist....was soll denn da noch wo sein??
alles liebe
sassi
das mit dem gefühl, plötzlich keine luft zu bekommen, kenne ich auch. ich denke aber, dass das von den bestrahlungen kommt, und weil ja die lunge mitbefallen war und da noch narben drauf sind.
das wird mit den jahren aber besser. war bei mir am schlimmsten im ersten jahr "danach".
das mit diesen phantomschmerzen kenne ich (zum glück) nicht. aber was "meine"schmerzen in den beinen angeht...das könnte auch in diese richtung gehen.
@katrin
ich denke du hast die richtige entscheidung getroffen.
hast du eigentlich keine bestrahlung nach der chemo??
wenn ja, dann glaube ich musst du dir noch weniger sorgen machen, wenn du die letzte chemo weglässt. aber auch wenn nicht, wenn im PET nicht mal mehr was zu sehen ist....was soll denn da noch wo sein??
alles liebe
sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
hallo Astrid,
ich kann zwar beim Beacopp nicht unbedingt mitreden, aber ich würde mir auch überlegen, ob man alles zu Ende führt, wenn Ct und PET negativ waren. Bestrahlung steht ja normalerweise nicht an bei negativem PET.
Bei mir war es im ABVD - Schema 4 Zyklen, daß ich sogar hätte einen Zyklus drauflegen wollen, da im Zwischenct sich nicht mehr viel getan hatte, doch nun bin ich sehr froh erstmal keine weiteren Giftbomben eingepfiffen zu haben, wenn ich eure Problem lese.
Und bei deinen Nebenwirkungen und evtl. Spätfolgen würde ich auch eher zu aufhören tendieren, aber ist trotzdem ne schwere Entscheidung, ich hoffe du machst es richtig.
Alles Gute und Glückwunsch zur derzeitigen Vollremission.
Armin
ich kann zwar beim Beacopp nicht unbedingt mitreden, aber ich würde mir auch überlegen, ob man alles zu Ende führt, wenn Ct und PET negativ waren. Bestrahlung steht ja normalerweise nicht an bei negativem PET.
Bei mir war es im ABVD - Schema 4 Zyklen, daß ich sogar hätte einen Zyklus drauflegen wollen, da im Zwischenct sich nicht mehr viel getan hatte, doch nun bin ich sehr froh erstmal keine weiteren Giftbomben eingepfiffen zu haben, wenn ich eure Problem lese.
Und bei deinen Nebenwirkungen und evtl. Spätfolgen würde ich auch eher zu aufhören tendieren, aber ist trotzdem ne schwere Entscheidung, ich hoffe du machst es richtig.
Alles Gute und Glückwunsch zur derzeitigen Vollremission.
Armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt
sassi hat geschrieben:das mit dem gefühl, plötzlich keine luft zu bekommen, kenne ich auch. ich denke aber, dass das von den bestrahlungen kommt, und weil ja die lunge mitbefallen war und da noch narben drauf sind.
Ich hatte keine Bestrahlung und laut ct ist kein Narbengewebe in der Lunge zurückgeblieben. Komme auch an sich super klar, habe null Atemprobleme, nur wenn ich liege. Sehr verrückt das ganze.
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