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Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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Bibi
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Hi

Beitragvon Bibi » 05.02.2008 09:36

Hallo ihr Lieben :D

Möchte mich nun auch mal kurz vorstellen. Bin frische 20 Jahre alt und habe MH IVa. Diagnose seit Septemper 07!!! Es fing alles mit nem Juckreiz und Husten (wegen Lungenbefall) an, aber wer denkt da schon gleich an Krebs :? . Also wurde meine Lunge wegen ständigem Husten geröngt. Ergebnis waren Schatten auf beiden Lungenflügel. Daraufhin folgte ein Lungen CT, der ergab vergrößerte Lympfknoten an Lunge und Milz. Nun wurde ich stationär aufgenommen um eine Probe aus nem Lympfknoten zu entnehmen. So kam es dann zur Diagnose MH! Ende Oktober habe ich dann mit der Chemotherapie angefangen...

Bekomme viel Unterstützung von Freunde und Familie aber manchmal fühlt man sich doch ganz schön alleine...

Finde es toll, dass es dieses Forum gibt :D

Liebe grüßle
Vertraue deinen Krisen, daran kannst du wachsen!
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MH IVA Lungen+Milzbefall, BEACOPP
erste Chemo: 24.10.07
letzte Chemo: 28.04.08
CT am 14.05.08

Hans08
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Beitragvon Hans08 » 05.02.2008 12:44

Hallo Bibi!

Herzlich willkommen hier im Forum!

Wenn ich deine Geschichte und Diagnose so lese kommt mir das irgendwie bekannt vor :wink2:

Du hast die gleichen Symptome und das gleiche Stadium mit dem selben Befall wie ich gehabt habe.

Bist du mit der Chemo schon durch? Wenn du irgendwelchen Rat brauchst kannst dich gerne melden!

Alles Gute!

VG Hans
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
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Bibi
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Beitragvon Bibi » 05.02.2008 12:53

Hallo Hans :D

Danke für das Angebot, da komm ich gern mal drauf zurück :) !!
Bin mit meiner Chemo noch nicht durch bekomme nächste Woche (sofern es klappt wegen den Leukos!!) die 5.!!! Geplant sind 8!!!

Hatte gestern meine CT-Zwischenkontrolle... bin ziemlich Aufgeregt, hatte sogar Alpträume :? !! Ergebnisse bekomme ich dann nächste Woche... weiß net ob ich vorher anrufen soll... wahrscheinlich nicht!!

dir auch alles liebe
Vertraue deinen Krisen, daran kannst du wachsen!

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Hans08
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Beitragvon Hans08 » 05.02.2008 12:56

Was die lasssen dich eine Woche warten!!

Da würd ich auf alle Fälle anrufen. Lass dich auf keinen Fall vertrösten. Das ist ja das mindeste was sie machen können und dir wenigstens Bescheid sagen.

Du hast wichtigere Sachen zu tun als dir auch noch dadrum Gedanken zu machen.

VG
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Bibi
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Beitragvon Bibi » 05.02.2008 13:08

ja hast schon recht ich denk ich werde morgen mal anrufen, dann hoff ich mal das ich nicht mehr so angespannt bin...
Vertraue deinen Krisen, daran kannst du wachsen!

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sinus
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Beitragvon sinus » 05.02.2008 20:20

Hi Bibi,

Hans hat recht, ruhig anrufen und Druck machen, das kann man manchmal garnicht oft genug tun ;)

Grüße

Florian
Mediastinaltumor 13cm, IIBE
6*BEACOPP nach HD15 -> fertig :)
30Gy IF -> auch fertig!
1. Nachsorge: 5.5.08 -> nix :D
2. Nachsorge: auch nix
etc... ;)
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nicole27
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Beitragvon nicole27 » 05.02.2008 22:47

Hi Bibi,

herzlich Willkommen hier im Forum.
Meine Daumen sind gedrückt. Weißt Du schon was?

Wenn Dich irgend etwas bedrückt oder Du über was schreiben möchtest. Melde Dich hier.

Weiterhin viel Kraft für die Therapie. Ich habe auch 8x Beacopp esk. bekommen.

Alles Gute Nicole
let the sunhsine in your heart!!!!!

Stadium IV B, Studie HD 15; 8 x Beacopp esk.,
seit September 2007 alles ok!
nächste Nachsorge 06/2010
wie alles anfing ...

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 06.02.2008 11:03

Hallo Bibi

Herzlich willkommen im Forum!
Ich drücke dir natürlich auch ganz doll die Daumen, das alles gut wird!

Das mit dem Warten hört sich wie bei mir an, doch mein Warten ist bald vorbei, morgen habe ich Termin in der Uni in Ulm, zum Besprechen des PET-CT, ich hoffe das ich ihn besiegt habe! TOD DEM HODGKIN!

Wo wirst du behandelt?

Nätürlich sind wir für alle Fragen offen!

Liebe Grüße Carolin
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

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Bibi
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Beitragvon Bibi » 06.02.2008 11:59

Hallo :D

ich hab noch nicht angerufen, eigendlich bin ich nicht so, weiß net was mit mir los ist hab bischen angst davor :shock: ... hmmh´

@kasper
hoffe du bekommt morgen tolle nachrichten, drück dir die daumen!!
werde in stuttgart behandelt!!!
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Beitragvon Hans08 » 06.02.2008 14:03

Hallo!

Wenn du dadrauf wirklich eine Woche warten kannst, bist du ein sehr geduldiger Mensch - meinen Respekt :wink2:

VG
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Beitragvon daniel83 » 06.02.2008 16:28

ein herzliches hällöchen auch noch von mir :cool_wink:

Ich wurde auch leztes jahr im sept. 07 mit hodgkin diagnostiziert.
glücklicherweise leb ich jetzt ohne ihn (hatte auch nur stad. 3).
und wie du schon sagtest ist man damit auch manchmal recht verlassen. nun bist du aber ja hier und hast uns :P

Ich wünsche dir das gleiche ergebniss wie bei mir nach meiner chemotherapie die da heißt: Hodgkinfrei :!: :D

a lieabs grüßle no

daniel :sunny:
Morbus Hodgkin. Diagnose Sep07, IIIb, Studie HD15, BEACOPP, 8x2Wo.Hodgkinfrei seit 23 Januar 08!!!!!!!!!! Ja!!!!!!!!!! Reha in der Katha 03/08 war geil. 2te Nachsorge 31.07.08 alles OK

Gib mir die Gelassenheit, dass hinzunehmen, was ich nicht ändern kann.
Gib mir die Kraft, dass zu ändern, was ich ändern kann.
Und gib mir die Weisheit, zwischen beiden zu unterscheiden.

"Wer viel bedenkt wird wenig leisten."
(aus Wilhelm Tell von Friedrich v. Schiller)

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Bibi
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Beitragvon Bibi » 06.02.2008 18:51

Hallo :D

danke nochmal für das nette aufnehmen im forum :D

habe heute doch im krankenaus angerufen und meine Ärztin meinte, dass es sehr gut aussieht und die lymphies sind um mehr als die hälfte kleiner :D :D :D juhu
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Beitragvon Hans08 » 06.02.2008 20:08

Das sind ja gute Nachrichten..... :)

Dann hast du gute Chancen keine Bestrahlung zu brauchen..

Freut mich für dich und jetzt erstmal ruhig durchatmen.

VG
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Beitragvon speedy » 06.02.2008 20:56

liebe bibi,
ich freu mich mit Dir!! Das ist ja schön! :grinsen: weiter sooooo!

Liebe Grüsse Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

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Beitragvon Bibi » 13.06.2008 08:30

jaaaaaaaaaaaa wieder gesund :b020:

habe gestern die tolle nachricht bekommen und freue mich sehr

:carrot: :carrot: :carrot: :carrot:

ende juni fahr ich erstmal in die reha und lass es mir gut gehen :yeah:

kämpfen lohnt sich!!!

liebe grüße
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