.aB heute bin iCh auCh dabei.

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Hans08
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Beitragvon Hans08 » 26.01.2008 12:33

Hallo Nicki!

Das ist ja super, dass du schon wieder aus dem KH raus bist. Das mit den zwei Wochen wäre ja wirklicher Mist gewesen.

Stadium 2 da sind die Chancen ja wirklich gut, dass du das alles in einem Aufwasch packst. Hast wirklich gute Ärzte gehabt, die das schon so früh erkannt haben.

In der Studie bist du sicher gut aufgehoben.... Und wegen der länge der Chemo - die Zeit vergeht eigentlich recht schnell. Du kannst Musik hören oder was lesen, bei uns war sogar ein Fernseher. Noch dazu wo jetzt eh noch kein so tolles Wetter draußen ist, ist das sicher das wenigste :wink2:

Du schaffst das!!
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 26.01.2008 12:36

Hi Nicky, dann bekommst du die selbe Therapie, die ich auch bekommen hatte, ich hatte ebenfalls 2a und ich war ebenfalls in der Studie.

Zu allererst, das ließt sich gut, was du so schreibst, du die richtige Einstellung... von wegen auf Ihn mit Gebrüll!!! :nawarte:
Du wirst sehen, du wirst den Hodgkin besiegen, genauso wie ich. 8)

Wann fängt deine Therpie an? Der erste Tipp von mir wäre, wenn möglich noch mal schnell zum Zahnarzt zu gehen. Das Problem ist, parallel zur Chemo keine Zahnbehandlung gemacht werden kann und wenn du jetzt schon ein großes Loch hast, könnte es sein, dass das erst in ein paar Monaten repariert werden kann. Mich hätte das beinahe einen Zahn gekostet...

Wie sieht es mit der Zuzahlung bei den Medikamenten aus? Wie bist du versichert? Du wirst sehr viele Zuzahlungen haben, da lohnt es sich eventuell durchzurechnen, ob man sich nicht davon befreien lässt. Im Zweifel mit der Krankenkasse reden.

Ich weiß, viele Fragen, aber du wirst sehen, das ist alles halb so schlimm. Das ABVD-Schema ist übrigens einigermaßen verträglich. Wir nennen es hier im Forum die Mädchenchemo... :yeah:

Alles wird gut! :cool_wink:

*edit* ich sehe grade, du bekommst ja nur 2 ABVD, ich hatte 4 ABVD, dann stellen sich die Fragen von oben vielleicht gar nicht, aber schaden kanns auch nix, das mal zu checken...
Ahoi Marc

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speedy
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Beitragvon speedy » 26.01.2008 15:03

hi nicky,

also es ist so:
Tag 1: 4-5 Stunden Infusionen
Tag 15: wie vor
Tag 29: wie vor
Tag 43: wie vor

Zwischendurch immer Blutwerte kontrollieren
Dann CT- Kontrolle
Dann ca. 4-6 Wochen Pause
dann Bestrahlung: fertig!!! 8) irgendwann im Mai :?:

Das ist zu schaffen oder?
Schönes Wochenende, geh doch schön aus....gibt doch keinen Grund zuhause zu versauern wenn Du fit bist oder?

Alles Liebe Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

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Tati
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Beitragvon Tati » 27.01.2008 11:51

Hallöchen Nicky,

oh, da lag ich ja mit meiner Amateur - Diagnose ganz gut ;-)

Na jedenfalls, find ich, biste da ruckizucki durch
und ABVD ist eher die sanfte Variante!!!!!

Natürlich hat jede Chemo ihre Tücken, aber da ich Beides
( BEACOPP + ABVD) hatte, ist deine wirklich gut auszuhalten!

Ich schließ mich noch Marc an, geh auf jeden Fall noch zum
Zahnarzt und laß deine Zähne nachsehen, ggf. wird er dir ein
Fluorid auf die Zähne pinseln, außerdem ist MUNDHYGIENE
während der Chemo sehr wichtig!!!!

Auch das "lahmlegen" deiner Eierstöcke wäre in deinem Alter
sehr wichtig, aber schonmal supi, daß du mit dem Doc darüber
geredet hast, daß hat meiner versäumt!!!!!

So Liebes, jetzt locker durch die Hose atmen und FEUER :nawarte: :nawarte: !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

b]mehr über mich[/b]

Linda
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Beitragvon Linda » 28.01.2008 16:16

Hallo Leidensgenossin!
ich hatte auch 2 x ABVD und es ist HALB SO WILD - wirklich. Bei mir war die Infusion in 2 Stunden durchgelaufen. Ich war 3-4 Tage danach zu Hause, danach bin ich bis zum nächsten Chemotag (der 14 Tage später ist) normal arbeiten gegangen, weg gegangen usw. Übel war mir immer so am 4. Tag nach der Infusion, aber auch halb so wild.
Für Fragen sthe ich jederzeit zur Verfügung .-)
Alles Gute
Linda
MHIIa
HD 13 (2 x ABVD, 30Gy)
ED 02 2007, Chemo März/April 2007, 17 Bestrahlungen im Juni 2007, CR seit 14.8 2007, 1.NU und 2. NU, alles ok!

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marilena
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Beitragvon marilena » 28.01.2008 19:15

hi nicky!auch von mir ein großes hallo :cool_wink:
auch wenn es eine schwere zeit wird wirst du es auf jeden fall durchstehen, schau mich an bin auch 17 und hab den arsch mr. hodgkin besiegt, dann schaffst du das genauso!also kopf hoch und ab in die schlacht! :nawarte:
lg marilena
diagnose28.6.07:MH Stadium IIIESB,
LK-Bulk mediastinal15cm,
beginn chemo1.7.07:8kurse(2wochen)BEACOP
ende der chemo am 10.12.07
PET:2.1.08

dirrtyend
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Beitragvon dirrtyend » 28.01.2008 20:16

huhu ihr lieben <3 habe wieder zeit gefundn zurück zu schreiben..

..danke für die vielen antworten,habe jetzt erstmal am mittwoch einen termin beim zahnarzt :shock: ich hasse zahnärzte :D..

..welche zuzahlung der medikamente?
also mir wurd gesagt das mir die aok alles bezahlt genauso
wie perücke etc..
&falls nich dann macht das mein papa x)

naja habe die letzten tage viel nachgedacht..
vielleicht lass ich mir meine haare noch kürzer schneidn
damit ich nich so viel rumheule xD..

wünsche euch einen angenehmen start in die neue woche
&einen schönen montag abend .. ich werde jetzt 'Supernatural' auf Pro7 gucken & Pfannkuchen essen hrhr 8)

lg nicky
Mein Hodgkin: :nono:
(nodulär sklerosierender subtyp)
links-cervikaler befall,
mediastinaler&ossärrer Befall
*ossäre infiltration durch einen Klassischen
MH vom Mischtyp.
*Therapie 2008:*
8xbeacopp.eskaliert da Stadium 4a. :mrgreen:

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 28.01.2008 21:04

Hmm... das mit den Haaren würde ich mir überlegen. Es ist durchaus möglich, dass deine Haare 2 x ABVD einigermaßen überstehen. Und wenn dann durch die Bestrahlung (bekommst du die überhaupt?) die Nackenglatze da ist, könnten deine langen Haare das gut überdecken.

Wenn du merkst, dass sie zu sehr ausfallen, können sie ja immer noch ab...
Ahoi Marc

dirrtyend
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Beitragvon dirrtyend » 28.01.2008 22:54

ehm ich denke mal bestrahlung nur wenn bei der chemo nicht alles weg ist ? oder was meinste..also so hab ichs verstandn :roll:

..ja das mit den haaren stimmt aba meine haare sind ja nun nich so lang das ich des überdecken könnt :?
wieso hab ich se mir bloss im august geschnitten :shock:
:D wegen victoria beckham -.-* ...

angenehme nacht :cool_wink:
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Beitragvon dirrtyend » 01.02.2008 18:02

huhu wollt euch mal ebn mitteilen das das kh heut angerufn hat ..
am montag wird der chemoverlauf besprochen und di fängts dann an !!
melde mich noch..
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Beitragvon dirrtyend » 04.02.2008 17:15

sooooooooooooooooooo ...

morgen isses soweit!!
meine erste chemo beginnt! ...
&nach den 4 sitzungen werde ich auch bestrahlt...
15 x meinte die ärztin heute...

..mein knochenmark ist nicht befallen !
aber ich hab'n schatten am kopf i.wo ..
werde morgn früh vor der chemo nochmal untersucht..

naja.. alles liebe
nicky
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Beitragvon Sigi13 » 04.02.2008 17:33

Hi Nicki

Für Deinen Start morgen wünsch ich Dir alles gute :cheesy: , ich hoffe du hast keine Nebenwirkungen, und das Dir Dein Haar erhalten bleibt, aber wenn nicht gibt es echt schlimmeres (ich habe meine schon 2mal verloren und man gewöhnt sich daran).

Aber was ist das mit dem Schatten im Kopf :?: :?:
Grüße SIGI

Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10

verstorben am 14.2.11...nie vergessen

Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)

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Beitragvon speedy » 04.02.2008 17:43

hi nicky,
das mit dem Schatten hab ich jetzt auch nicht verstanden :think2:

Jedenfalls hoffe ich das Du morgen alles gut verträgst und schnell wieder zuhause bist 8)

Liebe Grüsse gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:



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Beitragvon sparklingmarc » 04.02.2008 17:57

Nicky, Du schaffst das!!! :brav:

Ich habe da keine Zweifel. 8)
Ahoi Marc

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Beitragvon dirrtyend » 05.02.2008 20:56

:roll: Habe die Chemo heute NICHT bekommen -.-
wurde zum CT,zum ECHO und zum Röntgen geschickt..
& da sie noch nich wissen was das an meinem Hinterkopf ist..
können sie mir die chemo nich gebn.. weil wenn mein hinterkopf auch von der krankheit befallen ist, ändert sich das stadium und somit auch die chemo ... TOLLE WURST ..

morgen muss ich um 15 uhr zur kernspintomographie Oo...
liebeee grüße ... nicky
Mein Hodgkin: :nono:
(nodulär sklerosierender subtyp)
links-cervikaler befall,
mediastinaler&ossärrer Befall
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