Schwerbehindertenbescheid
Schwerbehindertenbescheid
Hallo zusammen!
Ich brauche heute mal wieder Eure Hilfe. Habe heute meinen Bescheid vom Versorgungsamt bekommen. Man hat mir einen Behinderungsgrad von 20 gewährleistet...
Würde mich sehr freuen, wenn ihr mir Eure Erfahrungen mitteilt.
Glaubt ihr, die 20 wurden festgelegt, weil ich noch keine Behandlung bekommen habe?
Gibt es für MH bzw. Krebskrankheiten pauschal festgelegte Prozentgrenzen?
Ich meine irgendwo gelesen zu haben, dass 50 auf Anhieb drin sind...
Hoffe ihr könnt mir weiter helfen.
Gruß Rene´
Ich brauche heute mal wieder Eure Hilfe. Habe heute meinen Bescheid vom Versorgungsamt bekommen. Man hat mir einen Behinderungsgrad von 20 gewährleistet...
Würde mich sehr freuen, wenn ihr mir Eure Erfahrungen mitteilt.
Glaubt ihr, die 20 wurden festgelegt, weil ich noch keine Behandlung bekommen habe?
Gibt es für MH bzw. Krebskrankheiten pauschal festgelegte Prozentgrenzen?
Ich meine irgendwo gelesen zu haben, dass 50 auf Anhieb drin sind...
Hoffe ihr könnt mir weiter helfen.
Gruß Rene´
nod. lymphozytenprädominantes HL (Subtyp) IIA, inguinaler, iliakaler Befall
Watch&Wait seit 27.06.2007
11.Mai: TÜV-Siegel für 6 Mon. erhalten!
nächster Check im Nov. 2011
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2873
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- Kasper.Carolin
- Beiträge: 568
- Registriert: 27.11.2007 18:34
- Wohnort: Berghülen
Hallo René,
zu mir hat es geheisen, jeder der Chemotherapie bekommt, bekommt für 1 Jahr 100% auf jeden fall und dann je nach dem wird gemindert, bis man dann als ganz geheilt gilt!
Also ich hab gleich ohe probleme 100 % bekommen einfach alle unterlagen eingeschickt und 4 wochen Später war er da!
Aber wie das wegen der Behandlung ist kann ich dir leider auch nicht sagen aber mit den Leuten vom Versorgungsamt kannst ja auch vielleicht mal telefonieren denn was genaueres kann ich dir nicht sagen!
Wünsch dir ganz viel Glück und Kraft
und eine schöne Adventszeit
Liebe Grüße Carolin
zu mir hat es geheisen, jeder der Chemotherapie bekommt, bekommt für 1 Jahr 100% auf jeden fall und dann je nach dem wird gemindert, bis man dann als ganz geheilt gilt!

Also ich hab gleich ohe probleme 100 % bekommen einfach alle unterlagen eingeschickt und 4 wochen Später war er da!
Aber wie das wegen der Behandlung ist kann ich dir leider auch nicht sagen aber mit den Leuten vom Versorgungsamt kannst ja auch vielleicht mal telefonieren denn was genaueres kann ich dir nicht sagen!
Wünsch dir ganz viel Glück und Kraft
und eine schöne Adventszeit
Liebe Grüße Carolin

ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST
M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07
8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST
M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07
8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT
Hallo,
welchen Grad der Behinderung man bekommt, ist wohl von Bundesland zu Bundesland sehr verschieden. Das Stadium spielt meines Wissens auch noch eine Rolle.
Ich hatte MH IIB m. RF (2x BEACOPP + 2x ABVD + 30 Gy), bekam während der Chemo GdB 80, ca. 1/2 bis 3/4 Jahr nach der Therapie GdB 60 und nun, gut 3 Jahre nach der Therapie, schwirre ich noch bei 50 rum. Wird im Moment gerade wieder überprüft. Ich glaube, während der sog. Heilungsbewährung (5 Jahre nach Therapie) behält man den GdB 50 und danach gilt man eh als "gesund".
Dass man nur einen GdB von 20 erhält, ist mir neu. Kann aber durchaus sein, dass es daran liegt, weil Deine Therapie noch nicht begonnen hat. Hake da ruhig nochmal nach, wie die sich das vorstellen. Wäre doch Quatsch, Dich während der Therapie wieder neu einzustufen. Da hast Du andere Sorgen, als Dich noch um diesen Käse zu kümmern.
Auf jeden Fall wünsche ich Dir viel Glück und alles Gute für die Therapie. Du meisterst das auch!
Gruß Alty
welchen Grad der Behinderung man bekommt, ist wohl von Bundesland zu Bundesland sehr verschieden. Das Stadium spielt meines Wissens auch noch eine Rolle.
Ich hatte MH IIB m. RF (2x BEACOPP + 2x ABVD + 30 Gy), bekam während der Chemo GdB 80, ca. 1/2 bis 3/4 Jahr nach der Therapie GdB 60 und nun, gut 3 Jahre nach der Therapie, schwirre ich noch bei 50 rum. Wird im Moment gerade wieder überprüft. Ich glaube, während der sog. Heilungsbewährung (5 Jahre nach Therapie) behält man den GdB 50 und danach gilt man eh als "gesund".
Dass man nur einen GdB von 20 erhält, ist mir neu. Kann aber durchaus sein, dass es daran liegt, weil Deine Therapie noch nicht begonnen hat. Hake da ruhig nochmal nach, wie die sich das vorstellen. Wäre doch Quatsch, Dich während der Therapie wieder neu einzustufen. Da hast Du andere Sorgen, als Dich noch um diesen Käse zu kümmern.
Auf jeden Fall wünsche ich Dir viel Glück und alles Gute für die Therapie. Du meisterst das auch!
Gruß Alty
Vielen Dank erstmal!!!
Ihr seid wieder einmal sehr schnell...
Ihr konntet mir zwar noch nicht richtig helfen, habt mich aber dazu animiert, nochmal nachzuhaken.
Die 20 kommt mir nämlich arg wenig vor.
Ich glaube hier im Land Brandenburg setzen die erstmal bissl tiefer an und hoffen, dass keiner Widerspruch einlegt. Mir ist allerdings das Motiv dafür nicht bekannt...
Wünsche Euch auch nen schönen 2. Advent!
Gruß Rene´
Ihr seid wieder einmal sehr schnell...
Ihr konntet mir zwar noch nicht richtig helfen, habt mich aber dazu animiert, nochmal nachzuhaken.
Die 20 kommt mir nämlich arg wenig vor.
Ich glaube hier im Land Brandenburg setzen die erstmal bissl tiefer an und hoffen, dass keiner Widerspruch einlegt. Mir ist allerdings das Motiv dafür nicht bekannt...
Wünsche Euch auch nen schönen 2. Advent!
Gruß Rene´
nod. lymphozytenprädominantes HL (Subtyp) IIA, inguinaler, iliakaler Befall
Watch&Wait seit 27.06.2007
11.Mai: TÜV-Siegel für 6 Mon. erhalten!
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Ahoi Rene,
ich würde Widerspruch einlegen und versuchen beim Arzt noch ein paar Details rauszukitzeln z.B. psychischer Natur, die dein Leben seit Diagnose beeinflussen.
Einen Anhaltspunkt findest du z.B. hier :
http://www.leukaemie-kmt.de/Soziales/Behinderung/
Gruß Armin
ich würde Widerspruch einlegen und versuchen beim Arzt noch ein paar Details rauszukitzeln z.B. psychischer Natur, die dein Leben seit Diagnose beeinflussen.
Einen Anhaltspunkt findest du z.B. hier :
http://www.leukaemie-kmt.de/Soziales/Behinderung/
Gruß Armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt
Huhu Rene,
gemäß dem 9. Sozialgesetzbuch Anlage C der Tabelle für Grad der Behinderung/Minderung der Erwerbsfähigkeit - Unterpunkt 26.16 "Blut, blutbildende Organe, Immunsystem" gilt folgendes für Morbus Hodgkin:
im Stadium I-IIIA:
- bei langandauernder (mehr als 6 Monate andauernder Therapie), bis zum Ende der Therapie, je nach Auswirkung auf den Allgemeinzustand:
60-100 GdB/MdE
- nach Vollremession für die Dauer von drei Jahren (Heilungsbewährung):
50 GdB/MdE
- Nach Ablauf der Heilungsbewährung richtet sich der GdB/MdE-Grad nach dem verbliebenen Organschaden
Die Höhe des empfohlenen Grades der Behinderung muss von allen Gutachtern gegeben werden. Bedeutet, bei Therapie die länger als 6 Monate geht muss ein Gutachter mindestens einen Grad der Behinderung von 60 deklarieren. In der "Heilungsbewährung" muss ebenfalls mindestens ein GdB von 50 gegeben werden.
Diese Angaben sind also verpflichtend d.h. ein Überschreiten des Grades der Behinderung ist jederzeit möglich, ein Unterschreiten jedoch nie, unabhängig welches Bundesland.
Und warum du nur einen Grad der Behinderung von 20 bekommen hast, sind die eigentlich verpflichtet dazu dir es im Bescheid mitzuteilen. Aber ich denke, der Grund hierfür ist die noch nicht begonnene Therapie. Ich denke, sobald du mit deiner Therapie anfängst werden sie dich auf mindestens 60 hochstufen, vorrausgesetzt deine Therapie (also nicht "nur" Watch and Wait) wird auch wirklich länger als 6 Monate vom Arzt deklariert, ansonsten hast du da recht wenig Chance.
LG
gemäß dem 9. Sozialgesetzbuch Anlage C der Tabelle für Grad der Behinderung/Minderung der Erwerbsfähigkeit - Unterpunkt 26.16 "Blut, blutbildende Organe, Immunsystem" gilt folgendes für Morbus Hodgkin:
im Stadium I-IIIA:
- bei langandauernder (mehr als 6 Monate andauernder Therapie), bis zum Ende der Therapie, je nach Auswirkung auf den Allgemeinzustand:
60-100 GdB/MdE
- nach Vollremession für die Dauer von drei Jahren (Heilungsbewährung):
50 GdB/MdE
- Nach Ablauf der Heilungsbewährung richtet sich der GdB/MdE-Grad nach dem verbliebenen Organschaden
Die Höhe des empfohlenen Grades der Behinderung muss von allen Gutachtern gegeben werden. Bedeutet, bei Therapie die länger als 6 Monate geht muss ein Gutachter mindestens einen Grad der Behinderung von 60 deklarieren. In der "Heilungsbewährung" muss ebenfalls mindestens ein GdB von 50 gegeben werden.
Diese Angaben sind also verpflichtend d.h. ein Überschreiten des Grades der Behinderung ist jederzeit möglich, ein Unterschreiten jedoch nie, unabhängig welches Bundesland.
Und warum du nur einen Grad der Behinderung von 20 bekommen hast, sind die eigentlich verpflichtet dazu dir es im Bescheid mitzuteilen. Aber ich denke, der Grund hierfür ist die noch nicht begonnene Therapie. Ich denke, sobald du mit deiner Therapie anfängst werden sie dich auf mindestens 60 hochstufen, vorrausgesetzt deine Therapie (also nicht "nur" Watch and Wait) wird auch wirklich länger als 6 Monate vom Arzt deklariert, ansonsten hast du da recht wenig Chance.
LG
MH 2A mit 2 Risikofaktoren (hohe BSG + 3 befallene Areale)
Therapie: HD14 Arm B (2x Beacopp esk. + 2x ABVD + 30 Gy Grillsession)
Langzeit-Vollremission
Therapie: HD14 Arm B (2x Beacopp esk. + 2x ABVD + 30 Gy Grillsession)
Langzeit-Vollremission
hi Rene,
ich würde auch vielleicht mit Beeinträchtigungen psychischer Natur argumentieren, wenn Du damit nicht einverstanden bist. Dazu brauchst Du wohl einen Arztbrief in dem das drinsteht.
Körperliche Beeinträchtigungen gibts doch nicht, oder?
Aber der psychische Druck, das da was ist, wo man zur Zeit nicht drangehen will, müsste eigentlich ausreichen. Den bestehenden Druck kennen die Ärzte ja von den Gesprächen mit Dir.
Hauptsache das hat keine Folgen für Deine Karriere, wenn es solche Arztbriefe auf Deinen Wunsch hin gibt.
Schönen Sonntag
Joachim (der 60 hat seit Therapiebeginn)
ich würde auch vielleicht mit Beeinträchtigungen psychischer Natur argumentieren, wenn Du damit nicht einverstanden bist. Dazu brauchst Du wohl einen Arztbrief in dem das drinsteht.
Körperliche Beeinträchtigungen gibts doch nicht, oder?
Aber der psychische Druck, das da was ist, wo man zur Zeit nicht drangehen will, müsste eigentlich ausreichen. Den bestehenden Druck kennen die Ärzte ja von den Gesprächen mit Dir.
Hauptsache das hat keine Folgen für Deine Karriere, wenn es solche Arztbriefe auf Deinen Wunsch hin gibt.
Schönen Sonntag
Joachim (der 60 hat seit Therapiebeginn)
MH Ia/IIa noduläres lymphozytenprädominantes HL, Diagnose 02/07, 2 Kurse ABVD, PET im Juni 07 neg., 17 x 1,8 gray Juli 07, alle NUs okay



Hallo zusammen!
Danke für Eure Nachrichten.
Habe hier im Netz auch diesen Link mit den Richtwerten gefunden.
Ich denke auch, dass die Watch & Wait-Phase das Problem ist. Bei den Gesprächen mit meinen Ärzten, habe ich immer die psychischen Probleme des Abwartens angesprochen. Mittlerweile habe ich mich aber damit arrangiert. Ich hoffe, dass ich das noch lange durchziehen kann.
Da ich noch nicht therapiert werde, falle ich wahrscheinlich nicht in die 60 rein. Habe bei den indolenten NHL ohne Beeinträchtigungen einen Richtwert von 30-40 gefunden. Ich glaube der würde eventuell auch für mich in Frage kommen.
@Joachim: psychisch gehts wie oben gesagt besser. Ich schwächel zur Zeit körperlich etwas. Ich hoffe, dass ist nur wieder so eine Phase u. hat nichts mit dem Hodgkin zu tun (Magen- Darmbeschwerden u. Brustschmerzen). Habe mit meinem Chef gesprochen. Der meinte, dass ich die 20 nicht bei meiner Personalabteilung melden sollte. Er möchte mich gerne zum Aufstieg bringen u. befürchtet, dass ich mir dadurch den Karrieresprung verbocken könnte. Werde mich diesbezüglich auch erstmal zurückhalten u. ganz normal den Widerspruch abschicken. Zur Zeit könnte ich aber auch problemlos mit den 20 leben. Ich hoffe, bei Dir geht´s gesundheitlich auch weiter aufwärts!!!
Soviel erstmal dazu...
Viele Grüße, Rene´
Danke für Eure Nachrichten.
Habe hier im Netz auch diesen Link mit den Richtwerten gefunden.
Ich denke auch, dass die Watch & Wait-Phase das Problem ist. Bei den Gesprächen mit meinen Ärzten, habe ich immer die psychischen Probleme des Abwartens angesprochen. Mittlerweile habe ich mich aber damit arrangiert. Ich hoffe, dass ich das noch lange durchziehen kann.
Da ich noch nicht therapiert werde, falle ich wahrscheinlich nicht in die 60 rein. Habe bei den indolenten NHL ohne Beeinträchtigungen einen Richtwert von 30-40 gefunden. Ich glaube der würde eventuell auch für mich in Frage kommen.
@Joachim: psychisch gehts wie oben gesagt besser. Ich schwächel zur Zeit körperlich etwas. Ich hoffe, dass ist nur wieder so eine Phase u. hat nichts mit dem Hodgkin zu tun (Magen- Darmbeschwerden u. Brustschmerzen). Habe mit meinem Chef gesprochen. Der meinte, dass ich die 20 nicht bei meiner Personalabteilung melden sollte. Er möchte mich gerne zum Aufstieg bringen u. befürchtet, dass ich mir dadurch den Karrieresprung verbocken könnte. Werde mich diesbezüglich auch erstmal zurückhalten u. ganz normal den Widerspruch abschicken. Zur Zeit könnte ich aber auch problemlos mit den 20 leben. Ich hoffe, bei Dir geht´s gesundheitlich auch weiter aufwärts!!!
Soviel erstmal dazu...
Viele Grüße, Rene´
nod. lymphozytenprädominantes HL (Subtyp) IIA, inguinaler, iliakaler Befall
Watch&Wait seit 27.06.2007
11.Mai: TÜV-Siegel für 6 Mon. erhalten!
nächster Check im Nov. 2011
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2873
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Hallo Rene,
ich würde mir an deiner Stelle wirklich auch sehr gut überlegen, ob du wirklich die Feststellung einer Behinderung bzw. Schwerbehinderung brauchst, soll heißen, ob es Dir überhaupt Vorteile bringt. Vorteile bringt es nur, wenn du wirklich als schwerbehindert eingestuft wirst, d.h. einen Grad der Behinderung von 50 hast, ab da sind Vorteile drin. Alles was darunter liegt, bringt eigentlich nichts. Die Frage, ob eine Schwerbehinderung positiv fürs Arbeitsleben ist, würde ich mit nein beantworten. Die Akzeptanz von Arbeitgebern ist als äußert gering einzustufen, selbst der öffentliche Dienst erfüllt auch nur seine Pflichtbeschäftigung von 5 %.
Ich habe keinen, weil ich keine Auswirkungen habe, die mich tatsächlich real beeinträchtigen und ein junger Mensch mit Schwerbehinderung (ich bin 24) keine oder kaum Chancen auf dem Arbeitsmarkt hatt. Wenn es dich weiter interessiert, kann ich dir gerne ein Referat von mir per Mail schicken, in dem das Thema der Schwerbehinderung im Arbeitsleben behandelt wird, auch warum für junge Menschen ein Schwerbehindertenausweis äußert hinderlich ist und wie die rechtliche Lage mit Verschweigen etc. ist.
LG
ich würde mir an deiner Stelle wirklich auch sehr gut überlegen, ob du wirklich die Feststellung einer Behinderung bzw. Schwerbehinderung brauchst, soll heißen, ob es Dir überhaupt Vorteile bringt. Vorteile bringt es nur, wenn du wirklich als schwerbehindert eingestuft wirst, d.h. einen Grad der Behinderung von 50 hast, ab da sind Vorteile drin. Alles was darunter liegt, bringt eigentlich nichts. Die Frage, ob eine Schwerbehinderung positiv fürs Arbeitsleben ist, würde ich mit nein beantworten. Die Akzeptanz von Arbeitgebern ist als äußert gering einzustufen, selbst der öffentliche Dienst erfüllt auch nur seine Pflichtbeschäftigung von 5 %.
Ich habe keinen, weil ich keine Auswirkungen habe, die mich tatsächlich real beeinträchtigen und ein junger Mensch mit Schwerbehinderung (ich bin 24) keine oder kaum Chancen auf dem Arbeitsmarkt hatt. Wenn es dich weiter interessiert, kann ich dir gerne ein Referat von mir per Mail schicken, in dem das Thema der Schwerbehinderung im Arbeitsleben behandelt wird, auch warum für junge Menschen ein Schwerbehindertenausweis äußert hinderlich ist und wie die rechtliche Lage mit Verschweigen etc. ist.
LG
MH 2A mit 2 Risikofaktoren (hohe BSG + 3 befallene Areale)
Therapie: HD14 Arm B (2x Beacopp esk. + 2x ABVD + 30 Gy Grillsession)
Langzeit-Vollremission
Therapie: HD14 Arm B (2x Beacopp esk. + 2x ABVD + 30 Gy Grillsession)
Langzeit-Vollremission
Hej Renee,
Da hat Sabi schon recht. Einen SB-Ausweis mit GdB von 20 kann man sich rahmen & übers Bett hängen, zu mehr taugt der nicht. Interessant wird es erst ab GdB von 50; dann sind die zusätzlichen Urlaubstage eigentlich am interessantesten. Aber die 50 gibts -soweit ich das sehe - halt erst, wenn eine Therapie nötig ist, was wir uns ja wohl eher nicht wünschen.
Was noch gehen könnte: Den 20'er Ausweis im Kino, Theater, Museum etc. vorzeigen und versuchen, die Ermässigung zu kriegen. Damit hab ich jedenfalls damals mehr Geld gespart als mit den paar €'s Steuerfreibetrag.
Ach ja, zu "SB-Ausweis & Arbeitsleben" Guckst Du hier...
Jason
Da hat Sabi schon recht. Einen SB-Ausweis mit GdB von 20 kann man sich rahmen & übers Bett hängen, zu mehr taugt der nicht. Interessant wird es erst ab GdB von 50; dann sind die zusätzlichen Urlaubstage eigentlich am interessantesten. Aber die 50 gibts -soweit ich das sehe - halt erst, wenn eine Therapie nötig ist, was wir uns ja wohl eher nicht wünschen.
Was noch gehen könnte: Den 20'er Ausweis im Kino, Theater, Museum etc. vorzeigen und versuchen, die Ermässigung zu kriegen. Damit hab ich jedenfalls damals mehr Geld gespart als mit den paar €'s Steuerfreibetrag.

Ach ja, zu "SB-Ausweis & Arbeitsleben" Guckst Du hier...
Jason
IIa/IIIa, Diagnose 06.2004, 8 X BEACOPP esk. 08.2004-03.2005, Remission 04.2005
MH 2004
Rezidiv 08.2012, 2 x R-DHAP, anschl. Hochdosis & Stamzelltransplantation
MH 2012
R-DHAP - Blog
''Move ahead
And your ass will follow...''
FSK
MH 2004
Rezidiv 08.2012, 2 x R-DHAP, anschl. Hochdosis & Stamzelltransplantation
MH 2012
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And your ass will follow...''
FSK
Hallo Rene,
jetzt möchte ich hier auch mal zu Wort kommen
Mein Freund und ich sind auch aus dem Land Brandenburg. Mein Freund hat im Mai 06 die 80 % erhalten und jetzt hatten sie wieder eine Nachprüfung gemacht.Da er psychisch sehr angeschlagen ist wurde er auf 90% erweitert bis 11.09. Da die Überprüfung im August war ist nicht mal der Rezediv und die Transplantation mit einbezogen.
Aber wie Jason schon sagt,viel nützt einen der Ausweiß eh nicht.Für ihn würde er für die Schwimmhalle in Frage kommen aber zur Zeit hat er eh nicht die Kraft dafür.
Rene,eins würde mich noch interresieren.Wo lebst du in Brandenburg und wo soll deine Therapie staatfinden.
Mein Freund wird in Berlin Buch behandelt.Er wohnt in der nähe von Neuzelle.
Lg. Diana
jetzt möchte ich hier auch mal zu Wort kommen

Mein Freund und ich sind auch aus dem Land Brandenburg. Mein Freund hat im Mai 06 die 80 % erhalten und jetzt hatten sie wieder eine Nachprüfung gemacht.Da er psychisch sehr angeschlagen ist wurde er auf 90% erweitert bis 11.09. Da die Überprüfung im August war ist nicht mal der Rezediv und die Transplantation mit einbezogen.
Aber wie Jason schon sagt,viel nützt einen der Ausweiß eh nicht.Für ihn würde er für die Schwimmhalle in Frage kommen aber zur Zeit hat er eh nicht die Kraft dafür.
Rene,eins würde mich noch interresieren.Wo lebst du in Brandenburg und wo soll deine Therapie staatfinden.
Mein Freund wird in Berlin Buch behandelt.Er wohnt in der nähe von Neuzelle.
Lg. Diana
Ich lese immer noch mit und gib auch gerne Informationen aber mein Jörg hat es nicht geschafft.Ich wünsche euch allen ganz viel Kraft und macht den Hodgin alle platt
Hey Sabi, Jason, Diana!
Danke für die Mails u. den Link!
Eigentlich stören mich die 20 nicht.
Schließlich fühle ich mich ja auch noch nicht beeinträchtigt. Den Widerspruch mache ich einfach mal proforma... Mal sehen was bei den Leuten vom Versorgungsamt geht
Ich hoffe natürlich weiterhin, dass ich noch einige Zeit ohne Therapie auskomme. In dem halben Jahr seit Diagnose hat sich kaum etwas verändert (aus ursprünglich zwei Knoten, wurden drei in der li. Leiste).
Sabi ---> würde das Refarat gerne lesen!
Diana ---> wohne nördlich von Berlin (Gransee). Habe Eure Krankengeschichte auch immer im Stillen verfolgt. Ich hoffe, alles wird bald wieder gut! Wie du siehst, werde ich noch nicht therapiert. Man kontrolliert mich erstmal engmaschig. Ich bin auch in Buch im Helios Klinikum.
Wünsche Euch weiterhin viel Kraft auf Eurem Weg!
Lg, Rene´
Danke für die Mails u. den Link!
Eigentlich stören mich die 20 nicht.
Schließlich fühle ich mich ja auch noch nicht beeinträchtigt. Den Widerspruch mache ich einfach mal proforma... Mal sehen was bei den Leuten vom Versorgungsamt geht

Ich hoffe natürlich weiterhin, dass ich noch einige Zeit ohne Therapie auskomme. In dem halben Jahr seit Diagnose hat sich kaum etwas verändert (aus ursprünglich zwei Knoten, wurden drei in der li. Leiste).
Sabi ---> würde das Refarat gerne lesen!
Diana ---> wohne nördlich von Berlin (Gransee). Habe Eure Krankengeschichte auch immer im Stillen verfolgt. Ich hoffe, alles wird bald wieder gut! Wie du siehst, werde ich noch nicht therapiert. Man kontrolliert mich erstmal engmaschig. Ich bin auch in Buch im Helios Klinikum.
Wünsche Euch weiterhin viel Kraft auf Eurem Weg!
Lg, Rene´
nod. lymphozytenprädominantes HL (Subtyp) IIA, inguinaler, iliakaler Befall
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11.Mai: TÜV-Siegel für 6 Mon. erhalten!
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