1. Vorsorge

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Tati
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1. Vorsorge

Beitragvon Tati » 02.12.2007 13:32

Hallo ihr Lieben ;-)

Ich mal wieder.....
also morgen 3. dez. hab ich meine 1. Vorsorge........
und ehrlich gesagt, trotz daß ich mir jetzt schon ne Woche
selbst gut zurede mich mit allem Mögliche ablenke und verweile....

ICH HAB SCHISS !!!!!!!!!!!!!!!!!!

was machen die denn da genau????
also CT, Röntgen,Ultraschall haben die schon am 23. Oktober gemacht,
so daß das morgen doch bestimmt "wegfällt" oder????

Mensch die sollen mir bloß nicht schon wieder Weihnachten versauen, :nawarte:

aber wenn die Bilder etc vor 5 Wochen supi waren,
dürfte sich ja nix Großartiges verändert haben, oder???



Ich werd mal locker durch die Hose atmen ;-)
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

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Sane
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Beitragvon Sane » 02.12.2007 14:34

Liebe Tati,

morgen sitze ich vormittags beim Doc und denke an Dich!

Meine Strategie ist immer: Ich überlege mir etwas Schönes "für danach".
Und daran denke ich dann...

Steife Ohren,
Sane :brav:

Christine
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Beitragvon Christine » 02.12.2007 15:38

Hi Tati,

genau, immer locker durch die Hose atmen. Das wird schon.
Ich denk morgen auf jeden Fall an Dich und drück Dir die Daumen.

Liebe Grüße
Christine
Diagnose MH 03/2007 (17. Schwangerschaftswoche), IIa mit RF, großer Mediastinaltumor,
4xABVD letzte Chemo 04.07.2007
Geburt Lisa am 06.08.07
Betrahlung 24.08.07 bis 13.09.07, 30 Gray
24.08.2007 komplette Remission
letzte NS 08/09 alles bestens!

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Rebecca2005
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Beitragvon Rebecca2005 » 02.12.2007 15:56

Hallo Tati,

mach dir nicht zu viele Gedanken. :think2:

Ich weiß, das sagt sich so leicht, ich erinner mich an meine erste Nachsorge, da war ich vorher auch total neben der Spur, :drugs:
weil ich mir so viele Gedanken gemacht habe.

Und dann war alles ganz schnell rum und ich hatte nach wie vor nur gute Nachrichten. :b020:
Und jetzt kann ich sehr gut mit dir mitfühlen, da ich am 12. meine zweite Nachsorge hab und mir die Gedanken auch schon so langsam im Kopf herumrasen. :Bolt:

Also, die Daumen sind gedrückt, ich denk morgen an dich während ich mich in der Uni langweile... :schlafen:

Liebe Grüße,
Rebecca
* MH IVa Mischtyp (Diagnose 29.11.06)
* HD 15 Arm C (BEACOPP-14)
* Therapiebeginn 20.12.06
* Therapieende 15.05.07

Aktuell: 5. NS am 10.09.08, alles in Ordnung

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Tati
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Beitragvon Tati » 02.12.2007 18:33

Danke für eure Zusprüche ;-)

Trotzdem....meint ihr die machen morgen nochmal CT, Ultraschall, Röntgen
etc?????
oder nur Blut, etc????


Danke
LG aus dem Saarland, Tati ;-)



- Diagnose 12/06

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doris
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Beitragvon doris » 02.12.2007 18:46

ich vermute es wird nur ultraschall abdomen gemacht, blutwerte genommen und geschaut ob irgentwelche lymphknoten ertastet werden können.
lieben gruß
MH 2AE
2*BEACOPP esk. 2*ABVD, 30Gy

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 02.12.2007 18:52

Hach Tati, ich kann dich sooo gut verstehen...

Heute Nacht bin ich wach geworden, weil mein Narbengewebe (hoffentlich!) derart weh getan hat.
Alleine bei dem Gedanken an das böse R-Wort wird mir ganz schwindelig...

*Daumendrück*
Ahoi Marc

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daniel83
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Beitragvon daniel83 » 02.12.2007 18:56

Hallo,
leider kann ich dir keine genau Antwort auf deine Fragen geben, da ich noch nicht so weit bin.
Ich kann nur eins, während ich morgen die Chemo verabreicht bekomme:

An dich denken und mit dir mitfiebern, dass alles positiv für dich verläuft :!: :!: :!:

Ich würde dich nämlich dann gern so sehen :carrot:

Viel Glück und vorallem Gute Gesundheit :daumen:
Daniel

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3014
Morbus Hodgkin. Diagnose Sep07, IIIb, Studie HD15, BEACOPP, 8x2Wo.Hodgkinfrei seit 23 Januar 08!!!!!!!!!! Ja!!!!!!!!!! Reha in der Katha 03/08 war geil. 2te Nachsorge 31.07.08 alles OK

Gib mir die Gelassenheit, dass hinzunehmen, was ich nicht ändern kann.
Gib mir die Kraft, dass zu ändern, was ich ändern kann.
Und gib mir die Weisheit, zwischen beiden zu unterscheiden.

"Wer viel bedenkt wird wenig leisten."
(aus Wilhelm Tell von Friedrich v. Schiller)

sanze
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Beitragvon sanze » 02.12.2007 20:52

Hi tati,

auch von mir sind alle daumen dicke gedrückt !!!!! das wird schon passen warum auch nicht...

werde januar nun erstmal 4 wochen in kur gehen und ende januar meine 1. nachsorge machen lassen. habe aber noch keinen termin da ich mir noch nicht sicher bin ob ich in die klinik oder zum onko-arzt gehe....
wenn ich aber jetzt schon daran denke schlottern mir die knie...

würde mich auch interresieren was gemacht wird obwohl es glaub keine einheitliche regelung der kliniken gibt, jeder macht es anderst.
MH IIa / RF Bulktumor
4x ABVD mit anschl.Bestrahlung
Zwischen-Ct am 28.08.07
Rückgang Bulk von 13,5 cm auf 3,7X2,4 cm !!!!!
Abschluss-CT10/07 alles ok rest 2,4cm

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 02.12.2007 20:59

Hallo Tati,
CT glaube ich eigentlich auch nicht, da wär der zeitliche Abstand viel zu gering. Hast du schon die Auswertungt zu dem CT und Röntgen vom 23.10.? Vielleicht wird das ja noch mal ausgewertet. Ansonsten wird Blut abgenommen, alles abgetastet und Ultraschall gemacht. Dann die üblichen Fragen wie es dir geht und was das Gewicht macht. Ich finde Nachsorgen ohne CT auch viel entspannender. Und wie Sane es macht, mache ich es auch : ich gönn mir hinterher was Schönes. D.h. meistens kaufe ich was sinnloses, was ich noch nie haben wollte. :lol: War bis jetzt selten was gescheites dabei. :roll: Aber egal, hauptsache gesund. Und bei dir wird das auch so. Weihnachten versaut dir keiner! Also weiter schön locker bleiben und freu dich auf "danach". Alles Gute, Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

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Tati
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Beitragvon Tati » 02.12.2007 23:37

Hallo ihr Lieben,

ach eure Zusprüche gehen mir runter wie Öl
und machen mir Mut!!!!!!!!!!!!!!!!!

Na ja, mein Mann hat mich eben,
nachdem ich dann doch mal in Tränen ausgebrochen bin,
ins Gebet genommen...........

er meint auch daß schon alles gut sein wird und ich dieses Jahr Weihnachten geniessen dürfte ;-)


Aber dieses mulmige Gefühl kann man nicht "ausknipsen"..........


@ Marc: ich hab seit 3 Wochen so ein strämmen am Hals
( da wurde mir 2x ne Biopsie gemacht + bestrahlt) das macht mich
ganz Banane im Kopf....denk dann auch..
" ach du Scheiße, da wird sich doch nicht nochmal was eingenistet haben???"


Ich glaube dieser Mr Hodgkin ( der Affenarsch!!!!) sitzt jedem noch ne lange Zeit im Nacken....................


Ich danke euch allen für euer Daumendrücken
und aufbauende Worte!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
:daumen:
LG aus dem Saarland, Tati ;-)



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Beitragvon Tati » 03.12.2007 21:05

:daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen:

Hallöchen, da bin ich wieder
in aller Frische ;-)

Also die 1. Nachsorge bestand heute bei mir darin

1. Gespräch mit dem Prof über allgemeines Befinden, evtl Schmerzen,
oder anderen Einschränkungen

2. Abtasten der Achselhöhlen, Leistengegend, Halsseiten,Oberbauch

3. hab ich den Prof danach gefragt ab wann man wieder an Nachwuchs
denken kann
=>man sollte auf jeden Fall 6 Monate nach der Chemo abwarten und empfehlenswert seien 2 Jahre, da die Gefahr eines Rezetiv`s gerade in den ersten 2 Jahren erhöht sei!!!!!!

=>gegen tattowieren seien keine Einwände ( auch wenn er es nicht schön findet) genau das selbe gilt für Piercings!!!!!!


WICHTIGER HINWEIS:mein Onkologe meinte
jeder, egal wie alt, sollte sich nach einer Chemo
gegen GRIPPE und ne LUNGENENTZÜNDUNG impfen lassen
( hab dann heute noch mit meinem Ha darüber gesprochen
und mir für Freitag nen Termin ( vorm We deshalb weil man sich 2-3 Tage etwas schonen soll) geben lassen


4. Blutentnahme


Ultraschall wird alle 3 Monate und CT + Röntgen alle 6 Monate gemacht


also alles wieder nur halb so schlimm, wie ich mir ausgemalt hab ;-)


LG aus dem Saarland, Tati ;-)



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sanze
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Beitragvon sanze » 03.12.2007 21:18

suupppeerr das alles so glatt gelaufen ist.

dann kann ja weihnachten kommen !!!
MH IIa / RF Bulktumor

4x ABVD mit anschl.Bestrahlung

Zwischen-Ct am 28.08.07

Rückgang Bulk von 13,5 cm auf 3,7X2,4 cm !!!!!

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Kerstin2
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Beitragvon Kerstin2 » 03.12.2007 21:31

Das ist ja prima! Freu mich für Dich! :carrot:
Diagnose am 6.11.06: MH IIEB, Lungenbefall mit Mediastinaltumor 10,5cm.
Therapie seit 18.12.: 8x BEACOPP escaliert, alle 21 Tage; Letzter Chemo-Tag 18. Juni 2007. Geschafft, Yes!!! Damit fertig und am 27. September die erste Nachsorge. Alles ok. Zweite Nachsorge am 14.12. Auch in Ordnung. Puh! 11.3.08 CT- auch okay
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renben
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Beitragvon renben » 04.12.2007 01:21

suuuuper! freu mich auch mit :-)

Reicht denn aber nicht genug Obst und Gemüse mit viel Bewegung und Ruhe statt schon wieder sone "Medi Spritzen" als Impfung?

LG
renben
März 07: Diagnose Hodgkin IVEB nod.skler.
April 07 - Okt. 07: 8x beacopp eskaliert
Okt. 07 - Nov. 07: atypische Lungenentzündung (PCP)
Jan. 08: 15x 2Gy Restgewebe Bestrahlung


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