Wie unterstütze ich meinen Sohn???????

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speedy
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Beitragvon speedy » 06.09.2007 19:24

Ich wünsch Dir das Dein Sohn gut durchkommt!!
Habt Ihr denn Frühling schon mal getroffen?
Ich drücke jedenfalls Euch allen die Daumen, auch @frühling, das Ihr den Kampf gegen den Krebs gewinnt!! :daumen:

Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

nicole27
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Beitragvon nicole27 » 08.09.2007 21:41

Hallo Doloris,

meine Daumen sind weiterhin gedrückt.
Es freut mich, dass dein Sohn sich in Köln gut aufgehoben fühlt. Liebe Grüße an ihn.

Ihr schafft das. Sende Euch ganz viel Kraft und Durchhaltevermögen.

:D Nicole :D
let the sunhsine in your heart!!!!!

Stadium IV B, Studie HD 15; 8 x Beacopp esk.,
seit September 2007 alles ok!
nächste Nachsorge 06/2010
wie alles anfing ...

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speedy
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Beitragvon speedy » 08.11.2007 16:38

liebe Nellly,

ich bin ja auch Angehörige und kann Dir nur raten: Lass mal fünfe grade sein. Versuch ein bisschen zu entspannen und mach was für Dich. Gönn Dir ne Auszeit, lass es Dir gutgehen.
Es ist ne schwere Zeit und Dein Sohn hat wirklich Glück bei Deinem Engagement....ist ganz bestimmt nicht selbstverständlich.

Lass Du Dich jetzt mal verwöhnen (wie auch immer es Dir guttut) sei egoistisch und tu Dir gutes.
LG
Gabi :pc4:
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:



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frühling06
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Beitragvon frühling06 » 09.11.2007 19:39

Liebe Doloris!
Ein großes Stück Weg habt ihr jetzt schon geschafft, die Zeit vergeht doch wie im Flug, oder! Vielen, vielen Dank, dass ihr immer noch an mich denkt. Ich denke auch oft an euch und hoffe so sehr, dass die Therapie jetzt kurzen Prozess mit den Biestern macht!
Ich wollte dir schon lange sagen (du hattest mich mal gefragt), dass meine PET NACH DHAP bei 6,8 geleuchtet hat, nicht vorher (vorher wurde ja keine PET gemacht). D.h., wenn dein Sohn vorher denselben Wert hatte vorher, dann ist das doch eigentlich gut.
Ich hoffe, die Therapie hat jetzt schon einiges weggeschafft und den Rest macht dann die autologe Transplantation fertig!
Alles, alles Liebe! Ich bin dann vom 29.-30.12. in Köln zum Hodgkin-Treffen und schlafe im Elternhaus, vielleicht gibt es dann ja ein Wiedersehen?! Das würde mich sehr freuen.
Lieben Gruß
Frü*
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2854
MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,
Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.
Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei :) **************
2013: Weiterhin gesund!

Nellly
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Registriert: 15.08.2007 11:32

Beitragvon Nellly » 14.11.2007 14:13

Hallo Frühling,
habe erst heute deine Nachricht gelesen und will dir nun gleich mal kurz schreiben.

Sind seid gestern wieder im Elternhaus. Leider hat Jochen noch kein Bett im Krankenhaus bekommen, ging wohl ein bisschen schief. Wir sind einfach zu schnell losgefahren. Eine Bettenzusage von 99,9% war wohl zu gering.
Hoffentlich klappt es ja morgen. Eigentlich sollte die nächste Chemo(Etoposid) ja schon am letzten Freitag beginnen, keine Ahnung warum es sich verzögert. Das macht mich unruhig weil es nicht weitergeht.

Jochen geht es soweit ganz gut, es schläft viel und beklagt sich nie. Hat aber auch eine anstrengende Woche hinter sich. Er war in seiner WG und hat sich mal wieder richtig ausgetobt. War viel mit Freunden unterwegs. Da merke ich richtig wie er seine Freunde braucht und die ihm auch gut tun.

Habe mich wegen Silvester noch nicht gemeldet weil wir noch nicht wissen ob wir in Köln sind. Es wird aber immer gewisser dass wir hier sind. Dann sehen wir uns natürlich im Elternhaus und vielleicht auch auf dem Treffen.

LG
Doloris


Hallo @,

möchte einfach mal wieder an alle Danke sagen für die Begleitung und die vielen hilfreichen Infos. Lese im Moment viel und schreibe wenig. Oft fehlen mir einfach die richtigen Worte. Wollte euch nur sagen dass ich für alle die Daumen drücke und euch viele liebe Gedanken schicke.
Vielleicht schaffe ich es ja endlich mich mal vorzustellen.
LG
Doloris
Sohn: 13.11.2006 Diagnose: MH IV B
22.11.2006 Therapiebeginn 8 x BEACOPP esk.
10.05.2007 volle Remission
10.08.2007 Rezidiv
ab 30.08.2007 Weiterbehandlung in Köln
ab 07.09. 2007 2x DHAP
Nov. 2007 Etoposit
ab Nov.2008 3x IGEV
noch vor autologen TP Rezidiv
Februar 2008 BEAM mit autologer TP
April 2008 20xBestrahlung mit 30 Gy
11.06.2008 allogene TP
Nov. 2008: 160 Tage nach TP
08. Jan. 2009: 211 Tage nach TP
11.06.2009: genau ein Jahr nach TP
14.09.2011: alles ok.
26.10.2012 alles ok
02.10.2014: alles ok
03.10.2014: alles ok


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