Sie schrumpfen - juhu

Hier kann nach Herzenslust geklönt werden. Alles, was nicht unbedingt mit Morbus Hodgkin zu tun hat, gehört hier rein.
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paulanni
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Sie schrumpfen - juhu

Beitragvon paulanni » 06.05.2007 21:37

Hallo Ihr Lieben,

ein Jahr nach Therapieende habe ich mal wieder CT und Sono gehabt und zu meiner großen Freude (und Erleichterung) sind die Lymphies leicht geschrumpft und die in der Halsgrube gar nicht mehr auffällig :D .

Auch Leber, Milz und alles andere ist o.k.

Meine seit drei Monaten andauernde Erkältung hat sich nun auch verflüchtigt, worüber ich sehr froh bin.

Ich wünsche allen in der Therapie befindlichen Hodgkies maximale Kampferfolge und allen anderen weiterhin beste Gesundheit.

Liebe Grüße
Sandra
Positiv denken - für meine Kinder Paul + Anne und natürlich für meinen Mann.

vergr. Lymphknoten Ende 05/2005 entdeckt, ges. Diagnose am 09.11.2005 Stadium IIa
Therapie 4xBEACOPP am 08.02.2006 beendet, Bestrahlung ab 16.03.06 - 05.04.06

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bonny0404
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Beitragvon bonny0404 » 06.05.2007 23:49

Hallo Sandra,

das freut mich zu hören :D

Erkältungen haben bei mir im ersten jahr auch immer sehr lange gedauert,bis sie verschwanden...das bessert sich mit der zeit.
Bei mir dauert jetzt nur noch husten lange.Alles andere verschwindet relativ schnell und normal wie vor meiner diagnose.
Außerdem plagen mich erkältungen immer weniger.Mich erwischt es nur so 2x im jahr.

Also alles gute für deine nächsten NU´s ...das sie genauso gut wie die letzte ausfallen :daumen:

lg Bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

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sassi
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Beitragvon sassi » 07.05.2007 08:08

hi sandra

das mit den erkältungen im ersten jahr danach kenn ich auch noch.
diesbezüglich hab ich aber überhauptkeine probs mehr.

ich glaube das erste jahr ist immer so ein besonderer meilenstein, danach ist es nur noch routine mit den NU :winki:

schön, dass alles in ordnung ist. Bild

weiterhin alles gute
sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

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bunny
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Glückwunsch

Beitragvon bunny » 08.05.2007 16:01

Liebe Sandra!

Auch von mir einen herzlichen Glückwunsch zu dem neuen Meilenstein!

Bin erst ganz am Anfang (heute ist Tag 9 meines ersten Beacopp esk. -Zyklus), aber bislang vertrage ich es ganz gut und fühle mich im großen und ganzen den Umständen entsprechend gut!

Freut mich immer wieder auch von Leuten wie Dir zu hören, die es geschafft haben! Das macht viel Mut!

Liebe Grüße und weiter alles Gute!
Bunny

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broncolor
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Beitragvon broncolor » 09.05.2007 08:40

Herzlichen Glückwunsch auch von uns und dann mach mal weiter so...
Warum kommt Ihr eigentlich nicht nach Hamburg ?
Heilung alles andere ist nicht ganz so wichtig, und kann warten. Denn die Krankheit wartet auch nicht.

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 09.05.2007 10:05

Hallo Sandra!
Das ist ja schön, :daumen: dass deine LK endlich langsam schrumpfen. Meine waren erst 2 Jahre nach Therapieende sichtbar kleiner geworden :flenn2:, aber auch nur minimal. Ich habe mir das eigentlich etwas anders vorgestellt. Hauptsache, sie werden überhaupt kleiner. Hattest du dein letztes CT vor einem Jahr oder zwischendurch auch noch mal? LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

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paulanni
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Beitragvon paulanni » 09.05.2007 20:50

@purmaus:
Meine LK sind eigentlich auch nur um einige Millimeter geschrumpft. Aber dein Beispiel vor Augen (deine haben sich ja doch ganz schön Zeit mit dem verkleinern gelassen) habe ich mich über diesen kleinen Fortschritt riesig gefreut. :D

CT und Sono hatte ich aller Vierteljahre, wie es vorgesehen ist. Da ist aber immer alles gleich geblieben. Mich hat es aber zumindest beruhigt, das nichts gewachsen war.

@broncolor:
Ich trau mich nicht :oops: . Klingt blöd, ist aber so.

Mein Mann würde mir sogar das große Auto mit seinem allesgeliebten Navi geben, aber ich Feigling war noch nie in Hamburg und würde wahrscheinlich den Heldentot sterben. An der Ostsee kenn ich mich halbwegs aus und Berlin is auch kein Problem :roll: , aber Hamburg?

Na ja, dann denk ich halt lieber Pfingsten an euch und freue mich auf die Fotos (und stell dann fest, was ich alles verpasst habe :oops: ).

LG Sandra
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Beitragvon broncolor » 10.05.2007 16:02

kannst Du nicht mit Roro und tiffy mitfahren ? oder per Bahn wir holen Dich auch ab oder Du fährst bis zur Stadtgrenze da steht ein Hodgie Hol und Bring Dienst..... oder Du bringst Deinen Schatzi einfach mit... wird hier nämlich bestimmt lustig.
Heilung alles andere ist nicht ganz so wichtig, und kann warten. Denn die Krankheit wartet auch nicht.

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Beitragvon Tiffy » 10.05.2007 16:47

Hi Sandra,

das is doch ne gute Idee, Platz haben wir noch im Auto ( ich würde mich auch net alleine mit dem Auto nach HH trauen).

Wir fahren am Freitag Vormittag los, im Idealfall so, dass wir noch vor der Rushhour in HH sind. Zurück fahren wir am Montag- also kannst ja mal überlegen.
Ansonsten, falls du net mit uns fahren willst, ist auch die Verbindung mit der Bahn ganz gut.

LG Tiffy

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Beitragvon Steve-O » 10.05.2007 18:20

Servus Sandra, :cool_wink:

da kommst etz wohl nimmer aus! :winki: (Oder lass dir ´ne verdammt gute Ausrede einfallen!)
Würd mi freuen, dich mal in HH zu treffen! Gib dir ´nen Ruck- wir beissen nicht! :wink2:

Bevor ich´s wieder vergesse: Glückwunsch zum perfekten Nachsorgeergebnis! :daumen:


Gruss, Stefan
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)

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paulanni
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Beitragvon paulanni » 10.05.2007 21:26

:blaa: ähm, muß mir das nochmal durch den Kopf gehen lassen :keineAhnung: , weiß noch nicht ... huääää ...meld mich nochmal :roll:

Sandra
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Beitragvon broncolor » 11.05.2007 08:08

Wahrscheinlich die Angst vor Aufnahmeritualen .....
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Beitragvon paulanni » 12.05.2007 20:48

Hab mich mal im Internet über die Hotels schlaugemacht.
Die haben ja gepfefferte Preise :wow: !

Sonst hätt ich mein Männel ja eventuell überzeugen können, daß wir zusammen fahren, aber unter diesen Umständen wird es nix werden.
Hatte mich sozusagen schon seelisch und moralisch auf euch vorbereitet :hungrig: :trink4: :dan: und bin schon ä bissel traurig.

Nee Bengt, vor den Aufnahmeritualen hab ich keine Angst, schließlich hab ich ja meinen Port noch intus und diverse Wehwehchen noch dazu ... das dürfte fürs erste reichen, glaub ich.

Nun denn, ich wünsch euch trotzdem viel Spaß :D , vielleicht bin ich ja beim nächsten Mal mit dabei :cool_wink:

Eure Sandra
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Beitragvon broncolor » 14.05.2007 08:58

Ausrede gilt nicht was würdest Du vom Preis okay finden ? ansonsten gibt es noch andere Möglichkeiten zu nächtigen...Gruß Axel und Bengt
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Beitragvon sassi » 14.05.2007 10:27

vielleicht kannst du dir ja ein zimmer mit einem andren hodgie teilen - und somit den zimmerpreis halbieren :megagrin:

ich glaub bei armin ist noch was frei :yeah:
(dann überlegt es sich dein mann vielleicht auch noch ob er mitkommt :yeah: )
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