Schlechte Nachrichten!

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 09.02.2007 13:21

Hallo Christine,

es gibt hier im Forum drei Personen, an die ich häuftiger denken muss. Ingo, Dich und neuerdings Ulrike... ich drücke euch allen drei echt die Daumen!!!

Mir ist das fast unbegreiflich, wie ihr das alles hinbekommen müsst... geht ja auch nicht anders. Und da macht sich meinereiner Sorgen um seine Venen... als wenn so was schlimm wäre...

Tja, was soll ich sagen... :keineAhnung: mir fehlen da so ein wenig die passenden Worte.

Du tust jedenfalls das Menschenmögliche, damit das alles gut endet und dann wird das auch gut enden. So. :41533:

Ciao Marc
Ahoi Marc

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sonne
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Beitragvon sonne » 14.02.2007 17:55

Hallo zusammen!

Danke Sparklingmarc fürs Daumendrücken! *lächel*

Seit Montag bin ich wieder in der Klinik, gestern wurde CT gemacht (da bei mir ja so schnell wächst), aber *hüpfdihüpf* das CT ist trotz meiner berichteten Symptome noch immer *festhalten* unverändert GUT!

Juchhu! Ich freu mich, obwohl wer hoch fliegt fällt umso tiefer aber vielleicht habe ich jetzt da unten ein Netz oder einen Fallschirm um...

Das sind doch mal Gute Nachrichten!!!

Heute habe ich den ersten Chemotag gehabt, zwei neue Wirkstoffe, die Namen muß ich mir morgen nochmal merken - hab grad ein volles Kurzzeitgedächntis - naja werde ja bald ein ganzes Jahr älter - und das an einem Tag!

Bis jetzt merke ich noch nichts von der Chemo, ist aber noch nicht lange durch!

Gestern wurde mir ein ZVK gelegt, weil der Portzugang zu wenig ist - das war spektakulär - da die Ärztin die das machte - schien das noch nicht wirklich oft gemacht zu haben - die andere Ärztin mußte ihr alles kontrollieren. Und dann traf sie auf einen Muskel oder Nerv - autsch!

Liebe Grüße

Christine
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-

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Judith
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Beitragvon Judith » 15.02.2007 08:44

sonne hat geschrieben:Gestern wurde mir ein ZVK gelegt

pünktlich zum KARNEVAL

Weiterhin *daumendrück* - die "neuen Stoffe" würden mich auch interessieren....

Alles Gute von Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

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sonne
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Beitragvon sonne » 15.02.2007 15:41

Danke!

Allerdings Judith ich glaub ich sitz auf der Leitung wie Karneval und den Link das verstehe ich jetzt nicht - liegts an meinem Chemohirn?

Also die Stoffe ich hab sie mir gleich notiert sind: Treosulfan und Fludarabin. Eigentlich waren Stoffe von BEAM geplant aber da ein Stoff die Lunge schädigen kann und ich ja leider zugeben muß, das ich doch Lungentechnisch angeschlagen bin durch die Bilobektomie (Entfernung zweier Lungenlappen) haben die Ärzte beschlossen die Stoffe umzutauschen um meine Lunge nicht noch weiter unter Beschuß zu nehmen.

Die zweite Chemoladung ist drinnen eigentlich geht es mir bis jetzt noch relativ gut und das gute CT - Ergebnis trägt mich etwas. Klar darf man nach so kurzer Zeit nicht gleich zu hoch fliegen - aber etwas schweben ist erlaubt bei meinen aufdringlichen Hodgkin!

Die eine Zelle was noch da ist mache ich jetzt mit dieser Chemo kaputt und dann tun die Stammzellen meines Bruders noch das Restliche!

Und dann gehts vielleicht endlich aufwärts!

Das wäre so schön! So schön!

Lieben Gruß

Christine
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Kerstin S
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Beitragvon Kerstin S » 15.02.2007 16:30

Liebe Christine,

schön von dir zu lesen.
Auch wenn ich momentan so wenig Zeit hab, seit ich wieder arbeite, aber ich schau jeden Tag ins Forum, um zumindest nachzuschauen, ob's in deinem Thread was Neues gibt.
Und jetzt gibts endlich Grund zum Freuen! Mach weiter so!
Es vergeht kein Tag, an dem ich nicht an dich denke, meine ganze Family kennt dich schon vom erzählen ;-).

Alles alles Gute, jetzt soll's nur noch aufwärts gehn!
liebe Grüße
Kerstin

P.S.: Ich hab den Link mit dem Karneval auch ned verstanden, obwohl meine Mini- Chemo schon ewig her ist....?
MH IIa (RF: 3 Areale, 2 Bulks, großer Mediastinaltumor)
ab 13.1.06: HD14 mit 4 x ABVD + IF 30 Gy
seit 3.05.06: Chemo fertig!
seit 4.07.06: Bestrahlung fertig!
8. Nachsorge im August 08: alles OK

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Judith
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Beitragvon Judith » 15.02.2007 17:10

Zitat:
Mit dem ZVK (3 lumig = es ragten 3 Schläuche mit lustigen, bunten Stöpseln aus meinem Hals... und es gab auch noch so eine Klammer mit rotem Klettband dran, womit man die Schläuche an der Kleidung feststecken konnte, damit sie nicht do rumbambeln und Zug an der Einstichstelle erzeugen) kam ich mir eher vor wie an Fasching... als Außerirdische verkleidet.

... das meinte ich.... steht auf der verlinkten Seite weiter oben.

Danke für die "Stoffe" Christine, hab die beiden Namen allerdings noch nie gehört.
Schweben und fliegen sei Dir gegönnt bei dem guten Ergebnis.... und den Rest packst Du auch noch, bist ein starkes Mädchen.
Hast Glück gehabt, dass die SZ Deines Bruders passen und man nicht weiter suchen muss :wink2:
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Beitragvon Kerstin S » 15.02.2007 17:34

@Judith: Ah, danke, jetzt hab ichs auch gecheckt ;-) Hab nur zu schnell drüber gelesen, aber ich trainier mein Hirn schon noch!
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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 19.02.2007 13:23

Hallo, :cool_wink:

wollt euch nur Bescheid geben, dass sonne morgen allogen transplantiert wird- vielleicht hat jemand ´nen Daumen frei... Ihr Bruder gibt heute die Stammzellen ab. Gestern war ihre letzte Chemo.

Diesmal klappt´s! Wir denken an dich, Christine! :daumen: Alles Gute!


Gruß, Stefan
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 19.02.2007 14:10

... grade morgen habe ich noch beide Daumen frei, das paast super.

:sunny: , ich denk an dich! :blumen:
Ahoi Marc

Kerstin S
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Beitragvon Kerstin S » 19.02.2007 14:21

Super, dass es jetzt so weit ist!
Und danke Stefan, dass du uns informierst!

Christine, wir denken ganz fest an dich! Alles Liebe und Gute für dich! Du bist so unendlich tapfer!

Viele Grüße
Kerstin
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Beitragvon Judith » 19.02.2007 18:55

Hallo Christine,

auch ich drücke Dir alles Verfügbare ! Alles wird gut, wirst sehen !!!!
Vielleicht "vererbt" Dir Dein Bruder noch ein paar gute Eigenschaften dazu :wink2: ?
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Beitragvon sonne » 19.02.2007 21:04

Hallo Ihr!

Danke Euch!

Melde mich persönlich noch mal mit meinen alten Stammzellen, Allgemeinbefinden nicht so prächtig (seit gestern Abend Blasenproblem und Hals - Husten - Keine Ahnung.

Aufgeregt wegen morgen - das Gefühl wechselt zwischen jetzt ist alles möglich und scheiße das wars!

Aber wenn Ihr die Daumen drückt dann schaffe ich das!

Müde Grüße

Christine
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Beitragvon sparklingmarc » 19.02.2007 21:35

DU bist aufgeregt? :lol:
Ich werde ja schon selber ganz nervös bei dem Gedanken... :blaa:

*MorgenGanzDollDaumenDrück!!!*
Ahoi Marc

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Mary
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Beitragvon Mary » 19.02.2007 21:37

:D denke auch ganz doll an Dich :D

:daumen: Du schaffst das ganz bestimmt :blumen:
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http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... =#35661che

Blume
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Beitragvon Blume » 19.02.2007 23:24

Liebe Sonne!

Denk´doch bitte an Dein Motto

Jawohl, Ja! Ich schaffe das!

Ich schenke Dir die Mütze Schlaf- und der Neurologin einen Alptraum :twisted:

Man wünscht ja keinem was böses aber manchmal sollten sich Ärzte/Schwestern/ Behörden nur mal für einige Stunden mit so einer Diagnose persönlich konfrontiert sehen....


Liebe Grüße

Blume
M.Hodgkin IV B, Diagnose 1/2007
20.3.2007 4 Zyklen geschafft! Halbzeit!
Mai 2007 Chemo geschafft - Lungenentzündung
Dezember 2007 Nachsorge: Alles O.K.!
März und Juni 2008 Nachsorge O.K.


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