Und ich komm aus Mainaschaff

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bonny0404
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Beitragvon bonny0404 » 24.01.2007 09:18

Hallo Alex,

herzlich willkommen,auch von mir ... :blumen:

Hautärzte sind für mich schon immer ein rotes tuch :evil: ich hab mein ganzes leben lang mit denen nur schlechte erfahrungen gemacht.

Als kind hatte ich nämlich auch hin und wieder mal ausschlag und auch wenn wir schon einen anderen arzt aufsuchten,kamen immer nur so dinge wie: das kind wird zu wenig gewaschen :shock: ,das kind soll nicht mit kosmetika gewaschen werden,das kind wird zu oft gewaschen... :roll:

Als ich dann selbst kinder hatte,war es genauso,irgendwie hab ich das gefühl,die gehören zu den ärzten,die während des studiums die meiste zeit auf dem rasen vor der uni verbracht haben :?

Mit meinen kindern bin ich damals übrigens bei einer dame zum "BESPRECHEN" gewesen und schwupps,war´s vorbei mit der qual.

Die neue masche der hautärzte heutzutage ist wohl dann,alles auf den stress zu schieben.Obwohl ich mir das ganz gut vorstellen kann.Wenn sich bei mir der stressfaktor erhöht,bekomme ich neuerdings entzündungen auf den augenlidern :?

Wie dem auch sei,du bist der beste beweis dafür,das man hautprobleme nicht auf die leichte schulter nehmen sollte,sondern diese als signal seines körpers sehen sollte und sich ggfs. nicht vom arzt wegschicken lassen soll.
Ich war übrigens auch im vorfeld meiner diagnose beim hautarzt und es wurde nix gefunden,aber das es mit "BESPRECHEN" nicht getan ist,hab ich mir da auch schon gedacht,immerhin hatte ich auch einen 12m bulk hinter dem brustbein,infolge dessen es zu einer einflusstauung kam und somit zu einer halsschwellung.
Der hautarzt meinte,es sei eine allergie auf die schmerztabletten :idea:

Ich wünsche dir das beste für die therapie und freude und ablenkung im forum :D

lg bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

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Judith
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Beitragvon Judith » 24.01.2007 10:40

Ganz im Ernst: ich werde das Thema ansprechen, wenn ich mal wieder zu meinem Hautarzt gehe. Immerhin ist er Chef der Hautklinik, vielleicht kann er in Richtung Veröffentlichung eines entsprechenden Artikels wirklich was bewegen? Einen Versuch ist es auf jeden Fall wert... :roll:
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 24.01.2007 13:29

... wenn ich das hier so lese, dann werde ich wohl nach meiner Genesung meinem Hausarzt auch einen Blumenstrauss vorbei bringen.

In meinem Fall hat der nämlich super reagiert. Erst auf einen Infekt getippt und als es dann nach 3 Wochen noch nicht besser geworden ist, hat der sofort ins Schwarze getroffen. *respekt*
Ahoi Marc

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x-alexa-x
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Beitragvon x-alexa-x » 24.01.2007 15:43

ja... für mich sind Hautärzte auch ein rotes Tuch,... vor allem der Eine...!!! naja... dann hast du ja Glück gehabt mit deinem, Marc...

Aber ich bin froh, dass ich jetzt weiß, was es ist... Auch wenns der Hodgi ist... aber zumindest ist der Juckreiz weg... und das find ich schon sehr gut... und gibt mir auch das Gefühl, dass die Chemo anspricht... :b020:
MH IIA, Studie HD 14, 4x ABVD; Mediastinaltumor 10x8x8

CT am 27.05., Mediastinum-> Rückgang auf 6x5x4; Schlüsselbein -> nix mehr zu sehn! *freu*

Was wir alleine nicht schaffen, das schaffen wir dann zusammen... ;)

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serverus
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Beitragvon serverus » 27.01.2007 19:01

Ein herzliches willkommen auch meinerseits!
Und ich wünsche dir dass du alles gut überstehst!

Dann könnte ich meinem hausarzt auch ein blumenstrauß mitbringen, der hat nämlich genauso gut reagiert (und ich dachte am anfang der wäre nicht gut :P ).

@marc: bei mir musste einmal die chemo aussetzen weil die leukos zu niedrig waren, aber die darauffolgende woche waren die super gut drauf. Das ist nicht so schlimm, und wenn das den körper zuviel belastet dann besser a päusle machen.
Lymphozytenreiches MH 2A (Axilla)
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Judith
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Beitragvon Judith » 06.02.2007 19:48

Judith hat geschrieben:Man sollte es wirklich mal in einer Fachzeitschrift für Dermatologen veröffentlichen, wenn sie es im Studium schon nicht lernen

na ja, wenigstens WAS ...wenn auch nicht viel....
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Beitragvon x-alexa-x » 07.02.2007 11:11

Hey Judith...

und das hat dein Arzt jetzt geschrieben???

immerhin etwas... vielleicht bleibt ja was bei den Ärzten hängen und sie nehmen auch ernstere Hintergründe für den Pruritus mal in Betracht :winki:
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Judith
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Beitragvon Judith » 07.02.2007 19:16

neee, das hat nicht mein Arzt geschrieben :!:
Ich habe die Ärzte-Zeitung online abonniert, bekomme sie als E-Mail-Anhang. Da habe ich diesen Artikel gefunden. Aber wie man sieht, gibt es eine ganze Reihe von Krankheiten, auch Tumorerkrankungen, die Juckreiz erzeugen.
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Beitragvon x-alexa-x » 08.02.2007 10:51

ja... das fand ich auch krass, als ich den artikel gesehen habe... also... jeder, der in zukunft juckreiz in unklärbarer form hat, wird von mir zum rundumcheck geschickt... ;)
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Beitragvon speedy » 22.04.2007 11:06

Liebe alexa,

die Daumen für den 24. beim CT sind gedrückt!!
:daumen::daumen:

Denk immer daran, die Medizin hat bei MH reichlich Fortschritte gemacht in den letzten Jahren!

Schönen Sonntag

Gabi und Joachim
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

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Beitragvon reni06 » 22.04.2007 12:54

Hallo alexa!
Auch ich werde dir am Dienstag ganz fest die Daumen drücken und wünsche dir alles Gute für diesen Tag!Bitte gib Bescheid, wenn das Ergebnis da ist!
Einen schönen Sonntag noch reni

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x-alexa-x
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Beitragvon x-alexa-x » 22.04.2007 15:39

Hey Speedy und reni...

das ist voll lieb von euch... Dankeschön... Bin irgendwie jetzt schon voll aufgeregt... wünschte es wäre schon Dienstag...

Ich geb euch sofort bescheid, wenn ich Ergebnisse habe.. ;)

Gruß Alex
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Beitragvon nicole27 » 22.04.2007 16:43

Hallo Alex,

drück Dir ebenfalls die Daumen für Dienstag.

Einen schönen Sonntag noch und bis dann
Alles Liebe Nicole
:lol:
let the sunhsine in your heart!!!!!

Stadium IV B, Studie HD 15; 8 x Beacopp esk.,
seit September 2007 alles ok!
nächste Nachsorge 06/2010
wie alles anfing ...

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Beitragvon x-alexa-x » 24.04.2007 12:31

Hallo zusammen...

Hatte heute ja mein CT... der Rest im Mediastinum ist von 10x8x8 cm auf 6x5x4 cm geschrumpft... Weiß nicht... Finde, dass das immer noch ziemlich viel ist... mein Arzt meinte allerdings, da das ganze ja bei mir ca 2 1/2 unbemerkt gewuchert ist, dass sich da einfach ziemlich viel Bindegewebe um die Tumorzellen gebildet haben und der Rest wohl bleiben wird... Auch durch die Bestrahlung meint er, dass da nicht mehr viel zurückgehen wird... :keineAhnung:

Findet ihr das gut??? Ich mein, immerhin ist er fast nur noch halb so groß... Aber halt trotzdem noch ein Trumm, oder??

Gruß Alex
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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 24.04.2007 13:36

Hi Alex,

das ist vielleicht nicht das Ergebnis, was du dir gewünscht hast, aber du musst zwischen "normalem" Gewebe (Bindegewebe) und MH-Zellen unterscheiden.

Ein Restgewebe deiner Größe ist total egal, das merkst du überhaupt nicht, wichtig ist, dass keine MH-Zellen mehr "leuchten".

Ehrlichgesagt finde ich das Ergebnis ziemlich nichtssagend, mir wäre die reine Größe ziemlich egal, bekommst du noch eine Info über den Stand, was MH-Zellen ansich angeht?

Ciao Marc

PS: Auf das Volumen gerechnet, hast du übrigens einen Rückgang um 81,25% (!), das ist doch eine ganz Menge, oder? :wink2:
Ahoi Marc


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