2. Versuch

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sonne
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Beitragvon sonne » 14.12.2006 11:41

Lieber Ingo!

Auch von mir alles Gute! *Daumendrück

Christine
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-

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roro
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Beitragvon roro » 17.12.2006 12:51

Hi Ingo,

du packst das schon! Aber ich drück dir trotzdem die Daumen, dass es Fehlalarm ist.

Ein Klassenkammerad lebt übrigens schon seit fast 20 Jahren ohne Milz und seitdem rezidivfrei.

Gruß Robert
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
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Ingo
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Beitragvon Ingo » 21.12.2006 13:22

Hallo an alle,

ich bin gerade aus dem Krankenhaus entlassen worden. Die Milz OP ist soweit gut verlaufen.
Meine Milz war ja im letzten Jahr echt riesig groß und ist so auf die Hälfte geschrumpft, was immer noch stattlich war.
Sie haben mir heute gesagt, dass sie stolze 895 Gramm auf die Waage bringt (normal so um die 400).

Der Anfangsverdacht hat sich jedenfalls bestätigt,aber das hat mich nicht überrascht und ich hatte mich im Vorfeld schon damit abgefunden.
Die Milz war mit Metastasen durchsetzt, immerhin war im weiteren Umfeld kein Hinweis auf Hodgkin zu sehen.

Die ersten zwei/drei Tage nach der OP war ich noch etwas schwach. Als die Schwestern mich morgens nach oben hievten,war ich nicht so begeistert :wink2:
Der Schnitt ist ja schon ziemlich lang, ich schätze mal 15-20 cm. Die Bewegungen sind ziemlich eingeschränkt, aber ich bin eigentlich doch überrascht, dass sich der Gesamtzustand recht schnell bessert.
Nur beim Husten und Lachen ist es noch echt übel :lol:.

Ich erhole mich jetzt erstmal und werde dann in Essen sehen, wie die beste Vorgehensweise aussieht.

@Purmaus: Ich hatte keine B-Symptome. Das Blut hat auch auf nichts hingedeutet. Selbst der Arzt bei der Sono hat nach dem Festehen des Befundes die vergrößerten Lymphknoten im Bauchraum, die jetzt rausgeschnitten wurden, nicht gesehen. Was ich allerdings hatte, war eine fiese Erkältung, die ich über Wochen nicht in den Griff bekommen habe. Einen ähnlichen Vorboten hatte ich im letzten Jahr auch.

Danke euch allen nochmal für den Zuspruch! Das tut wirklich gut!
Ich freue mich jetzt erstmal wieder zu Hause zu sein, um die Feiertage zu genießen.

Viele Grüße

Ingo
MH, Std. 3a, 6 Beacopp esk.,Therapie nach HD 15, Beginn 11.7. 2005, PET am 30.11.2005 negativ
3.Nachs. am 17.11.2006: Milzvergrößerung,15.12 Milzentnahme, Neuaufgetretenes NHL-Lymphom. Behandlung Hochdosis, Beginn 19.1.07

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Judith
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Beitragvon Judith » 21.12.2006 18:20

Hallo Ingo,

freut mich, dass Du den "Großputz" gut überstanden hast, der größte Übeltäter ist schon mal weg.
Jetzt lass Dich ausgiebig verwöhnen und sammle wieder Deine Kräfte.
Schöne Weihnachten wünscht Dir

Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

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nusch
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Beitragvon nusch » 21.12.2006 18:31

hallo ingo!
dass du die op hinter dir hast, ist schon mal ein ordentlicher batzen, den du von deiner liste streichen kannst, super! und der übeltäter milz gehörte auf jeden fall rausgeschmissen, also wech damit! ich wünsch dir jetzt auf jeden fall gute besserung und trotz aua ganz viele gelegenheiten zum lachen! halt schön durch und immer schön zäh bleiben!
liebe grüße!
nusch

Sunshine
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Beitragvon Sunshine » 21.12.2006 20:56

Hallo Ingo

Ich bin geschockt und traurig über deine Nachricht. Ich wünsche dir alles gut und viel Kraft für alles was da jetzt noch auf dich zu kommt.

Ich weiß du schaffst das.

Katrin

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 21.12.2006 21:43

Also, Ingo... ich habe das Gefühl, dass du einen ganz großen Schritt zur Genesung weiter gekommen bist. Die Milz bist du los und damit wohl echt ein Problem weniger.

Lass dich nun über die Feiertage verwöhnen, spende brav in der Kirche in den Klingelbeutel, damit die Götter dir wohlgesonnen sind :wink2: und dann sieht das nächste Jahr doch schon wieder viel freundlicher aus!

Mach et joot, ciao Marc
Ahoi Marc

EsI
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Beitragvon EsI » 23.12.2006 11:40

Hi Ingo!

Ich hoffe das läuft dieses mal erfolgreich bei dir.

Ich drück dir ganz fest die Daumen!!!!

Haut mich echt um die Nachricht.

Roman
MH 2B , RF > 3 Lymphknotenareale, hohe BSG , Diagnose 06.2005, Therapie 7.07.05-6.12.05, 2xBEACOPP + 2xABVD + Bestrahlung 30 Gy- Vollremission nach Studie HD14 -

I miss Ingo :cry:

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Axel B.
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Beitragvon Axel B. » 24.12.2006 00:07

Hey Ingo, schön dass du wieder nach Hause kannst. Speziell dir wünsche ich ein schönes Weihnachtsfest, so dass du Kraft und Stärke für die anstehenden Aufgaben sammeln kannst.
Diagnose: (18.09.2000) MH IIa, Nodulär-sklerosierender Subtyp, 1 Riskofaktor (3 Lnn-Areale befallen)
Behandlung: 4xABVD + 30Gy (HD11)
Vollremission (04.05.2001) bis heute ...
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Ingo
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Beitragvon Ingo » 24.12.2006 00:41

Ich werde Weihnachten auf jeden Fall besonders genießen!
Ich bin wirklich dankbar, dass ich noch rechtzeitig wieder aus dem Krankenhaus gekommen bin und dafür, dass es mir schon wieder verhältnismäßig gut geht!

Nach der ersten Hürde bin ich bereit die nächste zu nehmen (wenn ich dazwischen jetzt eine kleine Pause machen darf) :wink2:
Ich kann auch schon wieder besser lachen. :lol:

Euch allen wünsche ich jedenfalls schöne Feiertage!

Ingo
MH, Std. 3a, 6 Beacopp esk.,Therapie nach HD 15, Beginn 11.7. 2005, PET am 30.11.2005 negativ

3.Nachs. am 17.11.2006: Milzvergrößerung,15.12 Milzentnahme, Neuaufgetretenes NHL-Lymphom. Behandlung Hochdosis, Beginn 19.1.07

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 16.01.2007 11:55

Hallo Ingo!
Am 19.1. also in 3 Tagen geht bei dir die Hochdosis los. Ich drück dir die Daumen, dass du gut durchkommst, alles schaffst und am Ende doch wieder gesund und heil bist! Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

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Ingo
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Beitragvon Ingo » 16.01.2007 14:09

Danke Petra, dass Du daran gedacht hast!
Wird schon werden, ich habe am Donnerstag erstmal ein neues CT und dann bin ich mal gespannt, was dabei herauskommt (nachdem ja jetzt die "böse" Milz weg ist) :wink2:

Ich werde euch berichten, wenn ich den 1. Chemo Cocktail intus habe (Fr, Sa, So).

Viele Grüße

Ingo
MH, Std. 3a, 6 Beacopp esk.,Therapie nach HD 15, Beginn 11.7. 2005, PET am 30.11.2005 negativ

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Beitragvon Sabi » 17.01.2007 02:29

Hallo Ingo!

Dann sind von mir erstmal für Donnerstag die Däumchen gedrückt, auf dass das CT nur gute Dinge ergibt!
Für deine "Cocktail-Session" ebenfalls die Däumchen hoch!

Viele Grüße
MH 2A mit 2 Risikofaktoren (hohe BSG + 3 befallene Areale)

Therapie: HD14 Arm B (2x Beacopp esk. + 2x ABVD + 30 Gy Grillsession)

Langzeit-Vollremission

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Beitragvon Michi » 17.01.2007 23:46

Hallo Ingo,

ich wünsch Dir auch alles Gute für CT unbd HD! du schaffst das schon!
Liebe Grüssle,
Michi
Diagnose Mai 2005: MH Stadium IIa, kein RF; Therapie mit 2xABVD + 30 Gy Bestrahlung. 26.9.05: FERTIG!!!!!
seither alle Nachsorgen: OK!

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Ingo
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Beitragvon Ingo » 24.01.2007 20:55

Hallo zusammen,

es gibt wieder einige Neuigkeiten von mir. Letzte Woche Donnerstag wurde bei mir nochmal Blut abgenommen, alles in bester Ordnung.
Mein Arzt kam dann am nächsten Tag noch mit einer überraschenden Nachricht rein. Der Pathologe aus Dortmund hatte sich noch eine Zweitmeinung bei einem Referenzpathologen aus Frankfurt eingeholt, da die Zellen in der Milz eher nach Non-Hodgkin aussahen.
Dies wurde dann auch bestätigt. In der Milz lag also ein großzelliges B-Zell-Lymphom vor (hochmalignes).
Erst wusste ich gar nicht wie ich reagieren sollte, aber mein Arzt meinte,dass sich an der Therapie nichts ändert, mit dem Vorteil, dass sie mir den bewährten Antikörper Rituximab noch verabreichen (morgen), der ja bei NHL zum Einsatz kommt.
Ansonsten wird die Therapie genauso weiter fortgesetzt.

Ist natürlich schon verrückt, dass sich der Hodgkin verändert hat. Ich bin auf jeden Fall echt froh, dass ich die Milz OP habe machen lassen.

Letzte Woche Freitag nachmittag habe ich dann mit dem DHAP Zyklus begonnen. Über 24 Std gab´s das Cisplatin. Sa und So dann das Cytarabin. Sonntag ging´s mit dem Appetit bergab, habe mich abends und am nächsten Tag mal übergeben. Das war´s dann aber auch. Sonst hatte ich bisher eigentlich keine richtig unangenehme Übelkeit.
Das Essen geht heute schon wieder ganz gut.

Es wurden an verschiedenen Tagen noch CTs gemacht. Am Kopf und Hals war nichts zu sehen, im Thorax Bereich gab es zwei Lymphknoten, die mit 2 cm etwas vergrößert waren. Morgen werde ich dann noch erfahren,ob im Abdomen was zu sehen ist.
Montag geht´s dann hoffentlich zur Stammzellengewinnung!

Viele Grüße

Ingo
MH, Std. 3a, 6 Beacopp esk.,Therapie nach HD 15, Beginn 11.7. 2005, PET am 30.11.2005 negativ

3.Nachs. am 17.11.2006: Milzvergrößerung,15.12 Milzentnahme, Neuaufgetretenes NHL-Lymphom. Behandlung Hochdosis, Beginn 19.1.07


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