Hallo Claus,
da bleibt uns ja eigentlich nur, dir (euch) eine schöne restliche Adventszeit zu wünschen. Prima, dass es so gut gelaufen ist.
LG roro
PS: Neulasta hatte ich auch. Ist viel besser als Neupogen, wegen des gleichmäßigern Anstieges der Leukos.
Daumen drücken für Clausii!!!
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
Mitgliederkarte
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
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lieber klausi,
ich freue mich SEHR für dich!!!
schön dass du die theraphie so ohne große probleme hinter dich gebracht hast.
es wäre sehr toll wenn du den namen des medikaments für die schleimhäute hier nennen könntest würde vielen helfen.
alles gut und schöne weihnachten und ein frohes und gesundes neues jahr ZUHAUSE kathi

ich freue mich SEHR für dich!!!
schön dass du die theraphie so ohne große probleme hinter dich gebracht hast.
es wäre sehr toll wenn du den namen des medikaments für die schleimhäute hier nennen könntest würde vielen helfen.
alles gut und schöne weihnachten und ein frohes und gesundes neues jahr ZUHAUSE kathi




MH 2A ohne Risikofaktorn
2 mal ABVD und 30 gy Bestrahlung
2 mal ABVD und 30 gy Bestrahlung
Hallo Clausii,
das hast Du prima gemacht
Man lernt immer wieder dazu.... bei uns gibt's keine Leukowachstumsförderungsmittel für den Wiederanstieg, das müssen die Stammzellen schon allein schaffen. Nur wenn's Schlappis sind und die Aplasiephase zu lange dauern würde, helfen sie medikamentös nach.
Der Name der Schleimhautschutzspritze würde mich auch interessieren, das wäre wieder ein genialer Fortschritt in Richtung Linderung der Nebenwirkungen!
Warum hattest Du eigentlich einen Halskatheter zur künstlichen Ernährung
(hat Deine Freundin geschrieben)
Gruß, Judith
das hast Du prima gemacht

Man lernt immer wieder dazu.... bei uns gibt's keine Leukowachstumsförderungsmittel für den Wiederanstieg, das müssen die Stammzellen schon allein schaffen. Nur wenn's Schlappis sind und die Aplasiephase zu lange dauern würde, helfen sie medikamentös nach.
Der Name der Schleimhautschutzspritze würde mich auch interessieren, das wäre wieder ein genialer Fortschritt in Richtung Linderung der Nebenwirkungen!
Warum hattest Du eigentlich einen Halskatheter zur künstlichen Ernährung

Gruß, Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER
hallo!
am mittwoch (morgen) bin ich zur Kontrolle in der therapieambulanz! dann frage ich mal nach dem medikament für die schleimhäute nach! ich teile es euch dann natürlich mit!
zu judith: mein halsvenenkatheter habe ich bekommen, weil die ärzte empfohlen haben, dass es für die venen besser wäre und und und! (man weiß ja nie)
das ganz hat sich auch insofern gelohnt, da bei mir mein appetit und auch mein hunger absolut weg waren! und da ich 4 KG verloren hatte, wurde mir an einem tag 1 Liter (aminos) angehangen! die ärzte sagten, da sind schön viele kalorien drin! ansonsten lief alles andere auch da drüber! also so gesehen, wurde ich einmal künstlich ernährt! ich denke diese appetilosigekeit ist auch eine nebenwirkung, die echt extrem sein kann!
meine appetitlosigkeit hat wie gesagt nichts mit meinen schleimhäuten zu tun! ich habe auch auf irgendeine reatktion gewartet. aber ich hatte keinerlei entzündungen! zum glück!
mittlerweile ist mein appetit aber wieder voll da!
am mittwoch (morgen) bin ich zur Kontrolle in der therapieambulanz! dann frage ich mal nach dem medikament für die schleimhäute nach! ich teile es euch dann natürlich mit!
zu judith: mein halsvenenkatheter habe ich bekommen, weil die ärzte empfohlen haben, dass es für die venen besser wäre und und und! (man weiß ja nie)
das ganz hat sich auch insofern gelohnt, da bei mir mein appetit und auch mein hunger absolut weg waren! und da ich 4 KG verloren hatte, wurde mir an einem tag 1 Liter (aminos) angehangen! die ärzte sagten, da sind schön viele kalorien drin! ansonsten lief alles andere auch da drüber! also so gesehen, wurde ich einmal künstlich ernährt! ich denke diese appetilosigekeit ist auch eine nebenwirkung, die echt extrem sein kann!
meine appetitlosigkeit hat wie gesagt nichts mit meinen schleimhäuten zu tun! ich habe auch auf irgendeine reatktion gewartet. aber ich hatte keinerlei entzündungen! zum glück!
mittlerweile ist mein appetit aber wieder voll da!
Aha, hab mir schon gedacht, dass es ein ZVK war. Den fand ich einfach genial, Hahn auf, Zeug raus oder rein, Hahn wieder zu, kein Piesacken mehr.
Nee, Kalorien hab ich keine gekriegt, bis zu meiner Entlassung hatte ich so 4 Kilo abgenommen - aber da ist man ja auch noch so richtig schön vollgepumpt mit Flüssigkeit.
Zu Hause ging's dann rapide abwärts mit dem Gewicht, weil ich mich mangels Appetit sowohl zum Essen als auch zum Trinken zwingen mußte.
Zum Schluß waren's dann knapp 10 Kilo weniger als vor der Therapie - was ich versuche zu halten
meiner nicht, kann zwar wieder normale Portionen essen, hab aber keine Gelüste auf nix.
Nee, Kalorien hab ich keine gekriegt, bis zu meiner Entlassung hatte ich so 4 Kilo abgenommen - aber da ist man ja auch noch so richtig schön vollgepumpt mit Flüssigkeit.
Zu Hause ging's dann rapide abwärts mit dem Gewicht, weil ich mich mangels Appetit sowohl zum Essen als auch zum Trinken zwingen mußte.
Zum Schluß waren's dann knapp 10 Kilo weniger als vor der Therapie - was ich versuche zu halten

Clausii77 hat geschrieben:mittlerweile ist mein appetit aber wieder voll da!
meiner nicht, kann zwar wieder normale Portionen essen, hab aber keine Gelüste auf nix.
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER
sorry, wenn ich den Thread hier wieder hochhole, aber hat inzwischen vielleicht jemand was von Clausi gehört?
Da ja bei mir nächste Woche die Hochdosis losgeht, hätte mich natürlich mal brennend der Name dieser schleimhautschützenden Spritzen interessiert...
Da ja bei mir nächste Woche die Hochdosis losgeht, hätte mich natürlich mal brennend der Name dieser schleimhautschützenden Spritzen interessiert...
MH, Std. 3a, 6 Beacopp esk.,Therapie nach HD 15, Beginn 11.7. 2005, PET am 30.11.2005 negativ
3.Nachs. am 17.11.2006: Milzvergrößerung,15.12 Milzentnahme, Neuaufgetretenes NHL-Lymphom. Behandlung Hochdosis, Beginn 19.1.07
3.Nachs. am 17.11.2006: Milzvergrößerung,15.12 Milzentnahme, Neuaufgetretenes NHL-Lymphom. Behandlung Hochdosis, Beginn 19.1.07
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