Schmerz und Geraeusch beim Atmen

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Annette
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Beitragvon Annette » 08.05.2006 11:19

huhu mara,

ich schließ mich an und drück dir auch ganz feste die daumen!!!!!!!

:troest: :daumen:
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1. Frage dich: Was könnte als Schlimmstes passieren?
2. Sei bereit, dies notfalls zu akzeptieren.
3. Dann mach dich in aller Ruhe daran, es nach besten Kräften zu ändern.

Mara
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Beitragvon Mara » 08.05.2006 18:29

Hallo, Ihr Lieben,

ich danke Euch fuer die vielen guten Wuensche. Im Moment kann ich das irgendwie ganz besonders gut brauchen, denn mittlerweile faellt es mir manchmal gar nicht so leicht, die Therapie zu akzeptieren und motiviert weiter zu machen.
Noch dazu kommen seit ungefaehr einer Woche furchtbare Schluckbeschwerden, die mittlerweile fast so stark wie damals nach der Bestrahlung sind. Und natuerlich die Neupogenschmerzen...

Aber zum ausgleich habe ich heute endlich mal etwas positives zu berichten! Der Tumor ist sichtbar geschrumpft. D.h. die Therapie scheint in der Tat endlich mal anzusprechen. Mir liefen nach dem CT fast die Traenen vor Erleichterung. Jedenfalls hat meine Motivation nun wieder einen grossen Schub bekommen und wahrscheinlich wird man mit der gleichen Therapie noch ein bisschen weiter machen und dann transplantieren.

Ich wuensche Euch allen noch einen ganz schoenen Abend!
Eure glueckliche, aber erschoepfte Mara

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armin
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Beitragvon armin » 08.05.2006 18:36

Hy Mara,

das ist toll, daß nun endlich die Therapie anschlägt, auch wenn sie mit starken Nebenwirkungen behaftet ist.
Deine Zweifel bezüglich der Therapie dürften damit einjen Dämpfer bekommen haben.

Ziehe es durch und werde bald gesund, das wünsche ich mir und dir.

Liebe Grüße

Armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt

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DeargDue
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Beitragvon DeargDue » 08.05.2006 18:37

Hallo Mara,

ich hab bisher immer nur mitgelesen, aber ich freue mich riiiiiesig, dass der Tumor geschrumpft ist. Sowas hört man doch gern! Ich drück dir ganz feste die Daumen, dass nun alles gut wird!

Liebe Grüße,
Angie
Hogwarts-Schule
Diagnose: 7/05 - IVA (10,5 cm Bulk im Mediastinum, Befall von Leber und Milz)
8xBEACOPP14 (Studie HD15- ArmC) - 15 Bestrahlungen.
Rezidiv: 6/06 - DHAP geschafft - nun Transplantation

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roro
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Beitragvon roro » 08.05.2006 18:48

Hi Mara,

ich freue mich mit dir, dass jetzt ein Erfolg zu sehen ist und den Rest schaffst du auch noch. Ich drück dir die Daumen, dass dich der jetzige Motivationsschub auf Flügeln bis zum Ende der Therapie tragen wird.

LG roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
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sassi
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Beitragvon sassi » 08.05.2006 19:12

hallo mara

das ist ja eine schöne nachricht Bild

also dranbleiben und weiter so :biggthumpup:

ganz liebe grüsse und *daumendrück*
sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147

SASSIS HP

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Puschel
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Beitragvon Puschel » 08.05.2006 19:37

Hallo Mara, ich war auch immer nur stille Leserin in deinem Thread. Ich wollte dir noch ganz viel Glück für die weitere Therapie wünschen. Und es sind super Nachrichten, das die Therapie anschlägt.

Ich freu mich für dich, ich hoffe durch die gute Nachricht, bist du wieder mehr motiviert.

Ich drücke dir die Daumen.

LG vom Puschel
Diagnose im Feb. 05, noduläre Sklerose, Stadium II BE, (BSG, Mediastinalbefall, extranodaler Befall, 3 Areale befallen), Therapie mit 6 Zyklen BEACOPPesk.
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*



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Boa
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Beitragvon Boa » 08.05.2006 20:25

Menno Mara!!!

Das ist so eine wunderbare Nachricht, ich FREUE MICH SO MIT DIR!!! Da müssen die Tränen der Erleichterung ja in Strömen geflossen sein...

wie gehts denn jetzt weiter mit dir?

Ich schick dir eine feste Umarmung.

Boa :10:
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO

"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."

Anni
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Beitragvon Anni » 08.05.2006 20:44

Liebe Mara
Riesenfreude auch hier in USA.
Diese Kombination wird in Zukunft einen wichtigen Platz in der Behandlung des MH einnehmen.
Mein Onko hätte sie mir auch gerne verpasst. leider ist die Therapie hier bei gewissen Krankenkassen noch nicht anerkannt und ich hätte selber zahlen müssen.
Ich glaube auch, dass Du die nächsten Behandlungen viel besser vertragen wirdst
1.Weil die Psyche einen Aufschwung erleben durfte
2. Weil die Nachwehen von den vorherigen Hochdosen sich langsam zurückbilden.
Du segelst jetzt mit Elan durch das Progamm !!!!!!!!!!!!

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 08.05.2006 23:23

Hallo Annkathrin,

wie schön, dass es endlich die langersehnten guten Nachrichten für dich gibt! Ich freue mich total für dich und wünsch dir ganz dolle, dass du Mh nun erfolgreich los wirst. Den Motivationskick brauchst du ganz einfach für die bevorstehende Transplantation. Alles wird gut! Liebe Grüße von Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

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Annette
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Beitragvon Annette » 09.05.2006 10:09

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ich freu mich!!!
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1. Frage dich: Was könnte als Schlimmstes passieren?

2. Sei bereit, dies notfalls zu akzeptieren.

3. Dann mach dich in aller Ruhe daran, es nach besten Kräften zu ändern.

Mara
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Beitragvon Mara » 09.05.2006 12:49

Hallo,

wie schoen, Eure guten Wuensche und aufmunternden Worte zu lesen!
Es ist ein gutes Gefuehl, dass der Tumor endlich in Schach gehalten wird und mithilfe der Transplantation hoffentlich wirklich noch einmal in Remission gebracht werden kann. Ich beginne, wieder von einem "Leben nach Hodgkin" zu traeumen, auch wenn es nach der Transplantation sicherlich noch viele enischraenkungen geben wird.

Sicherlich gibt es jetzt noch einen oder mehrere Zyklen von der momentanen Therapie. Das ist gut so und trotzdem habe ich keine grosse Lust darauf. Die Entzuendung aus dem Hals scheint sich nun langsam in den Mund auszubreiten und irgendwie kann ich wirklich kaum noch essen. Dadurch bin ich noch schwaecher als ohnehin schon. Die Aerzte werden ausserdem die Chemo verzoegern, wenn das nicht bald besser wird.

@Anni: ich glaube auch, dass diese Substanzen einen immer groesseren Stellenwert bei MH einnehmen werden. Vielleicht sogar in der Erstbehandlung... Es tut mir wirklich leid zu hoeren, dass sich Deine Krankenkasse da noch so sehr weigert. In ein paar Jahren ist das bestimmt auch anders.

Ich wuensche Euch alles Gute,
Mara

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Petite
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Beitragvon Petite » 09.05.2006 15:30

Hallo liebe Mara,

es freut micht sehr von dir zu lesen, dass die momentane Therapie anschlägt.
Ich wünsche dir von Herzen, dass du bald nicht mehr von einem Leben nach MH träumst, sondern du sie erleben kannst.
Bis dahin soll dich die Motivation nicht verlassen.
Alles Liebe!
Gruß Franzi
Ich wünsche euch allen viel Kampfgeist!
MH IIa, Nov.2003,in Remission seit Jun 2004

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Ineli
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Beitragvon Ineli » 09.05.2006 16:36

Hallo Mara,
schön, dass sich dein Tumor zurück gebildet hat... dass du dich trotzdem nicht auf die nächsten Zyklen "freust", ist doch normal.... Aber wenn du vom Leben nach MH träumst, kannst du dich sicher motivieren, trotz allem diese anstrengende und nervtötende Therapie so gut wie möglich hinter dich zu bringen.

Ich wünsch dir alles Gute,
Ina
Zuletzt geändert von Ineli am 09.05.2006 17:59, insgesamt 1-mal geändert.

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Axel B.
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Beitragvon Axel B. » 09.05.2006 16:45

Hallo Mara,

ich freue mich auch sehr, dass dein Tumor jetzt geschrumpft ist. Nicht nur dir gibt das Motivation, sonderen vielen anderen auch. Also, mir persönlioch geht es bei solchen Nachrichten so, dass die Angst vor einem Rezidiv ein wenig an Schrecken verliert ... Noch hast du es leider nicht ganz geschafft, aber ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass dein Traum von einem "Leben nach MH" bald Realität wird.
Diagnose: (18.09.2000) MH IIa, Nodulär-sklerosierender Subtyp, 1 Riskofaktor (3 Lnn-Areale befallen)
Behandlung: 4xABVD + 30Gy (HD11)
Vollremission (04.05.2001) bis heute ...
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