pro tag saß ich daher ca. 3 stunden im wartezimmer 2x durfte ich auch wieder nach hause gehen
schöne Bescherung
wow sieht das ding genial aus....und so neu....ich lag auf so einem alten verschrabbelten ding das ständig seinen geist aufgab
pro tag saß ich daher ca. 3 stunden im wartezimmer 2x durfte ich auch wieder nach hause gehen
pro tag saß ich daher ca. 3 stunden im wartezimmer 2x durfte ich auch wieder nach hause gehen
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.

- Sonnenkälbchen
- Beiträge: 44
- Registriert: 16.01.2006 21:06
- Wohnort: Petershagen
Also bei mir steht das CT (denk mal das es eins ist) genauso gegenüber wie auf Judith`s Fotos. Das Gerät ist aber auch gaaaanz neu.
@ Bonny:
mein Mitleid noch im Nachhinein. 3 Stunden JEDEN Tag??
Ich glaub da wär ich Amok gelaufen. Du musst ja jetzt der geduldigste Mensch auf Erden sein. Aber zum Trost: das tolle neue Gerät geht auch dauernd kaputt, also ne Stunde warten ist auch bei mir normal...
@ Bonny:
mein Mitleid noch im Nachhinein. 3 Stunden JEDEN Tag??
Ich glaub da wär ich Amok gelaufen. Du musst ja jetzt der geduldigste Mensch auf Erden sein. Aber zum Trost: das tolle neue Gerät geht auch dauernd kaputt, also ne Stunde warten ist auch bei mir normal...

MH IIa mit RF, 6xABVD bis 12. `05 Bestrahlung 30 Gy ab 01.02.2006
Schatten, die auf unser Leben fallen, sind nichts anderes als ein sicheres Zeichen dafür, dass es irgendwo ein Licht geben muss, das es sich zu suchen lohnt.
Schatten, die auf unser Leben fallen, sind nichts anderes als ein sicheres Zeichen dafür, dass es irgendwo ein Licht geben muss, das es sich zu suchen lohnt.
Hallo Ihr Lieben,
letzten Donnerstag wurde nach 30 Gy ein Kontroll-CT von Bauch und Becken gemacht, am Freitag erfuhr ich dann, dass ich die Erwartung der Herren Radiologen wohl erfüllt habe.... "es sieht gut aus"
die vergrößerten Knoten sind um mehr als die Hälfte geschrumpft, selbst die "suspekten" in der Leiste ein Stückchen.
Genaue Größenangaben konnte der Doc nicht machen - hatte keine Unterlagen vorliegen - versprach mir aber, dass ich die Abschlußbeurteilung schriftlich bekomme (nicht nur den Bericht, wie immer), da steht dann alles genau drin.
Heute ist das Elektronenfeld auf der Leiste fertig (weil 2 Gy), das Photonenfeld (1,8 Gy) am Mittwoch.
Nach der letzten Bestrahlung muss ich dann wieder in der Ambulanz antanzen, diesmal mit meinem Bestrahlungsprotokoll zum Abschlußgespräch.
Sie wollen 6 Wochen warten (Nachwirken der Bestrahlung), dann gibt's die nächste Untersuchung - wieder CT, nehme ich mal an - und irgendwann mal ein PET...
Ich gehe davon aus, dass die Nachsorgeintervalle wieder bei "Null" anfangen, also vierteljährlich, aber das werden sie mir bestimmt noch sagen.
Fazit: die Nebenwirkungen kann ich "vergessen", bis auf die ersten beiden Tage (s.o.) null problemo. Spätfolgen
weiß man nicht
, aber zunächt scheint die größte Gefahr gebannt zu sein UND DAS IST DIE HAUPTSACHE
!!!!!
Alles Gute Euch allen,
LG Judith
letzten Donnerstag wurde nach 30 Gy ein Kontroll-CT von Bauch und Becken gemacht, am Freitag erfuhr ich dann, dass ich die Erwartung der Herren Radiologen wohl erfüllt habe.... "es sieht gut aus"
die vergrößerten Knoten sind um mehr als die Hälfte geschrumpft, selbst die "suspekten" in der Leiste ein Stückchen.
Genaue Größenangaben konnte der Doc nicht machen - hatte keine Unterlagen vorliegen - versprach mir aber, dass ich die Abschlußbeurteilung schriftlich bekomme (nicht nur den Bericht, wie immer), da steht dann alles genau drin.
Heute ist das Elektronenfeld auf der Leiste fertig (weil 2 Gy), das Photonenfeld (1,8 Gy) am Mittwoch.
Nach der letzten Bestrahlung muss ich dann wieder in der Ambulanz antanzen, diesmal mit meinem Bestrahlungsprotokoll zum Abschlußgespräch.
Sie wollen 6 Wochen warten (Nachwirken der Bestrahlung), dann gibt's die nächste Untersuchung - wieder CT, nehme ich mal an - und irgendwann mal ein PET...
Ich gehe davon aus, dass die Nachsorgeintervalle wieder bei "Null" anfangen, also vierteljährlich, aber das werden sie mir bestimmt noch sagen.
Fazit: die Nebenwirkungen kann ich "vergessen", bis auf die ersten beiden Tage (s.o.) null problemo. Spätfolgen
!!!!!
Alles Gute Euch allen,
LG Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER
Hallo Judith!
Na das sind doch endlich paar gute Nachrichten! Freue mich für dich, dass es endlich vorüber ist und hoffe sehr, dass du MH endgültig in die Flucht getrieben hast!!
Na das sind doch endlich paar gute Nachrichten! Freue mich für dich, dass es endlich vorüber ist und hoffe sehr, dass du MH endgültig in die Flucht getrieben hast!!

MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
Hallo Judith,
das klingt ja wirklich gut!
Jetzt kannst du dich dann hoffentlich auf ein paar arztfreie Wochen freuen! Ich wünsche dir, dass damit die Angelegenheit erledigt ist, und du ein wenig von dem Stress der letzten Zeit abschütteln kannst!
Elisabeth
das klingt ja wirklich gut!
Jetzt kannst du dich dann hoffentlich auf ein paar arztfreie Wochen freuen! Ich wünsche dir, dass damit die Angelegenheit erledigt ist, und du ein wenig von dem Stress der letzten Zeit abschütteln kannst!
Elisabeth
1993 MH 2A (7. Schwangerschaftsmonat), Bestrahlung (50gy) und Splenektomie
11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung
12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET
08/2015 alles ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778
11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung
12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET
08/2015 alles ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778
hey echt...schon wieder um die zeit?
mir kam das sehr kurz vor,aber so ist das,wenn man nicht mitten drin steckt.
Gratuliere dir ganz lieb zu dem tollen erbenis

mir kam das sehr kurz vor,aber so ist das,wenn man nicht mitten drin steckt.
Gratuliere dir ganz lieb zu dem tollen erbenis

man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.

Hallo Judith, es ist doch immer wieder schön, wenn man liest es ist schon wieder vorbei.
Herzlichen Glückwunsch auch von mir!!
Herzlichen Glückwunsch auch von mir!!
Diagnose im Feb. 05, noduläre Sklerose, Stadium II BE, (BSG, Mediastinalbefall, extranodaler Befall, 3 Areale befallen), Therapie mit 6 Zyklen BEACOPPesk.
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*

1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*

-
arminio
had du supi demacht, mud du nun party mache,

Grüße SIGI
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
Hey Judith,
das hört sich ja klassemässig gut an, Gratuliere Dir ganz herzlich! Da scheint die Bruzzelei bei Dir ja gut aufgeräumt zu haben! Die letzte Tage kriegst auch noch rum ....
Liebe Grüssle,
Michi
das hört sich ja klassemässig gut an, Gratuliere Dir ganz herzlich! Da scheint die Bruzzelei bei Dir ja gut aufgeräumt zu haben! Die letzte Tage kriegst auch noch rum ....
Liebe Grüssle,
Michi
Diagnose Mai 2005: MH Stadium IIa, kein RF; Therapie mit 2xABVD + 30 Gy Bestrahlung. 26.9.05: FERTIG!!!!!
seither alle Nachsorgen: OK!
seither alle Nachsorgen: OK!
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...... ja, bin auch froh und wünsche Anni, Carina und Mara aus ganzem
, dass es bei Ihnen auch bergauf geht und bald die
scheint.....
...... versprochen!