Nun bin ich ein Hodki!

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Benutzeravatar
broncolor
Beiträge: 650
Registriert: 13.06.2005 09:21
Wohnort: Hamburg
Kontaktdaten:

Beitragvon broncolor » 16.11.2005 20:48

Hallo willkommen im forum 8) wie schon vorher alle gesagt haben: bei Ängsten oder Problemen fragen und wie durch Zauberhand gibt es in kürzester Zeit Antworten die meistens alles lösen und einem helfen zu verstehen warum einem gerade so ist. :D

Du schreibst das Du in Hamburg warst / bist ? wo denn ? Meine Frau war im St Georg und dieser 10 tägige KH Aufenthalt in Hamburg oder auch in Oldenburg ? :?:

Also das schaffst Du schon und wenn man Glatze als schön propagiert dann läuft bald die ganze Straße so rum..... :P
Heilung alles andere ist nicht ganz so wichtig, und kann warten. Denn die Krankheit wartet auch nicht.

Benutzeravatar
broncolor
Beiträge: 650
Registriert: 13.06.2005 09:21
Wohnort: Hamburg
Kontaktdaten:

Beitragvon broncolor » 16.11.2005 20:51

Noch mal ( fällt mir gerade ) auf Herzlichen Glückwunsch
:daumen: Du bist das 300 te registrierte Mitglied auf dieser Seite :D
Heilung alles andere ist nicht ganz so wichtig, und kann warten. Denn die Krankheit wartet auch nicht.

Benutzeravatar
Judith
Beiträge: 1520
Registriert: 05.02.2005 20:10
Wohnort: bei Heidelberg

Beitragvon Judith » 17.11.2005 07:35

Hallo Richi,

auch von mir herzlich willkommen in unsrer edlen Runde.....und immer schön fragen.... Alles Gute für den Start!

Krümel hat geschrieben:ich hab an keiner chemo teilgenommen aus einen bestimmten grund

:roll: wäre mir auch lieber gewesen...

LG, Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

Benutzeravatar
Evilution
Beiträge: 39
Registriert: 16.11.2005 11:53
Wohnort: Cloppenburg/Hamburg

Beitragvon Evilution » 17.11.2005 08:27

Guten Morgen.

Danke zuerst für all eure messages :)

Ich bin Mitglied Nr. 300.WOOOW! :D

Bin nun 2 Tage in Oldenburg und heute morgen beginnt die Therapie

(Beacopp 14,Arm C,14 Tage... blabla)

Ich dachte ich bekomme Beacopp eskaliert wegen Stadium 2 B+E (Perikarderguss klein)... naja... die Studie wählte mich so aus.Randomisation oder sowas.

Ach wie geil... Frühstück kommt


Love to you all :*

Richi

Benutzeravatar
Evilution
Beiträge: 39
Registriert: 16.11.2005 11:53
Wohnort: Cloppenburg/Hamburg

Thanx

Beitragvon Evilution » 17.11.2005 08:29

Guten Morgen.

Danke zuerst für all eure messages :)

Ich bin Mitglied Nr. 300.WOOOW! :D

Bin nun 2 Tage in Oldenburg und heute morgen beginnt die Therapie

(Beacopp 14,Arm C,14 Tage... blabla)

Ich dachte ich bekomme Beacopp eskaliert wegen Stadium 2 B+E (Perikarderguss klein)... naja... die Studie wählte mich so aus.Randomisation oder sowas.

Ach wie geil... Frühstück kommt


Love to you all :*

Richi

Gaby
Beiträge: 194
Registriert: 20.07.2004 14:53

Beitragvon Gaby » 17.11.2005 09:43

Hallo Richi-Rich :wink: ,
tut mir leid für dich, dass es dich auch erwischt hat. Krankheit macht leider vor niemanden halt. Aber wie dir die anderen auch schon geschrieben haben, hier hast du ne "Plattform" gefunden, bei der du alle deine Sorgen und Nöte loswerden kannst. -Auch wenn sie noch so klein sein mögen und dir vielleicht banal erscheinen- Wir hören dir hier auf jeden Fall zu!

So, nu aber wünsch ich dir möglichst wenig Nebenwirkungen für deine Chemo!

Alles Gute
Gaby

Tobi
Beiträge: 140
Registriert: 16.08.2005 13:34

Beitragvon Tobi » 17.11.2005 10:04

hi Richi,
hallo im forum. da haben wir ja fast das gleiche (hab auch einen perikarderguss). nur du hast B. mich wundert, dass da der unterschied in der therapie gemacht wird.
nichts desto trotz wünsche ich dir für die therapie das nötige durchhaltevermögen und alles gute!
lieben gruß, Tobi.
IIAE (3RF), HD14, 4x ABVD, 30 Gy, Vollremission seit Dezember 2005

Benutzeravatar
Evilution
Beiträge: 39
Registriert: 16.11.2005 11:53
Wohnort: Cloppenburg/Hamburg

Beitragvon Evilution » 17.11.2005 10:46

Hi Tobi :)

Hast du Stadium 2 a + e ohne BEACOPP?

Interessant... Wie geht es Dir denn so und wie erfährst du so die chemo?
Der Herzbeutel Ergruss (1,7 cm) hat mir mehr schiss gemacht als der Hodkin.

Komische vorstellung das meine Organe umkapselt werden von Lymphomen.Ekelhaft!

Heute hat meine Chemo begonnen. HD15 Studie BEACOPP14
Hab nen Notebook mit WLAN 24 Stunden am Bett.

Der Wechsel von HH nach Oldenburg war eine gute Idee.
Boah macht das Kortison hungrig ... Hab ja aber auch so abgenommen.

Benutzeravatar
Annette
Beiträge: 889
Registriert: 07.09.2005 18:52
Wohnort: Österreich

Beitragvon Annette » 17.11.2005 10:59

herzlich willkommen hier :)

zu den kontaktlinsen: mir hat zwar keiner was gesagt aber ich könnte momentan gar keine tragen weil durch die chemo meine augen sehr oft brennen und tränen :?

alles gute für die thera!
Willis Carriers Zauberformel:

1. Frage dich: Was könnte als Schlimmstes passieren?
2. Sei bereit, dies notfalls zu akzeptieren.
3. Dann mach dich in aller Ruhe daran, es nach besten Kräften zu ändern.

Benutzeravatar
Kirlew
Beiträge: 367
Registriert: 12.10.2004 18:36
Wohnort: Braunschweig

Beitragvon Kirlew » 17.11.2005 11:26

Evilution hat geschrieben:Hast du Stadium 2 a + e ohne BEACOPP?


Hmmm... man bekommt BEACOPP wohl nur bei allem, also 2 und b und e...


Evilution hat geschrieben:Der Herzbeutel Ergruss (1,7 cm) hat mir mehr schiss gemacht als der Hodkin.


Der Perikaterguss von meinem Freund war über 4cm groß, innerhalb von 10 Tagen war er weg und ihm ging es gleich viel besser.... also keine Sorge du bekommst ihn auch schnell wieder weg :-)


Evilution hat geschrieben:Hab nen Notebook mit WLAN 24 Stunden am Bett.


:shock: Das ist doch mal Service... nich schlecht. Na dann kannste ja fleissig hier im Forum vorbei schauen.

Hmmm.... zu dem Hunger sag ich jetzt mal nichts... kennen wohl alle hier :roll:

Dann wünsch ich dir mal alles Gute für den Chemostart!

Liebe Grüße
Kirsten
Angaben zu meinem Freund:
Krankenhaus: 5.Juli 04 -> Diagnose: MH IIb (18,4 cm hinterm Brustbein) -> Therapie (nach HD15): 6x BEACOPP esk. beendet -> PET am 29.11. -> Ergebnis: kein aktives Gewebe -> 3.Nachsorge am 09.01. -> alles sieht gut aus :-)

Krümel
Beiträge: 1459
Registriert: 10.04.2005 18:18

Beitragvon Krümel » 17.11.2005 12:10

eigentlich meinte ich studie........:banghead: man ich bin noch matschig :flenn2: wann geht das vorbei?

tja oldenburger kliniken tun alles für ihre patienten da könnenwir uns ja die hand schütteln :yeah: hab auch den luxus mit i-net und lapi!

Benutzeravatar
Evilution
Beiträge: 39
Registriert: 16.11.2005 11:53
Wohnort: Cloppenburg/Hamburg

Beitragvon Evilution » 17.11.2005 13:08

So

Chemo hat begonnen.

Schön hier mit euch allen zu tippen.

Mir tut das so gut :)

Bisher hab ich nur gute Laune... komisch.
:roll:

Frag mich wie lange ich stationär bleiben muss.
Bei BEACOPP 14 sagt man ja so 2 Zyklen (4 Wochen)
Danach erst ambulant.
Wegen Perikarderguss sind die ja auch vorsichtig.
Ich bin echt gespannt.

Hab irgendwie das Gefühl langsam keiner hier war je bei der erstchemo stationär gefesselt am Bett! Ich schon! LOL

Naja...

das Ampho-Moronal gegen Pilze schmeckt schei**e.Egal.

Love to you all

Richi

arminio

Beitragvon arminio » 17.11.2005 13:35

Hey Richi,

nur Mut, die werden dich schon bald rauslassen - auf das die Lymphies dahinschmelzen.
Wünsche dir wenig Nbenwirkungen.
Gruß Armin

sassi*

Beitragvon sassi* » 17.11.2005 13:42

hi richi

mich wollten die bei der ersten chemo auch gleich eine woche im KH behalten. hab die dann aber überzeugen können, dass sie mich nach 3 tagen entlassen :winki:
so musste ich immer die ersten 3 tage , bei jedem zyklus, im KH stationär bleiben. der rest ambulant.

vielleicht entlassen die dich ja auch "wegen guter führung" früher :winki:

Lg sassi

Mieze
Beiträge: 356
Registriert: 06.06.2005 18:45
Wohnort: bei Bonn

Beitragvon Mieze » 17.11.2005 14:00

Hi Richi,

ein Willkommensgruss von mir an Dich. Du wirst sehen, die Therapie geht schneller rum als Du gucken kannst. Kaum angefangen, schon vorbei....
Naja, fast jedenfalls.

zu den Kontaktlinsen kann ich nur sagen das ich auch zur Sorte "Blindfisch" gehöre aber mir hat kein Arzt davon abgeraten diese während der Therapie zu tragen. Allerdings hatte ich auch nie erwähnt das ich welche trage. Passiert ist jedenfalls nix.

Ich wünsche dir viel Kraft und Durchhaltevermögen. und das mit der Eitelkeit gibt sich spätestens wenn die ersten Haare fallen. Sie kommt aber auch wieder wenn die ersten Haare kommen( das weiss ich :wink: ).

Gruss

Mieze
MH II A , Schema : 4 x ABVD (HD 14)
3.Nachsorge am 27.9.06: alles bestens
seit dem 12.2. glückliche Mama von Lia Josephina


Zurück zu „Mitglieder Vorstellung“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 36 Gäste