Gruesse aus der Ferne!!

[Mara (aus Honduras)]

Hallo, Ihr Lieben,

keine Ahnung, b ihr Euch noch an mich erinnert... Ich treibe mich immer noch in Mittelamerika herum und werde wohl erst im naechsten Jahr nach Deutschland zurueckkehren. Mir geht es soweit gut. Die koerperliche Leistungsfaehigkeit scheint sich fast komplett regeneriert zu haben und auch sonst fuehle ich mich ziemlich wohl und geniesse den Abstand.

Ich wuensche Euch allen alles, alles Gute!

Eure Mara


P.S.: da ich das hier alles irgendwie selbst organisieren muss, waere ich Euch dankbar, wenn ihr mir schrieben koenntet, wie die Nachsorgen bei Euch jeweils aussehen.

[sassi]

hallo mara

schön von dir zu hören

ich weiss jetzt nicht genau, wie lange deine therapie her ist . das wäre hilfreich um deine frage zu beantworten, da sich die NU mit den jahren ändern.

ich schätze mal so 2 jahre?? also 2 jahre danach wurde bei mir noch CT gemacht. lungefunktion (allerdings weil bei mir die lunge mitbetroffen war).
sonographie von hals,axel,bauch,leiste und natürlich jede menge blutbilder.(die ich jetzt leider nicht auswendig weiss)
herzultraschall fällt mir noch ein und mammographie, weil ich ja auch im brustkorbbereich bestrahlt wurde.

ich denke es hängt sehr davon ab, ob und wo du bestrahlt wurdest und welche beschwerden du vor der diagnose hattest bzw. welche areale befallen waren.

ich wünsche dir alles gute
sassi

[sassi]

ui grad an andrer stelle gelesen, dass es erst 10monate sind . sorry mein zeitempfinden scheint nicht das beste zu sein

da würde ich auf jeden fall zu CT raten

sassi

[armin]

Ola Mara ,

schön von dir zu hören.

Ich hatte bisher alle 3-4 Monate folgende Untersuchungen :

Anamese,Abtasen der Lymphknotenstationen,Differentialblutbild,Sonographie Hals u. Abdomen.

Hierzu halbjährlich :

Röntgen Thorax 2 Ebenen

sonst nix


Es scheint aber von dem Stadium und den befallenen Regionen abzuhängen, ob auch CT gemacht werden sollte.

Es soll ja Leute geben [Purmaus] , die alle 3 Monate in der Röhre liegen, ich vermute mal wegen ihres sehr großen Mediastinaltumors.
Meiner war ja auch nicht so klein.(6,5x 4,4x 4,3cm)

Also, wünsche dir weiterhin viel Spaß im Urlaubsland- arbeitest du dort eigentlich ?

Liebe Grüße Armin

[Purmaus]

Hallo Ann-Kathrin,

ich habe dir ja schon im MH-Forum getextet zum Frauenthema. Schön von dir, dass du uns in der Ferne nicht vergißt.

Meine Nachsorgen laufen auch so ab wie bei Armin, also alles vierteljährlich. Die CT´s wurden bei mir mittlerweile auch auf halbjährlich gelegt. Ist ohne CT auch viel entspannender.

Wie machst du es in Honduras? Wie lief das bisher bei dir ab? Warst du schon mal zur Nachsorge dort?

Laß es dir weiterhin so gut gehen!! Petra