Beacopp, der 8te Tag

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Benutzeravatar
Boa
Beiträge: 1026
Registriert: 21.05.2005 17:26
Wohnort: im schönen Wien

Beacopp, der 8te Tag

Beitragvon Boa » 11.07.2005 10:32

Ich hab mal eine Frage, an alle, die Beacopp erhalten, bzw. erhalten haben. Seid ihr nach der Behandlung am 8ten Tag auch immer so hyperaktiv? Letztes mal war es bei mir total schlimm. Während der Therapie schlafe ich immer halb ein, zu Hause aber bin ich so überdreht, dass ich keine Minute still halten kann, ich bin so nervös, alles fällt mir runter und ich werde unausstehlich. Ganz furchtbar. Geht es euch auch so? Was tut ihr dagegen? Ich überlege schon, ob ich mir beim nächsten mal was nachher zur Beruhigung geben lassen soll...

Benutzeravatar
Tiffy
Beiträge: 1510
Registriert: 26.07.2004 22:39
Wohnort: Weimar
Kontaktdaten:

Beitragvon Tiffy » 11.07.2005 12:23

Hi Boa,

nutze die Nacht!

Diese plötzliche "Leistungsfähigkeit" kommt meines Erachtens vom Cortison (Prednisolon) im BEACOPP-Schema. Das Ergebnis war, dass bis spät in die Nacht (früh am Morgen) gechattet wurde. Ich habe mich immer ausgeruht, wenn ich mich müde gefühlt habe und mir jedenfalls kein Beruhigungsmittel geben lassen.

LG roro
Die Musik drückt das aus, was nicht gesagt werden kann und worüber zu schweigen unmöglich ist.

Victor Hugo

http://einklang-katrin.blogspot.com/

Benutzeravatar
Boa
Beiträge: 1026
Registriert: 21.05.2005 17:26
Wohnort: im schönen Wien

Beitragvon Boa » 11.07.2005 13:10

in der nacht kann ich dann eh schlafen, nur der tag ist eine einzige nervliche belastung.
(hier in wien schüttets grad wie aus eimern...;))

Elisabeth
Beiträge: 635
Registriert: 29.06.2004 12:54
Wohnort: bei München

Beitragvon Elisabeth » 11.07.2005 13:17

Hallo Boa,
ich war auch immer hyperaktiv und müde zugleich. Wahrscheinlich habe ich in dieser Zeit auch die meisten Leute halb tot geredet. :? Ich konnte nichts richtig machen, hab alles mögliche angefangen, wieder vergessen....Irgendwie findet durch die hohen Dosen des Prednisolon fast sowas wie eine Persönlichkeitsveränderung statt.

Nachher hat sich dann wieder alles normalisiert. :)

LG
Elisabeth

Benutzeravatar
Sigi13
Beiträge: 373
Registriert: 27.05.2005 09:10
Wohnort: Münster in Hessen

Beitragvon Sigi13 » 11.07.2005 15:45

Hi Boa
Bei mir hält es sich in grenzen, wobei ich auch irgendwo gelesen habe das es das Cortinson ist welche einem so munter macht, deshalb rate ich auch, schlafe wenn es Dir danach ist, und nerve wenn es sein muß, Deine Freunde werden es verstehen wenn du sagst was sache ist. :lol:
Grüße SIGI

Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10

verstorben am 14.2.11...nie vergessen

Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)

Benutzeravatar
Boa
Beiträge: 1026
Registriert: 21.05.2005 17:26
Wohnort: im schönen Wien

Beitragvon Boa » 11.07.2005 16:02

so wie es aussieht muß ich es wohl so hinnehmen. das mit den tausend sachen anfangen und gleich wieder vergessen geht mir übrigens auch so...

Gast

Beitragvon Gast » 11.07.2005 22:42

Mir auch!

EsI
Beiträge: 59
Registriert: 05.07.2005 16:49
Wohnort: bei München

Beitragvon EsI » 11.07.2005 22:44

so und jetz mit Login!

Mir auch!

Hab morgen ne Klausur und bin gespannt wieviel auf dem Blatt stehen wird!
MH 2B , RF > 3 Lymphknotenareale, hohe BSG , Diagnose 06.2005, Therapie 7.07.05-6.12.05, 2xBEACOPP + 2xABVD + Bestrahlung 30 Gy- Vollremission nach Studie HD14 -

I miss Ingo :cry:

Benutzeravatar
Boa
Beiträge: 1026
Registriert: 21.05.2005 17:26
Wohnort: im schönen Wien

Beitragvon Boa » 12.07.2005 17:19

Kas ;))

Benutzeravatar
Judith
Beiträge: 1520
Registriert: 05.02.2005 20:10
Wohnort: bei Heidelberg

Beitragvon Judith » 12.07.2005 18:53

Hi Boa,

mir ging's am 2. Chemotag so, wo es nur Vorlauf und Etoposid gab.
Das ist ja erst der 2. Tag im Zyklus, an dem man das Prednison nimmt. Ich dachte, das darf ja wohl nicht wahr sein, gestern bist du erst mit einigen Beuteln Gift so richtig vollgestopft worden und heute könntest du Bäume ausreißen... da bin ich meistens einkaufen gegangen und habe einiges erledigt. Irgendwann habe ich in den Doc mal gefragt was da im Beutel noch so alles versteckt ist :wink: ... ich meine, teuer genug ist das Zeugs ja... aber er meinte, der Elan käme ausschließlich vom Cortison :( . Die Chemo wirkt eigentlich nach einigen Tagen erst so richtig.
Am 8. Tag gibt's doch Bleomycin und lecker Vincristin :wink: . Das hat mich jedes Mal ziemlich umgehauen, am nächsten Tag wachte ich mit einem glühenden Gesicht auf und hatte meistens Kreislaufprobleme. Das hat sich in jedem Zyklus gleich abgespielt, man konnte sich absolut drauf verlassen :arrow: und alles danach planen. Geschlafen habe ich wie ein Bär, egal ob Tag oder Nacht, in jeder Lebenslage.

LG, Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: Google [Bot] und 15 Gäste