Portentfernung ? Wann ?

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Benutzeravatar
falkmed
Beiträge: 36
Registriert: 10.03.2004 19:11
Wohnort: sachsen

Portentfernung ? Wann ?

Beitragvon falkmed » 14.05.2005 14:30

hallo,

hier mal eine frage an die "alteingesessenen". wann laßt ihr euch denn euren port, falls vorhanden entfernen ? eigentlich stört er mich ja nicht, aber besser wärs schon ohne.
wir können ja hier mal drüber diskutieren.

mfg
falkmed

A n d r e a s
Beiträge: 95
Registriert: 21.08.2004 00:56
Wohnort: Nähe Heidelberg/Mannheim

Beitragvon A n d r e a s » 14.05.2005 15:13

Hi.
Im Vergelich zu Dir bin ich zwar ein "Jungeingesessener", aber "eingesessen" ist halt nun mal "eingesessen". :wink:
Mir sagte man in der Klinik nach dem PET, dass man den Port nach der Chemo noch 1 Jahr drinlassen solle. Alle drei Monate soll er gespült werden (Tromobose-Gefahr!), also tue ich das immer direkt im Anschluss an die Nachsorgeuntersuchungen. Für mich stellt sich das Thema daher erst wieder im Herbst dieses Jahres.

Viele Grüße
A n d r e a s

Benutzeravatar
ines75
Beiträge: 427
Registriert: 03.12.2004 17:02
Wohnort: Neuss

Beitragvon ines75 » 14.05.2005 17:24

Hallo Falkmed,

ich kenne die Empfehlung, den Port bis 2 Jahre nach der Behandlung drinzulassen. Weil danach die Gefahr eines Rückfalls (und somit die Notwendigkeit eines Ports) rapide sinkt.

Liebe Grüße, Ines
MH IIIAS + 2 Risikofaktoren, diagnostiziert 15.11.04, Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage, Therapieende 26.6.05, PET vom 4.7.05 zeigt kein aktives Gewebe :D
Letzte Nachsorge 05/2010: alles paletti

Benutzeravatar
Andreas
Beiträge: 414
Registriert: 08.12.2003 11:00
Wohnort: bei Leipzig

Beitragvon Andreas » 16.05.2005 11:48

Herausnehmen kann man den Port jederzeit. Empfohlen ist tatsächlich nach 2 Jahren. Ich werde wohl noch ein wenig länger warten, man weiß ja nie. Empfohlene Spülzeit laut Hersteller ist übrigens zwischen 6-8 Wochen.
Diagnose: 02/03; Stadium IVb
Therapie: BEACOPP esk. 6x
seit 10/03 in Vollremission

Benutzeravatar
sassi
Beiträge: 4464
Registriert: 07.10.2004 20:10
Wohnort: österr./stmk
Kontaktdaten:

Beitragvon sassi » 16.05.2005 16:14

hallo falkmed

ich hab den port noch vor der bestrahlung rausnehmen lassen.

mir wurde zwar auch die empfehlung gegeben, dass ich ihn ein 1 jahr behalten sollte, aber ich wollte das ding unbedingt los sein.
dabei kam mir zugute, dass ich schmerzen im rechten arm bekam und das auf den port schob(hätte ja sein können, dass der entzunden war :wink: war er aber nicht)

für mich war es ja auch eine einstellungsache. ich betrachtete mich bereits nach der chemo als "geheilt" und wusste, dass ich den port nie mehr brauchen werde.
dazu kam, dass ich einen zweikämmrigen port hatte, der ziemlich gross ist, und da ich nicht gerade übergewichtig bin, stand der richtig raus, und das sah man auch wenn ich ein t-shirt anhatte.

ich bin zwar heilfroh, dass ich den port während der therapie hatte, aber danach wollte ich ihn so schnell wie möglich los werden.

LG sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147

SASSIS HP

Dagmar
Beiträge: 15
Registriert: 17.04.2004 23:53
Wohnort: Nordost

Beitragvon Dagmar » 16.05.2005 21:55

Hallo Falkmed,

ich habe den Port auch noch vor der Bestrahlung rausnehmen lassen, ging ganz easy mit örtlicher Betäubung. Hatte die Nase voll von Fremdkörpern in meinem Luxusbody :wink:

Wozu auch? Mr. Hodgkin ist unbekannt verzogen und kommt nicht mehr zurück.

LG
Dagmar
Carpe diem - nutze den Tag.

Benutzeravatar
Andreas
Beiträge: 414
Registriert: 08.12.2003 11:00
Wohnort: bei Leipzig

Beitragvon Andreas » 16.05.2005 23:54

Ich verkauf den Port immer als Titan implantat. Das hat keiner weiter *g*
Diagnose: 02/03; Stadium IVb

Therapie: BEACOPP esk. 6x

seit 10/03 in Vollremission

arminio

Beitragvon arminio » 17.05.2005 06:26

Hallo Falkmed

ich bin einer der wenigen Vertreter, die den Port 2 Jahre drin lassen - allerdings gegen die Meinung meines Onkologen.

LG Armin mit Titan-Silikon-Port :wink:

Benutzeravatar
Purmaus
Beiträge: 2818
Registriert: 02.01.2004 22:13
Wohnort: Lausitz Sachsen

Beitragvon Purmaus » 17.05.2005 20:18

Hallo Falkmed,
ich kann dazu aus meiner Sicht eigentlich nichts sagen, da ich selber keinen Port hatte. Aber ich kann dir erzählen, was mir die Frauen bei der Kur gesagt haben. Also die meisten hatten da ja Brustkrebs und die sollen den Port 5 (in Buchstaben: FÜNF) Jahre drin lassen :shock: Das ist für mich unvorstellbar, da hier im Forum meist nur von 1-2 Jahren gesprochen wurde. Und wieso eigentlich muß man das selber entscheiden, wozu hat man denn Ärzte?
wie geht es dir in der Zwischenzeit eigentlich?
LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

Benutzeravatar
falkmed
Beiträge: 36
Registriert: 10.03.2004 19:11
Wohnort: sachsen

Beitragvon falkmed » 18.05.2005 10:00

hallo @ all,

-> purmaus: also mir gehts wieder richtig supergut. war 4 wochen zur kur in kreischa, hätte auch nochmal verlängern können, aber es hat dann auch gereicht. ansonsten bin ich nach abschlussuntersuchung und erstem restaging als "komplettremission" eingestuft worden. zur zeit prüfe ich den einstieg via hamburger modell, was dann wohl so ab juli beginnen wird. war dann ja auch schon 16 monate zuhause.
-> thema port: eigentlich habe ich ja keine probleme mit dem port, aber eben das spülen und dieses klopperteil unterhalb des schlüsselbeins. habe zur kur auch mal einen port gesehen, welcher fast nicht wahrzunehmen war, soll heißen, man hätte auch denken können es wäre ein pickel, so klein und unscheinbar war dieser.
also ich denke mal, dass ich mir den port so nach 1,5 bis 2 jahren nach diagnosestellung rausmachen lasse.
die ärzte meinten dass man statistisch betrachtet den port 5 jahre lang drinnen lassen sollte, aber eben andere wiederum meinten das 2 jahre völlig ausreichend seien.
naja mal sehen.

mfg
falkmed

Benutzeravatar
Purmaus
Beiträge: 2818
Registriert: 02.01.2004 22:13
Wohnort: Lausitz Sachsen

Beitragvon Purmaus » 18.05.2005 12:56

Hallo Falkmed, cool, dass es dir gut geht! Und schön, dass du es auch geschafft hast. Ich jetzt bissel *neidischguck* weil du in Kreischa warst. Da wollte ich ja auch hin, aber bei mir hats nur für Lübben gereicht. Naja, vielleicht klappt es dann ja nächstes Jahr. Ich wünsch dir viel Erfolg beim Wiedereinstieg und übernimm dich nicht gleich so!! LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 13 Gäste