BEACOPP oder Hochdosis? Bitte schnellstens antworten!

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Janine
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Beitragvon Janine » 03.11.2013 17:12

Hallo stesch,
drücke dir ganz fest die Daumen. Wirf den Mistkäfer raus, er zahlt schließlich keine Miete.
Alles Gute für die nächste Zeit.
LG janine
Diagnose: MH, Stadium IIIb mit RF (>3 befallene Areale, erhöhte BG, großer mediastinaler Tumor) 6xBEACOPP eskaliert, evtl. Bestrahlung
1. Chemo 05. - 12.01.2013 intus
2. Chemo 28.01. - 04.02.2013 intus
Kontroll CT, der sch... verpisst sich yippie
3. Chemo 18. - 25.02.2013 intus
4. Chemo 11. - 18.03.2013 intus
5. Chemo 03. - 10.04.2013 intus (Dosis reduziert auf Basis)
6. Chemo 29.04. - 06.05.2013 intus
21.05.13 PET CT
24.05.13 ALLES GUT, GESUND!!!!
12.06. - 10.07.13 AHB in Reinhardshausen
02.08.2013 1. NU Alles gut
06.11.2013 2. NU Alles gut
06.03.2014 3. NU Alles gut
02.07.2014 4. NU Alles gut
04.11.2014 5. NU Alles gut
17.03.2015 6. NU Alles gut
21.04. - 19.05.15 Reha in Marburg
30.07.2015 7. NU

Stesch
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Zwischenbericht

Beitragvon Stesch » 17.11.2013 17:41

Liebes Forum,

so, ALLEN, die mir die Daumengedrückt, an mich gedacht oder geschrieben haben, danke ich ganz herzlich. Es hat sich gelohnt: der Kampf wurde begonnen, ich spüre, dass der Hodgkin schon auf dem Rückzug ist, und alle meine Hautknubbel sind wie Eis in der Sonne hinweggeschmolzen!

Da ich die 1. DHAP-Runde nun intus habe und kann nun eigene Erfahrungsberichte geben:

vom 5. bis 8.11. war ich stationär und habe die Chemo gut vertragen. Ich lag auch in einem Zimmr mit einem gleichalten und ähnlich gutgelaunten NHLer.

So war ich am ersten Abend zuhause denn auch relativ gtu drauf, wenn auch durch die Wassereinlagerungen des Cortison gut 5-7 kg schwerer als sonst. Danach begann dann aber doch eine harte Woche, an der ich echt zu knacken hatte. Aber mit meinen tollen Kindern und meiner Frau habe ich es durchlebt und überwunden und hatte gestern einen Urlaubstag von der Therapie.

Heute Nacht sind dann leider diese fiesen Knochenschmerzen aufgetreten, die die Neupogen-Spritzen auslösen können. Trotz Ibuprofen weiss ich nicht wie ich sitzen, liegen oder laufen soll.

Aber es lässt sich aushalten, und Dienstag muss ich dann ja auch nicht mehr spritzen und die Stammzellen werde abgesammlt. Leider muss ich dazu nochmal 2 Tage stationär aufgenommen werden und bekomme dazu noch einen Katheder am Hals (Port oder Armvenen reichen ihnen nicht).

Trockener Mund, heftige Verstopfung und leichter Nebel im Kopf sind natürlich auch da, aber ebenfalls auszuhalten. Haare sind übrigens ALLE noch da.

Die richtig tolle Nachricht ist, dass ich sehr sicher an Weihanchten/ Neujahr noch nicht in der Hochdosis sein werde, sondern zuhause bei meiner Familie. Ein PET-CT wird dann erst im Januar gemacht und danach über die weiteren Schritte beraten.

LG und bleibt kämpferisch,

stesch
MH 2A, 2*2 AVD, 15*2 Gray, HD13 (05.12.08 1. Chemo; 19.01.09 letzte Chemo, (yeah !!!)
17.03. bis 07.04.09 AHB in Boltenhagen (da will ich mal wieder hin!)
21.04.09 Abschluss-Staging: Tumorgeweberest mit 1,5 cm
26.05.09: habe heute zum 1.Mal gesagt: ich hatte mal Krebs! For me it´s over! (yeah, yeah)

30.09.13: seit heute ist definitiv klar: "he is back again! (oh no, oh no)
MH-Rezidiv (nodulär, Stadium IIA)
ab 05.11.2013 HD mit 3*DHAP vorab, ab 4.2.14 HD mit autologer SZT (möge dieser Vorschlaghammer jede einzelne Scheiss-Hodgkin-Zelle zerquetschen!!)
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yoda
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Beitragvon yoda » 17.11.2013 18:39

Gegen Knochenschmerzen hilft am besten die Ablenkung und Bewegung. So hart es zu Beginn ist. Laufen und raus an die frische Luft haben mir immer sehr geholfen.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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Wintermute
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Beitragvon Wintermute » 17.11.2013 19:44

Hey Stesch,

das klingt super, mach weiter so.
Die Knochenschmerzen sind ja immer ein gutes Zeichen. Trotzdem hatte ich zeitweise auch ganz enorme Schmerzen.
Mir hat Paracetamol besser geholfen als Ibuprofen. Außerdem hatte ich noch Novaminsulfon und Morphin.
Lass Dir doch noch was geben. Ich finde, man muss da nicht mehr Leid ertragen, als man ohnehin schon muss.
Alles Gute weiterhin !

Gruß,
wintermute
02/2012 Diagnose Morbus Hodgkin 4BE - HD18
03/2012-
07/2012 6 Zyklen BEACOPP eskaliert
08/2012 Abschlussstaging: Kein pos. PET Befund
12/2012 Diagnose sek. diffus. großzelliges B-NHL
12/2012 1.Zyklus R-DHAP
01/2013 2.Zyklus R-ICE
02/2013 Hochdosis-BEAM mit Rituximab & autologer SZT
09/2014 LK Exstirpation wg. Auffälligkeit im PET-CT
09/2014 Kein Tumor nachweisbar
04/2015 NU: alles bestens

http://symphoniesofsickness.wordpress.com

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2. DHAP-Runde überstanden

Beitragvon Stesch » 10.12.2013 13:24

Liebes Forum,

so, jetzt habe ich die 2. DHAP-Runde hinter mich gebracht. Vom 27.11. bis zum 01.12.2013 gab es den Input. Dann habe ich eine Woche zuhause ganz schön zu kämpfen gehabt. Aber seit gestern geht es mir gut. Fühle mich wieder in meinem Körper und freue mich auf meine Belohnung:

3. und 4. Advent, Heiligabend, Weihnachten, Sylvester und Neujahr habe ich allesamt frei!! Frei von der Krankheit!! Zugleich darf ich im Kreise meiner Familie sein. Ich liebe sie ALLE!

Allen, da draussen, die diese festlichen Tage mit Therapie zubringen müssen, rufe ich zu: seid umarmt und haltet durch. 2014 ist das Jahr, das uns ALLEN die Heilung bringt. 2014 wird für Herrn Hodgkin ein Scheissjahr!

LG aus Berlin,

stesch
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21.04.09 Abschluss-Staging: Tumorgeweberest mit 1,5 cm

26.05.09: habe heute zum 1.Mal gesagt: ich hatte mal Krebs! For me it´s over! (yeah, yeah)



30.09.13: seit heute ist definitiv klar: "he is back again! (oh no, oh no)

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noch ne Info für künftige Therapieansätze

Beitragvon Stesch » 10.12.2013 16:59

Das klingt nach einem sehr interessanten Ansatz...: http://www.n-tv.de/wissen/Energieentzug ... 12801.html

LG, stesch
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21.04.09 Abschluss-Staging: Tumorgeweberest mit 1,5 cm

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30.09.13: seit heute ist definitiv klar: "he is back again! (oh no, oh no)

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Hochdosis steht vor der Tür

Beitragvon Stesch » 06.01.2014 15:34

Liebes Forum,

HD autologer SZT erwarten mich ab morgen. Ich bin gespannt/ angespannt, wie es wird. Rechne mit dem Schlimmsten und erhoffe das Beste.

Zumindestens hat das CT ergeben, dass meine Tumore "deutlich" kleiner geworden sind. Hurra.

Ich hatte Glück, dass ich aufgrund eines Computerfehlers meinen Weihnachstsurlaub nochmals um weitere 4,5 Tage auf heute verlängert bekommen habe. So hatte ich vom 1.12. bis zum 6.1.14 5 Wochen zur Erholung und zur Gewichtszunahme :lol: Das Krankenhausfutter wird mich schon wieder auf ein vertretbares Normalmass herunterholen.

Melde mich jetzt wieder häufiger.

LG, stesch
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zu früh gefreut

Beitragvon Stesch » 06.01.2014 15:42

Scheisse, doch zu früh gefreut . Eben war der Oberarzt da, und sagte, dass "deutlich" nicht deutlich genug ist. Brauche wohl noch eine 3. DHAP-Runde, um die Tumormasse von 4 cm nochmals zu reduzieren (ehemals waren es 10cm). Alles was hilft ist gut und richtig.

LG, stesch
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17.03. bis 07.04.09 AHB in Boltenhagen (da will ich mal wieder hin!)

21.04.09 Abschluss-Staging: Tumorgeweberest mit 1,5 cm

26.05.09: habe heute zum 1.Mal gesagt: ich hatte mal Krebs! For me it´s over! (yeah, yeah)



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Beitragvon Janine » 06.01.2014 22:06

Hallo stech,
wünsche und drücke die Daumen, dass die dritte Runde dieser Mistkröte endgültig den garaus macht.
Lg janine
Diagnose: MH, Stadium IIIb mit RF (>3 befallene Areale, erhöhte BG, großer mediastinaler Tumor) 6xBEACOPP eskaliert, evtl. Bestrahlung

1. Chemo 05. - 12.01.2013 intus

2. Chemo 28.01. - 04.02.2013 intus

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3. Chemo 18. - 25.02.2013 intus

4. Chemo 11. - 18.03.2013 intus

5. Chemo 03. - 10.04.2013 intus (Dosis reduziert auf Basis)

6. Chemo 29.04. - 06.05.2013 intus

21.05.13 PET CT

24.05.13 ALLES GUT, GESUND!!!!

12.06. - 10.07.13 AHB in Reinhardshausen

02.08.2013 1. NU Alles gut

06.11.2013 2. NU Alles gut

06.03.2014 3. NU Alles gut

02.07.2014 4. NU Alles gut

04.11.2014 5. NU Alles gut

17.03.2015 6. NU Alles gut

21.04. - 19.05.15 Reha in Marburg

30.07.2015 7. NU

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Mariii
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Beitragvon Mariii » 06.01.2014 22:32

Oh mann,

auch ich drücke die Daumen, aber du tönst so zuversichtlich, dass das was wird. Du machst das! Ich schicke dir ein paar Kilos für lau ;-)

GRÜSSLE
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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Beitragvon Mariii » 06.01.2014 22:42

Oh mann,

auch ich drücke die Daumen, aber du tönst so zuversichtlich, dass das was wird. Du machst das! Ich schicke dir ein paar Kilos für lau ;-)

GRÜSSLE
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal



2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16

6 .2.12 -19.3.12



http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297



5.4.12 Pet leuchtet noch leicht

26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy



19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,

28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!

11.12.12 2.Nachsorge alles schick!

März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber

Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis

Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!

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Stesch
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Beitragvon Stesch » 07.01.2014 20:08

So, die 3. DHAP läuft in mich rein: tropf, tropf, tropf, dem Tumor auf den Kopf... 22 Stunden Cisplatin plus täglich 3 Liter Wasser und Pillen in vielen Formen...

Mein Tumor hatte durch die beiden ersten DHAP-Runden zwar u. 80% im volumen abgenommen, ist aber mit 5,5 cm immer noch zu groß für die Hochdosis, so die Begründung. Also gut. Hoffe, dann auf Ende Januar mit dem Schlussakkord...

Lg, stesch
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BEAM europaweit nicht zu bekommen

Beitragvon Stesch » 03.02.2014 17:13

Bin wieder eingefahren - ready for Hochdosis. Aber fast wäre ich wieder heimgeschickt worden, da ein Medikament aus BEAM nicht mehr zu bekommen ist! Die Ärzte waren ratlos; das hatten sie noch nie gehört.

Jetzt bekomme ich ab morgen Gemcitabin, Busulfan und Melphalan. Kennt Jemand das? Gibt es da Erfahrungen im Vergleich zu BEAM?

Drückt mir doch bitte ein paar Daumen... Jetzt wird es ernst. Möge diese Hochdosis den Scheiss-Hodgkin endgültig aus meinem Körper und dem Leben meiner Familie verbannen.

Danke,

stesch
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21.04.09 Abschluss-Staging: Tumorgeweberest mit 1,5 cm

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Beitragvon Wintermute » 03.02.2014 18:24

Hey Stesch,

Augen zu und durch. Wird schon nicht so schlimm werden. Weißt Du denn welches Medikament aus BEAM nicht zu bekommen war ? Das klingt ja unglaublich und würde mich doch mal brennend interessieren, wie so etwas sein kann. Dein Schema kenne ich leider nicht, aber die werden da schon wissen was sie tun.
Ich habe die Hochdosis auch im Februar bekommen. Ein guter Zeitpunkt. Das Wetter ist mies und kalt, da kann man ruhig mal ein paar Wochen im Bett liegen. Bis Ostern bist Du wieder halbwegs fit und im Sommer sitzt Du schon wieder im Biergarten und genießt die Sonne :)
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen. Halte uns doch mal hier auf dem Laufenden, wenn Du magst.

Viele Grüße,
Wintermute
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Beitragvon maikom » 03.02.2014 19:59

Also vom Ausschlußverfahren kann es nur BCNU oder Ara-C sein.

Etoposid gibt es reichlich bei BEACOPP und Melphalan bekommst du jetzt auch.

Das was du bekommst, heißt GemBuMel Schema und auch bin erstaunt, weil es meiner Meinung noch nicht offiziell zugelassen ist und sich noch in der Phase II Erprobung befindet.

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01421 ... ayxml=true
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3267827/

Beam war eigentlich der Goldstandard in Deutschland, mir war nicht bekannt das es ausgelaufen ist.
Morbus Hodgkin, ED 07/2012, 2A ohne RF,
HD 16, 2 Zyklen ABVD und Bestrahlung 20 Gy

Wissenswertes über Morbus Hodgkin
http://www.hodgkinlymphom.de


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