mein Name ist Thomas, 30 Jahre alt und ich bin neu in diesem Forum... Wie Ihr unschwer erraten könnt, bin ich ebenfalls an Morbus Hodgkin erkrankt. Ich habe im Februar einen geschwollenen Lymphknoten am Hals bemerkt und bekam direkt ein ungutes Gefühl... Aber meine tolle Hausärztin (man beachte die Ironie
) hat mich nicht ernst genommen und sagte, ich hätte was an den Zähnen... Außer einer Blutabnahme hat sie nichts weiter veranlasst. Mein CRP war ständig erhöht und ist auch durch Antiobiotika nicht weggegangen. Schließlich wurden mir auch noch die Weisheitszähne und ein Backenzahn gezogen, was aber auch null Effekt auf meine Lymphknoten (mittlerweile mehrere am Hals)Nach mehrmaligem Betteln und dem Gang zu einem anderen Arzt wurden dann endlich weitere Untersuchungen gemacht (Röntgen Thorax, Ultraschall und Schließlich eine Biopsie eines Knoten) und es stellte sich der Befund MH, Typ der nodulären Sklerose ein... Nachdem ich beim Staging in das Stadium IIa eingeteilt wurde (mit einem Mediastinaltumor 10 cm groß, aber kein Risikofaktor) nehme ich nun an der Studie HD13 teil und habe vergangenen Donnerstag meine erste ABVD hinter mich gebracht... Glücklicherweise habe ich bis heute noch keine allzu starken Nebenwirkungen gehabt...und hoffe das bleibt so... Freue mich über jeden Kontakt, da es schön ist, sich mit Leuten auszutauschen, die wissen von was man da spricht 
. meiner sagte auch ein jahr lang, ich hab nix, weil ich würde ja nicht schlecht aussehen... 
-lich willkommen auch von mir.
