countdown minus 5

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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yoda
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Beitragvon yoda » 21.12.2009 20:19

Möchte zum gegebenen Anlass gleich noch Tobi anfeuern:

http://www.youtube.com/watch?v=4FV4LeNfSJE

Finde das trifft es ganz gut :pc4:
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

elchen89
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Beitragvon elchen89 » 21.12.2009 21:09

klasse nick :D
du fragst dich warum wir glatzen tragen???
na weil schöne gesichter platz brauchen :-D

Mh stadium 4 b mit leber und lungenbefall
8x BEACOPP

therapie start : 07.2009
therapie ende : 12.2009

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tobi33
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Zyklus 8 - Tag 1

Beitragvon tobi33 » 22.12.2009 01:30

Hallo Freunde des Countdowns!

Ich bin sehr gerührt und mir ist würgkotzspeiübel, aber ich bin auch stolz und wie immer kein bißchen müde. Bislang hab' ich's ohne Tavor hinbekommen. Auch wenn mir hier jeder gut zugeredet hat (meine liebe Frau, Du Nick, mind. 3 Ärzte und jede Menge Schwestern). Aber ich sehe es verbissen: Wenn ich es brauche: ok - sofort einwerfen, aber nicht ohne ECHTE Notwendigkeit. Und bislang (toi, toi, toi) konnt ich noch alles bei mir behalten. Wenn das jetzt irgendwann mit dem Schlafen klappen würde.... (das Übel mit dem Übel und die erste Kortisongabe). Ach so ja, und ich bin auch sehr traurig (die Nürnberger Nachrichten titelten heute: "Club Trostlos"). Wird Zeit, dass mein Sohn gross wird und den Laden mal auf Vordermann bringt.

Heute Mittag war eine Psychologin bei mir (aber "nur" in ihrer Freizeit und in Funktion einer Freundin). Das hat mich gut abgelenkt. Sie hat dann auch noch ein Handyphoto von der letzten Adriamycingabe gemacht. Der blanke Horror: Schwarze Augenringe, blass, fett oder wie hat Nick das ausgedrückt: fest - also ja dann fest wie ein drei Zweikomponentenkleber, debil grinsend und meine Lippen .... wirken so ultra rot auf dem Photo? Also dieses Photo wird nie das Tageslicht (eines Papierausgabefachs) sehen, solange ich nicht mindestens 3mm Haare besitze und 10kg weniger auf die Waage stemme. Mein Selbstbewusstsein ist dahin :D

Aber was soll's! Nie wieder Tag 1! Nie wieder. Nie wieder. Nie wieder. Nie wieder (sorry, bin grad hängengeblieben)
Ja, ist schon ziemlich klasse, dass das Zählen bald ein Ende haben wird. Dass ich übermorgen nach Hause gehen darf. Dass ich danach nur noch 4 Quartetts Natulan schlucken muss. Dass dann gegen Dienstag die Grundübelkeit verschwinden wird. Dass ich dann nur noch einmal ein paar Tage ertragen oder verschlafen muss und dann meine Sachen in der Isolationswohnung für immer packen kann! Im Grunde ist das halbe Jahr doch wesentlich schneller rumgegangen, als ich gedacht habe. Der countdown zum Auftakt und jetzt der countdown zum Finale. Andrea, bitte entschuldige, dass ich hier so schwärme, das muss für Dich echt mies klingen. Ich bin in Gedanken bei Euch und hoffe, dass ihr diese Woche quasi noch zeitgleich mit mir starten könnt!

Meine Leukos sind seit 7 Tagen bei elf-irgendwas. Wesentlich höher als je zuvor. Fast schon wieder besorgniserregend. Aber kein Wunder, dass ich seit 14 Tagen konstant Knochenschmerzen habe (und gut dass meine Frau das heute morgen mitbekommen hat - sie hält bei mir inzwischen alles für psychisch ausgelöst). Ein paar Psychosen werde ich allerdings für immer behalten (die Angst davor, den Restmüll rauszutragen, das Kinderklo zu putzen, die volle Geschirrspülmaschine ausräumen, den Tisch zu decken, morgens aufzustehen und Brötchen holen zu gehen, ....

LG T.
IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme

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Boris666
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Beitragvon Boris666 » 22.12.2009 06:46

He Tobi, super dass du den letzten ersten Tag vorbei hast. :) Gutes Beissen für den Rest ;)

Ach ja, die Psychosen kenne ich auch zu gut, hab die gleichen. Bei mir kommt aber noch das Badzimmer reinigen dazu :D


@Andrea/Otto

Oh menno, dass gibt es doch nicht :brav: Ich drücke euch aber fest die Daumen, dass es doch noch dieses Jahr klappt .

Nice Greetz
Lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom (LPHD) IIA (stark Positiv auf CD20)
3 x (R)-ABVD vom 03.06.09 bis 02.09.09
Zwischen PET/CT am 28.08.09 --> Vollständige Remission
Bestrahlung (IMRT) 18x 2 Gray vom 15.10.09 bis 9.11.09
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Ich will lieber stehend sterben als knieend Leben, lieber tausend Qualen leiden als einmal aufzugeben

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Miime
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Beitragvon Miime » 22.12.2009 15:07

Hey, du hast es jetzt fast 8 Mal hinter dir, Respekt! Ich fand schon zwei Mal furchtbar, mag mir gar nicht vorstellen wie 8x sein müssen. Ganz gleich wie du jetzt aussiehst und überhaupt, du hast es so gut wie durch und sobald du offiziell gesund bist, kannst du wieder ins Leben starten und das ist alles wert, was wir alle mehr oder weniger durchmachen. LEBEN! Also denk daran und schluck die letzten Natulan mit einem guten Gefühl, sie geben dem Hodgkin den Rest!

Und die "Psychosen" (ich würds eher Phobien taufen, Psychosen klingt gleich total gaga und das bist du ganz sicher nicht!): Gibt Schlimmeres, was du behalten könntest :) Und vielleicht geht das alles mit der Zeit ja doch wieder. Wenn du nicht mehr Angst vor Infekten haben musst, dann kannst du das vielleicht alles lockerer sehen!
Tschakka weiter durchhalten!
Stadium IIB + Risikofakt.
Behandlung nach Studie HD 14
2xBEACOPP eskaliert + 2xABVD + 30GY
Restnarbengewebe Mediastinum: 4,9x2,5cm
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In Vollremission :)


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luba
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Beitragvon luba » 23.12.2009 12:47

Hey Tobi
Mir geht es erstaunlich gut. War gestern mit meiner Familie fein essen und anschliessend haben wir uns und den neuesten Disneystreifen im Kino reingezogen.
Heute konnte ich die Kortisonmenge auf die Hälfte reduzieren, und bis Samstag sollte es ganz ausgeschlichen sein. Mal sehen, ob die Landung dadurch wirklich sanfter verläuft. Bis jetzt merke ich noch nichts vom Entzug...
Wie geht es mit der Üblekeit, hoffentlich schon viel besser? Hey, bald hast Du es geschafft!
@Andrea
Ich kann Dich so gut verstehen. Dieses ewige Warterei ist sicher enorm beslastend. Hoffentlich geht es für Euch am Montag weiter!
Frohe Weihnachten!
Barbara
MH IVa, Milz und Knochenbefall
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7.12.10 PET/CT negativ

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Romy 77
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Beitragvon Romy 77 » 24.12.2009 09:05

Hallo ihr Lieben, Bild
ich stecke zwar immernoch voll im Weihnachtstress (wie wahrscheinlich alle?!), aber ich wollte euch ganz dringend wenigstens ein ganz wunderschönes Weihnachtsfest wünschen. Irgendwie ist es dieses Jahr etwas ganz Besonderes. Ich bin wirklich dankbar, daß ich hier von euch in diesem Jahr soviel Unterstützung erfahren habe. Manchmal habe ich nämlich echt geglaubt ich würde es nicht durchhalten und gar kein Weihnachten mehr erleben. Aber nun, freue ich mich seit langem mal wieder so richtig, daß Weihnachten ist. Der Stress war noch nie so angenehm und die Vorfreude noch nie so groß. Ich hoffe ihr konntet und könnt das genauso empfinden.
Habt euch lieb und lasst euch beschenken. Ich denke an euch und drück euch ganz fest! Frohe Weihnachten!
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Diagnose 17.04.09 MH 2bzw. 3a 8xBeacopp esk.
1.Kurs 11.05.09, 2.Kurs 03.06.09, 3.Kurs 01.07.09, 4.Kurs 04.08.09, 5.Kurs 26.08.09, 6.Kurs 15.09.09, 7.Kurs 06.10.09, 8.Kurs 27.10.09

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yoda
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Beitragvon yoda » 24.12.2009 10:16

Hey ho, wachte heute morgen auf, war ziemlich verkatert, da ich wohl etwas krank bin (Erkältung). Und es wurde mir bewusst: Es ist Weihnachten. Schon krass wie schnell es jetzt ging.

Ich wünsche euch allen ein super froher Fest. Geniesst auch das gute Essen. Werde dies auch tun.

Bis bald.


Nick
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert

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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 24.12.2009 16:05

Ich habe mein Weihnachtsgeschenk heuer schon bekommen. Meine Gesundheit. Aber für die Kleinen steht der Spass ja noch aus...

Komme gerade aus dem Tiergarten. War dort mit den Kids die "lebende Krippe" ansehen. Davor wurde heute früh der Christbaum geschmückt und gerade kommen die Schwiegereltern, dann geht also gleich der Weihnachtskaffee los.

Ich wünsche Euch allen von ganzem Herzen ein beschauliches, ruhiges und schönes Fest! Genießt es!

Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild Bild BildBild Bild Bild Bild Bild Bild Bild

AndreaOtto
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Beitragvon AndreaOtto » 24.12.2009 21:03

Wir wünschen Euch allen wunderschöne Weihnachten !!!
Feiert alle noch schön und denkt nicht an die Kalorien - lassts Euch gutgehen.
Seid gedrückt Ihr Lieben !

Supersüße Weihnachtsgrüße
Andrea und Otto
Andrea und Otto
(MH 4 B - festgestellt 24.06.2009)
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1. ab 02.07.09 / 8. ab 28.12.09

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coachdani
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Beitragvon coachdani » 25.12.2009 00:43

Ich bin sehr gerührt und mir ist würgkotzspeiübel, aber ich bin auch stolz und wie immer kein bißchen müde. Bislang hab' ich's ohne Tavor hinbekommen. Auch wenn mir hier jeder gut zugeredet hat (meine liebe Frau, Du Nick, mind. 3 Ärzte und jede Menge Schwestern).


Also,ich hab das jetzt schon öfter gelesen mit der Tavor gegen Übelkeit... Mir hat man auch schon die Tavor gegeben, allerdings nicht gegen Übelkeit, sondern gegen Unruhe und Schlaflosigkeit... Hatte mit mal voll die Rückenschmerzen bekommen und war ziemlich fertig, weil mein Freund mir mal so neben bei erzählt hat am Telefon, dass er nen Klappmann gemacht hat und am nächsten Tag trotzdem alleine über 600 km mit dem Auto zurücklegen wollte um mich aus dem Krankenhaus zu holen... Als ich den Schwestern das erzählt habe, haben die mir Paracetamol gegen die Schmerzen und Tavor fürs Schlafen gegeben.. könnte es sein, dass es da eine Verwechslung gibt????

Euch allen noch schöne Feiertage..
Gruß
Dani
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Feststellung: Okt 2009
Therapie: nach HD18 Arm B BEACOPP eskl. mit Rituximab 20.11.2009 - 10.05.2010
25.06.10 Reha-Antritt: Salzetalklinik 5 Wochen
28.06.11 Reha: Klinik Mühlengrund
Nov. 12 /Mai 2014: Verdacht auf Wieder-/Neubefall.... Fehlalarm

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4282

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Miime
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Beitragvon Miime » 25.12.2009 10:24

Ich kenne Tavor auch nur als starkes Beruhigungsmittel. Habe aber jetzt auch schon woanders gelesen, dass es wohl im Rahmen von Chemo gegen Übelkeit genutzt wird. Schon seltsam aber es wird schon seine Richtigkeit haben..
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Beitragvon elchen89 » 26.12.2009 00:13

also ich musste auch immer tvor nehmen bevor ich ins krnkenhaus bin.....weil mir immer schon speiübel wurd wenn ich nur das kh gesehen hbe oder die infusionsständer oder dran gedcht hbe....er meinte ds wäre eine übelkeit die vom kopf her kommt.....weiss den fachausdruck net mehr....die tbletten dienen ja der beruhigung und wenn ic dann eine genommen htte war die übelkeit auch weg......
tobi ist idr uch speiübel wenn du nur dran denkst vielleicht denkt dei doc auch das es diese übelkeit is die vom kopf her kommt
du fragst dich warum wir glatzen tragen???

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tobi33
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Zyklus 8 - Tag 5

Beitragvon tobi33 » 26.12.2009 00:49

Elchen hat es schon gut erklärt: Man nennt es übrigens "antizipatorische" Übelkeit. Die Übelkeit wird hier rein durch das Erinnerungsvermögen "ausgelöst". Da hilft Tavor (so ähnlich wie Valium) gut, man suspendiert das voreilig funktionierende Hirn einfach ein Stück weit.

Also zunächst mal kommen ALLE Übelkeiten vom Kopf. Denn man kann und soll ruhig essen, wenn es geht, trotz der Übelkeit. So wie ich es verstanden habe, stößt der Magen Serotonin aus und signalisiert dem Hirn eine Vergiftung. Unabhängig von seinem Inhalt, rein chemobedingt. Da helfen diese üblichen Antiemetika.

Aber die antizipatorische Übelkeit funktioniert anders, weil sie sich rein im Hirn abspielt und nur durch Beruhigungsmittel behandelt werden kann. Und übrigens auch OHNE Chemo kommt (was die Erkennung einfach macht).
Aber ich hab es diesen Zyklus wieder ohne Tavor hinbekommen. Also Kopf hoch, wer so etwas bekommt: es muss keine Einbahnstrasse sein.

LG T.

PS: Meine "restliche" Übelkeit (verzögert+Natulan) wird langsam auch wieder besser. Je stärker ich mich ablenke und nicht mehr dran denke, desto einfacher ist es zu ertragen. Netterweise ist Weihnachten - da gibt es Ablenkung am laufenden Band. Das macht es zum frohen Fest!

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Silvia89
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Beitragvon Silvia89 » 26.12.2009 10:27

Ich durfte auch nicht daran denken, was während der Chemo gerade mit mir passiert. Da ist mir schon allein von dem Gedanken daran schlecht geworden.
MH Stadium IIB (Mediastinaltumor)
RF: hohe Blutsenkung (>100)
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Die Kunst ist einmal mehr aufzustehen, als man umgeworfen wird.


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