und auf einmal schaut man ganz anders in den Spiegel...

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
zwergi82
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Beitragvon zwergi82 » 11.07.2012 21:21

Hi Yoda,

jep...
Ich weiß nicht, ob dass das richtige Thema für hier ist. Mein Beitrag von vorher tut mir grad auch schon wieder leid. In dem Moment konnte ich nicht anders, sonst glaub wär ich zum nächsten Kippenautomaten... Ich glaub alle ex-Raucher können das verstehen.

Ich hoffe seit 6 Jahren meinen Partner ändern zu können. Somit passt es doch wieder hier ins Forum, weil ich zwar schon mindestens 20 Jahre meines Lebens weiß, das man Menschen nicht ändern kann, mir aber erst jetzt durch den ganzen Mist und Kampf gegen Mister Hodgkin klar , bzw bewusst wird, das mein Leben mehr ist, als mich belügen und betrügen zu lassen.
Das erste mal in meinem Leben merke ich, dass ich wirklich stark sein kann!
Zum Erfolg gibt es keinen Aufzug.... du musst die Treppe benutzen!!!


MH Stadium 2B, Risikofaktor > als drei befallene Areale
gefestigte Erstdiagnose 03.05.2012
befallene Areale: rechts supraclaviculär, oberes Mediastinum, sowie supraaortale Äste. kein Organbefall!!!

subfibrile Temperaturen, und Juckreiz ohne Ende

Behandlung:HD 17
21.05.2012: erster Cocktail BEACOOPP esk. geschafft :-)
11.06.2012: zweiter Cocktail BEACOPP esk. mittendrin :-)
02.07.2012: erster Cocktail ABVD intus
16.07.2012: zweiter Cocktail ABVD
Oktober 2012: PET-Possitiv---> 30 Gy folgen

11.12.12 Restaging: Angst und nochmal Angst
12.12.12: GESUND
19.02.13: 3. NU

tanja
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Beitragvon tanja » 11.07.2012 23:24

oioioi, das hört sich aber gar ned schön an.

kathrin, nicht ärgern nur wundern und gaanz wichtig, keine rauchen :wink2: .

bin auch grad dabei mein leben zu ändern, versuche jetzt mehr auf mich zu schauen und balast abzuwerfen.

unsere krankheit ist eben nichts was man im vorbeigehen so wegstecken kann...... irgenwie, denkt man da schon nochmal um.

ets laß de einfach gern homm und schaust a moi auf di ......

steht deine zusage für den 28. juli noch? beginn 15.00
MORBUS HODGKIN STADIUM 1A/MEDIASTINUM/ 2 ZYKLEN ABVD
ZYKLUS 1 - 06.02.12 UND 23.02.12 / ZYKLUS 2 - 08.03.12 UND 22.03.12
12.04.12 PET/CT sauber
24.04.12 bis 08.05.12 Bestrahlung mit 20 gy

07.08.12 1. NU alles prima
30.10.12 MRT
31.10.12 2. NU perfekt
29.01.13 3. NU super
07.05.13 4. NU
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Mariii
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Beitragvon Mariii » 12.07.2012 13:04

och schnecki, ich kenn das auch, gestern hatte ich geburtstag und hätte mich sogern mal in den garten gesetzt mit nem gläschen und ner schönen kippe :lol: zumal ich immer nur schmerzen hab und veruche ohne schmerzmittel auszuhalten, das frustriert mich doch grad sehr und macht traurig. ich hatte aber einen tollen tag mit meinen liebsten. und tolle geschenkis. mein hautarzt hat mir heut auch wieder das okay für ein jahr gegeben, alle leberflecken i.o. versuch dir das gute an allem rauszufischen und lass dich nicht kaputtmachen, alles was dich krank macht: wegwerfen. und immer kopf hoch! ich drücke dich mal :troest:

ps: ich bin so neidisch, ich möchte auch so gern zu eurem date, schnüff :cry: :roll:
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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yoda
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Beitragvon yoda » 12.07.2012 16:55

Versteh das schon. Rauchte 7 Jahre. Heute kann ich vorallem nach einem guten Essen eine Kippe anzünden. Das ist perfekt so. Oder nach zuviel Alkohol.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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Beitragvon zwergi82 » 19.07.2012 10:55

Ja, das Gefühl ist jetzt schon genial, es tut so gut und trotzdem kommt fast stündlich die Angst vorm Versagen. Wie schon so oft.
Das ist schon echt krass. Diese ganze verfahrene Situation, die sich durch mein Leben zieht. Auf jede kleinste Freude und Zuversicht folgt mit ziemlicher Sicherheit der nächste Tiefschlag.
Manchmal frag ich mich echt, wie das noch zu verarbeiten ist.

Verzeih mir grad heftige Tippfehler und wahrscheinlich auch ziemlich wirres schreiben.
Ich versuch jetzt einfach mal meine Gedanken in Worte zu fassen.

Ich bin so stolz, mein Leben, auch durch die Krankheit im Ansatz umzukrempeln. Das gibt soviel Kraft und Selbstvertrauen.
Aber was folgt darauf.... der nächste Schlag. Ich versuche mit meinem ganzen Herzen und aus tiefster Liebe meinem Partner zu vertrauen. Ich möchte so um uns kämpfen, bzw. ich tu nichts anderes seit fast 6 Jahren. Er tut mir die meiste Zeit einfach nur gut, wir können reden, wir verstehen uns, wir sind glücklich. Dieses Gefühl über Gefühle und Probleme zu sprechen kannte ich, ich möcht sagen 29 Jahre meines Lebens nicht. Er hat mich dazu gebracht.
Was passiert... immer und immer wieder braucht er die Flucht. Das ausloten durch Kontaktaufnahme zu irgendwelchen Frauen.
Immer such ich alle Fehler bei mir. (Das kennst du wahrscheinlich).
Was mach ICH falsch, bin ICH zu hässlich, stört ihn meine Glatze, mein Kortison-Gesicht, meine kaum mehr vorhandenen Augenbrauen, Wimpern.
Je mehr ich mich in diesen Gedanken im Kreis drehe, desto mehr werden meine Gefühle, meine Liebe, der Versuch, alles zu tun, was ihm gut tut.
Kerstin, ich hab Krebs und hab deswegen noch keine Träne vergossen... Kämpfe wie eine Löwin bin echt stark. Was passiert, er lügt mich an, oder ich hab auch nur das Gefühl und ich breche wirklich vollkommen zusammen, immer und immer wieder.
Meine Befürchtung ist, das ihn auch meine ständigen Tränen zu anderen treiben.

Das ist alles so zerfahren, ich habe solche Angst ihn zu verlieren, weiß aber nicht, wie lange ich noch so kämpfen kann.

Meine werte stabiliesieren sich einfach nciht. Chemo wieder verschoben...
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Roesti
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Beitragvon Roesti » 20.07.2012 09:34

Hallo Kerstin,

Du solltest jetzt zunächst einmal an Dich denken und alles daran setzen, gesund zu werden und wenig Rücksicht auf einen Partner nehmen, dessen Verhalten in meinen Augen sehr grenzwertig ist. Was nützt Dir ein Partner, von dem du dich ständig verarscht fühlst? Er hat nicht das Recht, Deine Krankheit als Vorwand zu nehmen, anderen Frauen nachzustellen. Er sollte an Deiner Seite sein, ohne WENN und ABER, sonst ist er in meinen Augen nicht der Richtige. Du musst in dieser Situation jetzt eine gewisse Portion Egoismus an den Tag legen und Dich um Deine Gesundheit kümmern. Was nutzt Dir die große Liebe, wenn Du es nicht schaffst? Und damit Du es schaffst - und davon gehe ich aus - brauchst Du Unterstützung und Zuwendung und nicht zusätzliche Sorgen. All die momentanen Begleiterscheinungen wie Glatze und Cortisongesicht sind doch vorübergehend und das sollte ihm auch bewusst sein. Dein Wesen - und das sollte er lieben - ändert sich doch dadurch nicht.

Ich habe die Erfahrung gemacht, dass Leben 2.0 ganz neue und positive Aspekte bringt, man hat mehr Vertrauen in sich selbst und weiß, was man geschafft hat, und darauf kann man stolz sein.

Lass Dich nicht unterkriegen, kämpfe vor allem für Deine - und nur Deine - Gesundheit. Rücksicht auf ihn brauchst Du dabei nicht nehmen. Heul, wenn Dir danach ist und nicht, wenn er es ertragen kann. Nicht er ist krank, sondern Du und man weiß nicht, wie er sich verhalten würde, wenn er diese Diagnose bekäme. Meist brechen solche Menschen völlig zusammen... Also Kopf hoch, Brust raus und behaupte Dich! Wenn es nicht funktioniert, hat Dein Töpfchen noch nicht das richtige Deckelchen, aber wenn Du wieder gesund bist, findet sich auch dieses. Vertraue darauf, meist kommt alles einfach so, wie es kommen soll und man weiß als nicht, wofür was gut ist...

Liebe Grüße und viel Kraft
Rösti
Ich kann, weil ich will, was ich muss. (Immanuel Kant)
------------------------------------------------------
MH Stadium 2A, RF hohe BSG, Mediastinaltumor 9,5x5,5x5,0, ED 08/11
08/11-12/11 2 x BEACOPP esk. und 2 x ABVD
01/12 Bestrahlung 15 x 2 Gy
16.03.12: CT -> Strahlenpneumonitis!
13.04.12: Beginn von Leben 2.0 - vermutlich geheilt
22.07.14: alle NUs bislang perfekt! Rest schrumpft weiter!
22.12.16: tutti paletti - alles so wie's sein soll - Kraft auch wieder zurück! NU-Intervall nun 9 Monate.
06.06.18: alles bestens - Intervall nun 1 Jahr!

tanja
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Beitragvon tanja » 20.07.2012 10:43

mensch, was denn los.... :cry:

meine kleine, lass die finger von dem typen der tut dir nicht gut und wenn er das mit den frauen schon immer hat dann wird er es auch nicht lassen.

das liegt mit sicherheit nicht an dir, das würd er bei jeder machen.....
ich hatte auch mal so eine beziehung, solche männer suchen immer die bestätigung.

so, jetzt zum wesentlichen, denk an dich, du bist mama und du hast nur das eine leben und dein kind braucht dich.
zum hänker nutz deine chance, bring jetzt erstmal deine therapie hinter dich und dann erledige das nächste oder du gehst gleich wenn das möglich ist.

ich weiß wie belastend das ganze für dich ist, aber sag mal wenn er dich liebt warum tut er dir das in der schweren zeit auch noch an?
das kann nicht der richtige sein, oder?

süße, jetzt krempel die ärmel hoch, sei ganz stark und dann wie rösti so schön sagt: lebe dein leben 2.0
nicht jeder kriegt diese chance.

bin heut ab ca.16.15 telefonisch erreichbar, also wenn du magst?
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07.08.12 1. NU alles prima

30.10.12 MRT

31.10.12 2. NU perfekt

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zwergi82
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Beitragvon zwergi82 » 12.12.2012 11:47

Hallo ihr lieben,

es tut mir leid, dass ich mich sooooooooo lange nicht gemeldet hab. Irgendwie war ich einfach nicht in der Lage. Ich hab viel mitgelesen und mitgelitten, hatte aber nicht die Kraft, meine Gedanken in Worte zu fassen.

Meine 30 gy hab ich hinter mich gebracht
und seit 2 stunden und 17 Minuten weiß ich, dass ich GESUND bin.

Komplette Remission!!!!!

Momentan bin ich nur noch fertig... Ging es euch da auch so? Nach dem Telefonat mit der Ärztin hab ich glaub erstmal ne halbe Stunde geheult wie ein Schloßhund.


Fühlt euch alle ganz lieb gedrückt...

Kathrin
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Roesti
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Beitragvon Roesti » 12.12.2012 12:04

Hallo Kathrin,

auch Dir ganz herzlichen Glückwunsch. Jetzt kannst Du die Feiertage ja in vollen Zügen genießen. Mit so einer guten Nachricht im Hintergrund macht das alles noch viel, viel schöner!!!

Ich freu mich für Dich und drück Dich
Liebe Grüße
Rösti
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16.03.12: CT -> Strahlenpneumonitis!
13.04.12: Beginn von Leben 2.0 - vermutlich geheilt
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Beitragvon zwergi82 » 12.12.2012 12:06

Danke Roesti,

das tut so gut.

Ich hatte lange überlegt, ob ich mich überhaupt nochmal melden soll, nachdem ich mich so zurückgezogen hatte.

Verzeiht mir das bitte.

Kathrin
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Beitragvon Mariii » 12.12.2012 13:28

Och Schnecki,

das nimmt doch hier keiner übel. Ja, nach dem ganzen Rummel ist wohl erstmal ein Tief gar nicht so unüblich. Versuch dir wieder schöne Dinge zu suchen und dich einfach nur am Leben zu erfreuen. Das wird schon wieder. Was hast du denn alles noch so erlebt, Bestrahlung und danach?

liebs Grüsslä
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11.12.12 2.Nachsorge alles schick!

März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber

Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis

Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!

Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!







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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 12.12.2012 15:09

Oh wie schön, noch eine die durch ist und gesund! Da wünsch ich dir ein richtig tolles, glückliches Weihnachtsfest! Hast du dir verdient!
Liebe Grüße, Droschel


http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5153

Diagnose MH: 7.10.2011
IIA mit RF 3 befallene Regionen

14.11.2011-24.04.2012:
2x BEACOPP esk., 2x ABVD, Bestrahlung 30 GY

06.06.2012. Komplette Remission

1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!
Portentnahme am 10.07.2013
8. NU am 21.01.2015: Alles gut

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soul-touch
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Beitragvon soul-touch » 12.12.2012 19:39

Ich freu mich für dich!!! TOLL!!!!!
Und hast du etwas geändert? ;-)

LG Diana
10.10.2011 Diagnose: T-Hodgkin Lymphom Stad. IA/IIA(?) Befall re Axilla
Therapie: 6xCHOP
CT 23.3.2012--->sauber
PET-CT 26.3.2012 NIX LEUCHTET!! !--->komplette metabolische Remission
doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
Diagnose geändert: implantatassoziiertes ALCL
10/2012 1. NU alles schicki!!!
3/13 2.NU--->weiterhin alles schick :-D
9/13 3.NU--->immernoch gesund!!!!!
10/2016 immernoch gesund :daumen:

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Marion1970
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Beitragvon Marion1970 » 12.12.2012 22:45

Hallo Kathrin,

das ist ja ein schönes Ergebnis, darauf trinken wir doch virtuell erst mal einen Eierlikör. Bild

Genieße das Ergebnis, erst einmal Dampf abzulassen in Form von Tränen ist völlig okay. Es dauert erfahrungsgemäß eine Weile, bis die frohe Botschaft wirklich ins Bewusstsein gedrungen ist. Und wenn Du zwischendurch immer mal einen Durchhänger hast, anstatt dauernd freudestrahlend rumzulaufen, so ist auch das normal.

Herzlichen Glückwunsch und liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

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Laluna
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Beitragvon Laluna » 13.12.2012 07:51

Hallo Kathrin,

super und herzlichen Glückwunsch. Ich warte noch auf mein Abschluß-Staging und hoffe bis Jahresende zu wissen wie erfolgreich die Chemo war. Für dich und deine Lieben ein schönes Weihnachtsfest ( das schönste Geschenk hast du schon :-) und liebe Grüße Uschi
Morbus Hodgkin IIIA mit Milzbefall
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Portimplantation 13.8.12
1. Zykl. - intus
2. Zykl. - erledigt :-)
24.09.12 PET/CT hat nix geleuchtet
3. Zykl. - jepp :-)
Halbzeit!
4. Chemo - erledigt
5. Chemo - intus
6. Chemo - intus
CT am 20.12.12
Februar 13 - partielle Remission
Mitte 2013 Vollremission
20.12.13 das 1. Jahr ist rum alles ok


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