Endlich mal wieder!

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Sane
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Beitragvon Sane » 23.05.2008 16:53

Hi Carolin,
hier ist die Frau mit dem Nudelholz!!!

Glückwunsch!!!
Freue mich sehr für Dich!!!! :0010:
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 23.05.2008 20:21

Das finde ich ja klasse, das du das Nudelholz wegen mir aus der HAnd gelegt hast!! Ich hoffe es geht dir gut!!!

Ich muß euch allen kurz was bescheidenes erzählen, denn nes belastet mich schon ein bisschen, meine Freundinn hat einen Tumor problem jetzt wurde festgestellt das es eine Metastase ist, das heißt sie müssen im moment nach dem Primärtumor suchen! das belastet mich ein wenig, da ich nicht weiß wie ich mit der Situation umgehen kann und soll! Sie sagt zwar das es gut ut mit mir zu reden, da ich weiß von was ich rede, aber ich habe immer ein komisches gefühl, weil ich es doch scho einmal hintermir habe! Na gut das war es dann auch schon!

Liebe Grüße bis bald! Caro Ich könnt euch alle knuddeln!
ICH WÜNSCHE DIR
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M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
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Sane
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Beitragvon Sane » 24.05.2008 16:19

Ich denke, ich weiß was Du meinst. Mir geht es eigentlich wirklich gut. Ich habe jetzt die Normalität, die ich mir so sehr gewünscht habe und das ist gut so.

Aber mich holt alles noch in unregelmäßigen Abständen ein und dann weiß ich, es gibt noch eine andere "Welt". ( So pathetisch bin ich in der Normalität gar nicht... :0047: )

Also gestern mußte ich mit einer Bindehautentzündung ins Krankenhaus. Freitagabend, alle Augenarztpraxen natürlich zu. Also ich das Krankenhaus betrat, war der ganze Scheiß sofort wieder da. Ich mußte mich selbst richtig zwingen zu bleiben.

Vielleicht ist alles noch zu nah für Dich.

Ich habe jedenfalls gemerkt, dass ich von allem höchstens einen Hauch entfernt bin... Höchstens.

Liebe Grüße,
Sane
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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 26.06.2008 17:59

Hallo Ihr,

so nun habe ich eine weile geschwiegen, aber nun muß ich doch mal sehen was beu euch im Forum so los ist, den so ganz ohe Forum fehlt mir schon fast etwas! Denn alle hier sind etwas ganz besonderes, Ihr alle habt mir durch die bis jetzt schwerste Zeit in meinem Leben geholfen, Ihr habt mir zugehört (auch wenn Ihr nur meine Beiträge gelesen habt! Ihr habt mich angefeuert weiterzumachen, und mir den mut gegeben das alles so zu schaffen wie ic h es jetzt geschafft habe, denn da kann dir niemand helfen der das nicht schon einmal Hautnah und oder in der Familie miterlebt hat!

Ich danke Euch allen von Ganzem Herzen, vor allendingen wollte ich Axel Danken, der mit diesem Forum vielen hunderten Menschen hilft, sich zu äußern und seine Probleme anonym oder mit Namen zum ausdruck bringen kann!
Danke auch den Dauerschreibern, die wirklich immer einen guten Satz bei seite haben!
Auch ich will weiterhin hier im Forum aktiv sein, denn nur wenn Ex Hodgkis aktiv sind kann man zu Problemlösungen kommen!


So und nun zu mir, Ich habe vorgestern die KAtha besucht, und soll all denen die aus dem Forum sind gannz Liebe Grüße sagen, es gibt auch neuigkeiten von Raphael und Daria wer sie wissen will bitte PN!
Dann war ich in Rust im Europapark ober klasse, aber seit ich Chemo hatte wird es mir schneller Schlecht!hihi! musste mich aber nicht übergeben!

Habe in 6 wochen wieder mal nachsorge, da word mir dann endlich gesagt was mit den komischen Knochenveränderungen in Mir gemacht wird! Ich bin ja der festen überzeugung, das da nix schlimmeres rauskommen kann!

Freu mich schon auf das Bayern Treffen, doch irgendwie geht da nicht viel voran, wann ist es denn soweit?

Liebe Grüße Carolin
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speedy
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Beitragvon speedy » 26.06.2008 20:06

Liebes Carolieeeeeeensche, gut siehste aus!!! :knutsch:
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

efev
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Beitragvon efev » 26.06.2008 20:52

ja siehst wirklich gut aus!!

lg efi
Tochter (14) MH 3a mischtyp.
Studie: EuroNet PHL-C1
Chemobeginn: 20.2.08; Chemoende: 28.5.08
2x OEPA, 2xCOPDAC
1.-3. NU: alles i.O
1.-29.April`09 Reha(Katha)
EINES KINDES SCHMERZEN SIND HUNDERTTAUSEND SCHMERZEN
(Sprichwort aus Indien)

Sane
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Beitragvon Sane » 27.06.2008 10:38

Deine Haare sind etwas länger als meine! Und schon blond!
*neidisch bin*

Sane
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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 21.07.2008 23:42

Hallo Ihr, gaaaaanz blöde Nachrichten!

Ich war eigentlich heute ganz normal beim Arbeiten, mir tat nur mein Arm so weh, nun gut als dann der Arm anschwoll und die Finger blau wurden dachte ich, oh irgendwas stimmt da nicht! Okay ging zum Hausarzt, der kann nichts machen, schickte mich in dei Gefäßchirurgie in die Notaufnahme außschluss einer Thrombose, diese hat sich nicht bestätigt, zum glück!!!!! :D
Doch dann kam es so das die Angiologen sagten zur sicherheit machen wir ein CT Okay, ich nichts böses gedacht auf zum CT, dann der Oberhammer Ct fertig, und Fr. Dr. H. kommt kuckt mich an und sagt, ich will sie morgen in der Lymphomambulanz sehen Ihr Tumor wächst!! :( :( :( :( NEEEEEEEE BITTTTTTEEE NNNIIIIIIICCCCCHHHHHHTTTTTTTTTTTTT!!!!! :( :( :( :(

Bittte drückt mir die Daumen!!!!
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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 21.07.2008 23:58

Hmm Mensch Carolin,

das sind ja keine guten Nachrichten, tut mir Leid. Hat die Ärztin sonst noch was erwähnt?

Bei mir war´s pünktlich zur Abschlussuntersuchung so, dass sich ein LK am Hals vergrößert und in den nächsten Wochen "größenprogredient", also wachsend gezeigt hatte. Als ich irgendwann die Schnauze voll hatte vom engmaschigen Kontrollieren ließ ich mir noch eine LK-PE am Hals machen, um das Rezidiv endlich histologisch abzusichern.

Und siehe da: Nix war drin, bis heute konnte mir kein Arzt sagen, wieso der LK damals auf einen Durchmesser von 4 cm angeschwollen war. Is mir mittlerweile auch egal...

Ich wünsche dir auch einen Fehlalarm!

Kann gut nachvollziehen, wie du dich fühlst. Mich hat schon der Überweisungsschein in die Radiologie mit dem Titel "Verdacht auf Rezidiv" immer fertig gemacht und ich hatte selbst nicht mehr daran geglaubt, dass doch nichts sein könnte. Deswegen hatte ich (und das ohne Therapie, nur aufgrund eines Verdachts) die schlimmsten Wochen meines Lebens.

Matze hatte mich deswegen mal angerufen und mich beruhigt. Solange nix fest steht ist es noch kein Rezidiv. Und da hat er Recht.

Klar ist das erst mal ein Schock. Aber das muss noch nichts heissen! :daumen:

Lass dir nicht das Leben zur Hölle machen, bis du etwas handfestes hast (was mir leider nie gelungen ist... :oops: ).

Alles Gute & Gruss,

Stefan
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)

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Beitragvon Kasper.Carolin » 22.07.2008 00:05

Hallo Stefan,

danke für dein Schnelle antwort aber ich glaub ich kann jetzt nicht schlafen, denn schon alleine das Wort macht mich Fertig! im Moment!
Ic weiß nicht REZIDIV, wieso gibt es sowas!

Ich hoffe uch auf fehlalarm!

Danke für das Daumendrücken!

Liebe traurige Grüße
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Beitragvon Steve-O » 22.07.2008 00:12

Wie geht´s dir denn sonst so - B-Symptome (Juckreiz, Nachtschweiss, Fieber, Gewichtsverlust), Schmerzen in der Brust, irgendwas auffälliges?

Wann war deine letzte Blutkontrolle und wie fiel die aus?

Ich weiss, es klingt altklug und ich selbst hab´s damals auch nicht hinbekommen.
Aber im worst case hast du noch genug Zeit zum traurig sein, zum mit dem Schicksal hadern, zum wütend werden. Solange der aber nicht eingetreten ist (und er ist de facto noch nicht eingetreten) solltest du versuchen, dein neues Leben zu geniessen, zu machen, was dir Spass macht.

Kopf hoch, des wird schon! :winki:
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Beitragvon Kasper.Carolin » 22.07.2008 00:19

okay ich nehm deinen Rat zu herzen!

Es ist noch nicht so also Kopf hoch und immer schön daran denken! ICh habe es geschafft!

Hodgkin ist sehr hinterlistig aber er erreicht mich nicht nocmal, nicht mich!
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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 22.07.2008 00:33

:shock:
Ahoi Marc

julsi
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Beitragvon julsi » 22.07.2008 14:15

ich weiß gar nicht was ich sagen soll...

Nur dass ich dir alles glück wünsche dass der scheiß hodgki nicht zurückgekommen ist!!!

Positiv denken! Und melde dich dann bitte!
Und schlimmsten fall wenn er nochmal kommt, dann kickst du ihn nochmal in den Arsch und dann ist er mit Sicherheit weg!

Mein Cousin hatte es auch 2mal, das war nun vor über 10 jahren und heute geht es ihm gut!
Also Kopf nicht hängen lassen! Ist sicher Fehlalarm!!!!

lg Julsi
MH 2A keine Risikofaktoren Befall: Hals
Beginn der Chemo 28.4.08
6x ABVD
CT:komplette remission
Pet negativ
keine bestrahlung!

CHEMO GESCHAFFT!!!!! YEAH!
Meine Geschichte:
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3381

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Teasy86
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Registriert: 20.04.2008 18:51
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Beitragvon Teasy86 » 22.07.2008 17:16

Hey Caro :cool_wink:

Ich drück dir ganz fest die Daumen, dass alles gut läuft und du diesen Mistkerl für immer vertrieben hast :daumen:

Ich glaub ganz fest an dich!!!
:brav:
Diagnose MH Stadium IV B, März 08
Befall: Hals, Achsel, Bauch, Milz, Lunge innen und außen
Chemo BEACOPP esk. 8 mal:
Beginn 14. März 08, HD15 Studie Köln,
letzte Chemo 20. August 08,
am 3. Sept. 08 Abschlussuntersuchung,
Narbengewebe 4,1 x 1,6
Laut Studie PET am 1.10.08
GESCHAFFT! HODGKIN TOT!!!
Narbengewebe nur noch 1,9 x 1,1
4.1. bis 1.2.2009 Reha Katharinenhöhe
letzte Nachsorge August 2011, alles OK :)


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