Mitten im Studium...

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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Aquarius
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Beitragvon Aquarius » 19.03.2013 12:17

Danke. Bei mir ists eher so, dass es mit Schmerzmittel erträglich ist zu Schlucken und ohne schon absolut widerlich, wobei Ibu besser wirkt als Metamizol. Spucke hab ich noch genug fürs Essen, solange es gut genug schmeckt und net staubtrocken ist, hab ja wenigstens nur eine Seite. Eigentlich geht nur des Trinken halbwegs gut. Alkohol lass ich lieber ganz sein, Schmerzmittel und so. Ausserdem is des wohl besser wenn ich an die kommende mir-gehts-gut-Zeit denk inkl der Behandlung-rum-Party. Des war schon letztens Mal n grandioses Gefühl, wieder vernünftig mitfeiern zu können, wie wird des dann dieses Mal werden... :>

Hattest du 15 oder 17 Sitzungen?
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
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Aquarius
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Beitragvon Aquarius » 20.03.2013 01:57

Ich geh morgen mit nem Set Klamotten, Duschzeug, Zahnbürste ect zur Bestrahlung. Die Schluckbeschwerden sind jetzt so abartig mittlerweile, dass ich echt damit rechne, morgen eingelocht zu werden, essen und trinken -> Qual (oder soll ich nicht doch n Ibu runterdrücken und dann morgen nur zwei nehmen können?). Und ich würds gut finden, weil dann gibts endlich Vollgas Schmerzmittel und hoffentlich intravenös Nahrung. Kann also sein, dass ich erstmal lange nix mehr schreib. Und kann auch sein, dass des noch schlimmer als die Hochdosis wird (mir hat die eine Ärztin noch versprochen, dass es das nicht wird ;) siiicher, siiiicher.)
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yoda
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Beitragvon yoda » 20.03.2013 07:31

Klingt übel...wünsche dir gute Besserung und wenn du eingelocht wirst so richtig gutaussehende Krankenschwestern. Ahhhh, denke gerade an Frau Meier zurück. Von der liess ich mich gerne um 7 Uhr wecken. :oops:
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 20.03.2013 10:45

Mensch, das liest sich gar nicht gut. Ich wünsch dir, dass du bald durch bist mit dem Scheiß. So war das doch nicht bestellt, so macht das doch keinen Spaß!
Liebe Grüße, Droschel


http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5153

Diagnose MH: 7.10.2011
IIA mit RF 3 befallene Regionen

14.11.2011-24.04.2012:
2x BEACOPP esk., 2x ABVD, Bestrahlung 30 GY

06.06.2012. Komplette Remission

1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!
Portentnahme am 10.07.2013
8. NU am 21.01.2015: Alles gut

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Aquarius
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Beitragvon Aquarius » 20.03.2013 13:30

Bin jetzt auf Tramadol und Ibu800 und damit gehts grad, dazu kommen noch diese kleinen Betäubungs-tütle, falls die jemand kennt. Die Ärztin will, dass ich des irgendwie ambulant übersteh^^. Ich darf halt auf keinen Fall vergessen, die Schmerzmittel zu nehmen, nacher krieg ich se net mehr runter.

Wenn ich stationär komm, dann in die übliche Station. Da hats leider keine, die ich so richtig hübsch find, nur "normalhübsche". Aber bei der PCP im KH, die FSJ-lerin dort, die war extrem hübsch und sehr symphathisch. Hab auch versucht, über fb sie näher kennenzulernen, aber verkackt; nunja.
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yoda
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Beitragvon yoda » 20.03.2013 16:45

Haha! Ja das Gesichtsbuch. Möchte mal wissen wieviele schöne Damen in Weiss darüber noch von ehemaligen Patienten kontaktiert werden.

Tramadol und IBU 800? Hui! Tramadol ist ja ein Opiatederivat. Haut schön rein. Welche Dosis hast du denn von dem Zeug? Und wieviele IBU's nimmst du pro Tag? 2 oder 3?
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Aquarius
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Beitragvon Aquarius » 20.03.2013 23:52

Ibus nehm ich 3/Tag und Tramadol heut Mittag zum Start 100 mg und vorhin um 19 Uhr oder so nochmal 87,5mg, als die Wirkung nachgelassen hatte. Die haben reingeballert, die letzten. Und schlecht wird mir davon auch und weggehen tun die Schmerzen auch nicht, wird nur harmloser, sodass ich wieder schlucken kann. Habe wieder MCP angefangen zu nehmen und hoffentlich krieg ich heut Abend wenigstens nochn Apfel runter.
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Jonas92
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Beitragvon Jonas92 » 21.03.2013 00:48

Oha hoffentlich hast du es bald geschafft. Tramadol war auch meine Einstiegsdroge als es heftig wurde. Dann gabs noch Tilidin und als garnix mehr ging im KH dann Morphium. Es waren echt die krassesten Schmerzen die ich jemals hatte. Gut ich hab keine Hochdosis hinter mir. Aber Essen ist halt echt eines der wichtigsten Sachen, also quasi mein Hobby^^ Es schlimme war bei mir hat es noch fast 4 Wochen gedauert, bis ich wieder halbwegs etwas normales essen konnte. Bin in der Zeit auch dermassen abgemagert. Hab vorher schon nur bei 1,79cm lediglich 67 kilo gewogen und dann waren es nur noch 60. Meine ganzen Mädels haben mich beneidet^^aber nur ums Gewicht^^ Hmm und da ich echt nen hohen Verbrauch hab nehm ich auch nix zu, trotz jeden Tag Burger, Döner, Pizza und noch zusätzlich normalen Essens. Bin erst wieder bei 64 kg angelangt. Naja mein Arzt meinte aber so krass wie bei mir hätte er es bei Hodgkin noch nie erlebt. Und ich bin echt nicht wehleidig. Hatte mich schon 3 Tage mit übelsten Schmerzen im Bett rumgequält bis ich ins KH mich aufnehmen lassen hab. Naja hoffen wir mal, dass es bei dir nicht so kommt:-)
Morbus Hodgkin Stadium IIa mit RF 3 befallene Areale.

Chemo 10.08-23.11.2012 2x Beacopp und 2x ABVD

27.11.2012 PET CT negativ :-)

Bestrahlung ab 3.1- 22.1 Enemy spotted! Fire in the hole!

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Aquarius
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Beitragvon Aquarius » 21.03.2013 02:29

Hab ja noch die Erkältung bzw Bronchitis und musste mal wieder husten bis zum würgen. Aber diesmal musste ich direkt danach kotzen gehen, weil mir noch schlecht war vom Tramadol und nun trau ich mich net, den Apfel weiterzuessen (is erst 1/6 weg) und Durst hab ich auch, aber der Magen fängt schon wieder an zu drücken. Is doch alles scheiße, echt :x Ich fang langsam an, mich damit abzufinden, bis zum Ende der Bestrahlung richtig abzumagern.

Hab zwar nochmal 6 Monate Wohnzeitverlängerung gekriegt, aber die heitern mich auch nicht mehr auf, auch wenns noch so wichtig ist.
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Aquarius
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Beitragvon Aquarius » 24.03.2013 23:12

Kurzes Update mal: Die Schmerzen sind erträglich auch ohne Tramadol, und ich bekomm auch so halbwegs genug gegessen und es ist am Do wieder n bissle besser geworden und seitdem net schlimmer geworden insgesamt. Die letzten 3 Tage steh ich wohl auch noch durch, aber ich hab trotzdem keinen Bock mehr, jeden Bissen und Schluck runterkämpfen zu müssen.

Wie lang dauert des denn, bis es besser wird?
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Beitragvon Mariii » 24.03.2013 23:16

Bald geschafft Grosser! Bei mir hats ne Woche gedauert, bis es wieder flutschte, aber komische Gefühle in der Speiseröhre dauerte doch länger an! Schön gurgeln, ne?!!! :!:
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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Aquarius
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Beitragvon Aquarius » 27.03.2013 05:39

Yeah morgen letzte Bestrahlung und insgesamt wars doch aushaltbar bis jetzt, zum Glück. Heute Abend war wieder so n Abend, weshalb Studentenwohnheim einfach nur 1000mal besser als normal leben ist und ich ziemlich glücklich, net ins KH zu müssen:

WG-Kochen war, da haben wir (bzw mein Kumpel, der dran war v.a.) einfach 4 Tiefkühlpizzen gebacken, einige Hackfleischburger gebraten und dann daraus und aus den 4 TK-Pizzen und Rührei, Ketchup, Remoulade, Salat, Gurken und Röstzwiebeln zwei Pizzaburger gebastelt, für 7 Leute. Hat dann jeder n Viertel gekriegt und war satt und die Hungrigen haben sich den übrigen Viertel geteilt (ich net, ich kann ja net so viel grad). Hat überraschend geil geschmeckt, war n bisschen wie Döner essen und drauf gekommen sind wir, weil ich im Internet so was ähnliches mal als Bilderfolge gesehen hab und des gestern als Witz erzählt habe. Danach Risiko zocken aufm Rechner mit den WG-Leuten+Kumpels (ich war Gewinner). Es ist einfach nur lässig und spaßig hier, trotz Bestrahlung :)
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Beitragvon Aquarius » 29.03.2013 11:55

Bestrahlung rum, yeah. Hoffentlich kommt die Stimme bald wieder (mein Gefistel aktuell verdient die Bezeichnung net^^) und dass ich ohne Schmerzmittel schlucken kann, ohne n Würgreiz zu haben.

Aber seit der Bestrahlung is der Hodgkin-Juckreiz immer schlimmer geworden und aktuell isser so scheiße wie direkt bei der Erstdiagnose, also so, dass ich wieder Einschlafprobleme hab deswegen und ich hab üblicherweise nie Probleme beim Pennen. Bin eben zur Notapotheke gefahren und hab mir Fenistil rausgelassen, bevor ich Depressionen krieg; scheiß auf die 10€. Hab ganz vergessen, wie schlimm des damals wirklich war :/
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Beitragvon yoda » 29.03.2013 18:40

Freut mich für dich! Also dass es rum ist. Sag mal, klingst du nun etwa so?

http://www.youtube.com/watch?v=9xEmh056SpY

Soll ja zum guten Ton gehören. Zumindest am Montag bist du bei den Leuten :lol:

Mach dich nicht verrückt, das mit dem Schlafen kann auch von der Bestrahlung her kommen. Das ist ja auch gar nicht ohne. Bald wirst du wieder alles essen und dir eine Feuerzangenbowle gönnen.
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Beitragvon Aquarius » 31.03.2013 04:18

Lol ne, des wäre eher die 40gy-Stimme :D Meine klingt eher wie bei stimmanfälligen Leuten, wenn sie n Infekt haben und die Stimme total angegriffen ist. Aber bessert sich langsam wieder.

Des nicht einschlafen können kommt vom Hodgkin-Juckreiz, weils irgendwo zu böse jcukt immer und ich kratzen muss. Viel doofer ist allerdings, dass ichs ohne Schmerzmittel und insbesondere ohne Ibu noch net aushalte zu essen. Dumm nur, dass mir mein Arzt wegen der bevorstehenden Port-OP geraten hat, max. einen 800er / Tag zu nehmen (der Port soll raus wegen Fehllage, obwohl da 7 Zyklen Beacopp ohne Probs durch sind). Thrombos sind bei 40 rum und er hat berechtigterweise Schiss vor ner üblen Nachblutung. Bin jetzt nun dabei, bei Tramadol ne Dosis zu finden, die nicht total wegballert, aber zusammen mit den 2x400 Ibu den Schmerz ganz gut unterdrückt. Ich kanns so nicht mehr erwarten, wieder gescheit essen zu können.
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