Was nervt euch am meisten?
Was nervt euch am meisten?
Hallo,
habe gerade mal überlegt; also die chemo an sich war gar nicht so schlimm. Viel schlimmer war für mich die Zeit (die ich gerade zum letzten mal durchlaufe) wenn die Leukos unter 1000 sind und ich 'Hausarrest' habe. Was nervt euch an dem ganzen? Auch nervig
- im Sommer bei wenig Leukos kein Salat
- das ich nicht alleine in die City darf, wegen Kreislauf und kondition
- ich ausseh wie n Junky mit den ganzen einstichen....
mir fällt bestimmt nachher noch was ein,- nu seid ihr erstmal dran
habe gerade mal überlegt; also die chemo an sich war gar nicht so schlimm. Viel schlimmer war für mich die Zeit (die ich gerade zum letzten mal durchlaufe) wenn die Leukos unter 1000 sind und ich 'Hausarrest' habe. Was nervt euch an dem ganzen? Auch nervig
- im Sommer bei wenig Leukos kein Salat
- das ich nicht alleine in die City darf, wegen Kreislauf und kondition
- ich ausseh wie n Junky mit den ganzen einstichen....
mir fällt bestimmt nachher noch was ein,- nu seid ihr erstmal dran
hi
das alles ist ja bei mir schon länger her. wenn ich aber sozurückdenke, ist das erste, das mir einfällt.....was nervte.....das blutabnehmen.
diese eeeewige stecherei
mit den schlechten venen hatte ich dann schon richtig angst davor,weil ganz gerne mal eine venen platze.
eigentlich nervt mich das heute noch bei den nachuntersuchungen. die brauchen da ja auch immer jede menge röhrchen mit blut.
und dann sitzen bei der blutabnahme oft diese studenten,die erst noch üben müssen.
reinstechen....kommt nix.
nochmal ..... wieder nix.
ein drittes mal.....rumrühren mit den nadel ..... ein bissi kommt.
ich bete: bitte bitte blut komm raus
denkste, kurz vorm letzten röhrchen .... die quelle versiecht.
nochmal stechen in der hoffnung..........
usw.
usf.
ohja. das nervte und tuts noch immer
sassi
das alles ist ja bei mir schon länger her. wenn ich aber sozurückdenke, ist das erste, das mir einfällt.....was nervte.....das blutabnehmen.
diese eeeewige stecherei
mit den schlechten venen hatte ich dann schon richtig angst davor,weil ganz gerne mal eine venen platze.
eigentlich nervt mich das heute noch bei den nachuntersuchungen. die brauchen da ja auch immer jede menge röhrchen mit blut.
und dann sitzen bei der blutabnahme oft diese studenten,die erst noch üben müssen.
reinstechen....kommt nix.
nochmal ..... wieder nix.
ein drittes mal.....rumrühren mit den nadel ..... ein bissi kommt.
ich bete: bitte bitte blut komm raus
denkste, kurz vorm letzten röhrchen .... die quelle versiecht.
nochmal stechen in der hoffnung..........
usw.
usf.
ohja. das nervte und tuts noch immer
sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
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SASSIS HP
Der Weg zum UKE
Das ewige Sitzen am ersten Tag und die anschließenden geschwollenen Beine und Füße und Finger
Ja...
Und der dauernde Hieper auf Weingummi, Chips, Flips, Mandarinen, Orangen, Pizza, Lasagne... und das ich mir das alles immer selber besorgen muss.
Liebe Grüße,
Anna
P.S.:
Das ewige Sitzen am ersten Tag und die anschließenden geschwollenen Beine und Füße und Finger
Ja...
Und der dauernde Hieper auf Weingummi, Chips, Flips, Mandarinen, Orangen, Pizza, Lasagne... und das ich mir das alles immer selber besorgen muss.
Liebe Grüße,
Anna
P.S.:
Morbus Hodgkin Std. CS 3a
Therapie: Beacopp Arm C, Beginn Ende August 2006
Bestrahlung vom 14.02.- 06.03.2007
MEHR!
Therapie: Beacopp Arm C, Beginn Ende August 2006
Bestrahlung vom 14.02.- 06.03.2007
MEHR!
hab da auch noch n paar nette sachen:
- tabletten einnahme
- meine oma und diese anderen *och, das ist ja alles so schlimm*-leute
- den hausarrest, wenn die leukos unten sind
- das thema 'ihnen müsste es ja eigentlich ganz schlecht gehen bei den blutwerten, sie MÜSSEN doch fieber haben, oder'???
das thema essen ist schon schön: heißhunger attaken auf komische sachen, wie du auch schon geschrieben hast. zum glück laufen mama und papa gern zum einkaufsladen, der zum glück nur 3 min weg ist....
- tabletten einnahme
- meine oma und diese anderen *och, das ist ja alles so schlimm*-leute
- den hausarrest, wenn die leukos unten sind
- das thema 'ihnen müsste es ja eigentlich ganz schlecht gehen bei den blutwerten, sie MÜSSEN doch fieber haben, oder'???
das thema essen ist schon schön: heißhunger attaken auf komische sachen, wie du auch schon geschrieben hast. zum glück laufen mama und papa gern zum einkaufsladen, der zum glück nur 3 min weg ist....
Meine Frau hat immer ganz besonders genervt und das nervt Sie noch heute Wenn jeman zu Ihr sagt:
Oh wie siehst Du gut aus wenn Sie sich mal wieder besonders ....... fühlt (ist ja ein sauberes Forum hier) und wenn jemand Ihre Haare lobt die Sie nun mal mindestens 40 cm zu kurz findet......
Oh wie siehst Du gut aus wenn Sie sich mal wieder besonders ....... fühlt (ist ja ein sauberes Forum hier) und wenn jemand Ihre Haare lobt die Sie nun mal mindestens 40 cm zu kurz findet......
Heilung alles andere ist nicht ganz so wichtig, und kann warten. Denn die Krankheit wartet auch nicht.
- Axel B.
- Administrator
- Beiträge: 840
- Registriert: 26.11.2003 12:01
- Wohnort: Biebelnheim
- Kontaktdaten:
Wenn ich so darüber nachdenke, dann hat mich das relative frühe Aufstehen an den Chemotagen genervt, wenn man mal wieder erst so spät eingeschlafen ist. Die Verstopfungen nach der Chemo haben auch extrem genervt und die Entzündungen im Mund waren noch schlimmer. Richtig genervt haben auch die 1,5 Liter-Abdomen-CT-Kontrastmittel. Wenn man schon während der Chemo nicht kotzt, dann spätestens bei diesem Zeugs
Diagnose: (18.09.2000) MH IIa, Nodulär-sklerosierender Subtyp, 1 Riskofaktor (3 Lnn-Areale befallen)
Behandlung: 4xABVD + 30Gy (HD11)
Vollremission (04.05.2001) bis heute ...
[mehr]
Behandlung: 4xABVD + 30Gy (HD11)
Vollremission (04.05.2001) bis heute ...
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Axel B. hat geschrieben:Die Verstopfungen nach der Chemo haben auch extrem genervt und die Entzündungen im Mund waren noch schlimmer.
Das hatte ich alles schon so schön verdrängt
Und auch schlimm: schnarchende Bettnachbarn, die einem dann am nächsten Tag sagen: WAS? ICH SCHNARCHE?
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO
"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."
"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."
ach, wenn meine bettnachbarin nur geschnarcht hätte: die gute frau vom lande, hat beim essen geschmazt wie ein dino mit karies, nach dem essen ordentlich gepuppst, was beim schlafen auch nicht selten der fall war, mit ihrem mann über mich gelästert (hab so getan als ob ich musik höre) und wg ihrer kaputten hüfte brauchte sie auf dem WC einen luftgepolsterten sitz. man war das schön den zu benutzen.... hab ich erwähnt, das sie sich nie die hände nach dem WC gang gewaschen hat und ihr Bauer- ähm mann, unser WC genauso benutzt hat, obwohl wir im sterielen zimmer mit isolation gelegen haben- SEHR SINnVOLL
- na die Zeit ist aber schnell vergangen (auf die Chemo bezogen), wenn man sich nur alle 3 Wochen mal damit befasst, ist das klar...
- ach, die Haare wachsen doch wieder... Ich muss ja wohl damit klar kommen und aus Solidarität wollt sich keiner die Haare abrasieren, obwohl sie doch wieder wachsen!?
- das Wissen, dass es mir nach Bleomycin richtig dreckig geht
- meine Mutter: wir müssen positiv denken! Wer hat denn ständig geheult?!?
Und momentan: nehme mir ständig vor, nicht mehr in den Spiegel zu gucken, um ein Haar beim Wachsen zu erwischen und es nach 5 min wieder tue!
- ach, die Haare wachsen doch wieder... Ich muss ja wohl damit klar kommen und aus Solidarität wollt sich keiner die Haare abrasieren, obwohl sie doch wieder wachsen!?
- das Wissen, dass es mir nach Bleomycin richtig dreckig geht
- meine Mutter: wir müssen positiv denken! Wer hat denn ständig geheult?!?
Und momentan: nehme mir ständig vor, nicht mehr in den Spiegel zu gucken, um ein Haar beim Wachsen zu erwischen und es nach 5 min wieder tue!
Stadium IVb, Lungenbefall, Bulk (15x13x10 cm) BEACOPP-14 seit 14.06.06, Zwischen-CT 07.08.06: 50 % weg, juhu! 27.09.06 letzte Chemo, endlich geschafft! PET: alles tot, aber 6 x 7 cm Restgewebe
diese wunderbar pudrigen Cortisontabletten, die sich hartnäckig am Gaumen festsaugen und einen äusserst nachhaltigen bitteren Geschmack verbreiten
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER
- ich fand die blasenentzündung schlimm,weil ich immer wasserspritzen bekam und dann musste ich alle 5 min (ungelogen) aufs klo.
Manchmal bin ich mit einem kleinen hocker ins bad und hab mich dann mit buch und decke gleich für einige stunden einquartiert.
In der zeit fand ich es schlimm,das ich dadurch nicht schlafen konnte...
- da ich ja dauer-spucken musste,fand ich es schlimm,das WENN ich mal hunger bekam,dann ausgerechnet irgend eine untersuchung anstand,wofür ich nüchtern bleiben musste und das es sich dann meist so verschoben hat,das mir dann vor hunger übel wurde
- nervige mutti-fragen...wie z.B.WIE GEHT ES DIR.. ich sag GUT (um weiteren ähnlichen fragen auszuweichen)...es folgt ein WIIIIIRKLICH??? (das geht heute noch so)
oder fragen wie: Wozu sammelst du denn die schlaftabletten??? (mama...wenn ich hier aus dem KH raus bin,bringe ich mich um...wusstest du das nicht? )
oder auch wenn sie den ärzten erlebnisse aus meiner kindheit berichtet hat (peinlich ich war da 37!)
- nervig auch die maske in der bestrahlungszeit,wo man damit am tisch festgeschraubt wurde (hat meine nerven auf das äußerste strapaziert...allein schon der gedanke dieser situation so ausgeliefert zu sein)
- das 3 stunden einen ganz normalen arztbesuch bedeuten (schöne grüße an die privatpatienten )
Manchmal bin ich mit einem kleinen hocker ins bad und hab mich dann mit buch und decke gleich für einige stunden einquartiert.
In der zeit fand ich es schlimm,das ich dadurch nicht schlafen konnte...
- da ich ja dauer-spucken musste,fand ich es schlimm,das WENN ich mal hunger bekam,dann ausgerechnet irgend eine untersuchung anstand,wofür ich nüchtern bleiben musste und das es sich dann meist so verschoben hat,das mir dann vor hunger übel wurde
- nervige mutti-fragen...wie z.B.WIE GEHT ES DIR.. ich sag GUT (um weiteren ähnlichen fragen auszuweichen)...es folgt ein WIIIIIRKLICH??? (das geht heute noch so)
oder fragen wie: Wozu sammelst du denn die schlaftabletten??? (mama...wenn ich hier aus dem KH raus bin,bringe ich mich um...wusstest du das nicht? )
oder auch wenn sie den ärzten erlebnisse aus meiner kindheit berichtet hat (peinlich ich war da 37!)
- nervig auch die maske in der bestrahlungszeit,wo man damit am tisch festgeschraubt wurde (hat meine nerven auf das äußerste strapaziert...allein schon der gedanke dieser situation so ausgeliefert zu sein)
- das 3 stunden einen ganz normalen arztbesuch bedeuten (schöne grüße an die privatpatienten )
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
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