analoge SZT - Frührente - Erwerbsminderungsrente auf Zeit

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Schneider1983
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analoge SZT - Frührente - Erwerbsminderungsrente auf Zeit

Beitragvon Schneider1983 » 29.04.2013 10:46

Hallo zusammen,

aufgrund des Rezidivs (autologe SZT) hat die Rentenanstalt mir eine befristete Rente für 2 Jahre zugesprochen.

Da der Hodgkin immer noch nicht weg ist, muss nun eine analoge SZT gemacht werden. Hierzu würde ich gerne wissen, ob es möglich sei, eine Frührente bis ans Lebensende zu bekommen oder bleibt es bei der 2 jährigen Befristung?!

Was kann man tun, damit man die Rente so lange wie möglich bekommt???
Ehrlich gesagt, habe ich die Lust auf Arbeit verloren. Im Moment habe ich auf gar nichts mehr Lust.

Gruß Jonas
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Diagnose Mai 2010
Morbus Hodgkin, 2A , HD 16
2 Zyklen ABVD und Bestrahlung 20 Gy
Mai 2012 Rezidiv mit ähnlichem Stadium
3 x DHAP ---> HD BEAM ---> autologe SZT
PET leuchtet noch was im Medistinum
Bestrahlung 30 Grey in 17 Terminen
PET CT ---> Negativ
PET CT ---> Rezidiv ---> allogene SZT
27.05.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 1
17.06.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 2
10.07.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 3
PET CT ---> nix leuchtet
30.07.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 4

22.08.13 Anfang KMT UKM Münster für 29 Tage
Entlassung
Dez. 13 PET CT ---> leuchten am Hals, aber negativ
Feb. 14 PET CT ---> erneutes leuchten am Hals
Sep. 14 PET CT ---> nix leuchtet
Sep. 15 PET CT, Knochenstanze ---> ALLES BESTENS

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Mariii
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Beitragvon Mariii » 29.04.2013 11:16

Lieber Jonas,

das du im Moment total down bist ist doch total verständlich, aber ich kann mir vorstellen, dass, wenn du die allogene (die autologe ist die eigene, du bekommst ja die fremde) Transplantation hinter dir hast, dann wird dein drecks Hodgkin auch nicht mehr wieder kommen und dein neues Leben beginnt! Es gibt bei Facebook eine Gruppe die heisst "Morbus Hodgkin-Below 30", ich kann dich gerne einladen, du musst mir deinen Facebooknamen schicken. In dieser Gruppe sind mehrere Personen (haupts. Frauen) die allogen transplantiert wurden und es geht ihnen einigermassen gut, dort erfährst du sicher mehr über die Nachwirkungen (die schreiben immer ganz flott zurück), vielleicht kann dir auch Julia (asharah) noch was zum Thema schreiben, aber wenn du ihren Faden mal durchforstest, wirst du auch zum Thema Essen etwas finden. Alles frische darfs du (jetzt muss ich raten) ca. ein halbes Jahr/ein Jahr nicht verzehren. Gummihandschuhe im Haushalt, besondere Hygiene. Dass du eine Rente bekommst, kann ich mich schon vorstellen, aber dazu kann ich nicht allzuviel sagen, ich bin auch grad dabei, zu versuche eine teilweise Erwerbsminderung durchzubekommen, ich glaube nicht, dass es bei mir klappt. Ich wünsche dir viel Kraft, positive Gedanken und Kopf hoch, das schaffst du jetzt mit Jean und Katja zusammen auch noch!!!!!!
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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3fachmama
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Beitragvon 3fachmama » 29.04.2013 13:28

du bist niedlich meine 8jährige Tochter sagt auch oft analoge SZT, dann frage ich sie immer ob es auch mit Wlan geht.
Es heißt allogene SZT.

Aber sag mal wie bist du überhaupt in Rente gekommen?
Bei mir ist es ja ganz doof im Moment da ich direkt aus der Elternzeit raus jetzt schon wieder krank bin. Mich wollte man weder beim AA noch sonstwo, ich muss sogar meinen Krankenkassenbeitrag selber zahlen, obwohl ich null Einkünfte habe.

Eine Rente und wäre es nur befristet würde mir im Moment gut helfen.

LG Katja
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Morbus Hodgkin 3B
26.02.2009 8xBeacopp esk. HD 18 Studie
Bestrahlung 30 Gray (17mal)
ab April 2011 starke Rückenschmerzen
Juli 2011 Rezidiv Stadium 4 Befall in den Wirbeln Hochdosis, Stammzellentransplantation
ab 12/2011 Bestrahlung 45 Gray
2. Rezidiv 04/2013
6 Zyklen Brentuximab (Sommer 2013)
2x IGEV 2x DHAP (10/-12/2013)
Brentuximab bis Mai 2014 dann plus Bendamustin Juli 2014 allogene SZT

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Schneider1983
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Beitragvon Schneider1983 » 29.04.2013 13:58

Hallo 3fachmama,

also 2010 1. Erkrankung, dann zahlt 18 Monate die Krankenkasse, da ich danach gesund war, ich aber keine Lust auf arbeiten hatte, habe ich mich einfach weiter krank schreiben lassen... dann gabs kein Geld mehr von der Krankenkasse, weil die 18 Mon. vorbei waren... Krankenkasse sagte, das Arbeitsamt müsse nun zahlen... haben die auch gemacht, allerdings halt nur die Höhe vom Arbeitslosengeld, was weniger ist als Krankengeld!

Dann wollte ich wieder arbeiten, tat ich auch für 2 Monate...dann Rezidiv, Krankenkasse zahlte nicht, weil keine 3 Jahre dazwischen lagen, also musste Arbeitsamt wieder zahlen...da waren die 12 Monate auch rum, also musste ich einen Rentenantrag stellen. Der MUSS dir eigentlich bei unserer Krankheit bewilligt werden. Der Rentenmensch sagte mir schon direkt, dass das wohl so durchläuft. Wenn Du noch Details brauchst, schick ne PN mit Telefonnummer, oder gib dir meine, dann kann ich dir noch mehr erklären.

Gruß Jonas
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Diagnose Mai 2010

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Mai 2012 Rezidiv mit ähnlichem Stadium

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DieJule
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Beitragvon DieJule » 29.04.2013 20:21

Wenn die zwei jahre rum sind, denke ich wirst du wieder gesund geschrieben und bekommst keine Rente mehr. Selbst wenn es dir danach noch nicht richtig gut geht schätzten die das in deinen alter so ein, das du mindestens 3 Stunde täglich arbeiten kannst und somit nicht komplett Renten fähig bist. Vielleicht eine TeilRente.
Aber Hey, so alt bist du doch noch nicht und du wirst auch noch einige Jahre erleben, ich glaube mit der zeit wird es dann irgendwann langweilig ;)
Vielleicht dann mal über eine Umschulung (natürlich wenn die Gesundheit wieder da ist) nachdenken. Bezahlt ja auch das Amt
Alles Gute erstmal, und du schaffst das! Es haben einige geschafft die halt mehrere Anläufe brauchten. Aber ich denk fest an dich!!
Mb Hodkin Stadium 2 a
HD14- 2* Beacopp+2* ABVD
Letzte Chemo : 6. April 10, Bestrahlung im Mai
Reha Bad Oexen-sehr schööön
--> REMISSION!

Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
dass du lebst, als wäre das Paradies auf erden.

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DieJule
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Beitragvon DieJule » 29.04.2013 20:25

Und katja: wenn du bei der Krankenkasse ausgeSteuert bist muss erstmal das aa zahlen dann bist du aber auch verpflichtet einen RentenAntrag zu stellen. Und der wird eigentlich auch bewilligt, von irgendwas musst du ja leben
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Beitragvon takano-san@gmx.de » 29.04.2013 21:37

Hallo Schneider,
So hart das jetzt klingt, wenn der Grund warum Du nicht mehr arbeiten gehen willst nur der fehlende Lustgewinn ist und keine krankheitsbedingte Erwerbsminderung vorliegt, dann wünsch ich Dir alle 2 Jahre eine strenge Prüfung. Zum einen liegst Du dem Steuerzahler auf der Tasche. Zum anderen steht evtl weniger für wirklich Bedürftige zur Verfügung. Wie gesagt, wenn eine psychische oder physische, nachweisbare Erkrankung vorliegt, hab ich nichts gesagt, falls nicht, gehst Du besser wieder arbeiten sobald es besser geht.

Takano
READY TO ROCK!
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15.12.2011 MH, 2a, 1 RF;
05.01. + 26.01. BEACOPP eskl.;
15.02. + 09.03. + 03.04. + 24.04. ABVD;
11.05. CT;
04.06. PET/CT - negativ
04.07. - 17.07. Bestrahlung 20 Gy
26.07. - 16.08. AHB Freiburg
08.10.2012 1. NU; 15.01.2013 2. NU, 09.04. 3. NU, 02.07. 4. NU , 15.10. 5 NU,

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Uta
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Beitragvon Uta » 29.04.2013 22:07

Takano spricht mir aus der Seele
"keine Lust auf Arbeit" diese Aussage von Dir hat mich doch auch sehr provoziert.
Jetzt wünsche ich Dir beste Genesung und hoffe, dass du demnächst es zu schätzen weißt, gesund zu sein und dich selbst versorgen kannst
vile Grüße
Stadium llB mit großem Medistinaltumor
(5 x 13,5cm) 28.08.2012
Chemotherapie : 6 x Beakop esk,
Bestrahlungen 30 Gy
und ab 16.05 AHB WYK auf Föhr !!!Freude!!
Ende Juni CT ( 3x4 cm) alles wird gut
September Restgewebe ist kleiner
alles bleibt gut :-)

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Schreiberlein
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Beitragvon Schreiberlein » 29.04.2013 22:45

Hey Ihr,

Ich kann zu dem Thema was beisteuern, ich habe im Rezidiv auch Rente beantragt, der erste wurde abgelehnt, ich hab Widerspruch eingelegt und die Rentenkasse schickte mich zum Gutachter, ich bekam die Rente auf 2 Jahre bewilligt, und zum Thema Arbeiten, ich wäre froh, wenn ich wieder soweit hergestellt wäre, dass ich arbeiten kann...ich werde wohl nochmals verlängern...
9/2010 ED Morbus Hodgkin, Stadium 4b
klassischer Typ, nodulär sklerosierend,
Leber- und Milzmetastasen
10/2010-04/2011 8x EACOPPesk.
04/2011 Vollremission??
04/2011 AHB in Kreischa
06/2011 1. Nachuntersuchung
07/2011 PET Dresden - Frührezidiv
08/2011 Chemotherapie A-SHAP
Stammzellapherese
09/2011 2.Zyklus DEXA-BEAM
10/2011 HDCT BEAM
Stammzelltransplantation
07/13 bis heute: Nachsorgeverweigerung
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4889

Lunita
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Beitragvon Lunita » 29.04.2013 23:22

Hallo Jonas,

mir macht eher ein wenig dein Alkoholkonsum Sorge...!? Der ist doch hoffentlich nicht jeden Tag so, oder? Sondern hoffentlich eher die Ausnahme?

Wünsche dir aber trotzdem viel Kraft für die allogene SZT!
MH Stadium 2B mit Risikofaktor großer mediastinaler Tumor
8xBEACOPP eskaliert, aufgrund ausgeprägter Leukopenie jedoch stetige Dosisreduktion bis BEACOPP Basis, Mai-Dezember 2010
Bestrahlung 30 Gy.

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yoda
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Beitragvon yoda » 30.04.2013 07:04

Ich verstehe Schneider schon. Hey, in einer Woche bekommt der vom Fertilitätslabor den Bescheid, dass in seinen Lenden Null-Komma-Null aktive Fischis schwimmen. Und keine paar Zeigerumdrehungen später sagt ihm die Nuklearmedizin, dass er leuchtet wie ein Weihnachtsbaum im PET.

Wenn du dich zweimal nach einer Therapie aufgerappelt hast, unter anderem eine Hochdosis, dann weisst du, was auf dich zukommt. Und das ist ja leider nicht das Einzige. Neben den Sorgen der harten Therapie, kommen dann der Kinderwunsch und schlussendlich die Todesangst dazu. Kann mir gut vorstellen, wenn du sowas prognostiziert erhälst und noch ein wenig googelst, dann wird dir anders. Klar, die allogene und Brentuximab sind heute eine gute Aussicht auf Heilung. Doch wenn wir Ersttherapierten hier von 95% Heilung sprechen, ist das für Schneider ein schlechter Witz.

Er wird wieder auf die Beine kommen, nicht heute und nicht morgen. Doch nach der Therapie.

Sagt mal, wie berechnet sich bei euch in Deutschland so ein Rentenanspruch? Wie ich das verstehe gibt es auch Abstufungen?
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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Schneider1983
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Beitragvon Schneider1983 » 30.04.2013 09:43

@ Takano und Uta,

das wird vermutlich meine dritte Therapie und die 3 x DHAP und Hochdosis Beam waren im Vergleich zur ABVD was ganz anderes. Bei der Erstdiagnose hiess es immer: "Sie werden wieder gesund"

Gleiches sagte man mir nach der Hochdosis und weiteren Bestrahlung.
Und mal wieder höre ich LEIDER was anderes... ich habe es satt, mir sagen lassen zu müssen auf was ich Lust habe und auf was nicht. Ich habe mir den scheiss auch nicht gewünscht. Im Moment habe ich auf nichts Lust und NEIN, erst Recht nicht auf arbeiten, da ich seit einem Jahr mehr Krankenhaus und Wohnzimmer gesehen habe wie andere Leute. Ich weiß gar nicht mehr, wozu ich irgendwas "anpacken" soll, wenn der scheiss Krebs immer und immer wieder kommt. Wozu noch das alles?

Ich habe es während meiner Arbeitszeit geschafft, mir mit meiner Frau 4 Eigentumswohnungen zuzulegen, die seit 2009 bestens vermietet sind und jetzt frage ich mich wozu? Ob ich das überhaupt noch miterlebe, wenn sie in ein paar Jahren abbezahlt sind? Alles für die Katz...

Ich will erstmal nach dem ganzen Mist abschalten.

Und ja, mein Alkoholkonsum macht mir auch Sorgen, deswegen habe ich gestern bewusst mal einen Tag ausgelassen und siehe da, die Hand an der Kaffeetasse heute morgen war doch sehr ruhig!

So, nun muss ich leider off ins Krankenhaus, da man mir mal wieder verklickern will, wo ich als nächstes aufgeschnibbelt werde... ist ja erst die vierte OP... und die linke Hälfte ist immer noch geschwollen und taub!

DANKE! Aber das ist meine Meinung dazu...
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Diagnose Mai 2010

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PET CT ---> Negativ

PET CT ---> Rezidiv ---> allogene SZT

27.05.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 1

17.06.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 2

10.07.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 3

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30.07.2013 - Brentuximab Vedotin Nr. 4



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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 30.04.2013 10:14

Ich hab vom Rententhema leider keine Ahnung, aber ich mag dir sagen, dass ich dir von Herzen wünsche, dass endlich alles gut wird. Und dass du jetzt nicht die geringste Lust verspürst wieder arbeiten zu gehen finde ich völlig normal. Jetzt ist wichtig, endgültig wieder gesund zu werden, dann die körperlichen Narben heilen zu lassen, die seelischen dauern vermutlich deutlich länger. Und DANN kann man eventuell nochmal schauen, wie es mit Arbeit ist. Aber das ist erst der übernächste Schritt und im Moment absolut irrelevant!
Liebe Grüße, Droschel


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Diagnose MH: 7.10.2011
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14.11.2011-24.04.2012:
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06.06.2012. Komplette Remission

1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!
Portentnahme am 10.07.2013
8. NU am 21.01.2015: Alles gut

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Beitragvon Lunita » 30.04.2013 12:29

Lieber Jonas,

das mit dem Alkoholkonsum sollte nicht böse gemeint sein! Ich hatte nur Sorge, dass eine Betäubung damit, so sehr sie in einem Fall wie deinem, jedermann auch braucht und sie verständlich ist, sich nicht zusätzlich einschleichen sollte. Immerhin hast du ja genug am Hals! Aber du hast ja gesagt, dass es dir selber Sorge bereitet und damit ist das in Ordnung. Damit man noch einigermaßen Überblick und Kontrolle über den Rest des eigenen Lebens behalten kann, wenn der scheiß Krebs einem schon sonst so ziemlich alles raubt! Ach herrje, ich hoffe ich drücke mich nicht wieder voll blöd aus! :oops: Wie gesagt, es sollte kein Vorwurf sein!
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Beitragvon Schneider1983 » 30.04.2013 12:44

So, ich habe mir so eben ein Bild vom PET CT machen können.
Eigentlich leuchtet alles, eher wie ein brennender Tannenbaum, aber das meiste leuchtet, weil es leuchten muss oder durch die OP.

Ich bin nun hin und hergerissen, habe mir alle CD´s brennen lassen und Arztbefunde ausdrucken lassen. Da wir gleich zu meinem Trauzeugen nach Heidelberg fahren, werde ich mir dort eine zweite Meinung einholen.

Einfach mal wieder eine OP unter der linken Achsel auf "Verdacht" habe ich keine Lust, da die erste OP nach 7 Wochen noch immer stresst.
Die FDG Anreicherung ist genau so hoch wie bei dem letzten LK der entnommen wurde und dann nur "entzündet" war.
Der Thoraxarzt meint, ich solle einfach 3-6 Monate warten und ein erneutes CT machen oder PET CT. Der ehemalige Onkologe/ Hämatologe der mich aber seit Oktober nicht mehr gesehen hat, meint ich solle nicht so lang warten beim Hodgkin... jetzt bin ich genauso durcheinander wie vorher. Ich weiß einfach nicht was richtig ist, ob OP oder warten. Sie würden die ganze Achsel "ausscharben", also nicht mal eben den LK entfernen und fertig. Sind wieder 3 Tage KH + Genesung zu Haus!

@ YODA: Irgendein Tipp?
Ich kann auch eine demokratische Umfrage erstellen ;-)) !!!

@ Lunita, ich weiß wie Du das meinst, so wie ich selbst und meine Frau auch. Aber solang ich noch 1-3 Tage ohne kann ist alles in Ordnung... normal trinke ich nur soviel, dass ich morgens ohne Kater aufwache! ;-)
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