Hochdosis-Rallye
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Das hört sich ja alles nicht so gut an... Ich bin mal gespannt wies bei mir wird. Seit wann hast du denn die Entzündungen der im Mund etc ? Ich hoffe dass es dir schnell wieder besser geht und dass diese Gerüche wieder normal werden, wobei ich das auch ahbe. Plötzlich riecht einfach alles nach Chemo und dann könnte ich durchdrehen. ^^
Bist du noch nicht isoliert oder warum darfst du in den aufenthaltstraum ?
auf jeden fall weiterhin gute besserung )
Bist du noch nicht isoliert oder warum darfst du in den aufenthaltstraum ?
auf jeden fall weiterhin gute besserung )
Mit sonem speziellen Mundschutz darf ich raus, bin aber sonst umkehrisoliert.
Ansonsten gehts mir grad ziemlich dreckig. Brauch inzwischen Schmerzmittel gegen diese Entzündungen und mein Magen is immer gereizter, hab mich heut schon 3 Mal übergeben :/ Des letzte Mal grad eben beim aufs Klo gehen, trotz soner Zofran-Lutschtablette und Vergentan 2h davor. Essen und Trinken is nahezu komplett über Infusion. Habe mir heut lediglich n Joghurt und n paar Bissen Spinat mit Kartoffelpüree reingezogen, wobei letzteres in Teilen den Rückfahrschein benutzt hat. Des wird also auch da saumäßig entzündet sein.
Morgen soll ich Cotrim Forte-Pillen schlucken. Hoffentlich kommen die net direkt wieder zurück; ich brauch immer n großen Schluck Flüssigkeit für die Teile :/
Hoffentlich erwischts dich net so schlimm
Ansonsten gehts mir grad ziemlich dreckig. Brauch inzwischen Schmerzmittel gegen diese Entzündungen und mein Magen is immer gereizter, hab mich heut schon 3 Mal übergeben :/ Des letzte Mal grad eben beim aufs Klo gehen, trotz soner Zofran-Lutschtablette und Vergentan 2h davor. Essen und Trinken is nahezu komplett über Infusion. Habe mir heut lediglich n Joghurt und n paar Bissen Spinat mit Kartoffelpüree reingezogen, wobei letzteres in Teilen den Rückfahrschein benutzt hat. Des wird also auch da saumäßig entzündet sein.
Morgen soll ich Cotrim Forte-Pillen schlucken. Hoffentlich kommen die net direkt wieder zurück; ich brauch immer n großen Schluck Flüssigkeit für die Teile :/
Hoffentlich erwischts dich net so schlimm
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
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Hey Ihr 2,
haltet durch. Ich hoffe die Nebenwirkungen lassen bald nach. Ich bin in Gedanken bei Euch und drücke Euch die Daumen.
takano
haltet durch. Ich hoffe die Nebenwirkungen lassen bald nach. Ich bin in Gedanken bei Euch und drücke Euch die Daumen.
takano
READY TO ROCK!
____________________________
15.12.2011 MH, 2a, 1 RF;
05.01. + 26.01. BEACOPP eskl.;
15.02. + 09.03. + 03.04. + 24.04. ABVD;
11.05. CT;
04.06. PET/CT - negativ
04.07. - 17.07. Bestrahlung 20 Gy
26.07. - 16.08. AHB Freiburg
08.10.2012 1. NU; 15.01.2013 2. NU, 09.04. 3. NU, 02.07. 4. NU , 15.10. 5 NU,
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15.12.2011 MH, 2a, 1 RF;
05.01. + 26.01. BEACOPP eskl.;
15.02. + 09.03. + 03.04. + 24.04. ABVD;
11.05. CT;
04.06. PET/CT - negativ
04.07. - 17.07. Bestrahlung 20 Gy
26.07. - 16.08. AHB Freiburg
08.10.2012 1. NU; 15.01.2013 2. NU, 09.04. 3. NU, 02.07. 4. NU , 15.10. 5 NU,
Oh weh, Aquarius, das tut mir leid, dass es dir gerade so schlecht geht!
Und wenn du die Cortrim Forte einfach halbierst, damit sie sich leichter schlucken lässt? Oder bist du froh, wenn du so wenig wie möglich schluckst - also auch Flüssigkeit halt?
Mir wurde damals empfohlen, vor der Cortrim etwas Jogurt zu essen, damit der Magen ein wenig geschützt ist vor dem Antibiotikum.
Und Haferschleim (am besten als englisches Porridge, da schmeckt er am besten) solle ich essen, der würde angeblich auch gegen Erbrechen helfen. Habe ich dann allerdings nicht so viel gemacht, da ich immer so einen Hunger auf deftiges hatte, und vieles andere (auch Haferflocken) eh so komisch geschmeckt hatte. Deswegen kann ich dazu nicht soviel sagen, ob es wirklich sehr geholfen hat.
Tja, und natürlich ein altes Heilmittel: Pfefferminztee. Denn Pfefferminze wirkt beruhigend auf die Magenmuskulatur. Vorausgesetzt natürlich, ihr mögt ihn, denn ich kenne auch viele, die keine Kräutertees mögen.
Viel Glück weiterhin! Und dir Aquarius, eine schnelle Besserung!
Und wenn du die Cortrim Forte einfach halbierst, damit sie sich leichter schlucken lässt? Oder bist du froh, wenn du so wenig wie möglich schluckst - also auch Flüssigkeit halt?
Mir wurde damals empfohlen, vor der Cortrim etwas Jogurt zu essen, damit der Magen ein wenig geschützt ist vor dem Antibiotikum.
Und Haferschleim (am besten als englisches Porridge, da schmeckt er am besten) solle ich essen, der würde angeblich auch gegen Erbrechen helfen. Habe ich dann allerdings nicht so viel gemacht, da ich immer so einen Hunger auf deftiges hatte, und vieles andere (auch Haferflocken) eh so komisch geschmeckt hatte. Deswegen kann ich dazu nicht soviel sagen, ob es wirklich sehr geholfen hat.
Tja, und natürlich ein altes Heilmittel: Pfefferminztee. Denn Pfefferminze wirkt beruhigend auf die Magenmuskulatur. Vorausgesetzt natürlich, ihr mögt ihn, denn ich kenne auch viele, die keine Kräutertees mögen.
Viel Glück weiterhin! Und dir Aquarius, eine schnelle Besserung!
MH Stadium 2B mit Risikofaktor großer mediastinaler Tumor
8xBEACOPP eskaliert, aufgrund ausgeprägter Leukopenie jedoch stetige Dosisreduktion bis BEACOPP Basis, Mai-Dezember 2010
Bestrahlung 30 Gy.
8xBEACOPP eskaliert, aufgrund ausgeprägter Leukopenie jedoch stetige Dosisreduktion bis BEACOPP Basis, Mai-Dezember 2010
Bestrahlung 30 Gy.
Essen geht grad fast nix, ich trau mich net zu probieren und trinken nur Tee in winzigen Schlücken. Flüssige Medis peroral führten heute ausnahmslos zu Erbrechen, daher hab ich mich auch nicht an Pillen schlucken getraut. Der Stationsarzt meinte, Cotrim kann man für 3-4 Tage dann auch pausieren
Habe hier nur ein Problem: Des Morphin wirkt wirgendwie net richtig bzw fast gar net. Aber nacher kommt nochmal n Arzt vorbei, mit dem ich des besprechen kann, hoffentlich hat der ne gute Idee.
Habe hier nur ein Problem: Des Morphin wirkt wirgendwie net richtig bzw fast gar net. Aber nacher kommt nochmal n Arzt vorbei, mit dem ich des besprechen kann, hoffentlich hat der ne gute Idee.
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
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- Registriert: 01.03.2012 13:27
geht mir wie dir @Aquarius. Ich kann nichts mehr essen und nur noch ein bisshen Wasser trinken. Insgesamtgefühl : unterirdisch schlecht. Mir ist den ganzen Tag richtig schlecht, musste ich mich inziwschen auch schon ein paar mal übergeben. Ich will nur dass es zu ende ist.. Ich bin echt an meinen Grenzen.
Tut mir leid, falls ich mich in den nächsten Tagen nicht so oft melde, aber mir gehts echt nicht gut und muss das erst mal auf die Reihe kriegen ...
Tut mir leid, falls ich mich in den nächsten Tagen nicht so oft melde, aber mir gehts echt nicht gut und muss das erst mal auf die Reihe kriegen ...
- Hanno Moor
- Beiträge: 263
- Registriert: 07.07.2010 09:54
- Wohnort: Rhein-Main
hey ihr beiden - haltet durch!
ihr habt es bald geschafft!
ihr habt es bald geschafft!
MH CS 3b, C81.1, 8 x BEACOPP esk. HD18
Erste Chemo: 13.04.2010
PET-CT Mai 2010 - negativ --> Arm C
Letzte Chemo: 28.09.2010
PET-CT Oktober 2010 - negativ --> keine Bestrahlung
AHB --> Badenweiler (Schwarzwald)
1. TÜV Januar 2011 - bestanden
Port-Entnahme, 27.01.11
2. TÜV April 2011 - bestanden
3. TÜV Dez 2011 - bestanden
REHA --> Badenweiler (Schwarzwald)
4. TÜV Januar 2012 - bestanden
5. TÜV Juli 2012
2013
2014
Vollremission
Erste Chemo: 13.04.2010
PET-CT Mai 2010 - negativ --> Arm C
Letzte Chemo: 28.09.2010
PET-CT Oktober 2010 - negativ --> keine Bestrahlung
AHB --> Badenweiler (Schwarzwald)
1. TÜV Januar 2011 - bestanden
Port-Entnahme, 27.01.11
2. TÜV April 2011 - bestanden
3. TÜV Dez 2011 - bestanden
REHA --> Badenweiler (Schwarzwald)
4. TÜV Januar 2012 - bestanden
5. TÜV Juli 2012
2013
2014
Vollremission
Och mensch, wie doof, ihr Armen, da teilt ihr euch ja sogar die Nebenwirkungen in Art und Dauer, ich wünsch Euch, dass es schnell vergessen ist und eure Leukos und die neuen Stammzellen ganz schnell ihren Dienst verrichten. Ich drück euch so die Daumen!!!!!
Denke an Euch....
Scheissdrecksarschkrebs.....! Mann!
Denke an Euch....
Scheissdrecksarschkrebs.....! Mann!
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal
2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297
5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy
19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!
2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12
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5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy
19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!
- Schreiberlein
- Beiträge: 172
- Registriert: 09.11.2010 20:55
- Wohnort: Aue
Hey Ihr beiden,
es tut mir leid dass euch so mies geht...die Hochdosis ist leider kein Spaziergang...ich schick euch aufmunternde Gedanken aus dem schönen Erzgebirge...
es tut mir leid dass euch so mies geht...die Hochdosis ist leider kein Spaziergang...ich schick euch aufmunternde Gedanken aus dem schönen Erzgebirge...
9/2010 ED Morbus Hodgkin, Stadium 4b
klassischer Typ, nodulär sklerosierend,
Leber- und Milzmetastasen
10/2010-04/2011 8x EACOPPesk.
04/2011 Vollremission??
04/2011 AHB in Kreischa
06/2011 1. Nachuntersuchung
07/2011 PET Dresden - Frührezidiv
08/2011 Chemotherapie A-SHAP
Stammzellapherese
09/2011 2.Zyklus DEXA-BEAM
10/2011 HDCT BEAM
Stammzelltransplantation
07/13 bis heute: Nachsorgeverweigerung
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4889
klassischer Typ, nodulär sklerosierend,
Leber- und Milzmetastasen
10/2010-04/2011 8x EACOPPesk.
04/2011 Vollremission??
04/2011 AHB in Kreischa
06/2011 1. Nachuntersuchung
07/2011 PET Dresden - Frührezidiv
08/2011 Chemotherapie A-SHAP
Stammzellapherese
09/2011 2.Zyklus DEXA-BEAM
10/2011 HDCT BEAM
Stammzelltransplantation
07/13 bis heute: Nachsorgeverweigerung
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4889
- Marion1970
- Beiträge: 916
- Registriert: 03.10.2009 16:58
- Wohnort: Marburg, Hessen
Hey Leute,
Ihr seid mittendrin, jetzt geht es nur noch in eine Richtung, Grenzen hin oder her. Ich drücke Euch fest die Daumen, dass es Euch beiden schnell besser geht und es tut mir so leid, dass Ihr leiden müsst, aber es ist bald geschafft!!! Wir denken hier alle an Euch, haltet durch, egal wie.
Liebe Grüße, Marion
Ihr seid mittendrin, jetzt geht es nur noch in eine Richtung, Grenzen hin oder her. Ich drücke Euch fest die Daumen, dass es Euch beiden schnell besser geht und es tut mir so leid, dass Ihr leiden müsst, aber es ist bald geschafft!!! Wir denken hier alle an Euch, haltet durch, egal wie.
Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009
Genau. Jetzt können die Zellen nur noch mehr werden und total abgebaute Schleimhäute sind wohl wirklich total ätzend. Kann das nicht nachvollziehen, stelle es mir einfach vor. Haltet durch!
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Thx Leute, den Rest krieg ich zumindest jetzt auch noch voll rum. Des Bergfest in Sachen Leukopenie und Schleimhauterneuerung dürft heute erreicht sein und es gibt dann heut abend die erste Filgrastim-Spritze. Übelkeit is besser, seit die mir auch MCP intravenös geben (habe es perpral ausgekotzt gehabt) und maximaler Magenschutz aka keine Magensäure mehr. Richtig hart sind halt noch die Schluckbeschwerden, aber mit mehr Morphin is auch des aushaltbar. Habe nur noch n leichten Schnupfen und Fieber gekriegt und des rumgeschleime nervt noch zusätzlich. Gegessen hab ich schon seit Mittwoch oder so nix mehr.
Der Arzt meinte vorhin "es kann nur besser werden", "da sieht man schon die neue Schleimhaut (im Rachen)" und "ab Montag-Dienstag ca steigen die Leukos auch wieder an".
Wie ich mich aufs Wasser trinken freue. Habe tlw derben Durst :/
Und wie is bei dir, Alex, kommst irgendwie zurecht?
Der Arzt meinte vorhin "es kann nur besser werden", "da sieht man schon die neue Schleimhaut (im Rachen)" und "ab Montag-Dienstag ca steigen die Leukos auch wieder an".
Wie ich mich aufs Wasser trinken freue. Habe tlw derben Durst :/
Und wie is bei dir, Alex, kommst irgendwie zurecht?
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
Oje, ich glaub, Alex hats total mitgenommen, sonst hätte sie schon geschrieben. Hoffentlich dauerts net so lang und/oder ist nicht ganz so schlimm bei ihr :/ . Bei mir gibts grad nur gutes:
Knochenschmerzen. Ja endlich geht was, juuhu Nie hab ich sie mehr begrüßt wie jetzt. Und der Mund tut allmählich weniger weh, und es kommt weniger Schleim. Bald wieder essen und trinken und nach Hause kommen rückt damit auch näher. Habe es damit fast geschafft, yeah. Und bin netmal total am Arsch fitnessmäßig, und hab meinen Geschmackssinn noch ziemlich unverändert grade. Hoffentlich überlast ich meinen Magen net zu arg dann, wenn draussen alles toll ist und lecker schmeckt usw^^
Knochenschmerzen. Ja endlich geht was, juuhu Nie hab ich sie mehr begrüßt wie jetzt. Und der Mund tut allmählich weniger weh, und es kommt weniger Schleim. Bald wieder essen und trinken und nach Hause kommen rückt damit auch näher. Habe es damit fast geschafft, yeah. Und bin netmal total am Arsch fitnessmäßig, und hab meinen Geschmackssinn noch ziemlich unverändert grade. Hoffentlich überlast ich meinen Magen net zu arg dann, wenn draussen alles toll ist und lecker schmeckt usw^^
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
Mein lieber Auquarius, das tönt doch heute mal richtig positiv, ich freu mich total!!! Ja, die Alex liegt wohl ordentlich flach, ich denk auch an sie. Hoffentlich ist es bei ihr auch bald besser. Ich finds so geil, dass du immer ans Essen denkst, ich bin da ähnlich gesteuert...gestern abend kam der Film "eat, pray, love" , in dem ein lustiger Typ die schöne Julia Roberts als "Hau-rein" bezeichnet, er nennt sie den ganzen Film über so, weil er noch nie jemanden kennengelernt hat, der so viel futtern kann (er kennt ja mich nicht) aber: ab sofort bist DU mein HAU-REIN,
bei allem werd schnell heile, dann kannse raus, Krieger!!!
bei allem werd schnell heile, dann kannse raus, Krieger!!!
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal
2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297
5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy
19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!
2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297
5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy
19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!
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- Registriert: 01.03.2012 13:27
Hallo Leute,
lange, lange habe ich mich nicht mehr gemeldet. Aber ich hätte nie im Leben damit geschätzt, dass eine Hochdosis so krass ist und mit so vielem Nebenwirkugen. Ich dachte immer mein Körper steckt das schon ein, aber nix da
Am Tag -1 wurde ich auf eine KMT station veregt, weil die hier mehr zeit haben für den einelnen patienten. Da habe ich mich dann auch das erste mal überegeben, weil da soooo unnormal viele Geräte hingen. Naja egal. meine Nebenwirkungen stimmen ziemlich mit Aquarius ´über ein, so wie ich das jetzt gelesen habe. Ich habe/hatte extreme Übelkeit und jetzt bekomme ich alle 12 Stunden MCP oder so und zwischendurch noch was bei bedarf. Gegen die Schmerzen habe ich Morphin mit so einer Pumpe, die kann ich höchstens jede Stunde einmal drücken und dann bekommen ich einen ''Bolus'' bzw Push. Zu den Schmerzen: mein ganzer Mund ist geschwollen und entzündet, mein Rachen tut weh und ich glaube mein Speiseröhe wurde auch nicht verschont. Und ich richtige Halluzinationen wegen dem Morphium, also immer wenn ich die Augen zu mache bin ich direkt in irgendeiner Situation din und die is dann total reel. Und den ganzen Tag so ''wach'' Schlafzustand, wobei schlafend eher Nur nachts kann ich gar nicht scglafen, trotz Schlafmittel :O
Heute ist es etwas besser, aber die Entzündugen im Mund sollen mal weeeg.. Ich habe so Appettit und Hunger und Durst !!! Bin schon seit knapp über einer woche an die künstliche Ernärung angeschlossem
DEN Tag 0 der Rückgabe habe ich so gut wie gar nicht mehr in Erinnerung. Weil ich so mega augedreht war und totale Angst hatte und es mir generell ziemlich scheiße ging, hab ich da so ein beruhigunsmittel bekommen. Ich glaube dann habe ich geschlafen An dem Tag hatte ich glaube
noch 1000 Leukos, die sind dann aber flott runtergegangen un waren dann ein paar Tage bei 1000. In der Zeit waren meine anderen Blutwerta aúch nicht so toll. Hab bis jetzt 1 EK (rotes Blut) und 1 TK (Thrombos)
Ekligen Geschmack habe ich aber schon total mein Stilles Wasser schmekt wie Eisen, hatte letztens ein paar Löffel spaghetti eis was für mich total alt geschmeckt hat, voll scheiße
Tut mir leid, falls hier unendlichr Schreib- und Sinnfehler drin sind. Ich melde mich jetzt bestimmt wieder öfter
lange, lange habe ich mich nicht mehr gemeldet. Aber ich hätte nie im Leben damit geschätzt, dass eine Hochdosis so krass ist und mit so vielem Nebenwirkugen. Ich dachte immer mein Körper steckt das schon ein, aber nix da
Am Tag -1 wurde ich auf eine KMT station veregt, weil die hier mehr zeit haben für den einelnen patienten. Da habe ich mich dann auch das erste mal überegeben, weil da soooo unnormal viele Geräte hingen. Naja egal. meine Nebenwirkungen stimmen ziemlich mit Aquarius ´über ein, so wie ich das jetzt gelesen habe. Ich habe/hatte extreme Übelkeit und jetzt bekomme ich alle 12 Stunden MCP oder so und zwischendurch noch was bei bedarf. Gegen die Schmerzen habe ich Morphin mit so einer Pumpe, die kann ich höchstens jede Stunde einmal drücken und dann bekommen ich einen ''Bolus'' bzw Push. Zu den Schmerzen: mein ganzer Mund ist geschwollen und entzündet, mein Rachen tut weh und ich glaube mein Speiseröhe wurde auch nicht verschont. Und ich richtige Halluzinationen wegen dem Morphium, also immer wenn ich die Augen zu mache bin ich direkt in irgendeiner Situation din und die is dann total reel. Und den ganzen Tag so ''wach'' Schlafzustand, wobei schlafend eher Nur nachts kann ich gar nicht scglafen, trotz Schlafmittel :O
Heute ist es etwas besser, aber die Entzündugen im Mund sollen mal weeeg.. Ich habe so Appettit und Hunger und Durst !!! Bin schon seit knapp über einer woche an die künstliche Ernärung angeschlossem
DEN Tag 0 der Rückgabe habe ich so gut wie gar nicht mehr in Erinnerung. Weil ich so mega augedreht war und totale Angst hatte und es mir generell ziemlich scheiße ging, hab ich da so ein beruhigunsmittel bekommen. Ich glaube dann habe ich geschlafen An dem Tag hatte ich glaube
noch 1000 Leukos, die sind dann aber flott runtergegangen un waren dann ein paar Tage bei 1000. In der Zeit waren meine anderen Blutwerta aúch nicht so toll. Hab bis jetzt 1 EK (rotes Blut) und 1 TK (Thrombos)
Ekligen Geschmack habe ich aber schon total mein Stilles Wasser schmekt wie Eisen, hatte letztens ein paar Löffel spaghetti eis was für mich total alt geschmeckt hat, voll scheiße
Tut mir leid, falls hier unendlichr Schreib- und Sinnfehler drin sind. Ich melde mich jetzt bestimmt wieder öfter
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