Kein Neulasta oder ähnliches bei ABVD

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zwergi82
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Kein Neulasta oder ähnliches bei ABVD

Beitragvon zwergi82 » 03.07.2012 09:20

Hallo ihr lieben,

ich hab mal ne Frage, haben diejenigen von euch die ABVD bekamen im Zyklus auch kein Neulasta oder ähnliches gespritzt?
Meine Ärztin meinte gestern das brauchts nicht.... Irgendwie stört mich das etwas, ein Mitpatient musste jetzt schon zum 3 x Zyklus verschieben, weil die Werte nicht stiegen... seit gestern darf er jetzt doch spritzen.

Ich hab keinen Bock drauf, nicht im Zeitfenster zu sein... Bin am überlegen, ob ich trotzdem spritz, eine hätte ich noch....


LG Kathrin
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MH Stadium 2B, Risikofaktor > als drei befallene Areale
gefestigte Erstdiagnose 03.05.2012
befallene Areale: rechts supraclaviculär, oberes Mediastinum, sowie supraaortale Äste. kein Organbefall!!!

subfibrile Temperaturen, und Juckreiz ohne Ende

Behandlung:HD 17
21.05.2012: erster Cocktail BEACOOPP esk. geschafft :-)
11.06.2012: zweiter Cocktail BEACOPP esk. mittendrin :-)
02.07.2012: erster Cocktail ABVD intus
16.07.2012: zweiter Cocktail ABVD
Oktober 2012: PET-Possitiv---> 30 Gy folgen

11.12.12 Restaging: Angst und nochmal Angst
12.12.12: GESUND
19.02.13: 3. NU

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Melody65
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Beitragvon Melody65 » 03.07.2012 09:27

hallo zwergi, ich habe ABVD erhalten und es war keine frage zu spritzen. die gaben mir das immer nach jeder chemo. insgesamt 8 spritzen., die ich mir 1 tag später zu hause setzte.

lg melody
Diagnose: klass. MH: 21.11.2011
Noduläre Sklerose, Stadium IIA mit RF erhöhte BSG, keine B-Symptomatik

CT-Thx/Abd., MRT-HWT, KM
Knochenmarkbiopsie

Studieneinschluss war nicht möglich, da HD17-Studie noch nicht offen war

4 Zyklen ABVD + IF-Radatio

19.01.2012 bis 02.05.2012 ABVD Schema -
4 Zyklen -8 Chemos ==> erledigt

Bestrahlung 19.06. bis 09.07.2012
30Gy = 15x2Gy ==> erledigt

10.09.12 - Röntgenbild Thorax/Lunge
*Parästhesien, Neuropathien
27.09.12 - CT Thorax
09.10.2012 - 1. NU - Remission *freu*

20.11.2012 -3 Wo. Reha - Bad Gandersheim

04.03.2013 - 2. NU Sono
soweit alles schick

**Good by Mr. Hodgkin!!!**ver.....dich und komm nieeee wieder!!!!

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DieJule
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Beitragvon DieJule » 03.07.2012 10:11

ich bin mir nicht mehr ganz sicher, aber ich glaube unter abvd hatte ich auch keine neulasta mehr gespritzt.

Aber von den selbstversuch rate ich ab, am ende schadest du dir nur mehr damit!...rede doch nochmal mit deiner ärztin...aber vllt sind deine blutwerte unter beacopp auch so ok...
Mb Hodkin Stadium 2 a
HD14- 2* Beacopp+2* ABVD
Letzte Chemo : 6. April 10, Bestrahlung im Mai
Reha Bad Oexen-sehr schööön
--> REMISSION!

Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
dass du lebst, als wäre das Paradies auf erden.

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4351

zwergi82
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Beitragvon zwergi82 » 03.07.2012 10:19

Hi Jule...

auch mal wieder da, *freu* Hmm, leider stoß ich da auf wenig Gehör... sie sagte wir probieren das so...
Hatte heftige Blutabstürze unter BEACOPP, Leukos von 300, keine 40000 Thrombos ab Tag 8, nur der HB war immer tapfer.


Hmm, so Selbstversuchig seh ich das garnicht... die Dinger schaden ja nicht...
Ich glaub eher das ist eine finanzielle Frage mitm Neulasta...

ich schau jetzt mal, wie am Donnerstag die Werte sind und dann mal guggen...


Liebe Grüße

Katl
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tanja
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Beitragvon tanja » 03.07.2012 12:01

bei mir wurde auch reichlich neulasta gespritz.... die niedrigsten leukos waren glaub ich bei 2000.

setzt dich doch mal mitm marichen in verbindung, bei der weiß ich das sie keine neulasta benötigte weil die werte bei ihr immer gut waren.

ich denk wenn es nötig wird, haun sie dir die schon rein.
wasn los mit deinen nebenwirkungen, alles fit?

hoff das treffen ist noch vorgemerkt.
MORBUS HODGKIN STADIUM 1A/MEDIASTINUM/ 2 ZYKLEN ABVD
ZYKLUS 1 - 06.02.12 UND 23.02.12 / ZYKLUS 2 - 08.03.12 UND 22.03.12
12.04.12 PET/CT sauber
24.04.12 bis 08.05.12 Bestrahlung mit 20 gy

07.08.12 1. NU alles prima
30.10.12 MRT
31.10.12 2. NU perfekt
29.01.13 3. NU super
07.05.13 4. NU
Gib jedem Tag die Chance, der schönste deines Lebens zu werden. Mark Twain

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yoda
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Beitragvon yoda » 03.07.2012 12:27

Wenn du ja sowieso eine Neulasta hast, wäre es doch schade die im Kühlschrank verrotten zu lassen. 750 Euro kannst du dir auch in die Blutbahn jagen.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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Jean
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Beitragvon Jean » 03.07.2012 12:56

Hallo Kathrin,

ich habe bei 8 ABVD-Gaben nur einmal an 3 Tagen Neupogen spritzen müssen.

Sonst waren die Blutwerte immer ok, so dass dies nicht notwendig war. Blutbildkontrolle wurden anfangs 2mal zwischendurch, danach nur einmal in der Mitte zwischen den chemo-Sitzungen gemacht, dann natürlich auch noch am Chemo-Tag selbst.

Einen größeren und intensiveren Neupogen-Einsatz hatte ich zwischendurchzur Stammzellenmobilisierung.

Sei froh, wenn Du keine Spritzen benötigst! Grundlos würde ich sie nicht verwenden, da die Werte danach deutlich übers Ziel hinausschießen - zumindest war das bei mir so.

Alles Gute,

Jean
mein Blog: https://isv20.wordpress.com

2001 diffus großzelliges Non-Hodgkin-Lymphom: 3 CHOP + Bestrahlungen
2003 Marginalzonenlymphom: Wait and Watch
2012 Morbus Hodgkin, nodulär-sklerosierender Typ, Stadium IIB:
ABVD (4 Zyklen, d.h. 8 mal)
PET-CT: refraktäre LK
2 DHAP, 2 IGEV, HD-BEAM mit autologer SZT
komplette Remission Dez. 2012
Reha in Oberstaufen Jan. 2013
2013 Rezidiv des MH von 2012
04/13: Bestrahlungen 15*2Gy
ab 05/13: 4 Brentuximab
ab 07/13: HD-FBM + allogene SZT
10/13-01/14: EBV, Lungenentzündung, Reha
02/14: komplette Remission
GdB 100, von 11.2012 bis 07.2015 Erwerbsminderungsrente
seitdem: es geht mir gut!
2018: Ende der regelmäßigen Nachsorgeuntersuchungen

zwergi82
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Beitragvon zwergi82 » 03.07.2012 12:57

@Tanja...


momentan noch alles fit...*ggg*
@yoda...

so seh ich das auch*g allerdings kostet das Ding 1500 Euro (steht zumindest drauf :-) )
Ne, jetzt ernsthaft,
ich hatte keine Beschwerden nach dem Spritzen in den 2 BEACOPP Zyklen und bin trotzdem echt heftig in den Keller gerauscht.
Drum seh ich es eigentlich net ein, wenn das DIng im Kühlschrank liegt und ich net spritzen soll.... so sind die Krankenschwestern halt, unmögliches Volk

Hab schon überlegt ob ich sie bei ebay verkloppe *lach
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Beitragvon zwergi82 » 03.07.2012 13:02

sorry, übersehen Jean,

ich schau mir jetzt die Woche mal an, wie sich die Werte machen,
klar schießen die nach der Spritze erstmal heftigst hoch... ich hatte an Tag 6 mal 36000 Leukos.... :-) an Tag acht waren es dann noch 500 bzw. 300.

Ich bin mir halt echt nicht sicher, ob das der richtige Weg ist, die gleich mal wegzulassen.... DIe chemo tut ja heftig ihre Wirkung. Ich möchte nicht, dass es so aussieht als wäre ich spritzengeil*gg* (so nannten wir unsere Junkies in der Klinik immer)
Da ich bei nem Mitpat eben mitbekommen hab, das es 3 Zyklen nicht gut ging und die immer wieder verschoben haben und jetzt nach 9 Wochen endlich mit Neulasta anfangen dachte ich, so soll das bei mir nicht laufen... ich will nämlich Ende August in Urlaub...

@tanja,

Klaro, treffen steht
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takano-san@gmx.de
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Beitragvon takano-san@gmx.de » 03.07.2012 14:15

Hallo zusammen,

mir wurde so ein ding mal privat abgerechnet. 1600 Euro.

Bei mir hies es damals, dass es nicht wirklich gut ist, die Zellen einerseits zur Blutproduktion zu stimmulieren, nur um dann ne Woche später wieder mit der Chemo draufzuschlagen. Meine Verabreichungstermine haben sich auch immer um 1 Woche verschoben. Insgesamt um einen Monat. Das macht garnichts, ausser das es halt länger dauert....

Greetings takano
READY TO ROCK!
____________________________
15.12.2011 MH, 2a, 1 RF;
05.01. + 26.01. BEACOPP eskl.;
15.02. + 09.03. + 03.04. + 24.04. ABVD;
11.05. CT;
04.06. PET/CT - negativ
04.07. - 17.07. Bestrahlung 20 Gy
26.07. - 16.08. AHB Freiburg
08.10.2012 1. NU; 15.01.2013 2. NU, 09.04. 3. NU, 02.07. 4. NU , 15.10. 5 NU,

Hummel
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Beitragvon Hummel » 03.07.2012 14:55

hallo zwergi!
also gerade wenn du vorher beacopp hattest, sind die zellen ja schon etwas "vorgeschädigt" - anders als vielleicht bei leuten, die "nur" abvd bekommen haben.
ich habe während beacopp neulasta bekommen (1x depotspritze an tag 4). trotzdem sind die leukos um tag 8 rum auf 1000 gefallen.
während der abvd jetzt bekomme ich neupogen (das ist etwas weniger wirkstoff und muss einzeln gespritzt werden - so 4 bis 5 tage am stück - vorteil ist, dass es gezielter einsetzbar ist).

mein arzt riet mir von neulasta (depot) ab, weil das bei abvd wirklich nicht nötig ist.

wenn du dich mit gcsf-"unterstützung" wohler fühlen würdest, sprich es doch ruhig nochmal an! ich fühle mich damit immer etwas sicherer.

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Jean
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Beitragvon Jean » 03.07.2012 14:55

Hallo Kathrin,

wenn Blutbildkontrollen zwischendurch gemacht werden, zeichnet sich dabei normalerweise schon ab, ob Du Neupogen/Neulasta brauchst oder nicht. Dann sollte es deswegen keine Verschiebung geben, denn die Dinger wirken sehr schnell und sehr gut.

Deinen Urlaubsplan halte ich für ziemlich ehrgeizig. Du musst schon damit rechnen, dass die kleinste Entzündung oder ein Fieber zu Verschiebungen führen kann. Und auch nach der letzten Chemo solltest Du noch die Nebenwirkungen und Kontrollen mit einrechnen.

Ich drücke Dir trotzdem die Daumen, dass es mit dem Urlaub klappt. Ich musste eine Ostseekreuzfahrt stornieren, die am 14. Juli begonnen hätte.

Jean
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Mariii
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Beitragvon Mariii » 03.07.2012 15:00

hi ihr lieben,

das stimmt genau, ich bekam keine neulasta, mein niedrigster leuko wert während der ABVD war irgendwas um die 4600 leukos, oder so. ich hab 2mal die woche blut abgenommen gekriegt und soweit das nicht unter einen bestimmten wert fällt, brauchst da nix.

melody, ich bin schockiert :shock: , wie die geben dir einfach so die spritzen? haben die vorher dein blut gecheckt? manchmal haben die ärzte echt so unterschiedliche behandlungsmethoden, aber jedesmal ne neulasta reinballern, wow?!

grüssle und ab uffn fullballplatz, et marichen
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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zwergi82
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Beitragvon zwergi82 » 03.07.2012 15:03

Hi Jean,

ich weiß, dass das sehr hochgegriffen ist, ich denk halt, es ist ein guter Plan, trotzdem so zu planen.... da wir "nur" zum wandern nach Österreich fahren, kann ich das ohne Probleme stornieren, bzw. schick nur meine bessere Hälfte mit den Kids....


Schlimmer wärs es, wenn im Spätherbst die Malevien nicht klappen würden.

Meiner Psyche tuts einfach gut, zu wissen ende August ist wandern angesagt... wenns nicht klappt hab ich Pech gehabt, aber die positive Einstellung und Freude ist da....


LG Katl
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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 04.07.2012 14:31

Mir ist gerade wieder eingefallen, warum mein Onko gegen Neulasta bei ABVD war. Er sagte, mit den vielen Leukos werden auch Stammzellen mit "herausgeschleudert". Die wärden dann aber direkt bei der nächsten Chemo kaputt gemacht und da man die Stammzellen ja doch noch brauchen könnte, würde man darauf lieber verzichten.

Ich hab ABVD jedes Mal verschoben bekommen. Nachdem ich mich damit abgefunden hatte war das aber gar kein Problem.
Liebe Grüße, Droschel


http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5153

Diagnose MH: 7.10.2011
IIA mit RF 3 befallene Regionen

14.11.2011-24.04.2012:
2x BEACOPP esk., 2x ABVD, Bestrahlung 30 GY

06.06.2012. Komplette Remission

1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!
Portentnahme am 10.07.2013
8. NU am 21.01.2015: Alles gut


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