Krampfgefühl in der Speiseröhre nach Ende der Bestrahlung

[Droschelchen]

Nun muss ich doch mal wieder was fragen.

Während meiner Bestrahlung hatte ich häufiger das Gefühl, einen Fremdkörper im hals zu haben. Das legte sich innerhalb von 2 Wochen nach Strahlenende.

Nun ist die Bestrahlung 2 Monate her und seit etwa 1-2 Wochen hab ich häufiger mal das Gefühl, einen Krampf in der Speiseröhre zu haben wenn ich schlucken will. Das legt sich dann zwar auch wieder, ist aber unangenehm. Kennt das wer?

[Roesti]

Hallo Droschel,

kann Dir das bestätigen. Bei mir ist die Bestrahlung nun 5 Monate her und ich habe vermehrt das Gefühl, bei größeren Bissen oder Getränken mit viel Kohlensäure bleibt es hinter dem Brustbein irgendwie hängen. Kurz nur und es geht dann auch wieder weg, ist aber äußerst unangenehm. Insbesondere nachts wenn ich was trinke, bleibt der Schluck geraume Zeit hängen, bevor er nach unten rutscht... Als Krampf hätte ich das jetzt nicht bezeichnet, aber irgendwie trifft's das schon.
Da ich aber erst am 01.08. wieder eine NU habe, wollte ich bis dahin warten und es dann vortragen - zumal es nur manchmal auftritt.

Solltest Du vorher Erkenntnisse bekommen, sag mir Bescheid.

Im Moment habe ich auch vermehrt Luftprobleme. Ich kann nicht genau zuordnen, ob es durch Pollen oder durch die in Folge der Bestrahlung verzogenen Bronchen kommt. Werde ich wohl erst wissen, wenn die Pollensaison für mich vorbei sein wird.

Bin mal gespannt, ob jemand das Phänomen kennt und Ratschläge geben kann.

Liebe Grüße und schönes Wochenende
Rösti

[Droschelchen]

Ich muss jetzt doch nochmal nachfragen. Das Krampfgefühl kommt jetzt seltener, aber ich hab die ganze Zeit ein Druckgefühl im oberen Brustkorb.

Ich hab Angst, dass der der "übrige" Knoten sein könnte, der Ende Mai 1,2 cm groß war. Kann der so schnell wachsen im schlimmsten Fall, dass der mir jetzt Beschwerden macht? Vor der Therapie hatte ich sowas nie, hab die Knoten absolut nicht gespürt.

Was kann das noch sein? Strahlenfolgen? Schilddrüse? Reflux? Psyche?
Ich hab so gar keine Lust, vor meiner nächsten NU Anfang September nochmal einen Untersuchungsmarathon zu haben. Mir würde es sehr helfen, wenn irgendwer damit auch Erfahrungen hätte.

Roesti, wie sieht es mittlerweile bei dir aus?

[Mariii]

meine liebe droscheline,

ich kann mir vorstellen, dass das narbenschmerzen sind, so hat man es mir während der kur erklärt. das gewebe, welches bebrutzelt wurde, zieht und zerrt. mir geht es genauso, jeden tag und immer wieder ziept und zuppt es in tumorgegend und ich hab in der speiseröhre manchmal so heisse gefühle, ganz eklig, ich bin dann auch verunsichert aber sage mir dann gleich, nee, das wird schon von den behandlungen kommen, wir sind einfach zu sensibilisiert, schlimm ist das. mann!

danke für deine lieben worte, drüben im pet fred, wenns mir körperlich nicht so hundselend ginge würd ich mich glatt auf 2 wochen urlaub freuen.

ich mach mal noch abendyoga, viell. hilfts, ich drücke dich, du wunschelmähne

[Roesti]

Hallo Droschel,

ich habe die "Krämpfe" auch noch, große Bissen oder Getränke mit viel Kohlensäure bleiben immer wieder irgendwie hängen.

Auch der Druck im oberen Brustkorb kommt mir bekannt vor. Mein Restgewebe hat noch ca. 4 x 2 cm und bereitet manchmal ziemliches Ziehen und Zerren. Außerdem fühle ich mich gerade ziemlich kurzatmig mit mäßigem Hustenreiz. Habe nachher Termin beim HA für Blutergebnisse vom Montag. Mal sehen, ob da was Besonderes auffällt. Ansonsten warte ich bis 01.08. zur nächsten NU und werde dann das Ganze mal vortragen. Ich nehme aber schon an, dass von dem ganze Gegifte und Gebruzzel einiges abzuheilen hat und das nicht ganz symptomfrei abgeht.

Mir ging es die Monate Feb-Mai deutlich besser als jetzt. Vielleicht aber auch, weil ich durch meine Strahlenpneumonitis ja bestens mit Cortison versorgt war!?!?!

Außerdem habe ich derzeit ziemlich persönlichen Stress und ich will nicht ausschließen, dass dies zu meinem mäßigen Allgemeinbefinden beiträgt. Also warte ich jetzt mal die Blutergebnisse ab und ggf. den 01.08. und mach mir vorher nicht allzuviele Sorgen.

Ich wünsche Dir auch, dass Du die Sorgen ein wenig verdrängen kannst. Wenn es Dich allzusehr belastet, gehe zum Doc und lass es klären, bevor Du Dich ganz gaga machst. Wir sind halt alle "Hypersensibelchen" geworden.

Liebe Grüße und Kopf hoch
Rösti

[takano-san@gmx.de]

Hallo Zusammen,

das Problem, 30 Gy sind kein Spass. Daher habe ich mich für 20 Gy entschieden (mögen die Götter mir verzeihen). Wie es sich anhört, habt ihr Probleme mit der Speiseröhre und der Lunge.

Wens im Detail interessiert, der lese hier weiter:

Aus Praxismanual Strahlentherapie, ISBN 978-3-642-10536-4

Ösophagus: Fisteln, Strikturen, Ulzerationen sehr selten
Speicheldrüsen: - ab 25 Gy dauerhafter Funktionsverlust
Lunge: - mit mehr als 20-30 Gy bestrahlte Lungenvolumina sind irreversibel geschädigt
Herz (gesamtes Organ): Toleranzdosis 20 Gy
Knochenmark: - bei Dosen über 30-40 Gy wird im bestrahlten Knochenmark kaum eine Rekonstitution beobachtet (leeres Mark)

Ich nehme an, ihr merkt gerade den Punkt mit der Lunge, evtl dem Herz. Bei mir wären es 20% Lungen-Volumen gewesen, die komplett zerstört worden wären. "Macht ja nichts, meinte meine Ärztin, sie haben als ehemaliger Leistungssportler eine sehr grosse Lunge." Ich dachte damals, ich müsste, aufgrund dieser Aussage, mit Ihrem Gesicht den Raum rauswischen".

Ich hoffe, dass meine Behandlungsfolgen gering bleiben, allerdings habe ich ein etwas höheres Risiko, dass der Hodgkin nicht weg ist. Wobei ich ein negatives PET hatte.

Ich hoffe das Thema heilt bei Euch noch weiter ab.

[Droschelchen]

@takano: Du hast schon recht, die Strahlung hat Folgen. Mein Herz ist laut Kardiologen ok, meine Lunge hat ein paar Narben davon getragen. Aber nicht mehr als die meines Mannes als Asthmatiker. Ich für meinen Teil hab entschieden: Damit kann ich besser leben als mit der Ansgt ein Rezidiv zu bekommen weil ich zu wenig gemacht habe.

Ich wäre ehrlich gesagt froh, wenn das blöde Gefühl in der Speiseröhre "nur" von den Strahlen kommt. Es ist nämlich für sich genommen nicht wirklich schlimm. Schlimm ist nur die Sorge, dass es der Hodgkin sein könnte.

Irgendwie beruhigend, Roesti, dass es die ähnlich geht. Obwohl ich dir natürlich wünsche, dass du dich ganz bald wieder besser fühlst.

[Martina56]

Hallo Droschel,
bin zwar nicht bestrahlt worden und hatte "nur" Beacopp,
aber bei mir zwickts und ziehts auch oft irgendwo.
Ein paar Tage lang hatte ich auch so ein Druckgefühl im Hals, obwohl ich
da nie befallene Knoten hatte.Dann hab ich wieder komische Stiche im Bauch
oder im Rücken...
Aber als ich den Hodgkin hatte und große Knoten im Bauch hatte ich nie
Schmerzen. Vielleicht sind das doch noch Chemo Nachwirkungen und
bei Dir kommts von der Bestrahlerei.
Ich hab beschlossen, den "Sommer" so gut´s geht zu genießen, aber irgendwie
vergeht kein Tag ohne daß ich an den blöden Hodgkin denke und die Angst
vor einem Rückfall hab ich natürlich auch.
So, jetzt geh ich radeln, denn ich hab festgestellt, daß mir viel Bewegung
am besten hilft, wenn die trüben Gedanken kommen.

Alles Gute und liebe Grüße
Martina

[tanja]

hallo droschelchen,

druckgefühl, ziehen, stechen in der tumorgegend kenn ich nur zu gut, ich echt ein ungutes gefühl weil man sofort an ein rezediv denkt.

mach dich da nicht verückt ich hab das gefühl auch immer noch, es läßt aber mittlerweile nach.....keine sorge.

das komische schluckgefühl hab ich zwar seltener ist mir aber auch nicht unbekannt.

also immer schön cool bleiben.