Bin ich die einzige.. ?!
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Bin ich die einzige.. ?!
Also ich hab da mal so ne Frage am Rande..
Tragt ihr zuhause oder generell Kopftücher / Mützen / Perrücken ??
ich trage generell immer KOpftücher und ab und zu meine Perrücke. ICh weiss nicht, eigentlich habe ich viel selbstbewusstsein aber irgendwie trau ich mich nicht ohne Kopfbedeckung.. War das bei euh auch? Ich kann mich noch nichtmal im Spiegel lange anschauen.. da wird mir komisch. ich weiss nicht woran es liegt .. Klar es ist eh zu kalt um so rumzulaufen aber mich wundert nur wieso ich mich damit nicht so anfreunden kann..
kommt das mit der Zeit? Wie war das bei euch so?
Tragt ihr zuhause oder generell Kopftücher / Mützen / Perrücken ??
ich trage generell immer KOpftücher und ab und zu meine Perrücke. ICh weiss nicht, eigentlich habe ich viel selbstbewusstsein aber irgendwie trau ich mich nicht ohne Kopfbedeckung.. War das bei euh auch? Ich kann mich noch nichtmal im Spiegel lange anschauen.. da wird mir komisch. ich weiss nicht woran es liegt .. Klar es ist eh zu kalt um so rumzulaufen aber mich wundert nur wieso ich mich damit nicht so anfreunden kann..
kommt das mit der Zeit? Wie war das bei euch so?
wer kämpft, kann verlieren.
wer aufgibt, hat schon verloren.
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- Droschelchen
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Ich lauf auch nur mit Kopftuch rum. Hauptsächlich weil mir kalt ist.
Irgendwie hab ich aber auch den Eindruck, dass die Glatze meiner Familie, besonders meinem Mann und meinem Sohn, unangenehm ist. Deshalb achte ich drauf, dass die mich nur mit Tuch sehen. Mich persönlich stört die Glatze kaum.
Irgendwie hab ich aber auch den Eindruck, dass die Glatze meiner Familie, besonders meinem Mann und meinem Sohn, unangenehm ist. Deshalb achte ich drauf, dass die mich nur mit Tuch sehen. Mich persönlich stört die Glatze kaum.
Liebe Grüße, Droschel
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5153
Diagnose MH: 7.10.2011
IIA mit RF 3 befallene Regionen
14.11.2011-24.04.2012:
2x BEACOPP esk., 2x ABVD, Bestrahlung 30 GY
06.06.2012. Komplette Remission
1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!
Portentnahme am 10.07.2013
8. NU am 21.01.2015: Alles gut
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Als ich noch ohne Haar war, bin ich daheim mit Glatze rumgerannt, draußen hatte ich eine Mütze. Und auch im KH bin ich oben ohne gegangen^^ Die Perücke ging gar nicht. Ich fühlte mich nicht wohl damit
9/2010 ED Morbus Hodgkin, Stadium 4b
klassischer Typ, nodulär sklerosierend,
Leber- und Milzmetastasen
10/2010-04/2011 8x EACOPPesk.
04/2011 Vollremission??
04/2011 AHB in Kreischa
06/2011 1. Nachuntersuchung
07/2011 PET Dresden - Frührezidiv
08/2011 Chemotherapie A-SHAP
Stammzellapherese
09/2011 2.Zyklus DEXA-BEAM
10/2011 HDCT BEAM
Stammzelltransplantation
07/13 bis heute: Nachsorgeverweigerung
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4889
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Ich hatte sogar meine Profile bei VZ und Facebook mit ner Glatze dekoriert
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Ich finde der Haarausfall ist das kleinste Übel
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Hey
Also am Anfang hab ich mich damit auch schwer getan. Meine Perrücke hab ich nie so recht gemocht. Erst gefiel sie mir vom Schnitt her nicht, ich hab sie dann etwas nachschneiden lassen, dann gefiels mir vorher doch besser. Irgendwann ist sie mir auch mal weggeflogen... Hab mich mit Tüchern immer viel wohler und sicherer gefühlt.
Gegen Ende der Chemo hatte ich keine Probleme mehr mich meinem Partner und meiner Familie ohne Haare zu zeigen. Und ab dem Zeitpunkt, wo man ganz kleine feine Haare erkennen konnte, bin ich zu Hause nur noch ohne Kopfbedeckung rumgelaufen.
In der Öffentlichkeit hab ich mich erst ohne Kopfbedeckung wohlgefühlt, als die Chemo einen Monat vorrüber war. Seitdem trag ich Mützen, aber nur weil mir sonst kalt ist. Da ich täglich ein Foto mache ist mir aufgefallen, dass meine Haare zu dem Zeitpunkt noch unglaublich kurz, fein und überhaupt nicht dicht waren... Aber damals fand ichs unglaublich toll.
Mir hats damals sehr geholfen, dass mich eine gute Freundin, die mit mir die Haare schon vorher abrasiert hat, mich fotografiert hat. Ein Foto war so schön, dass ich es auch bei Facebook drin hatte. Ich fand mich einfach so hübsch auf den Fotos, dass ich mir von da an weniger Gedanken darüber gemacht hab, was andere denken.
Also am Anfang hab ich mich damit auch schwer getan. Meine Perrücke hab ich nie so recht gemocht. Erst gefiel sie mir vom Schnitt her nicht, ich hab sie dann etwas nachschneiden lassen, dann gefiels mir vorher doch besser. Irgendwann ist sie mir auch mal weggeflogen... Hab mich mit Tüchern immer viel wohler und sicherer gefühlt.
Gegen Ende der Chemo hatte ich keine Probleme mehr mich meinem Partner und meiner Familie ohne Haare zu zeigen. Und ab dem Zeitpunkt, wo man ganz kleine feine Haare erkennen konnte, bin ich zu Hause nur noch ohne Kopfbedeckung rumgelaufen.
In der Öffentlichkeit hab ich mich erst ohne Kopfbedeckung wohlgefühlt, als die Chemo einen Monat vorrüber war. Seitdem trag ich Mützen, aber nur weil mir sonst kalt ist. Da ich täglich ein Foto mache ist mir aufgefallen, dass meine Haare zu dem Zeitpunkt noch unglaublich kurz, fein und überhaupt nicht dicht waren... Aber damals fand ichs unglaublich toll.
Mir hats damals sehr geholfen, dass mich eine gute Freundin, die mit mir die Haare schon vorher abrasiert hat, mich fotografiert hat. Ein Foto war so schön, dass ich es auch bei Facebook drin hatte. Ich fand mich einfach so hübsch auf den Fotos, dass ich mir von da an weniger Gedanken darüber gemacht hab, was andere denken.
Morbus Hodgkin, Stadium II A mit Risikofaktoren
27.09.2011 - 20.12.2011
2x BEACOPP eskaliert
2x ABVD
Re-Staging 05.01.2012:
Partielle Remission
ab 31.01.2012 - 23.02.2012
Bestrahlung: 17x 1,8Gy
Laut 1. NU alles tutti
27.09.2011 - 20.12.2011
2x BEACOPP eskaliert
2x ABVD
Re-Staging 05.01.2012:
Partielle Remission
ab 31.01.2012 - 23.02.2012
Bestrahlung: 17x 1,8Gy
Laut 1. NU alles tutti
Hey,
Ich lief immer oben ohne rum! Mich haben Kopftücher & Perücken gestört.
& die Blicke anderer Leute gingen mir am allerwertesten vorbei )
Lg
Ich lief immer oben ohne rum! Mich haben Kopftücher & Perücken gestört.
& die Blicke anderer Leute gingen mir am allerwertesten vorbei )
Lg
Mein Hodgkin:
(nodulär sklerosierender subtyp)
links-cervikaler befall,
mediastinaler&ossärrer Befall
*ossäre infiltration durch einen Klassischen
MH vom Mischtyp.
*Therapie 2008:*
8xbeacopp.eskaliert da Stadium 4a.
(nodulär sklerosierender subtyp)
links-cervikaler befall,
mediastinaler&ossärrer Befall
*ossäre infiltration durch einen Klassischen
MH vom Mischtyp.
*Therapie 2008:*
8xbeacopp.eskaliert da Stadium 4a.
- Sonderling
- Beiträge: 3
- Registriert: 07.02.2012 16:04
Hallo Michimichi,
Also ich trage grundsätzlich ein Tuch oder eine Mütze. Allerdings habe ich so bescheuerte Hitze-Wallungen, dass ich mir von Zeit zu Zeit die Mütze vom Kopf reißen muss, weil ich sonst das Gefühl habe zu verschmachten.
Das führte dazu, dass ich die Kopfbedeckung auch absetze.
Mein super-süßes Patenkind (11) meinte beim ersten mal: "Ha, jetzt siehst du aus wie Lord Voldemort".
Und er meinte das wirklich nicht böse, es war für ihn was ganz Normales. Eigentlich ist es mir mittlerweile auch egal, was die Leute um mich herum denken. Schließlich ist es miene Glatze, also mach du dir auch keinen Kopf, alles halb so schlimm.
Liebe Grüße
Sonderling
P.S.: Eine Glatze ist die eleganteste Form von FKK!
Also ich trage grundsätzlich ein Tuch oder eine Mütze. Allerdings habe ich so bescheuerte Hitze-Wallungen, dass ich mir von Zeit zu Zeit die Mütze vom Kopf reißen muss, weil ich sonst das Gefühl habe zu verschmachten.
Das führte dazu, dass ich die Kopfbedeckung auch absetze.
Mein super-süßes Patenkind (11) meinte beim ersten mal: "Ha, jetzt siehst du aus wie Lord Voldemort".
Und er meinte das wirklich nicht böse, es war für ihn was ganz Normales. Eigentlich ist es mir mittlerweile auch egal, was die Leute um mich herum denken. Schließlich ist es miene Glatze, also mach du dir auch keinen Kopf, alles halb so schlimm.
Liebe Grüße
Sonderling
P.S.: Eine Glatze ist die eleganteste Form von FKK!
- Cheesecake
- Beiträge: 463
- Registriert: 24.04.2010 17:24
Zuhause und auf der Terrasse bin ich auch ohne Kopfbedeckung rumgelaufen. Da hatte auch niemand ein Problem mit.
Ansonsten habe ich Tücher getragen. Meine Chemo war im Sommer und unter der Perücke war es einfach unaushaltbar heiß. Und überhaupt habe ich mich mit Perücke total unwohl gefühlt. Habe sie unglaubliche 2x getragen. Furchtbar, das Ding.
Ansonsten habe ich Tücher getragen. Meine Chemo war im Sommer und unter der Perücke war es einfach unaushaltbar heiß. Und überhaupt habe ich mich mit Perücke total unwohl gefühlt. Habe sie unglaubliche 2x getragen. Furchtbar, das Ding.
MH IIB
2 Zyklen ABVD + 20 Gy Bestrahlung (HD16)
04/2010 - 07/2010 Chemotherapie
08/2010 Strahlentherapie, da PET positiv
01/2012 6. NU: Alles tutti!
04/2016 noch immer alles tiptop!
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08/2010 Strahlentherapie, da PET positiv
01/2012 6. NU: Alles tutti!
04/2016 noch immer alles tiptop!
- Cheesecake
- Beiträge: 463
- Registriert: 24.04.2010 17:24
@Sonderling: Kinder sind immer so schön ehrlich. Mein kleiner Cousin sagte auch gleich: Also mit langen Haaren hast du aber besser ausgesehen!
MH IIB
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08/2010 Strahlentherapie, da PET positiv
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- soul-touch
- Beiträge: 492
- Registriert: 09.09.2011 15:46
- Wohnort: Rostock
Ich gehe oben ohne nur, wenn ich allein bin. Auch nur kurz, weil es so kalt ist.Mein Kleiner kennt mich auch so, aber sonst habe ich immer etwas auf dem Kopf. Meine Freundin wollte mich gern mal so sehen, aber als ich dann mal die Mütze gelüftet habe, war sie sehr berührt. Obwohl sie sagte, sie findets nicht schlimm, ich sehe sogar mit Glatze gut aus. Ich möchte das aber nicht unbedingt, dass mich jemand so sieht. Mit ein paar Stoppeln sieht es immer noch anders aus, als komplett ohne. Ich habe letztens mal Bilder gemacht (selber) ungeschminkt und ohne Wimpern und alles. Grausam...einfach nur gruselig. Habs wieder gelöscht. Das will doch keiner sehen, auch ich nicht.
Anfangs war ich nur mit Mützen unterwegs, aber mittlerweile trage ich fast nur noch Perücke. Ich möchte als normale Frau gesehen werden und nicht als die todgeweihte Krebskranke.
LG Diana
Anfangs war ich nur mit Mützen unterwegs, aber mittlerweile trage ich fast nur noch Perücke. Ich möchte als normale Frau gesehen werden und nicht als die todgeweihte Krebskranke.
LG Diana
10.10.2011 Diagnose: T-Hodgkin Lymphom Stad. IA/IIA(?) Befall re Axilla
Therapie: 6xCHOP
CT 23.3.2012--->sauber
PET-CT 26.3.2012 NIX LEUCHTET!! !--->komplette metabolische Remission
doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
Diagnose geändert: implantatassoziiertes ALCL
10/2012 1. NU alles schicki!!!
3/13 2.NU--->weiterhin alles schick
9/13 3.NU--->immernoch gesund!!!!!
10/2016 immernoch gesund
Therapie: 6xCHOP
CT 23.3.2012--->sauber
PET-CT 26.3.2012 NIX LEUCHTET!! !--->komplette metabolische Remission
doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
Diagnose geändert: implantatassoziiertes ALCL
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10/2016 immernoch gesund
- Droschelchen
- Beiträge: 438
- Registriert: 07.09.2011 14:04
Das mit den Hitzewallungen kenne ich auch. Außerdem beginnen jetzt die Häärchen doch wieder zu sprießen und da muss das Tuch hin und wieder runter weil es so juckt.
Den besten Kommentar zur Glatze brachte aber meine Mutter. Ich fragte vorsichtig, ob sie es sehen will. Sie wollte und als das Tuch unten war rief sie: "Hach! Genau so hast du ausgesehen als du zur Welt kamst!" (Wie schön, dass man mir 36 Jahre wohl nicht ansieht )
Den besten Kommentar zur Glatze brachte aber meine Mutter. Ich fragte vorsichtig, ob sie es sehen will. Sie wollte und als das Tuch unten war rief sie: "Hach! Genau so hast du ausgesehen als du zur Welt kamst!" (Wie schön, dass man mir 36 Jahre wohl nicht ansieht )
Liebe Grüße, Droschel
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IIA mit RF 3 befallene Regionen
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06.06.2012. Komplette Remission
1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!
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8. NU am 21.01.2015: Alles gut
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- Wohnort: zwischen Aachen und Köln
Erstmal danke für eure Antworten. Ja die Hitzewallungen sind bei mir sooo schlimm!! manchmal bin ich auch kurz davor mir alles vom Leib zu reißen, ansprechen darf mich in dem Moment auch niemand. Werde Nachts mindestens 3 mal wach vor Hitze! Muss erstmal kurz raus aus dem bett. Schrecklich sag ich euch, naja bei meiner Dosis Prednisolon kein wunder.
Hehe die Kommentare von eurer Familie sind echt gut mein kleiner cousin hört gar nicht auf mir komplimente zu machen wie guut ich mit den tüchern aussehe, so süß er ist erst 5 und versteht das ganze noch nicht so ganz..
Viele grüße !
Hehe die Kommentare von eurer Familie sind echt gut mein kleiner cousin hört gar nicht auf mir komplimente zu machen wie guut ich mit den tüchern aussehe, so süß er ist erst 5 und versteht das ganze noch nicht so ganz..
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