hochdosischemo...

[Asharah]

...hat einer Erfahrung damit?oder jemand vor sich?

[SidtheKid]

Hallo,

Wenn du damit meinst beacopp.esk. dan ja. Ist schon ne ziemich heftige sachen ich habe die ersten 6zyklen die volle band breite bekommen 7 und 8 wurden dan reduziert weils der körper nicht mehr geschaft hat sich zu erholen

[Asharah]

Hallo Sidthekid,
ich habe keine ahnung ob die beacopp heisst.und um ehrlich zu sein ist mir das auch egal wie die heisst.ich habe eh keine andere wahl als es über mich ergehen zu lassen.auch wenn ich immer noch glaube das auch eine andere therapie heilung versprechen könnte...

Lg Julia

[peng1967]

Hallo Julia ( schon wieder eine Julia, wir muessen euch bald durchnummerieren )

Nein, BEACOPP heisst das nicht, was dir bevorsteht. Es wird noch bissel haerter. Eine HD haben hier schon einige durch, Corinne ist grad dabei, sie kann dir aus erster Hand berichten, bzw findest du sicher auch ihren Thread.

Dass es dich so schnell wieder erwischt hat, ist natuerlich hammerhart. Fast moechte ich behaupten, es war nach der ersten Therapie noch gar nicht alles wirklich weg. Naja, weiss man jetzt nicht. Ob dir jetzt als Alternative ausschliesslich die HD bleibt, kann ich nicht sagen. Offenbar hattest du ja bis jetzt nur ABVD. Ich meine, gelesen zu haben, dass man dort bei einem Rezidiv wahlweise auch mit BEACOPP esk. schiessen kann. Aber nagel mich nicht darauf fest. Und obs besser ist, weiss ich auch nicht. Ich selber krieg grad beacopp und komm damit verhaeltnismaessig gut klar, vor ner HD haett ich Schiss.

Naja, dran bleiben, eine andere Wahl hast eh nicht. Und halt uns auf dem Laufenden.

LG, Frank

[roro]

Hi Frank & Julia,

der mir bekannte neueste Stand ist der, dass BEACOPP bei Frührezidiven nach ABVD nicht gegeben wird, weil ein Teil der Medikation identisch ist. Damit will man vermeiden, dass es einen 2. Fehlschlag gibt, der den Körper belastet und schlimmstenfalls doch wirkungslos bleibt.

LG roro

[bonny0404]

hallo julia,

meiner hochdosis chemo nährt sich im dezember der 7. geburtstag.

es wäre gelogen zu schreiben, es wäre einfach. das mit dem besuch war eigentlich das kleinere übel.
ich war froh, wenn ich keinen besuch hatte, weil es mir so schlecht ging, dass ich meine ruhe wollte.

trotzdem habe ich therapie nie als feindlich, sondern immer als chance betrachtet.

zum ablauf (mal sehen ob ich das noch hinbekomme ;o):
zuerst beginnt die chemo.
dann werden dir spritzen gegeben (bei mir neupogen), damit sich die stammzellen im blut bilden.
diese werden dann "abgefischt" das geschieht,indem du an ein gerät geschlossen wirst, das dein blut komplett durchläuft.der vorgang dauert ca. 4h
die stammzellen werden eingefroren und du bekommst sie dann zurück.
die rückgabe erfolgt ähnlich wie bei einer op...so wird man jedenfalls vorbereitet.
bei der rückgabe spürt man einen hustenreflex, mehr nicht!

jetzt beginnt die "gefährliche zeit" ...dein immunsystem wird auf "null" geahren und es wird aufgepasst, dass du dir keinen keim einnfängst....daher die isolierung.
sie hält so lange, wie dein immunsystem ganz unten ist. es werden in der zeit (so war es zumindest be mir) sogar die wände mehrmals am tag desinfiziert und jeder arzt, jede schwester usw. muss jedes mal beim betreten des zimmers sterile, neue kleidung anziehen.

außerdem werden deine schleimhäute durch die therapie stark angegriffen. ich konnte kaum sprechen, weil mein mund schwer betroffen war. außerdem hatte ich eine schlimme blasenentzündung, die folgen machten mir noch nach monaten probleme.

was ich dir raten kann ist folgendes: sprich mit deinem arzt, ob er dir vor der therapie eine impfung gegen lungenentzündung geben kann.
leider weiß ich nicht, ob das bei dir momentan möglich ist, aber so eine lungenentzündung als folge der starken therapie kann schlimme folen haben. wenn es möglich ist, lass´ dich unbedingt vor der therapie dagegen impfen.

alles gute für dich....es lohnt sich für dich und dein kind!!! es ist hart, aber wenn du dann, so wie ich, in 7 jahren bei deinem kind bist und es umarmen kannst, weißt du, wofür es sich gelohnt hat!

[Asharah]

Hey Bonny und frank
bin heute schon in der klinik zur ersten chemo,wegen stammzellen...
das klingt nicht gut...ich würde am liebesten wegrennen!
aber ich danke euch für eure beiträge.

lg Julia

[peng1967]

Ich beneide dich keinesfalls, Julia. Aber ich wuensche dir viel Kraft und alles Gute! Halt uns auf dem Laufenden.

[Asharah]

so,seit heute kann ich wieder einigermaßen klar denken,hing jetzt von dienstag bis freitag an der chemo,ich hab jetzt schon die schnauze voll!hätte nie gedacht,das medikamente so extreme auswirkungen aufs denken und handeln haben können...schlecht ist mir immer noch...montag gehts zur stammzellenentnahme.

[peng1967]

Halt dich tapfer, ich denk an dich! Das wird schon.

[kiddy]

Auch von mir ein "Durchhalten!!" an dich!!!!

Ich hab die Hochdosis vor knapp nem Jahr hinter mich gebracht.
Und ich weiß somit aus eigener Erfahrung, dass auch wenn man dran zweifelt, es wieder besser wird!!!!!!!!!!

(Ich hab mir für die Tage, an denen es mir richtig mieß ging ein "gedankliches Fotoalbum" mit tollen Erinnerungen und Zukunftswünschen zusammengebastelt. Da hatte ich was zum drüber und drauf.
Auch jetzt denke ich noch oft daran und bin happy, dass aus meinem "Bald-bin-ich-wieder-gesund-Mantra" ein "Jetzt" geworden ist. Vielleicht hilft dir sowas ja auch.)

[Asharah]

Hallo Kiddy,
danke erstmal für deinen beitrag.wie lange warst du denn bei der hochdosischemo in der klinik?wie lange ging es dir denn richtig schlecht?momentan kämpfe ich mit heftigen knochenschmerzen,wegen der stammzellenspritzen.habe heute tilidin dagegen bekommen und habe das zeug überhaupt nicht vertragen,mich mehrmals übergeben und benommenheit und schwindel...hast du bessere erfahrung mit anderen schmerzmitteln gemacht?

Lg Julia