Hallo zusammen,
ich heiße Sane, bin relativ neu in diesem Forum, was heißt, ich lese es schon eine Weile, habe aber noch keinen Beitrag geschrieben.
Kurz zu meiner Person: Ich bin 39 Jahre alt, MH Stadium 2a und im dritten Zyklus meiner Chemotherapie.
Meine Frage ist, wie weit sich die Nebenwirkungen noch steigern, bzw. kommen noch welche dazu :?: :?: :?:
Bisher habe ich alles relativ gut vertragen, kaum Übelkeit, leichte Hautreaktionen, Müdigkeit, aber alles im Rahmen! :roll:
Grüße aus Hamburg,
Sane
Nebenwirkungen der Chemo
Hallo Sane,
freut mich, dass es bisher so gut gelaufen ist.
Die Antwort auf deine Frage ist so genau, wie sie ungenau ist: Kann, muss aber nicht.
Einige sind der Meinung, dass sich die Nebenwirkungen nach und nach steigern, da der Körper im laufe der Therapie empfindlicher auf die gleiche Menge Zytostatika reagiert, aber auch das ist glaub ich nicht eindeutig festzumachen.
Bei mir (5ter Zyklus BEACOPP) kommt grade ne leichte psychische Geschichte dazu...es gibt Phasen wo mir schlecht wird, wenn ich nur an die Infusionen denke...
Ich könnte dir jetzt alle möglichen Sachen aufzählen, die noch passieren könnten, es kommt natürlich auch drauf an, welche Therapie du bekommst, aber ich habe es (zumindest bis zu einem gewissen Zeitpunkt) so gemacht, dass ich mich garnicht großartig darum gekümmert habe, weil es meiner Meinung nach in manchen Situationen besser ist nicht alles zu wissen (-> kleiner Placebo-Effekt ). Wenn irgendwas ist hab ich das natürlich beim nächsten Termin angesprochen.
Alles in allem: Auf den Körper hören und nicht allzu viele Gedanken machen.
Alles Gute für den Weg zur Heilung
Florian
freut mich, dass es bisher so gut gelaufen ist.
Die Antwort auf deine Frage ist so genau, wie sie ungenau ist: Kann, muss aber nicht.
Einige sind der Meinung, dass sich die Nebenwirkungen nach und nach steigern, da der Körper im laufe der Therapie empfindlicher auf die gleiche Menge Zytostatika reagiert, aber auch das ist glaub ich nicht eindeutig festzumachen.
Bei mir (5ter Zyklus BEACOPP) kommt grade ne leichte psychische Geschichte dazu...es gibt Phasen wo mir schlecht wird, wenn ich nur an die Infusionen denke...
Ich könnte dir jetzt alle möglichen Sachen aufzählen, die noch passieren könnten, es kommt natürlich auch drauf an, welche Therapie du bekommst, aber ich habe es (zumindest bis zu einem gewissen Zeitpunkt) so gemacht, dass ich mich garnicht großartig darum gekümmert habe, weil es meiner Meinung nach in manchen Situationen besser ist nicht alles zu wissen (-> kleiner Placebo-Effekt ). Wenn irgendwas ist hab ich das natürlich beim nächsten Termin angesprochen.
Alles in allem: Auf den Körper hören und nicht allzu viele Gedanken machen.
Alles Gute für den Weg zur Heilung
Florian
Mediastinaltumor 13cm, IIBE
6*BEACOPP nach HD15 -> fertig
30Gy IF -> auch fertig!
1. Nachsorge: 5.5.08 -> nix
2. Nachsorge: auch nix
etc...
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2871
6*BEACOPP nach HD15 -> fertig
30Gy IF -> auch fertig!
1. Nachsorge: 5.5.08 -> nix
2. Nachsorge: auch nix
etc...
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2871
Hallo Sane...
bekommst du in deinem Fall den 4 x ABVD oder 2x BEACOPP und 2 x ABVD??? also ich hatte 4 x ABVD... und bei mir wurden so gliederschmerzen bzw. Kieferschmerzen etwas schlimmer... aber mit der übelkeit hatte ich gar keine probleme, von anfang bis schluss, war alles ok... ich drück dir die daumen, dass der 3. und 4. zyklus noch glatt über die bühne geht!!!
Gruß Alex
bekommst du in deinem Fall den 4 x ABVD oder 2x BEACOPP und 2 x ABVD??? also ich hatte 4 x ABVD... und bei mir wurden so gliederschmerzen bzw. Kieferschmerzen etwas schlimmer... aber mit der übelkeit hatte ich gar keine probleme, von anfang bis schluss, war alles ok... ich drück dir die daumen, dass der 3. und 4. zyklus noch glatt über die bühne geht!!!
Gruß Alex
MH IIA, Studie HD 14, 4x ABVD; Mediastinaltumor 10x8x8
CT am 27.05., Mediastinum-> Rückgang auf 6x5x4; Schlüsselbein -> nix mehr zu sehn! *freu*
Was wir alleine nicht schaffen, das schaffen wir dann zusammen...
CT am 27.05., Mediastinum-> Rückgang auf 6x5x4; Schlüsselbein -> nix mehr zu sehn! *freu*
Was wir alleine nicht schaffen, das schaffen wir dann zusammen...
Hallo, und danke für Eure Antworten!!!
Bisher habe ich es so gehalten wie Du, Sinus, und mich einfach um mein Wohlbefinden gekümmert, ohne mich allzu genau informieren zu wollen, was denn so passieren kann.
Ich war auch völlig von den Socken, wie genau viele in diesem Forum über Ihre Infusionen informiert sind...
War Dienstag einfach unsicher, weil eine Schwester gesagt hat ich solle mich auf mehr Nebenwirkungen einstellen, müsste aber nicht sein...
Alex, ich muss leider gestehen, dass ich nicht so genau weiß, was ich bekomme. Werde am Montag fragen, dann geht´s weiter.
Bis bald!
Sane
PS: Warum funktionieren bei mir die Smilies nicht???
Bisher habe ich es so gehalten wie Du, Sinus, und mich einfach um mein Wohlbefinden gekümmert, ohne mich allzu genau informieren zu wollen, was denn so passieren kann.
Ich war auch völlig von den Socken, wie genau viele in diesem Forum über Ihre Infusionen informiert sind...
War Dienstag einfach unsicher, weil eine Schwester gesagt hat ich solle mich auf mehr Nebenwirkungen einstellen, müsste aber nicht sein...
Alex, ich muss leider gestehen, dass ich nicht so genau weiß, was ich bekomme. Werde am Montag fragen, dann geht´s weiter.
Bis bald!
Sane
PS: Warum funktionieren bei mir die Smilies nicht???
chop?! mhhh... hab ich noch gar nicht gehört... aber naja... hauptsache ist, dass es dir soweit ganz gut geht!!!!
MH IIA, Studie HD 14, 4x ABVD; Mediastinaltumor 10x8x8
CT am 27.05., Mediastinum-> Rückgang auf 6x5x4; Schlüsselbein -> nix mehr zu sehn! *freu*
Was wir alleine nicht schaffen, das schaffen wir dann zusammen...
CT am 27.05., Mediastinum-> Rückgang auf 6x5x4; Schlüsselbein -> nix mehr zu sehn! *freu*
Was wir alleine nicht schaffen, das schaffen wir dann zusammen...
Sane hat geschrieben:Ich bekomme Chop. Nu bin ich mir nicht sicher- ist das Beacop???
DAS ist - soviel ich weiß - das Kinderschema. Durch die unterschiedliche Bezeichnung der Medikamente ist es ein bißchen verwirrend.
Cyclophosphamid ist klar, das ist auch das C bei BEACOPP.
H steht hier für Doxorubicin, was auch Adriamycin heißt und somit das A bei BEACOPP.
Das O (Oncovin, auch Vincristin genannt) ist auch beim BEACOPP ein O.
Das eine P ist das Prednison (ein Cortison).
Der Unterschied zum BEACOPP ist also ein fehlendes P für Procarbacin, ein B für Bleomycin und ein E für Etoposid.
Ich weiß es nicht so genau, aber vielleicht kann man die letzten drei Kindern nicht zumuten
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER
Hi,
is ja spannend, ich bin nun wirklich kein Kind mehr und ein echter Hodgie...
Prednison bekomme ich in Tablettenform, auf dem "Waschzettel" steht auch drauf, dass es ein Medikament gegen Hodgkin ist.
Also bin ich frohen Mutes, dass ich richtig behandelt werde...
Aber wie Alex schreibt: Hauptsache die Nebenwirkungen sind erträglich!
Mein Hals ist auch schon schlanker.
LG Sane
is ja spannend, ich bin nun wirklich kein Kind mehr und ein echter Hodgie...
Prednison bekomme ich in Tablettenform, auf dem "Waschzettel" steht auch drauf, dass es ein Medikament gegen Hodgkin ist.
Also bin ich frohen Mutes, dass ich richtig behandelt werde...
Aber wie Alex schreibt: Hauptsache die Nebenwirkungen sind erträglich!
Mein Hals ist auch schon schlanker.
LG Sane
- sparklingmarc
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