Rezidiv

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

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emmely
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Beitragvon emmely » 07.10.2007 19:12

:daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen: :daumen:
follikuläres B-NHL
Diagnose O8.2004 watch and wait
02.2006 8XChoep+R
10.2006 fertig nicht alles weg, 2 Jahre alle 4 Wochen Rituxi

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 07.10.2007 19:20

Hallo Frü*,

also, ich bin ja heute berechtigt mir was zu wünschen, was dann auch in Erfüllung geht, ich habe nämlich Geburtstag! :D

Ich wünsche mir, dass du das alles gut überstehst und den Arschkröten den Garaus machst.

Alles Gute, ciao Marc
Ahoi Marc

Nellly
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Beitragvon Nellly » 07.10.2007 19:48

Hallo Frühling,

wir denken gaaaanz fest an dich. Halt die Ohren steif. Bald kommen ganz sicher bessere Tage.

Liebe Grüsse
Doloris
Sohn: 13.11.2006 Diagnose: MH IV B
22.11.2006 Therapiebeginn 8 x BEACOPP esk.
10.05.2007 volle Remission
10.08.2007 Rezidiv
ab 30.08.2007 Weiterbehandlung in Köln
ab 07.09. 2007 2x DHAP
Nov. 2007 Etoposit
ab Nov.2008 3x IGEV
noch vor autologen TP Rezidiv
Februar 2008 BEAM mit autologer TP
April 2008 20xBestrahlung mit 30 Gy
11.06.2008 allogene TP
Nov. 2008: 160 Tage nach TP
08. Jan. 2009: 211 Tage nach TP
11.06.2009: genau ein Jahr nach TP
14.09.2011: alles ok.
26.10.2012 alles ok
02.10.2014: alles ok
03.10.2014: alles ok

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sinus
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Beitragvon sinus » 07.10.2007 23:56

Hi Flühling,

in ein paar minuten ist schon der Final Countdown zum Tag 0 und auch wenn ich mich bis jetzt noch nicht gemeldet hab zittere ich jeden Tag mit und es will mir nicht aus dem Kopf ständig an das alles hier zu denken und zu hoffen, dass es gut geht.

Du schaffst das!!

Florian
Mediastinaltumor 13cm, IIBE
6*BEACOPP nach HD15 -> fertig :)
30Gy IF -> auch fertig!
1. Nachsorge: 5.5.08 -> nix :D
2. Nachsorge: auch nix
etc... ;)
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2871

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sonne
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Beitragvon sonne » 11.10.2007 17:37

Liebe Frühling!

Wenn alles nach Plan gelaufen ist - was ich hoffe - dann müßte heute schon Tag +3 nach Transplantation sein!

Ich wünsche Dir ganz kräftige starke Zellen die Deinen Hodgkin den Garaus machen!

Ich wünsche Dir jeden Tag einen kleinen oder großen Lichtblick!

Ich wünsche Dir möglichst wenige Nebenwirkungen!

Meine Gedanken und guten Wünsche sind sehr oft bei Dir!

Du schaffst das!

Christine
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-

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frühling06
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Beitragvon frühling06 » 13.10.2007 22:39

Heydiho!
@alle: Danke für euer Daumendrücken - es wirkt!
Das war schon ein bewegender Moment, als die Stammzellen meiner Schwester in mich hineintröpfelten ... Meine Mutter rief entzück "Guckt mal, da kommt Tanja, da kommt Tanja und da schlägt sie einen Salto ...(Name von der Red. geändert)", als sich die Stammzellen durch den 7 Meter langen Schlauch langsam heranpirschten. Nach einer Stunde war es dann schon vorbei und wir waren alle ziemlich durchgeknallt, aber supererleichtert.
Heute ist Tag +5 und was soll ich euch sagen: Es geht mir gut. Gestern hab ich das erste mal gespuckt (während meiner gesamten Chemo) und zwar ausgerechnet nach einer Infusion zur Pilzprohylaxe. Mannomann, bin ich froh, dass ich davon bisher verschont geblieben bin. Danach hab ich dann auch noch Fieber bekommen, aber heute, Simsalabim, ist alles wieder gut. Gestern war dann auch der einzige Tag, wo ich mal so richtig fast den ganzen Tag im Bett gelegen hab.
An den anderen Tagen stehe ich morgens auf und sitze dann den ganzen Tag am Tischchen, passe auf, dass der Himmel über uns nicht einstürzt (den darf man nicht aus den Augen lassen) oder lese im Netz Neuigkeiten über Brad & Angelina ... die allermeiste Zeit lese ich aber. Mittags kommt dann meine Mama und bringt mir etwas Selbstgekochtes zum Essen. Mit dem Essen ist es hier ein Glück deutlich besser als in Köln, man merkt, dass sie sich echt Mühe geben, man kann sich alles aussuchen, was sie auf ihrer Liste haben und das Ganze ist sehr flexibel und wenig restriktiv. Wenn ich mich da an die doppeltverkochten Mahlzeiten des Grauens in Köln erinnere ...
Ich habe zwei Sportgeräte in meinem Zimmer (die ich täglich nutze, jaja) und seit Donnerstag hab ich auch endlich wieder durchgesetzt, dass ich meine heißgeliebte tägliche Massage bekomme. Der Masseur ist echt der Knaller, also jetzt nicht als Typ (das wär's ja noch), aber der massiert so unglaublich supergut, dass ich meine Verspannungen demnächst simmulieren muss, wenn das so weiter geht.
Mit der Mucositis hab ich zwar schon Wiedersehen gefeiert, aber längst (noch) nicht so schlimm wie bei der autologen. Außerdem bekomme ich hier ein Schmerzmittel, was viel besser wirkt und keine irren Träume macht (so wie Morphium), das heißt Palladium oder so, ich krieg nur eine ganz kleine Dosis und bin praktisch schmerzfrei. In Köln haben die das gar nicht auf die Reihe bekommen, so dass ich mich irgendwann entschieden hatte, ganz drauf zu verzichten, da es eh nichts brachte, außer wie gesagt unheimliche Gedanken.
Der Knaller sind hier aber die Schwester: So supernett und aufmerksam! Man klingelt und spätestens 30 sek später steht jemand im Raum, bereit, jeden Wunsch zu erfüllen.
Also, Fazit, bisher ist alles halb so wild, ganz ehrlich. Bin gespannt, wie es dann nächste Woche wird, wenn man - falls es überhaupt dazu kommt - erste Gravt-vs.-Host Erscheinungen bemerken könnte.
Ich halt euch auf dem Laufenden!
Herzliche Grüße
Frü*
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2854
MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,
Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.
Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei :) **************
2013: Weiterhin gesund!

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Kerstin2
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Beitragvon Kerstin2 » 14.10.2007 10:05

Das ist ganz super zu lesen, dass es Dir so gut geht. Ich freu`mich sehr darüber! Weiterhin alles Gute (und noch viele schöne Massagen...) und- die Daumen bleiben weiter gedrückt.
Kerstin
Diagnose am 6.11.06: MH IIEB, Lungenbefall mit Mediastinaltumor 10,5cm.
Therapie seit 18.12.: 8x BEACOPP escaliert, alle 21 Tage; Letzter Chemo-Tag 18. Juni 2007. Geschafft, Yes!!! Damit fertig und am 27. September die erste Nachsorge. Alles ok. Zweite Nachsorge am 14.12. Auch in Ordnung. Puh! 11.3.08 CT- auch okay
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lilly
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Beitragvon lilly » 14.10.2007 10:06

hallo früh,

es freut mich sehr, dass alles bisher so gut geklappt hat und wünsche dir, dass es ab jetzt auch noch besser wird! wie macht deine mama das mit dem keimfreien essen eigentlich? ich dachte immer man kann nur ganz spezielle sachen essen?

lg, lilly
nod. skl. MH IVaE (fraglich b) mit Lungenbefall bei meinen Freund, 01/07-07/07 8xBEACOPP esk. mit PR, PET/CT Ende 08/07 zeigt Tumoraktivität in der Lunge, 09/07 mit Biopsie gesicherter Progress/Frührezidiv, ab 10/07 Rezidivtherapie nach HDR2-Protokoll Arm B (2x DHAP + sequentielle HD + BEAM mit autolog. Stammzelltranspl.) im RBK Stuttgart; seit 01/08 anhaltende partielle Remission; am 7.2.11 3. Geburtstag!! alles Roger!!

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Joachim
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Beitragvon Joachim » 14.10.2007 14:41

Frühling, Du packst das. Mach weiter so!


Joachim :daumen:
MH Ia/IIa noduläres lymphozytenprädominantes HL, Diagnose 02/07, 2 Kurse ABVD, PET im Juni 07 neg., 17 x 1,8 gray Juli 07, alle NUs okay :4587:
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sonne
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Beitragvon sonne » 14.10.2007 17:22

Liebe Frühling!

Schön von Dir zu lesen!

Gleich zwei Sportgeräte und täglich einen flotten Masseur - oder so... *grins* - aber muß man nicht irgendwann aufpassen mit den Massieren - wegen den Thrombos?

Also bei mir war das mit der Mukositis bei der autologen Transplantation auch schlimmer und vor allen länger...

Oh ja ist das nicht ein Highlight Besuch natürlich sowieso und dann Besuch mit selbstgekochten Essen - als nichts mehr ging habe ich mir selbstgekochte Suppen mitbringen lassen...

Bist Du eigentlich völlig einisoliert - also im Zimmer? Bei mir in Regensburg war das nämlich so das ich trotzdem mit dicker dicker Maske raus auf den Gang der Isolierstation durfte und unter der Woche habe ich mich zur "Morgengymnastik" (extra leicht - für uns aber extra schwer) geschleppt und durfte mitmachen. Das war ein Lichtblick!

Das mit den Schwestern und Pflegern war bei mir auch so - man wurde richtig betütelt und umsorgt...

Ja welch ein Moment wenn die Stammzellen in einen reinfließen - noch viel "unspektaktulärer" als bei der autologen aber doch noch umso "spektaktulärer" für einen selbst!

Liebe Frühling mach weiter so!

Ich schicke Dir gute Gedanken und die besten Wünsche!

Christine
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;

10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...

06/2009 Koma;

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bunny
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Beitragvon bunny » 15.10.2007 08:37

Hallo Frühling,

hab die letzte Woche sehr viel an Dich gedacht und die ersten guten Nachrichten schon herbeigesehnt! War mir sicher, dass es gute sein werden!!!

Weiterhin alles, alles Gute!
Bunny
Diagnose Ende März; Chemobeginn Ende 04.07; HD14-Studie, Arm B (2x Beacopp esk; 2x ABVD-Doppelzyklus), Bestrahlung bis Ende September 07, Abschlussuntersuchung Nov 07: Restgewebe, aber negatives PET; 1. NU Februar 08: laut CT "größenregredientes" Narbengewebe - welch kleines Wort, aber eine soooo schöne Bedeutung!; 2. + 3. NU: alles o.k.
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Christine
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Beitragvon Christine » 15.10.2007 22:19

Hallo Frühling,

super, so tolle Neuigkeiten zu lesen. Weiter so :daumen:

Liebe Grüße
Christine
Diagnose MH 03/2007 (17. Schwangerschaftswoche), IIa mit RF, großer Mediastinaltumor,
4xABVD letzte Chemo 04.07.2007
Geburt Lisa am 06.08.07
Betrahlung 24.08.07 bis 13.09.07, 30 Gray
24.08.2007 komplette Remission
letzte NS 08/09 alles bestens!

Sunshine
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Beitragvon Sunshine » 15.10.2007 23:14

Hi Süße

Gut zu lesen wie du das alles machst. Ich denke an dich.ich Drück dich

Katrin

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frühling06
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Beitragvon frühling06 » 18.10.2007 11:42

@alle: tausend Dank :)
@sonne: Meine Trombos waren bis letzten Freitag noch recht hoch, aber er massiert mich jetzt trotzdem noch, seine Worte "Machen wir halt Streichelmassage ...." 8) Auf dem Zimmer muss ich leider schon bleiben, aber das bestätigt nur, dass alle Kliniken ihre kleinen Eigenarten hat.
@lilly: Erstens bekommt man Essen eh nicht 100% keimfrei und zweitens geht man heute davon aus, dass man sich die meisten Infekte bei sich selbst holt, diese also schon in einem schlummern. Daher geben die Krankenhäuser auch Stück für Stück ihre regide Haltung z.B. zum Essen auf. Es gilt das Gleiche wie in Aplasie: Frisch gekocht, keine Nüsse, nur geschältes frisches Gemüse / Obst etc.

Hallo ihr Lieben!
Tja, die Mucositis hat mich seit 3 Tagen fest im Griff und ich leide schon ganz schön. Leider ist diesmal die Speiseröhre stark lädiert und bei jedem Schluck den ich tue, z.B. auch Spucke, tut es höllisch weh. Naja, heute ist Tag 9, frühestens ab Tag 12 könnte sich da war rühren, hab auch echt kein Bock mehr. Ansonsten geht es mir aber körperlich ziemlich gut, ein bisschen wackelig schon, aber nicht diese totale Lustlosigkeit / Abgeschlagenheit.

Ich halte euch weiter auf dem Laufenden! Weiterhin liebe Grüße
Frü*
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2854

MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,

Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.

Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei :) **************

2013: Weiterhin gesund!

Mara
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Beitragvon Mara » 18.10.2007 16:13

Hallo Frühling,

Du machst das so gut und ich hoffe, dass es alles ganz toll wirkt, Du keine starke GvHD bekommen wirst und bald wieder viel freier sein wirst. Wenn ich Deine Berichte lese, fühle ich mich natürlich oft an meine Zeit auf der Transplantationsstation erinnert. Wirst Du denn auch künstlich ernährt? Ich habe ab Tag sieben nicht mehr gegessen, da das Schlucken einfach nicht mehr ging und ich nicht noch zusätzliche Schmerzen ertragen wollte. Und da sie sich in der Kalorienzahl verrechnet hben, habe ich sogar zugenommen!
Die nächsten Tage sind bestimmt nicht ganz einfach, aber ich hatte das Gefühl, dass irgendwann ein Punkt kommt, ab dem es dann sogar relativ schnell bergauf geht und als ich entlassen wurde, war ich fast überrascht, dass es das schon gewesen sein sollte.
Ich denke fest an Dich und schicke Dir viel Kraft, auch wenn ich das Gefühl habe, dass Du das echt super packst!

Liebe Grüße,
Mara


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