Tipps für Bestrahlung

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Alexandra87
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Beitragvon Alexandra87 » 05.05.2006 13:31

Hallo ihr Lieben,

heute hatte ich endlich meine letzte Bestrahlung, und anschließend ein Gespräch mit dem Arzt.
Auf die Frage, ob ich nun "geheilt" sei, antwortete er mir mit einem JAAA. Allerdings kann er mir
das nicht zu 100%iger Sicherheit sagen, aber es wäre wohl zu über 90% sicher, das ich Mr. Hodgkin
nun endlich los bin.

In 6-8 Wochen wird nochmal ein CT gemacht. Sehr wahrscheinlich wird dort auch noch was zu sehn sein,
was aber wohl nur Nabengewebe ist. Absolut sicher kann man sich dabei natürlich auch nicht sein, aber
man geht davon aus.

Jetzt erhol ich mich erstmal vom letztem halben Jahr, und hoffe das ich bald zur Kur fahren werde, und danach
wieder in mein altes Leben vollständig zurückkehren kann.

Und dir Mr. Hodgkin kann ich nur raten, NIE wieder zu kommen, den wie du siehst hab ich diesen Kampf gewonnen!!!



Alles Liebe

Alex
03.11.2005 Diagnose Krebs
Morbus Hodgkin Stadion 2a
Studie HD14
2x Beacopp 2x ABVD 30 Gray Bestrahlung
Juni 2006 FERTIG!!

nightkitten
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Beitragvon nightkitten » 05.05.2006 14:09

Huhu!

habe jetzt mal das Mundzeugs ausprobiert. Betäubt tatsächlich :lol:

Schluckbeschwerden halten sich so einigermaßen in Grenzen. Trinke auch auch super brav ganz viel Salbeitee. Meine Ärztin hat mir übrigens den Tipp gegeben, den Salbeitee mit Pfefferminztee zu mixen. Das schmeckt so auch schon viiiiiiel besser.

@ annette
der Juckreiz ist nicht wirklich weg, aber ich habe mich dran gewöhnt. Meine Ärztin meinte auch, ich solle mit den Teebeuteln vom Salbeitee die Haut betupfen und das scheint doch tatsächlich auch was zu helfen. Sachen gibts...

@ Steve
menno, das ist ja richtig ärgerlich bei dir. Stelle mir das wirklich nicht so richtig nett vor :?
Hoffe, dass die Entzündung bald wieder weg geht, denn so wirklich gut kann doch ein Hefeweizen jetzt nicht schmecken, oder?

Liebe grüße

Mandy
Diagnose: 10/05, Stadium 2b mit RF c + d (hohe BSG und mehr als 3 Areale befallen)
Studie HD 14, Arm B, 2 x BEACOPP, 2 x ABVD, danach Bestrahlung.
Beginn Behandlung 08.12.2005

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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 06.05.2006 14:31

Servus,

nach den Antipilzpillen hab ich nun eine Antipilzsuspension (die Flasche is wohl ein Jahresvorrat) bekommen- schmeckt grausam und langsam muß ich gestehen, dass mir die Medikamentfresserei auf die Nerven geht, zumal sich das Zahnfleisch einfach nicht erholen will. Ich hab auch das Gefühl, dass sich mein Zahnfleisch zurückbildet... Hoffentlich bleiben mir meine Beisserchen erhalten... :?

Obwohl ichs nimmer geglaubt hätte: Auch bei mir hat sich ein ganz leichter "Sonnenbrand" eingestellt- juckt aber nicht und tut auch nicht weiter weh. Mich wundert nur, dass die meisten Nebenwirkungen erst gegen Ende bzw. nach der Therapie auftreten...

@maaandy
Hefeweizen is nicht momentan- muß doch ein Anti(hefe)pilzmittel nehmen. Naja- sauf ich halt Kristallweizen! :wink2:
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)

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Annette
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Beitragvon Annette » 06.05.2006 18:00

nightkitten hat geschrieben:
@ annette
der Juckreiz ist nicht wirklich weg, aber ich habe mich dran gewöhnt. Meine Ärztin meinte auch, ich solle mit den Teebeuteln vom Salbeitee die Haut betupfen und das scheint doch tatsächlich auch was zu helfen. Sachen gibts...



hi mandy,

oh, blöd, na wenn das soweit gut hilft freu ich mich für dich!! :)

alles gute weiterhin!

lg annette
Willis Carriers Zauberformel:

1. Frage dich: Was könnte als Schlimmstes passieren?
2. Sei bereit, dies notfalls zu akzeptieren.
3. Dann mach dich in aller Ruhe daran, es nach besten Kräften zu ändern.

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Judith
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Beitragvon Judith » 06.05.2006 18:03

Steve-O hat geschrieben:Mich wundert nur, dass die meisten Nebenwirkungen erst gegen Ende bzw. nach der Therapie auftreten...

... mich nicht, mein Radiologe hat gesagt, die Bestrahlung wirkt seeeehr lange nach (bis zu 2 Jahren :shock: was den Zellteilungsprozess anbelangt), außerdem addiert sich die Strahlendosis auf, d.h. gegen Ende müsste die Wirkung am stärksten sein :roll: (Michi, korrigier mich, wenn ich Blödsinn schreibe... :? ).
Warst Du schon beim Zahnarzt, was meint er zum Zahnfleisch?

Liebe Grüße,

Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

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roro
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Beitragvon roro » 07.05.2006 11:22

Hi Steve,

die Rückbildung des Zahnfleischs ist mir auch aufgefallen, aber nur in geringem Umfang. Während der Therapie hatte ich auch auf meine el. Zahnbürste verzichtet. Jetzt nach fast 1 1/2 Jahren hat sich das aber wieder normalisiert. Also, kannst du noch ein bisschen hoffen.

LG roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
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paulanni
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Beitragvon paulanni » 07.05.2006 20:29

Hallo Ihr,

bei meinem Hals hat sich ein stark juckender "Sonnenbrand" gebildet, ich zum Hautarzt und die hat mir eine cortisonhaltige Creme (Advantan Milch) verschrieben. Hab ich 1x tgl. ganz dünn aufgetragen und nach drei Tagen war alles weg :D .

Ich bin ja sonst auch etwas skeptisch gegenüber Cortison, aber ich muß sagen, das sich bei der kurzen Anwendungsdauer der Einsatz gelohnt hat.

LG Sandra
Positiv denken - für meine Kinder Paul + Anne und natürlich für meinen Mann.

vergr. Lymphknoten Ende 05/2005 entdeckt, ges. Diagnose am 09.11.2005 Stadium IIa
Therapie 4xBEACOPP am 08.02.2006 beendet, Bestrahlung ab 16.03.06 - 05.04.06

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Beitragvon nightkitten » 09.05.2006 17:57

mhmmm, lecker:

Götterspeise mit Bärenmarke-Milch

ist so eines der wenigen Dinge, die ich momentan noch runter bekomme.

Aber warum gibt es in Deutschland so wenig Geschmacksrichtungen bei der Götterspeise?? Habe bisher nur Waldmeister, Zitrone und Himbeere gefunden. Das wird mir für die nächsten 2 Wochen aber zu langweilig :embarassed:
Diagnose: 10/05, Stadium 2b mit RF c + d (hohe BSG und mehr als 3 Areale befallen)

Studie HD 14, Arm B, 2 x BEACOPP, 2 x ABVD, danach Bestrahlung.

Beginn Behandlung 08.12.2005

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DeargDue
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Beitragvon DeargDue » 09.05.2006 19:08

Von RUF gibts auch noch Kirschgeschmack, ansonsten kannste ja auch noch Grütze (halt ohne Früchte) essen, und hier hab ich auch nochn Rezept. Da kannste dann einen Fruchtsaft nehmen den du möchtest :)
Hogwarts-Schule
Diagnose: 7/05 - IVA (10,5 cm Bulk im Mediastinum, Befall von Leber und Milz)
8xBEACOPP14 (Studie HD15- ArmC) - 15 Bestrahlungen.
Rezidiv: 6/06 - DHAP geschafft - nun Transplantation

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Beitragvon nightkitten » 10.05.2006 11:39

oh, DANKÄÄÄÄÄÄ

werde ich dann mal ausprobieren gehen :lol:
Diagnose: 10/05, Stadium 2b mit RF c + d (hohe BSG und mehr als 3 Areale befallen)

Studie HD 14, Arm B, 2 x BEACOPP, 2 x ABVD, danach Bestrahlung.

Beginn Behandlung 08.12.2005

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frühling06
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Vermeidung von Hautbeschwerden

Beitragvon frühling06 » 29.12.2006 23:18

Hallo!
Meine PET hat im Bereich der Achsel geleuchtet und so wurde das Gebiet von der Achsel bis hoch zum Schlüsselbein bestrahlt, 15 mal (30 Gy glaub ich).

Ich hatte die ganze Zeit GAR KEINE Beschwerden. Hatte vom Arzt empfohlen bekommen, mir Xclair zu besorgen, eine spezielle Hautpflege für die Bestrahlung. (Nicht ganz billig das Zeug, das am Rande). Alternativ ginge auch Bepanten-SALBE (nicht Lotion). Die Creme sollte man dreimal täglich auftragen, allerdings nicht direkt vor der Bestrahlung. Direkt vor der Bestrahlung ist IMMER schlecht, erhöht die Reizung der Haut anstatt zu helfen. Zum Waschen wurde mir gar nichts gesagt, hab ich wie gewohnt gemacht.

Ich hab das relativ brav gemacht, allerdings wurde ich mit der Zeit etwas nachlässig, hab es nicht ganz so konsequent gemacht. Insbesondere hab ich direkt nach der letzten Bestrahlung aufgehört ... hatte mir auch keiner gesagt, dass das gut wäre, noch weiter zu machen.

Ich hab 3 Tage nach der letzten BEstrahlung nahezu PLÖTZLICH total die heftige Hautreizung unter der Achsel bekommen. Dort ist die Haut ja auch besonders sensibel und ich denke, die Strahlung "trifft" sich dort von beiden Seiten. Knallrot und brannte wie Feuer. Jetzt, nachdem ich eine Woche täglich Bepanten-SALBE / Xclair aufgetragen habe, wird es langsam besser ...

Ich weiß nicht, ob ich das hätte verhindern können, wenn ich die Xclair wirklich konseqent benutzt hätte und auch über die drei Wochen hinaus ... Das Zeug tut auf jeden Fall der Haut sehr gut.

Soviel zu meinen Erfahrungen.

Lieben Gruß
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2854
MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,
Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.
Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei :) **************
2013: Weiterhin gesund!


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