
Hochdosis-Rallye
Habe eben zum ersten Mal seit 3 Wochen wieder ne ganze Portion Essen verdrückt, wenn auch net allzu groß
Geht also aufwärts. Nur nerven noch der komische zähflüssige Speichel und dass mir dauernd kalt ist. Letzteres kommt hoffentlich von der verringerten Muskelmasse und geringerem Grundumsatz wg wenig essen und Ersteres wird hoffentlich einfach besser mit der Zeit. Nunja mal schauen; immerhin is des mit der Übelkeit wesentlich besser geworden.

10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
hallo aquarius,
schön zu lesen das es bei dir wieder aufwärts geht,
auch wenn ich mich mehr im hintergrund gehalten habe, trotzdem habe ich immer fleißig mitgelesen um zu sehen wie es dir geht......
ich freue mich für dich, wirst sehen jetzt wird es jeden tag besser und dann schmeckt dir auch wieder pizza, döner und co.
schön zu lesen das es bei dir wieder aufwärts geht,
auch wenn ich mich mehr im hintergrund gehalten habe, trotzdem habe ich immer fleißig mitgelesen um zu sehen wie es dir geht......
ich freue mich für dich, wirst sehen jetzt wird es jeden tag besser und dann schmeckt dir auch wieder pizza, döner und co.

MORBUS HODGKIN STADIUM 1A/MEDIASTINUM/ 2 ZYKLEN ABVD
ZYKLUS 1 - 06.02.12 UND 23.02.12 / ZYKLUS 2 - 08.03.12 UND 22.03.12
12.04.12 PET/CT sauber
24.04.12 bis 08.05.12 Bestrahlung mit 20 gy
07.08.12 1. NU alles prima
30.10.12 MRT
31.10.12 2. NU perfekt
29.01.13 3. NU super
07.05.13 4. NU
Gib jedem Tag die Chance, der schönste deines Lebens zu werden. Mark Twain
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29.01.13 3. NU super
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also bist du jetzt zu hause aquarius ? wenn ja hast du eindeutig gewonnen
Mir gehts ganz gut nur diese Schlappheit ist echt schlimm, aber irgendwann nächste Woche werde ich auch entlassen. Trinken geht in geringen Maßen, aber Essen will einfach nicht. Wie aquarius hab ich auch diesen zähfüssigen Speichel im mund, aber ich bekomm dabei einfach kein Essen runter ...
Ich hab noch leichte Übelkeit und die Zunge tut noch was weh, aber sonst ist es okay

Mir gehts ganz gut nur diese Schlappheit ist echt schlimm, aber irgendwann nächste Woche werde ich auch entlassen. Trinken geht in geringen Maßen, aber Essen will einfach nicht. Wie aquarius hab ich auch diesen zähfüssigen Speichel im mund, aber ich bekomm dabei einfach kein Essen runter ...
Ich hab noch leichte Übelkeit und die Zunge tut noch was weh, aber sonst ist es okay

Liebe Alex, freut mich trozdem zu lesen, dass du nicht mehr solche Schmerzen hast!!! Das mit dem Essen wird auch bald wieder, hast du nicht irgendetwas wo du richtig Schmacht drauf hast??? Wenn du wieder ordentlich isst, wird auch deine Kraft wiederkommen, du hast es schon geschafft, ich bin total stolz auf dich, ich wünsche dir so sehr, dass du jetzt nie wieder damit zu tun haben musst, (dir mein lieber Aquarius auch)
Wie lief dein Silvester Meister "Hau rein"?
glg von Mari, die sich dieses Jahr vornimmt, gesund zu bleiben und Kilos zu verlieren...pffff!
Wie lief dein Silvester Meister "Hau rein"?
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Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal
2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297
5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy
19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
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19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
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März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
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- 3fachmama
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wegen dem Schleim, ich habe Lollis gelutscht!!! Damit regst du die Speichelproduktion zwar an, aber dieses zähflüssige wird deutlich besser.
LG Katja und Kopf hoch du bist schon auf der Zielgeraden......................
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mehr ...
Morbus Hodgkin 3B
26.02.2009 8xBeacopp esk. HD 18 Studie
Bestrahlung 30 Gray (17mal)
ab April 2011 starke Rückenschmerzen
Juli 2011 Rezidiv Stadium 4 Befall in den Wirbeln Hochdosis, Stammzellentransplantation
ab 12/2011 Bestrahlung 45 Gray
2. Rezidiv 04/2013
6 Zyklen Brentuximab (Sommer 2013)
2x IGEV 2x DHAP (10/-12/2013)
Brentuximab bis Mai 2014 dann plus Bendamustin Juli 2014 allogene SZT
Morbus Hodgkin 3B
26.02.2009 8xBeacopp esk. HD 18 Studie
Bestrahlung 30 Gray (17mal)
ab April 2011 starke Rückenschmerzen
Juli 2011 Rezidiv Stadium 4 Befall in den Wirbeln Hochdosis, Stammzellentransplantation
ab 12/2011 Bestrahlung 45 Gray
2. Rezidiv 04/2013
6 Zyklen Brentuximab (Sommer 2013)
2x IGEV 2x DHAP (10/-12/2013)
Brentuximab bis Mai 2014 dann plus Bendamustin Juli 2014 allogene SZT
Habe dann wohl gewonnen, jo. Habe inzwischen meinen 4. Tag daheim überstanden und ohne meine liebe Familie wär des sehr hart geworden, insofern freu ich mich, dass ich sie habe
Sonst hab ich die gleichen NW wie Alex grad noch, ausser, dass ich sozusagen Sparkost, was die Menge betrifft, essen kann und dass MCP doch gegen die Übelkeit hilft. Und die Blutwerte sind super. Gestern Leukos von knapp über 4000, HB von 9,1 und 44 Thrombos, und insgesamt war der Oberarzt positiv von mir überrascht.
Bin da mit Auto und S-Bahn hin und rückzus war die Rolltreppe von der S-Bahn nach oben kaputt. Des + des Gelaufe allg war so anstrengend, dass ich heute so erschöpft war wie noch nie; naja wird auch besser. War halt viel am pennen und rumliegen heute.
Mal gucken, wie die nächsten Tage werden.

Sonst hab ich die gleichen NW wie Alex grad noch, ausser, dass ich sozusagen Sparkost, was die Menge betrifft, essen kann und dass MCP doch gegen die Übelkeit hilft. Und die Blutwerte sind super. Gestern Leukos von knapp über 4000, HB von 9,1 und 44 Thrombos, und insgesamt war der Oberarzt positiv von mir überrascht.
Bin da mit Auto und S-Bahn hin und rückzus war die Rolltreppe von der S-Bahn nach oben kaputt. Des + des Gelaufe allg war so anstrengend, dass ich heute so erschöpft war wie noch nie; naja wird auch besser. War halt viel am pennen und rumliegen heute.
Mal gucken, wie die nächsten Tage werden.
10.5.2011: Erster Arztbesuch
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April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
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Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
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Dann hast du wohl eindeutig geewonnen
daumen hooch!
aber ich darf heute auch endlich nach Hause, nach 4 wochen krankehaus!! Ich kann mich leider so gut wie an nix erinnern, was vielleicht auch besser so ist
ich hatte ja morphim bekommen und als das abgesetzt worden ist hatte ich so krasse entzugsbeschwerden, am ganzen koerper geschwittzt, abwechselnd heiß kalt, starke uebelkeit und unwohlsein. Ich weiß jetzt dass ich nie ein junkie werxe
zum glueck ist puenktlich seit gestern meine uebelkeit weg und ich kann etwas essen und 1,5 l trinken ( das muss ich, sonst darf ich nicht nach hause). Nur die ganzen tabletten sind so ne sache...
blutwerte sind toooop, leukos 5000, hb irgendwas mit 10 und thrombos 130.000.
@mariii doooch es gibt so o viel wo ich seit gestern richtig hunger drauf hab, aber wegen diesem zähem schleim krieg ich so gut wie nichts runter. Davon geh ich stark aus, dass jetzt endlich alles vorbei ist !!!! Also ich hab ein richtigges gutes gefuehl und meine mutter. Auchh und das soll schon was heißen
und in spästestens 70 tagen darf ich wiefer in die schule und ich freu mich sooooooooooooo
generell bin ich einfach nur froh, dass alles vorbei ist und das gganz anderes als letztes mal da dachte ich mir nach der letzten chemo: ne, das kann es jetzt irgendwie nicht gewesen sein... Tut mir leid, ich schreibe heute so viel, aber ich muss irgendwie die zeit tot schlagen bis ich abgeholt werde
ich wuensche dir natürlich dass dieses jahr alles so läuft wie du es dir vorstellst
Den tipp mit den lollys werde ich mal versuchen, danke
Generell bin ich halt sehr schlapp und ich glaub das wird auch ein ganzes stuecken arbeiit mich wieder richtig fit zu bekommen. Sonst bin ich eigentlich ganz positiv gestimmt, schlimmer kanns ja nicht mehr werden
Wurde euch eigentlich auch gesagt, dass man keine nüsse wàhrend der therapie essen darf ? Gestern war die diätberatung da und die hat mir dann erzählt, dass erdnüsse die ganze zeit erlaubt waren !!! Also kann ich wieder m&m's, snickers, nic nacs generell erdnüsse etc essen
und produkte die "spuren von nüssen erhalten" also duplo, flips sind auch erlaubt
So jetzt bin ich fertig, tut mir leid wegen eventuellen rechtschreibfehlern, aber ich bin am handy

aber ich darf heute auch endlich nach Hause, nach 4 wochen krankehaus!! Ich kann mich leider so gut wie an nix erinnern, was vielleicht auch besser so ist



@mariii doooch es gibt so o viel wo ich seit gestern richtig hunger drauf hab, aber wegen diesem zähem schleim krieg ich so gut wie nichts runter. Davon geh ich stark aus, dass jetzt endlich alles vorbei ist !!!! Also ich hab ein richtigges gutes gefuehl und meine mutter. Auchh und das soll schon was heißen




Den tipp mit den lollys werde ich mal versuchen, danke

Generell bin ich halt sehr schlapp und ich glaub das wird auch ein ganzes stuecken arbeiit mich wieder richtig fit zu bekommen. Sonst bin ich eigentlich ganz positiv gestimmt, schlimmer kanns ja nicht mehr werden

Wurde euch eigentlich auch gesagt, dass man keine nüsse wàhrend der therapie essen darf ? Gestern war die diätberatung da und die hat mir dann erzählt, dass erdnüsse die ganze zeit erlaubt waren !!! Also kann ich wieder m&m's, snickers, nic nacs generell erdnüsse etc essen


So jetzt bin ich fertig, tut mir leid wegen eventuellen rechtschreibfehlern, aber ich bin am handy

Na fein, dass es dir auch endlich besser geht
Hatte schon gedacht, des nimmt ja gar kein Ende bei dir. Du kannst dich an fast nix erinnern? War des dann wie n Filmriss oder so, und was ist, wenn du deine Beträge hier durchliesst? Hasts dir ja vollgas gegeben mitm Morphin
Ich war bei max 2ml/h und da hat ne Ärztin oder Pflegerin (kA mehr genau) gefragt, ob ich schonmal Drogen genommen hab oder viel Alk trink (Drogen, ganz selten mal was Grünes und Alk, joar
).
Kannst du dann wieder richtig essen, also normales Essen mit normalen Portionen oder musst des machen wie ich letzte Woche? Nur leicht verdaulich, nur kleine Mengen? Und du hast jetzt noch den Schleim? Ich hab "nur" kaum Spucke.
Bei mir siehts grad so aus: Übelkeit bessert sich, yeah
und langsam kann ich auch wieder eher normal essen. Zwar immernoch mit Vorsicht und keine großen Mengen, aber es wird besser und des Befinden is langsam auch normal. Also so im Nachhinein hat des Chemo-sich-scheiße-fühlen hier 4 Wochen gedauert (Beacopp: Tag 1 und Tag 2-3 n bissle und DHAP: 1 Woche). Fitness is halt im Eimer, aber nunja...
Nur schwitz ich nachts beim pennen, wenn ich nur mit Unterhose penn (wie am liebsten), im Halbschlaf is mir da auch schon oft gut warm. Aber wenn ich irgendwie mit Klamotten schlaf oder so, dann wird net geschwitzt Oo Vllt is der Wärmehaushalt durcheinandergekommen. Und des Gejucke is auch wieder da, mal mehr, mal weniger. Blutbild heute net mehr so gut; letztes Mal ists noch im Einfluss von den Spritzen gewesen, Leukos 2700, rest kA.
Silvester war naja. Des Feuerwerk geil, weil ich lieber oben inem kleinen Raum richtung Innenstadt geguckt hab anstatt unten zu feiern, aber mir war die ganze Zeit kotzelend, weil ich n Bissen gerauchten Schmorbraten probiert hab und der war zu schwer. War auch der erste Tag ausm KH draussen.
Nüsse durft ich auch net essen, aber jetzt halt wieder. Aber während der HD durfte ich auch "kann Spuren von" essen, weil des ja net wirklich drin ist, war da die Meinung.



Kannst du dann wieder richtig essen, also normales Essen mit normalen Portionen oder musst des machen wie ich letzte Woche? Nur leicht verdaulich, nur kleine Mengen? Und du hast jetzt noch den Schleim? Ich hab "nur" kaum Spucke.
Bei mir siehts grad so aus: Übelkeit bessert sich, yeah

Nur schwitz ich nachts beim pennen, wenn ich nur mit Unterhose penn (wie am liebsten), im Halbschlaf is mir da auch schon oft gut warm. Aber wenn ich irgendwie mit Klamotten schlaf oder so, dann wird net geschwitzt Oo Vllt is der Wärmehaushalt durcheinandergekommen. Und des Gejucke is auch wieder da, mal mehr, mal weniger. Blutbild heute net mehr so gut; letztes Mal ists noch im Einfluss von den Spritzen gewesen, Leukos 2700, rest kA.
Silvester war naja. Des Feuerwerk geil, weil ich lieber oben inem kleinen Raum richtung Innenstadt geguckt hab anstatt unten zu feiern, aber mir war die ganze Zeit kotzelend, weil ich n Bissen gerauchten Schmorbraten probiert hab und der war zu schwer. War auch der erste Tag ausm KH draussen.
Nüsse durft ich auch net essen, aber jetzt halt wieder. Aber während der HD durfte ich auch "kann Spuren von" essen, weil des ja net wirklich drin ist, war da die Meinung.
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
Muss nochmal in die Ambulanz wegen leicht erhöhter Leberwerte. Macht mir irgendwie leicht Angst :/ Und dann les ich noch auf der Seite http://www.onmeda.de/arztbesuch/laborwe ... 493-2.html folgendes:
"Zudem steigen die Leberwerte mitunter bei Erkrankungen des Lymphgewebes wie dem Hodgkin-Lymphom und dem Non-Hodgkin-Lymphom."
Och nee. Wahrscheinlich kommt des vom Cotrim, aber des is auch sau wichtig. Argh :/
"Zudem steigen die Leberwerte mitunter bei Erkrankungen des Lymphgewebes wie dem Hodgkin-Lymphom und dem Non-Hodgkin-Lymphom."
Och nee. Wahrscheinlich kommt des vom Cotrim, aber des is auch sau wichtig. Argh :/
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
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Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
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15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
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19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
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08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
Bei dem Zeug, was du alles durch dich durch hast laufen lassen , sind so Organschwierigkeiten wohl gar nicht so ungewöhnlich. Wie du richtig erkannt hast, sind hoch dosierte Antibiosen auch ein Grund, warum die mal etwas verrückt spielt. Hoffe du bist bald wieder auf dem Damm.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
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Ich hab ein foto von der kmt wie die ärzte mir mein immunsystem wiedergegeben haben, deswegen kann ich mich daran noch erinnern. Kurz davor hab ich noch ein kurzes bild im kopf wie jemand mir ne spritze zur beruhigung drangemacht hat. Ich weiß einfach nur noch, dass es viel schlimmer war als ich es mir vorgestellt habe (keine sorge, ich hatte einfach so stark mit übelkeit zu kämpfen und das hatte ich sonst nie, das war glaube ich das heftigste..). Aber ich bin irgendwie froh, dass ich fast nichts mehr weiß, daran will ich mich eh nie wieder erinnern
Ich habe einfach solchen Hunger, aber ich brauch für eine stark verdünnte kartoffelsuppe fast 1 Stunde.. Also an ''normal'' essen ist immoment noch nicht zu denken
( Außerdem muss ich ja jeden Tag diese mindestens 1,5l trinken und ich kann immoment nur stilles wasser trinken und das wird soooo ekelhaft nach ner zeit. Und zu der Spucke, ja die habe ich sowas von, ich am Tag brauche ich fast 3 100Packs Kosmetiktücher um den auszuspucken.
Freut mich aber zu hören, dass es bei dir jetzt bergauf geht. Meine Leukos fallen auch weiter runter. Weißt du jetzt was mit den leberwerten ist ?

Ich habe einfach solchen Hunger, aber ich brauch für eine stark verdünnte kartoffelsuppe fast 1 Stunde.. Also an ''normal'' essen ist immoment noch nicht zu denken

Freut mich aber zu hören, dass es bei dir jetzt bergauf geht. Meine Leukos fallen auch weiter runter. Weißt du jetzt was mit den leberwerten ist ?
Oha, dich hats ja echt hart mitgenommen Oo wieso dauert des denn so lange mitm Essen, noch Übelkeit, oder Schluckbeschwerden? Und @ Erinnerung; mich interessiert halt, obs für dich nun so is, als hätt man irgendwann vor 3 Wochen n Schalter umgelegt und du bist vorgestern wieder zu dir gekommen. Ich kann mir sowas einfach nicht vorstellen, wie des ist^^
Bei mir normalisiert sich des mitm Essen, trinken und Übelkeit wieder
Hab heute bei Subway n halben Sub gegessen und heute Abend Pasta mit Tomaten-Speck-Zucchinisoße. Jetzt hab ich eigentlich nur noch zu wenig Spucke und krass kaputte Fitness und n ganz dezent flaues Gefühl im Magen noch ab und zu ganz ohne MCP, ansonsten ists fast wie immer
Mit der Leber, nunja. Meine Mutter hatte mich überredet, doch mal n Algen-Nahrungsergänzungsmittel zu nehmen (1 Kapsel am Tag, wo auf der Packung 3-4 pro Mahlzeit steht), weil ich lange nur wenig gegessen habe. Des sollt ich unbedingt absetzen und nix weiter nehmen ausser die verordneten Medis, und wenn heute die Leberwerte noch auffälliger sind, rufen sie an. Es ist nix gekommen, Sono war ohne Befund und soweit schauts ganz gut aus
Wäre echt scheiße, wenns vom Cotrim kommt. Nochmal ne PCP wär des Letzte, was ich jetzt noch brauchen kann.
Habe nun immerhin n schlagkräftiges, direktes Argument gegen alles Alternative und Nahrungsergänzungsmittel, weil des vielzitierte "Schaden tuts net" doch nicht verlässlich stimmt
(Mit naturwissenschaftlichen und brauch-man-nicht-Argumenten kommt man da net weit)
Bei mir normalisiert sich des mitm Essen, trinken und Übelkeit wieder


Mit der Leber, nunja. Meine Mutter hatte mich überredet, doch mal n Algen-Nahrungsergänzungsmittel zu nehmen (1 Kapsel am Tag, wo auf der Packung 3-4 pro Mahlzeit steht), weil ich lange nur wenig gegessen habe. Des sollt ich unbedingt absetzen und nix weiter nehmen ausser die verordneten Medis, und wenn heute die Leberwerte noch auffälliger sind, rufen sie an. Es ist nix gekommen, Sono war ohne Befund und soweit schauts ganz gut aus

Habe nun immerhin n schlagkräftiges, direktes Argument gegen alles Alternative und Nahrungsergänzungsmittel, weil des vielzitierte "Schaden tuts net" doch nicht verlässlich stimmt

10.5.2011: Erster Arztbesuch
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24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
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Okt/Nov 2012: 2xDHAP
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15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv
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- Registriert: 01.03.2012 13:27
Ich kann immer nur so mini portionen in den mund nehmen, weil ich mehr nicht runterschlucken kann. Und das dauert dann wirklich eeeewig. Wegen der erinnerung, ich denke das ist einfach eher wie ein filmriss. Ich war ja die ganze zeit anwesend, aber im nachhinein ist einfach fast alles weg.
Dann bin ich aber froh, dass das doch nicht so lange dauert mit dem wieder richtig essen. Ich hofffe ich kann es nächste woche auch wieder halbwegs normal. Warum darfst du von subway essen ?
mir haben die gesagt, ich darf jetzt die 90 nichts von "anderen leuten" essen.
dann ist doch gut, wenigstens weißt du jetzt dass es nichts schlimmes war
Dann bin ich aber froh, dass das doch nicht so lange dauert mit dem wieder richtig essen. Ich hofffe ich kann es nächste woche auch wieder halbwegs normal. Warum darfst du von subway essen ?

dann ist doch gut, wenigstens weißt du jetzt dass es nichts schlimmes war

Ich ess ganz normal wieder, sofern es der Magen zulässt. Salat, Obst, Nudeln... Gleich gibts Fischstäbchen mit Reis
Habe heute auch vergleichsweise viel Spucke im Mund, des scheint sich auch zu bessern so langsam.
Was heißt "von anderen Leuten"? Und 90 sind 90 Tage, nehm ich mal an, so vom Sinn her. Mir hat niemand gesagt, dass ich mit normalen Leukos irgendwie anders essen sollt. O_o Werde erstmal net wo reinbeißen, wo andere Leute schon reingebissen haben, aber sonst...
Des mit dem Schlucken müsst auch mit jedem Tag n wenig besser werden. Is ja net so, dass des obligatorische Erholt-sein (wenn man mal von in-2-Wochen-gehts-wieder ausgeht) von einem Tag aufn anderen kommt
Sonst biste ja nur nochn Strich in der Landschaft am Ende 

Was heißt "von anderen Leuten"? Und 90 sind 90 Tage, nehm ich mal an, so vom Sinn her. Mir hat niemand gesagt, dass ich mit normalen Leukos irgendwie anders essen sollt. O_o Werde erstmal net wo reinbeißen, wo andere Leute schon reingebissen haben, aber sonst...
Des mit dem Schlucken müsst auch mit jedem Tag n wenig besser werden. Is ja net so, dass des obligatorische Erholt-sein (wenn man mal von in-2-Wochen-gehts-wieder ausgeht) von einem Tag aufn anderen kommt


10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
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19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
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