Schlechte Nachrichten!
Liebe Sonne,
meld dich doch mal wenn du kannst.
Bussy Katrin
meld dich doch mal wenn du kannst.
Bussy Katrin
Diagnose 12/05 MH St. IIa, kein RF,
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!
Servus,
hab von der Christine vor kurzem ´ne SMS bekommen- ich hoffe es ist für sie in Ordnung, wenn ich euch jetzt informiere...
Ihre OP ist gut verlaufen- allerdings musste sie sich leider von ihrem Lungerunterlappen und Mittellappen trennen... Danach gings ihr den Umständen entsprechend...
Zur Zeit kämpft sie gegen den Krankenhauskoller an- sie hängt an einem Drainagekasten, der an Luft hängt (so hat sie´s mir geschrieben)- und sie darf nur für Untersuchungen (Röntgen) raus aus ihrem Zimmer.
Die Histologie in Regensburg hat wohl ergeben, dass noch Hodgkin-Zellen vorhanden sind. Die Gewebeproben wurden aber noch nach Würzburg zu Prof. Hermelink geschickt, um die Diagnose abzusichern...
Hoffen wir das Beste für sie.
Stefan

hab von der Christine vor kurzem ´ne SMS bekommen- ich hoffe es ist für sie in Ordnung, wenn ich euch jetzt informiere...
Ihre OP ist gut verlaufen- allerdings musste sie sich leider von ihrem Lungerunterlappen und Mittellappen trennen... Danach gings ihr den Umständen entsprechend...
Zur Zeit kämpft sie gegen den Krankenhauskoller an- sie hängt an einem Drainagekasten, der an Luft hängt (so hat sie´s mir geschrieben)- und sie darf nur für Untersuchungen (Röntgen) raus aus ihrem Zimmer.
Die Histologie in Regensburg hat wohl ergeben, dass noch Hodgkin-Zellen vorhanden sind. Die Gewebeproben wurden aber noch nach Würzburg zu Prof. Hermelink geschickt, um die Diagnose abzusichern...
Hoffen wir das Beste für sie.
Stefan
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006
"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)
Hier mehr
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006
"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)
Hier mehr
Danke für die Info, hatte mir schon echt grosse Sorgen gemacht.Na dann drücke ich auch mal ganz fest die Daumen, dass es ihr bald besser geht. Ich kenne Christine auch aus dem kk-Forum und wünsche ihr viel viel Kraft fúr die nächste Zeit. Hoffentlich hat sie nun das Schlimmste überstanden und kann uns bald wieder selbst berichten, dass sie sich auf dem Weg der Besserung befindet.
LG Saski
LG Saski
Hallo Ihr!
Bin heute endlich aus dem Krankenhaus entlassen worden!
Danke das ihr mich nicht vergessen habt und danke fürs Daumendrücken!
Hm. Ja wie Stefan schon schrieb mußte ich mich von meinem rechten Lungenunterlappen und Mittellappen trennen
Hm. Verdammt komisches Gefühl.
Nunja die Nachrichten werden nicht besser. Prof. Müller Hermelink hat den Rezidiv Verdacht bestätigt. Bzw. mein Onko meinte es wäre ein Progreß - also mein scheinbar gutes Ergebnis damals war gar keins - da das Narbengewebe in Wirklichkeit immer MH war. Nunja er meinte das PET sei leider in meinem Fall nicht wirklich nützlich gewesen - es hat mich und sie in Sicherheit gewogen und daweil. GROßE SCHEIßE !
Nächste Woche erfahre ich etwas mehr - er will sich mit der Uni kurzschließen - wahrscheinlich läuft es auf eine Hochdosis hinaus - andererseits meinte er vielleicht kommen wir darum herum, weil anscheinend alles wegoperiert wurde. Achja meine zwei Lappen waren nicht gescheit belüftet - er meint vielleicht hat deshalb die Chemo nicht wirken können. Allerdings natürlich nur ein Erklärungsversuch!
Hm. Jetzt heißt es wieder Warten! Ich bin echt gespannt wann ich eine Medaille für mein ewiges Warten und Hoffen und Bangen bekomme!
Momentan geht meine Stimmung wieder, wahrscheinlich weil ich mich freue endlich mal was anderes zu sehen als mein Krankenhauszimmer...
Im Moment ärgert mich ein Husten und dieses komische Brennen in meinem Rücken, Hals, Lunge, keine Ahnung wo???
Liebe ratlose Grüße
Sonne
Bin heute endlich aus dem Krankenhaus entlassen worden!
Danke das ihr mich nicht vergessen habt und danke fürs Daumendrücken!
Hm. Ja wie Stefan schon schrieb mußte ich mich von meinem rechten Lungenunterlappen und Mittellappen trennen

Hm. Verdammt komisches Gefühl.
Nunja die Nachrichten werden nicht besser. Prof. Müller Hermelink hat den Rezidiv Verdacht bestätigt. Bzw. mein Onko meinte es wäre ein Progreß - also mein scheinbar gutes Ergebnis damals war gar keins - da das Narbengewebe in Wirklichkeit immer MH war. Nunja er meinte das PET sei leider in meinem Fall nicht wirklich nützlich gewesen - es hat mich und sie in Sicherheit gewogen und daweil. GROßE SCHEIßE !
Nächste Woche erfahre ich etwas mehr - er will sich mit der Uni kurzschließen - wahrscheinlich läuft es auf eine Hochdosis hinaus - andererseits meinte er vielleicht kommen wir darum herum, weil anscheinend alles wegoperiert wurde. Achja meine zwei Lappen waren nicht gescheit belüftet - er meint vielleicht hat deshalb die Chemo nicht wirken können. Allerdings natürlich nur ein Erklärungsversuch!
Hm. Jetzt heißt es wieder Warten! Ich bin echt gespannt wann ich eine Medaille für mein ewiges Warten und Hoffen und Bangen bekomme!
Momentan geht meine Stimmung wieder, wahrscheinlich weil ich mich freue endlich mal was anderes zu sehen als mein Krankenhauszimmer...
Im Moment ärgert mich ein Husten und dieses komische Brennen in meinem Rücken, Hals, Lunge, keine Ahnung wo???
Liebe ratlose Grüße
Sonne
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-
Hallo Sonne,
mann hab ich mich gefreut, wieder was von Dir zu hören. Also ein herzlich willkommen. Schön, dass Du wieder da bist. Natürlich tut es mir unendlich leid, dass Du soviel durchmachen musstest, das war und ist ja der reinste Psychohorror. Hoffentlich hat diese Mega-OP denn nun auch insofern was gebracht, dass Du den verdammten MH jetzt endlich los bist und Dir wenigstens die HD erspart bleibt. Du schaffst das schon. Ich drücke Dir auch weiterhin ganz ganz fest die Daumen und hoffe, dass es Dir bald besser geht und die blöden Schmerzen und der Husten weggehen.Damit plage ich mich z.Zt. auch rum und werde wohl demnächst ein Kontroll-CT machen lassen.
Also erhohl Dich ein bisschen und geniesse das Krankenhaus-freie Leben.
LG Deine Saski
mann hab ich mich gefreut, wieder was von Dir zu hören. Also ein herzlich willkommen. Schön, dass Du wieder da bist. Natürlich tut es mir unendlich leid, dass Du soviel durchmachen musstest, das war und ist ja der reinste Psychohorror. Hoffentlich hat diese Mega-OP denn nun auch insofern was gebracht, dass Du den verdammten MH jetzt endlich los bist und Dir wenigstens die HD erspart bleibt. Du schaffst das schon. Ich drücke Dir auch weiterhin ganz ganz fest die Daumen und hoffe, dass es Dir bald besser geht und die blöden Schmerzen und der Husten weggehen.Damit plage ich mich z.Zt. auch rum und werde wohl demnächst ein Kontroll-CT machen lassen.
Also erhohl Dich ein bisschen und geniesse das Krankenhaus-freie Leben.
LG Deine Saski

Hi SONNE
Herzlich willkommen zurück, schön das du wieder Zuhause bist, und nun bei dem schönen Wetter wirst du Dich auch gut erholen können.
Ich hoffe das alles positiv für Dich weitergeht, und wenn auch Hochdosis hauptsache es gibt einen weg diesen Mr. Hodgkin zu vertreiben
.
Ich wünsche Dir weiterhin alles gute und versuche es Dir so gut wie möglich, gutgehen zu lassen

Herzlich willkommen zurück, schön das du wieder Zuhause bist, und nun bei dem schönen Wetter wirst du Dich auch gut erholen können.
Ich hoffe das alles positiv für Dich weitergeht, und wenn auch Hochdosis hauptsache es gibt einen weg diesen Mr. Hodgkin zu vertreiben


Ich wünsche Dir weiterhin alles gute und versuche es Dir so gut wie möglich, gutgehen zu lassen



Grüße SIGI
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
Hallo Sonne,
schön, dass Du die OP gut überstanden hast... das Ergebnis ist natürlich weniger erfreulich, aber besser als weiterhin Ungewißheit.
Das bestätigt mal wieder ganz klar meine Meinung übers PET - bei mir wäre vermutlich auch einiges anders gelaufen, hätte man nach dem BEACOPP nicht dem negativen PET-Ergebnis vertraut und doch bestrahlt, so wie es bis kurz vorher noch standardmäßig üblich war
Bin gespannt, ob Du um die HD rumkommst, wenn nicht, helfen wir "Wiederholungstäter" Dir da gerne durch
Ich könnte jetzt auch sagen: na prima, alles weg und tschüss - ich schenke mir die HD..... aber was dann? Die Situation, dass alles weg war, hatte ich schon 2x und dann kam's wieder.... deswegen ziehe ich es jetzt lieber voll durch, in der Hoffnung, dass es dann wirklich
Eine Garantie gibt's natürlich nicht, aber die Chancen stehen sehr gut
Dir alles Gute von
Judith
schön, dass Du die OP gut überstanden hast... das Ergebnis ist natürlich weniger erfreulich, aber besser als weiterhin Ungewißheit.
Das bestätigt mal wieder ganz klar meine Meinung übers PET - bei mir wäre vermutlich auch einiges anders gelaufen, hätte man nach dem BEACOPP nicht dem negativen PET-Ergebnis vertraut und doch bestrahlt, so wie es bis kurz vorher noch standardmäßig üblich war

Bin gespannt, ob Du um die HD rumkommst, wenn nicht, helfen wir "Wiederholungstäter" Dir da gerne durch

Ich könnte jetzt auch sagen: na prima, alles weg und tschüss - ich schenke mir die HD..... aber was dann? Die Situation, dass alles weg war, hatte ich schon 2x und dann kam's wieder.... deswegen ziehe ich es jetzt lieber voll durch, in der Hoffnung, dass es dann wirklich

Eine Garantie gibt's natürlich nicht, aber die Chancen stehen sehr gut

Dir alles Gute von
Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER
Hm. Mach mir grad Gedanken. Da mein blöder Husten nicht besser wird und ich so ein diffuses Brennen überall in mir habe! ???
Ich mache mir irgendwie Sorgen das sich MH jetzt auf eine andere Stelle meiner Lunge setzt oder schon gesetzt hat. Immerhin habe ich nicht mehr viel Lunge, also mehr rausschnipseln geht ja nicht ich muß ja noch irgendwie atmen...
Außerdem mache ich mir Gedanken darüber ob ich eigentlich wirklich noch Chancen habe, diesen Scheiß zu überstehen. Jaja habe ich aber hm bei mir scheint es sich ziemlich sicher um einen Progreß zu handeln und da sind die Chancen auf Heilung nicht so prickelnd!
Ich weiß das diese Gedanken mir gar nichts bringen - aber ich bin wieder so voller Angst ich seh schon dauernd meine Beerdigung vor mir ablaufen.
Schöne Scheiße! Wenn wenigstens dieses diffuse Brennen und dieser "komische" Husten nicht wären könnte ich mich wenigstens etwas ablenken. Aber ich bin so lustlos!
Sorry! Meine traurige Phase geht wieder mit mir durch! Aber ich mußte das einfach schreiben!
Liebe Grüße
Christine
Ich mache mir irgendwie Sorgen das sich MH jetzt auf eine andere Stelle meiner Lunge setzt oder schon gesetzt hat. Immerhin habe ich nicht mehr viel Lunge, also mehr rausschnipseln geht ja nicht ich muß ja noch irgendwie atmen...
Außerdem mache ich mir Gedanken darüber ob ich eigentlich wirklich noch Chancen habe, diesen Scheiß zu überstehen. Jaja habe ich aber hm bei mir scheint es sich ziemlich sicher um einen Progreß zu handeln und da sind die Chancen auf Heilung nicht so prickelnd!
Ich weiß das diese Gedanken mir gar nichts bringen - aber ich bin wieder so voller Angst ich seh schon dauernd meine Beerdigung vor mir ablaufen.
Schöne Scheiße! Wenn wenigstens dieses diffuse Brennen und dieser "komische" Husten nicht wären könnte ich mich wenigstens etwas ablenken. Aber ich bin so lustlos!
Sorry! Meine traurige Phase geht wieder mit mir durch! Aber ich mußte das einfach schreiben!
Liebe Grüße
Christine
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-
Hallo Sonne!
Das ist eine wirklich beschissene Situation!
Und eigentlich weiß ich nicht, was ich schreiben soll, denn egal was, es würde mir unpassend erscheinen.
Ich muss mich mit dem Thema Progreß -zum Glück- nicht beschäftigen und deswegen habe ich auch keine Ahnung, wie die Prognose und so eine Behandlung aussehen würde, deswegen kann ich dazu nichts sagen.
Aber ich kann dir sagen, dass du hier nicht alleine bist und du deine Ängste und Sorgen ruhig jeder Zeit los werden kannst.
Denn ein bisschen sind wir ja schon in der Lage, dich zu verstehen, da wir uns ja alle hier wegen dem gleichen Auslöser gefunden haben.
Ich hoffe, du weißt, was ich zu sagen versuche.
Auch wenn wir dir hier deine Angst nicht nehmen oder mindern können, können wir aber für dich da sein und dir das Gefühl geben, dass du nicht alleine bist.
In diesem Sinne alles Liebe!
Ju
PS: Auch auf die Gefahr hin, dass es unpassend ist:
Die Hoffnung stirbt zu letzt!
Das ist eine wirklich beschissene Situation!
Und eigentlich weiß ich nicht, was ich schreiben soll, denn egal was, es würde mir unpassend erscheinen.
Ich muss mich mit dem Thema Progreß -zum Glück- nicht beschäftigen und deswegen habe ich auch keine Ahnung, wie die Prognose und so eine Behandlung aussehen würde, deswegen kann ich dazu nichts sagen.
Aber ich kann dir sagen, dass du hier nicht alleine bist und du deine Ängste und Sorgen ruhig jeder Zeit los werden kannst.
Denn ein bisschen sind wir ja schon in der Lage, dich zu verstehen, da wir uns ja alle hier wegen dem gleichen Auslöser gefunden haben.
Ich hoffe, du weißt, was ich zu sagen versuche.
Auch wenn wir dir hier deine Angst nicht nehmen oder mindern können, können wir aber für dich da sein und dir das Gefühl geben, dass du nicht alleine bist.
In diesem Sinne alles Liebe!
Ju
PS: Auch auf die Gefahr hin, dass es unpassend ist:
Die Hoffnung stirbt zu letzt!
Diagn. Sept. '05
-> MH 2ae mit Risikofaktoren
-> HD14 mit 4xABVD & 30 Gray
-> Remission

-> MH 2ae mit Risikofaktoren
-> HD14 mit 4xABVD & 30 Gray
-> Remission

sonne hat geschrieben:Ich weiß das diese Gedanken mir gar nichts bringen - aber ich bin wieder so voller Angst ich seh schon dauernd meine Beerdigung vor mir ablaufen.
hi christine
ich denke da sollte sich jeder mara als vorbild nehmen. die immer daran dachte, was sie alles nach ihrer transplatation machen möchte.
du solltest also pläne schmieden und die vor deinem geistigen auge sehen.
etwas ,was du gerne machen würdest. ein urlaub? dann träum davon undseh dich dort vor deinem geistigen auge. oder bei einem hodgitreffen

wie die chancen stehen , prozentsätze etc. ist doch eigentlich völlig egal, solange du dir sicher bist, auf der seite zu stehen, die es schafft.
ich hoffe du findest deinen weg.
alles gute
sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
Liebe Sonne.
Es tut mir sehr leid, dass du weiter kämpfen musst. Aber ich möchte dich wegen des Hustenreizes beruhigen. Ich lese auch im Krebskompass des öfteren über andere Krebsarten mit. Bei Operationen wegen Lungenmetastasen sind Hustenanfälle und vor allem Hustenreiz und andere unangenehme Gefühle SEHR häufig und die Leute sprechen dieselben Aengste aus wie du, ist aber nur operations-bedingt. Es wird wieder gut
Anni
Es tut mir sehr leid, dass du weiter kämpfen musst. Aber ich möchte dich wegen des Hustenreizes beruhigen. Ich lese auch im Krebskompass des öfteren über andere Krebsarten mit. Bei Operationen wegen Lungenmetastasen sind Hustenanfälle und vor allem Hustenreiz und andere unangenehme Gefühle SEHR häufig und die Leute sprechen dieselben Aengste aus wie du, ist aber nur operations-bedingt. Es wird wieder gut
Anni
liebe sonne!
ich habe als neuling an einem nachmittag deine ganze geschichte und entwicklung durchgelesen, und als ich am ende nochmal deinen ersten eintrag gelesen habe, dachte ich, wow, hat die gekämpft und gelitten, aber trotzdem weitergemacht! mach weiter, irgendwo steht die belohnung für all das für dich bereit und es wird eine neue episode in deinem leben geben, die nicht mehr "MH & ich" heißt! manchmal dauert der kampf leider länger, vielleicht ein paar jahre, aber danach hat das leben hinterher bestimmt noch einiges für dich zu bieten!
ich kann deine ängste so gut verstehen, ich hab auch manchmal diese eingebungen und vorahnungen, meine dinge voraussehen zu können und denke, es ist eh alles verloren! aber das ist auch normal, denn wir alle haben eben diese hiobsbotschaft-erfahrung gemacht, und wenn es ein, zwei mal passiert ist, warum sollte es nicht immer so weiter gehen...?
aber die tatsache, dass es einen mal getroffen hat bedeutet nicht, dass es ab jetzt IMMER nur alles scheiße läuft, auch wenn mal innerlich darauf umprogrammiert ist!
was sollen prognosen etc., du bist keine maschine, keine statistik, keine schema f, du bist eben du, und darum ist alles offen und möglich, dass du es schaffst!
liebe grüße,
nusch
ich habe als neuling an einem nachmittag deine ganze geschichte und entwicklung durchgelesen, und als ich am ende nochmal deinen ersten eintrag gelesen habe, dachte ich, wow, hat die gekämpft und gelitten, aber trotzdem weitergemacht! mach weiter, irgendwo steht die belohnung für all das für dich bereit und es wird eine neue episode in deinem leben geben, die nicht mehr "MH & ich" heißt! manchmal dauert der kampf leider länger, vielleicht ein paar jahre, aber danach hat das leben hinterher bestimmt noch einiges für dich zu bieten!
ich kann deine ängste so gut verstehen, ich hab auch manchmal diese eingebungen und vorahnungen, meine dinge voraussehen zu können und denke, es ist eh alles verloren! aber das ist auch normal, denn wir alle haben eben diese hiobsbotschaft-erfahrung gemacht, und wenn es ein, zwei mal passiert ist, warum sollte es nicht immer so weiter gehen...?
aber die tatsache, dass es einen mal getroffen hat bedeutet nicht, dass es ab jetzt IMMER nur alles scheiße läuft, auch wenn mal innerlich darauf umprogrammiert ist!
was sollen prognosen etc., du bist keine maschine, keine statistik, keine schema f, du bist eben du, und darum ist alles offen und möglich, dass du es schaffst!
liebe grüße,
nusch
Hallo Sonne,
ich habe mich gefreut, mal wieder etwas persönlich von Dir zu lesen, auch wenn ich mir leichtere Nachrichten gewünscht hätte. Aber das bringt jetzt nichts...
Ich kann Dich igendwie nachvollziehen, auch wenn ich zum Glück keine so schwere OP über mich habe ergehen lassen müssen. Bei mir gab es unter DHAP einen Progress und da war dann auch unklar, was passieren würde.
Mittlerweile bin ich in der Reha und auch wennmanchmal sehr viel Traur und Unverständnis über das, was in den letzten Monaten mit mir passiert ist, hochkommt, bin ich einfach unendlich dankbar, am Leben zu sein.
Auch ich habe mir zwischendurch meine Beerdigung vorgestellt nd war unheimlich traurig... Doch neben dieser Vorstellung gab es immer auch Träume von einem erfüllten, lebendigen Leben. Dafür lohnt es sich.
Ich wünscheDir von Herzen alles, alles gute für die bevorstehende Zeit!!
Liebe Grüsse,
Mara
ich habe mich gefreut, mal wieder etwas persönlich von Dir zu lesen, auch wenn ich mir leichtere Nachrichten gewünscht hätte. Aber das bringt jetzt nichts...
Ich kann Dich igendwie nachvollziehen, auch wenn ich zum Glück keine so schwere OP über mich habe ergehen lassen müssen. Bei mir gab es unter DHAP einen Progress und da war dann auch unklar, was passieren würde.
Mittlerweile bin ich in der Reha und auch wennmanchmal sehr viel Traur und Unverständnis über das, was in den letzten Monaten mit mir passiert ist, hochkommt, bin ich einfach unendlich dankbar, am Leben zu sein.
Auch ich habe mir zwischendurch meine Beerdigung vorgestellt nd war unheimlich traurig... Doch neben dieser Vorstellung gab es immer auch Träume von einem erfüllten, lebendigen Leben. Dafür lohnt es sich.
Ich wünscheDir von Herzen alles, alles gute für die bevorstehende Zeit!!
Liebe Grüsse,
Mara
Tu es, das hilft!!!! Ich bin ja eher ein leichter Fall, aber als der ganze Diagnosekram meinen Mann und mich so richtig gepackt hatte, haben wir um die Wette gemeckert, auf das Universum, Ärzte und alles was uns zufällig übern Weg lief.Sorry! Meine traurige Phase geht wieder mit mir durch! Aber ich mußte das einfach schreiben!

Jetzt planen wir Sachen, die wir vermutlich erst in ein paar Jahren angehen werden, aber ich bin abgelenkt und denk nicht mehr darüber nach, wo ich ich ev. beerdigt sein möchte.
Ich denk an Dich!!!
Liebe Grüße
Perdita
Jahrgang 1974
31.07.06 Diagnose Hodgkin
04.09.06 Therapiestart IIA ohne RF HD13 - 4xAVD fertig
13.11.06 Bestrahlung
06.12.06 fertig und nu warten
Februar 2007 alles weg und bis Februar 2012 weg
31.07.06 Diagnose Hodgkin
04.09.06 Therapiestart IIA ohne RF HD13 - 4xAVD fertig
13.11.06 Bestrahlung
06.12.06 fertig und nu warten
Februar 2007 alles weg und bis Februar 2012 weg
Liebe Sonne
leider bin ich nur noch selten kurz im Forum, weil ich glücklicherweise mit Schulbeginn wieder anfangen konnte als Referendarin zu arbeiten, und es klappt wunderbar...
Ich bin sehr traurig, dass du einen Progress hattest, da wir ja so nahe zusammen wohnen, fühle ich mich besonders zu dir hingezogen und denke viel an dich.
Ich bete für dich, dass du alles bald überstanden hast, vlt. reicht ja die OP schon, aber auch ne HD würdest du schaffen, ich weiß es. Jetzt hast du schon so viel geschafft. So ne Lungen-OP hat von uns wohl noch keiner hinter sich gebracht.
Hey, und das Angebot steht noch: falls du in die Uni musst (und Prof. Andreesen ist eine Koryphäe und soooo lieb), brauchst es nur zu sagen wenn du Besuch willst. Die Zeit schneid ich raus!!!
Denn auch wenn Referendare bis um 23 Uhr arbeiten; eins hat mir Mr. Hodgkin gelernt: es gibt VIEL wichtigeres! Und auch wenn ich mich nicht mehr sooft melden kann, ich bin in Gedanken bei dir!
Alles Liebe und Gute, und berichte uns wenns was Neues gibt!
*umarm* Kerstin!
leider bin ich nur noch selten kurz im Forum, weil ich glücklicherweise mit Schulbeginn wieder anfangen konnte als Referendarin zu arbeiten, und es klappt wunderbar...
Ich bin sehr traurig, dass du einen Progress hattest, da wir ja so nahe zusammen wohnen, fühle ich mich besonders zu dir hingezogen und denke viel an dich.
Ich bete für dich, dass du alles bald überstanden hast, vlt. reicht ja die OP schon, aber auch ne HD würdest du schaffen, ich weiß es. Jetzt hast du schon so viel geschafft. So ne Lungen-OP hat von uns wohl noch keiner hinter sich gebracht.
Hey, und das Angebot steht noch: falls du in die Uni musst (und Prof. Andreesen ist eine Koryphäe und soooo lieb), brauchst es nur zu sagen wenn du Besuch willst. Die Zeit schneid ich raus!!!

Denn auch wenn Referendare bis um 23 Uhr arbeiten; eins hat mir Mr. Hodgkin gelernt: es gibt VIEL wichtigeres! Und auch wenn ich mich nicht mehr sooft melden kann, ich bin in Gedanken bei dir!
Alles Liebe und Gute, und berichte uns wenns was Neues gibt!
*umarm* Kerstin!

MH IIa (RF: 3 Areale, 2 Bulks, großer Mediastinaltumor)
ab 13.1.06: HD14 mit 4 x ABVD + IF 30 Gy
seit 3.05.06: Chemo fertig!
seit 4.07.06: Bestrahlung fertig!
8. Nachsorge im August 08: alles OK
ab 13.1.06: HD14 mit 4 x ABVD + IF 30 Gy
seit 3.05.06: Chemo fertig!
seit 4.07.06: Bestrahlung fertig!
8. Nachsorge im August 08: alles OK
Wer ist online?
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